一、环氧合酶-2和诱导型一氧化氮合酶在宫颈癌组织中的表达及其意义（论文文献综述）
辛华栋,张莉华,田芬,焦茹,吴士茜,成艳梅[1]（2015）在《环氧合酶-2在宫颈癌组织中的表达及对预后的影响》文中研究说明目的研究环氧合酶-2（COX-2）在宫颈癌组织中的表达及对预后的影响。方法选择2008年6月2009年10月在邯郸市第一医院及邯郸市中心医院住院治疗的原发宫颈癌患者的蜡块共95例,采用免疫组化S-P法检测宫颈癌中COX-2的表达情况,并探讨其与宫颈癌预后的关系。结果 COX-2在95例宫颈癌组织中的阳性表达率为65.26%（62/95）,不同淋巴结转移、肌层或脉管浸润情况及肌层浸润深度的宫颈癌组织中阳性表达率比较,差异均有统计学意义（P<0.05）。相关性分析显示:COX-2与肿瘤直径、淋巴结转移及宫旁或脉管浸润密切相关（r=0.207、0.220、0.215,均P<0.05）。Log-rank分析发现:COX-2、临床分期、组织学分级、肿瘤直径、淋巴结转移及宫旁或脉管浸润与宫颈癌生存率有关（P<0.05）。多因素分析发现:COX-2与临床分期、淋巴结转移、肿瘤直径、宫旁或脉管浸润及肌层浸润深度均为宫颈癌不良预后的独立危险因素。结论 COX-2为宫颈癌预后的危险因素,对判断预后及指导治疗具有重要的临床意义。
成雁[2]（2013）在《iNOS抑制剂诱导宫颈癌和卵巢癌细胞凋亡及调节p53通路的相关研究》文中认为背景宫颈癌和卵巢癌是常见的妇科肿瘤,严重威胁着女性的健康。目前除了手术治疗,系统性化疗仍是晚期宫颈癌和卵巢癌的标准治疗方案。顺铂（cisplatin, DDP）及铂类衍生物作为一线化疗药物而被广泛应用,但是其毒性反应及耐药性是导致治疗失败的主要障碍。诱导性一氧化氮合酶（inducible nitric oxide synthase, iNOS）和p53的表达在宫颈癌和卵巢癌细胞凋亡的调节和疾病转归中起着关键性的作用。然而在宫颈癌和卵巢癌中抑制iNOS能否影响肿瘤细胞增殖,以及p53通路相关分子调节机制的变化有待进一步研究。目的本研究主要探讨iNOS抑制剂联合DDP对于宫颈癌和卵巢癌细胞的生长抑制作用,并进一步研究其对p53通路调节的相关分子机制。方法使用宫颈鳞癌细胞系SiHa细胞和上皮性卵巢癌细胞系OVCAR-3细胞进行实验研究。两种细胞分别用DDP或N-[3-（氨甲基）苄基]乙脒（N-（3-（aminomethyl）benzyl）acetamidine,1400W）处理24-48小时,设对照组、1400W组、DDP组及1400W+DDP组。MTT及流式细胞仪检测细胞存活率。通过检测caspase-3活性来进一步检测细胞凋亡情况。使用Western-blot和real-timePCR对p53、MDM2和DNA依赖蛋白激酶（DN A-dependent protein kinase, DN A-PK）蛋白以及转录水平表达进行检测。用SPSS17.0软件进行数据统计与分析,使用单因素方差分析,P<0.05认为有统计学差异。结果用1400W预处理能明显增强DDP对SiHa细胞的增殖抑制作用,而对OVCAR-3细胞的增殖抑制作用不明显。两种细胞系使用1400W处理后caspase-3活性均明显增强。此外,两种细胞系中1400W+DDP组的p53表达明显低于其他三组。在SiHa细胞中,1400W+DDP组的MDM2表达明显上调,而在OVCAR-3细胞中1400W+DDP组的MDM2表达则明显降低。两种细胞系中1400W+DDP组的DNA-PK表达明显高于DDP组。这三种基因的蛋白表达的差异明显大于mRNA表达差异。结论1.在SiHa细胞中1400W能够有效增强DDP的细胞毒性作用。而在OVCAR-3细胞中,1400W没有明显增强DDP的细胞毒性作用。2.1400W诱导SiHa和OVCAR-3细胞凋亡机制不同,在SiHa细胞中通过上调MDM2表达来下调p53表达,而在OVCAR-3细胞中p53表达下调不依赖于MDM2。
贺龙风[3]（2012）在《高危型HPV感染的宫颈病变组织中HIF-1α、iNOS的表达和相关性研究》文中进行了进一步梳理目的：通过检测缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）及诱导型一氧化氮合酶（iNOS）在高危型人乳头状瘤病毒（HPV）感染的慢性宫颈炎、宫颈上皮内瘤样病变（CIN）及宫颈癌患者组织中的表达水平,了解二者在宫颈病变发生、发展过程中的作用及相关性,探讨其临床意义。方法：共收集宫颈石蜡组织标本129例,其中慢性宫颈炎组20例,CINⅠ级组、CINⅡ级组各30例,CINⅢ级组23例及宫颈癌组26例,以上各组均通过HPV检测证实为高危型HPV阳性。采用免疫组织化法（streptavidin-perosidase, SP法）分别检测各组宫颈病变组织中HIF-1α蛋白及iNOS蛋白的表达情况。结果：（1）HIF-1α在慢性宫颈炎组、CINⅠ级组、CINⅡ级组、CIN Ⅲ级组、宫颈癌组组织中的阳性表达率分别为0、10%、33.33%、47.82%、76.92%,呈上升趋势,五组之间相比差异具有统计学意义（P<0.05）。其中宫颈癌组与CIN各组及对照组相比较,差异均有统计学意义（均P<0.05）,CINⅢ级组及CINⅡ级组与CINⅠ级组、对照组比较,差异均有统计学意义（均P<0.05）,CINⅢ级组与CINⅡ级组相比差异无统计学意义（P>0.05）,CINⅠ级组与对照组相比,差异亦无统计学意义（P>0.05）。（2）iNOS在慢性宫颈炎组、CINⅠ级组、C1NⅡ级组、CIN Ⅲ级组、宫颈癌组组织中的阳性表达率分别为5%、20%、26.67%、56.52%、84.62%,呈上升趋势,五组之间相比差异具有统计学意义（P<0.05）。其中宫颈癌组与CIN各组及对照组相比,差异均有统计学意义（均P<0.05）；CINⅢ级组与对照组、CINⅠ级组、CINⅡ级组比较差异亦有统计学意义（均P<0.05）；CINⅡ级组与CINⅠ级组相比差异无统计学意义（P>0.05）、CINⅡ级组与对照组及CINⅠ级组与对照组相比,差异均无统计学意义（均P>0.05）。（3）Spearman相关分析在高危型HPV感染的宫颈病变组织中HIF-1α与iNOS的表达呈正相关（rs=0.869,P<0.005）。结论：HIF-1α与iNOS在高危型HPV感染的宫颈病变的发生、发展过程中起协同促进作用,二者表达升高是宫颈癌变过程的早期行为,有助于预测宫颈病变的进展和转归。
王莉,李雅丽,吴静[4]（2011）在《诱导型一氧化氮合酶在宫颈癌组织表达及意义》文中研究表明目的探讨诱导型一氧化氮合酶iNOS在宫颈癌发生发展中的作用。方法选取宫颈鳞癌组织55例、宫颈上皮内瘤样变及原位癌（CIN）组织31例、正常宫颈组织20例,采用SP免疫组化染色方法检测iNOS的表达。结果宫颈癌组织iNOS表达阳性率明显高于正常宫颈组织、及CIN组织（P<0.05）,差异有统计学意义。有淋巴结转移宫颈癌组织的iNOS表达阳性率明显高于无淋巴结转移组织。iNOS表达与宫颈癌的病理分级有关。低分化宫颈癌组织中iNOS表达阳性率高于中高分化癌组织（P<0.05）,差异有统计学意义。结论 iNOS表达与宫颈癌的发生发展相关,对宫颈癌的分化及淋巴结转移能起促进作用。
许丽娜,刘芬,杨兴华,鞠丽荣[5]（2010）在《宫颈癌及其不同临床病理特征中COX-2表达的Meta分析》文中研究表明目的系统评价国内有关COX-2表达与宫颈癌及其不同临床病理特征之间的关系。方法计算机检索CBMdisc（1979～2009）、CNKI（1979～2009）、VIP（1989～2009）、万方数据库（1982～2009）,并辅以文献追溯的方法,收集国内公开发表的所有相关病例对照研究。按纳入排除标准筛选文献并评价纳入研究的质量。应用RevMan4.2.10软件进行Meta分析。结果共纳入9个病例对照研究,其中宫颈癌567例,正常宫颈对照134例。Meta分析结果显示,COX-2在宫颈癌组与正常宫颈对照组的表达差异有统计学意义[OR=28.03,95%CI（9.53,82.50）];COX-2在宫颈癌淋巴结转移组与宫颈癌非淋巴结转移组的表达差异有统计学意义[OR=5.16,95%CI（3.36,7.93）];COX-2在宫颈癌临床Ⅰ～Ⅱ期组与宫颈癌临床Ⅲ～Ⅳ期组的表达差异有统计学意义[OR=0.53,95%CI（0.33,0.84）];COX-2在宫颈癌高分化组与宫颈癌中低分化组的表达差异有统计学意义[OR=3.11,95%CI（1.86,5.22）];COX-2在宫颈腺癌组与宫颈鳞癌组的表达差异有统计学意义[OR=5.00,95%CI（2.68,9.35）]。结论现有国内证据证明,COX-2高表达与宫颈癌及其不同临床病理特征有显着相关性。但受纳入文献质量的影响,以上结论需要高质量的病例对照研究进一步证实。
冉德军[6]（2008）在《COX-2和iNOS在喉鳞状细胞癌中的表达及临床意义》文中研究表明目的:研究环氧化酶-2（cyclooxygenase-2, Cox-2）和诱生型一氧化氮合成酶（indusible nitric oxide synthase,iNOS）在喉鳞状细胞癌中的表达,探讨他们与喉癌的临床病理特征之间的关系。方法:采用免疫组化SP法对52例喉鳞状细胞癌组织中Cox-2和iNOS的表达进行检测。以20例癌旁组织和16例正常喉粘膜标本作为对照,并结合相关临床病理特征进行统计分析。结果:1. COX-2在喉鳞状细胞癌、癌旁组织及正常喉粘膜组织中的阳性表达率分别为79%,20%,0%。三者之间两两比较,喉癌组织与癌旁组织、喉癌组织与正常喉粘膜比较差异有统计学意义（均P<0.01）。癌旁组织与正常粘膜比较差异无统计学意义。（P>0.05）。COX-2表达与患者的年龄、性别、生长部位和是否有颈部淋巴结转移无关,而与TNM分期（P<0.01）及组织分化程度有关（P<0.05）。2. iNOS在喉鳞状细胞癌组织、癌旁组织及正常喉粘膜组织中的阳性表达率分别为67%,25%,0%。三者之间两两比较,喉癌组织与癌旁组织、正常喉粘膜差异有统计学意义（P<0.01）。癌旁组织与正常粘膜差异无统计学意义。（P>0.05）。iNOS的表达与患者的年龄、性别和生长部位无关,而与TNM分期（P<0.05）、组织分化程度（P<0.01）及是否有颈部淋巴结转移有关（P<0.05）。3. COX-2和iNOS在喉癌组织中的表达阳性率呈显着正相关。( P<0.01。结论:COX-2和iNOS在喉鳞状细胞癌的发生、发展过程中可能发挥促进作用,并且二者协同作用,同时iNOS与喉鳞状细胞癌伴有颈部淋巴结转移相关。二者可能为喉癌的治疗提供新的靶点,对今后在喉鳞状细胞癌中联合应用二者的抑制剂治疗提供了一定的理论依据。
李威,徐如君,张红河,项晶晶,沈宝珠,吴能定[7]（2003）在《环氧合酶-2和诱导型一氧化氮合酶在宫颈癌组织中的表达及其意义》文中认为目的 :探讨环氧合酶 2 （COX 2 ）与诱导型一氧化氮合酶 （iNOS）的表达与人宫颈癌发生发展的关系。方法 :应用免疫组织化学方法及逆转录聚合酶链反应 （RT PCR）技术检测 2 5例宫颈癌组织中COX 2和iNOS蛋白及mRNA的表达。结果 :宫颈癌组织中COX 2、iNOSmRNA的表达与正常组织比较均明显上调 ;其蛋白阳性表达率分别为 6 0 %和 80 % ;COX 2蛋白的阳性表达与组织学分级呈负相关 （r=- 0 4 2 0 ,P <0 0 5 ）。淋巴结转移阳性组COX 2的表达高于阴性组 ,差异具有显着性 （P <0 0 5 ）。iNOS蛋白的阳性表达与宫颈癌的临床分期及肿瘤分化程度有关 ,COX 2与iNOS蛋白阳性表达呈正相关 （r =0 4 5 6 ,P <0 0 1）。结论 :COX 2及iNOS的共同高表达可能参与宫颈癌的侵袭和转移 ,选择性COX 2抑制剂联合iNOS抑制剂的协同作用可能有助于晚期宫颈癌的治疗。
单莉莉[8]（2008）在《HPV-E6蛋白与PCNA、iNOs在宫颈癌及宫颈上皮内瘤样变组织中的表达及意义》文中认为目的:宫颈癌是常见的妇科肿瘤,在世界范围内,它的发生率仅次于乳腺癌,位于第二位,其病死率在女性恶性肿瘤中居首位。大量流行病学和生物学研究表明,高危型人乳头状瘤病毒（ human papillomavirus,HPV）持续感染是宫颈癌及其癌前病变发病的主要危险因素,因此,进行HPV感染型别尤其是高危亚型的鉴定对预防和早期发现宫颈癌具有重要意义。增殖细胞核抗原（proliferating cell nuclear antigen ,PCNA）是DNA合成必需的细胞周期调节蛋白,是检测肿瘤细胞增殖活性的常用指标。诱导型一氧化氮合酶（inducible ni-tric oxide synthase,iNOs）是一种非钙离子依赖性酶,它可以被细菌毒素（LPS）及炎性介质等诱导而产生一氧化氮（ nitric oxide,NO）。本实验以免疫组化方法及组织流式方法检测了HPV16-E6蛋白、PCNA、iNOs在正常宫颈组织、宫颈炎、宫颈上皮内瘤样变（CIN）、宫颈癌各组中的表达情况及三者的相关性,以及三者与众多临床病理参数之间的关系,以探讨三者在宫颈癌发生发展及侵袭转移中的作用及相互关系。方法:本研究标本取自河北医科大学第四医院2006年1月-2007年6月间就诊于妇科、初诊的宫颈癌患者52例,术后均经病理确诊,病历资料完整。其中鳞癌40例,腺癌9例,腺鳞癌及透明细胞癌3例。根据国际妇产科联盟（FIGO,2000）标准分期:Ⅰ期25例,Ⅱ～Ⅲ期27例。选择同期因妇科良性疾病手术治疗或门诊治疗患者的正常宫颈组织25例,宫颈炎症43例, CIN25例。病历资料完整。所有标本于离体半小时内取材,以10%中性甲醛及70%酒精固定,应用免疫组化S-P法及组织流式法检测HPV16-E6蛋白、PCNA及iNOs在不同宫颈病变组织中的表达情况及其与宫颈癌临床病理特征之间的关系,分析二者之间的相关性。应用SPSS13.0统计软件包处理数据,采用x2检验、确切概率法、Spea-rman等级相关法、方差齐性检验、LSD检验进行统计分析。结果:1、HPV-E6蛋白在宫颈组织中的表达与临床病理特征的关系:HPV-E6在宫颈癌组,CIN组,宫颈炎组及正常宫颈组的阳性率分表达逐渐降低,分别为90.38%、60.00%、25.58%、0%,四组比较差异显着（P<0.05）。HPV-E6在年龄<45岁组与≥45岁组中的阳性表达率为92.59%,88.00%,两者差异不显着（P>0.05）;在鳞癌组及非鳞癌组中阳性率为97.50%、66.67%、两者差异显着（P<0.05）;在Ⅰ～Ⅱ级组、Ⅲ级组中阳性表达率为84.85%、89.47%,三者差异不显着（P>0.05）;临床分期中,Ⅰ期组、Ⅱ～Ⅲ期组阳性率为88.00%、92.59%,两者差异不显着（P>0.05）;有淋巴结转移组和无淋巴结转移组阳性率为90.00%、90.63%,两者无显着性差异（P>0.05）;肿瘤直径<4cm和≥4cm阳性率为91.18%、88.89%,两者差异不显着（P>0.05）;有宫旁或脉管浸润与无宫旁或脉管浸润的组织中为95.00%、87.50%,两者差异不显着（P>0.05）;浸润浅肌层组和浸润深肌层组阳性率为87.10%、95.24%,两者差异不显着（P>0.05）。2、PCNA在宫颈组织中的表达与临床病理特征的关系:PCNA在宫颈癌组,CIN组,宫颈炎组及正常宫颈组的阳性率分表达逐渐降低,分别为86.54%、56.00%、23.26%、0%,四组比较差异显着（P<0.05）。PCNA在年龄<45岁组与≥45岁组中的阳性表达率为85.19%,88.00%,两者比较差异不显着（P>0.05）;在鳞癌组,腺癌组及其他病理类型组中阳性率为90.00%、77.78%、66.67%,三者相比差异不显着（P>0.05）;在Ⅰ～Ⅱ级组、Ⅲ级组中阳性表达率为78.79%、100%,两者比较差异显着（P<0.05）;不同临床分期中,Ⅰ期组、Ⅱ～Ⅲ期组阳性率为72.00%、100%,两者比较差异显着（P<0.05）;有淋巴结转移组和无淋巴结转移组阳性率为100.0%、78.13%,两者差异显着（P<0.05）;肿瘤直径<4cm组和≥4cm组阳性率为85.29%、88.89%,两者差异不显着（P>0.05）;有宫旁或脉管浸润与无宫旁或脉管浸润组阳性率为100.0%、78.13%,两者差异显着（P<0.05）;浸润浅肌层组和浸润深肌层组阳性率为77.42%、100.0%,两者差异显着（P<0.05）。3 iNOs在宫颈组织中的表达与临床病理特征的关系:iNOs在宫颈癌组,CIN组,宫颈炎组及正常宫颈组的阳性率分表达逐渐降低,分别为88.46%、60.00%、27.91%、0%,四组比较差异显着（P<0.05）。iNOs在年龄<45岁组与≥45岁组中的阳性表达率为88.89%,88.00%,两者差异不显着（P>0.05）;在鳞癌组,腺癌组及其他病理类型组中阳性率为90.00%、77.78%、100.0%,三者差异不显着（P>0.05）;在Ⅰ～Ⅱ级组、Ⅲ级组中阳性表达率为87.88%、89.47%,两者比较差异不显着（P>0.05）;不同临床分期中,Ⅰ期组、Ⅱ～Ⅲ期组阳性率为76.00%、100%,两者比较差异显着（P<0.05）;有淋巴结转移组和无淋巴结转移组阳性率为100.00%、81.82%,两者差异显着（P<0.05）;肿瘤直径<4cm组和≥4cm组阳性率为85.29%、94.44%,两者差异不显着（P>0.05）;有宫旁或脉管浸润与无宫旁或脉管浸润组阳性率为100.00%、81.82%,两者差异显着（P<0.05）;浸润浅肌层组和浸润深肌层组阳性率为80.65%、100%,两者差异显着（P<0.05）。4 HPV-E6蛋白、PCNA及iNOs三者之间相关性:Spe-arman等级相关分析显示,在宫颈癌组,HPV-E6蛋白与PCNA表达强度存在正相关关系（rs=0.636, P<0.01）,HPV-E6蛋白与iNOs表达强度存在正相关关系（rs=0.701, P<0.01）, PCNA与iNOs表达亦呈正相关关系（rs=0.755, P<0.01）。5组织流式结果:HPV-E6蛋白在正常宫颈、宫颈炎、CIN、宫颈癌中FI值分别为0.97±0.03、1.11±0.06、1.29±0.04、1.52±0.06,四组比较差异显着（P<0.05）;PCNA在正常宫颈、宫颈炎、CIN、宫颈癌中FI值分别为0.95±0.04、1.06±0.04、1.27±0.05、1.55±0.04,四组比较差异显着（P<0.05）;iNOs在正常宫颈、宫颈炎、CIN、宫颈癌中FI值分别为0.96±0.04、1.10±0.06、1.42±0.08、1.84±0.09,四组比较差异显着（P<0.05）。结论:1 HPV-E6蛋白在正常宫颈、宫颈炎、CIN及宫颈癌中阳性表达率逐渐上升,且两两比较差异显着,显示HPV16-E6与宫颈癌及其癌前病变的发生、发展密切相关, HPV感染是宫颈病变发生的早期事件。HPV16-E6蛋白表达与患者年龄、临床分期、肿瘤分化程度和淋巴结有无转移、肿瘤直径、浸润深度及宫旁或脉管浸润均无明显相关,而与病理类型关系密切。2 PCNA在宫颈癌及CIN组中阳性率明显高于宫颈炎及正常宫颈组,差异显着,显示PCNA蛋白高表达可能促使宫颈鳞状上皮细胞过度增生并恶性转化,PCNA蛋白的异常表达是宫颈癌发生的早期事件。本研究显示在宫颈癌中PCNA阳性表达率与患者年龄、病理类型、肿瘤直径无明显相关,而与组织学分级、临床分期、淋巴结转移、宫旁或脉管有无浸润以及浸润深度显着相关,提示PCNA蛋白表达升高可能与宫颈癌的进展、转移有关。3 iNOs在宫颈癌中高表达可以认为iNOs在宫颈癌的发生、发展中起重要作用。本研究结果显示iNOs的表达与宫颈癌患者年龄、组织的大小、组织类型上、组织学分级无显着相关,而与临床分期、淋巴结转移、宫旁或脉管有无浸润及侵润深度关系密切,显示iNOs的表达与宫颈癌的侵袭生长潜能密切相关。4在宫颈癌组HPV-E6蛋白、PCNA及iNOs两两比较均呈正相关,证实了HPV-E6蛋白、PCNA及iNOs与宫颈癌的发生、发展密切相关,且相互之间均具有协同作用。
杨径[9]（2007）在《COX-2、iNOS在喉鳞癌中的表达及其与血管生成的相关研究》文中进行了进一步梳理目的通过对喉鳞癌组织的免疫组化实验探讨喉癌中环氧合酶-2（COX-2）、诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的表达。并且对环氧合酶-2和诱导型一氧化氮合酶在喉鳞癌中的表达相关性做相关分析。同时通过微血管密度（MVD）的检测探讨喉鳞癌中环氧合酶-2（COX-2）、诱导型一氧化氮合酶（iNOS）与喉鳞癌血管生成的关系。方法收集湖南省人民医院2001年-2006年病理科保存、外科手术切除的喉鳞癌组织石蜡包埋标本48例,并在不同标本中确定癌旁正常鳞状上皮20例,同时选取喉部息肉组织20例。分别记录患者的年龄、性别、组织分化程度、有无淋巴结转移及TMN分期。全部标本均经重新切片确诊。病理标本做连续切片,厚4um,用SP免疫组化染色法做COX-2, iNOS和MVD染色。免疫组化结果判定综合染色强度及阳性细胞数两方面进行分析。对喉鳞癌、癌旁组织、喉部息肉上皮COX-2、iNOS的表达进行统计学分析;对COX-2、iNOS的表达与各临床病理特征进行统计学分析;对COX-2及iNOS表达的相关性进行统计学分析;对喉鳞癌、癌旁组织、喉部息肉中微血管密度进行统计学分析;同时分析喉鳞癌中COX-2与iNOS的表达与MVD的关系;分析喉鳞癌中COX-2、iNOS各染色强度与MVD的关系及喉鳞癌各病理分型与MVD的关系。结果一、COX-2在喉鳞癌组织中表达上调,与癌旁正常鳞状上皮及喉部息肉相比均有统计学意义（P<0.05）。COX-2蛋白表达与喉鳞癌患者年龄、肿瘤分化、淋巴结转移无关,与肿瘤临床分期有关。二、iNOS在喉鳞癌组织中表达上调,与癌旁正常鳞状上皮及喉部息肉相比均有统计学意义（P<0.05）。iNOS蛋白表达与喉鳞癌患者年龄、临床分期无关,与淋巴结转移、肿瘤病理分期有关。三、COX-2和iNOS蛋白表达之间呈正相关（r=0.490;P<0.01）,两种蛋白在喉鳞癌中的表达有协同关系。四、喉鳞癌组织与息肉、癌旁上皮组织MVD表达有显着差异（P<0.05）。COX-2或iNOS阳性喉鳞癌组织中的MVD明显高于COX-2或iNOS阴性者（P<0.05）,COX-2和iNOS均为阳性表达的喉鳞癌组织的MVD值显着高于其他各组（P<0.05）。且COX-2与MVD显着正相关（r=0.54,P<0.01）,iNOS与MVD显着正相关（r=0.30,P<0.05）。喉鳞癌组织中,COX-2、iNOS的表达强弱与MVD的表达无明显相关（P>0.05）。不同病理分型鳞癌的MVD值表达有明显显着差异（P<0.01）。结论一、COX-2和iNOS可能在喉鳞癌发生发展中起一定的促进作用。二、COX-2和iNOS在喉鳞癌发生发展中可能有协同作用。三、喉鳞癌组织MVD增高与COX-2及iNOS有关,COX-2与iNOS可能通过促进新生血管的形成共同影响喉鳞癌的发生、发展。
何进田[10]（2019）在《姜黄素对IUGR断奶仔猪肝脏功能的调节作用及相关机制研究》文中研究表明宫内发育迟缓（intra-uterinegrowthretardation,以下简称IUGR）通常指胎儿在母体子宫内未达到遗传学上的生长潜能,机体或其器官生长发育受阻,具体表现为低初生重、短体围或体长等。在动物生产上,IUGR有较高的发生率,低初生重新生动物约占到10%。引起IUGR的原因复杂而多样,甚至是由多种原因综合导致。IUGR对动物生产最直观的影响是低初生重、早期高死亡率和高发病率,断奶后饲料利用率较低、生长缓慢、易患病等,最终导致高死亡率和低饲料报酬。因此,对出生后的IUGR动物采取营养调控措施十分必要。姜黄素,是一种天然植物多酚,具有促进生长、提高抗氧化能力和缓解机体损伤与营养物质代谢异常的广泛作用。然而,迄今有关姜黄素在IUGR动物上的研究报道还较少,对其发挥生物学功能的机制研究更是缺乏。为此,本研究探讨了 IUGR对新生仔猪血液细胞因子和肝脏结构、抗氧化功能及糖脂代谢等的影响,并在IUGR断奶仔猪日粮中添加400 mg/kg姜黄素来探究其对IUGR生长发育、抗氧化功能和糖脂代谢的调节作用,进一步通过人工构建IUGR鼠模型来对姜黄素在IUGR上发挥作用的具体机制进行深入研究。1 IUGR对新生仔猪血液细胞因子和肝脏炎症、抗氧化及糖脂代谢的影响试验一各选取正常初生重（normal birth weight,NBW）和IUGR新生仔猪8头,所有新生仔猪均未采食初乳,在出生后1 h内屠宰取样,公母各半。测定血清细胞因子和免疫球蛋白水平以及肝脏组织形态、内部结构、抗氧化酶活性和糖脂代谢等指标。结果表明:与NBW组相比,（1）IUGR对新生仔猪肝脏造成一定程度的损伤,影响内部结构。（2）IUGR组血清TNF-α（P<0.05）和ALT水平（P<0.01）显着上升（P<0.05）。（3）IUGR组肝脏AST、ALT、MDA以及GSSG:GSH 比值均显着升高（P<0.05）,而IUGR组肝脏TAOC、GSH-Px和GR水平均显着下降（P<0.05）。（4）IUGR组血清胰岛素（P=0.05）、乳酸（P<0.01）和HOMA-IR（P<0.01）均显着升高,血清TC水平极显着下降（P<0.01）。（5）IUGR 组肝脏 TC、TG、NEFA、LDH、HK、LPL水平均显着升高（P<0.05）,肝脏丙酮酸含量则出现了显着下降（P<0.05）。由此可见,IUGR会对新生仔猪肝脏形态结构造成损伤,并且会影响机体免疫球蛋白和细胞因子的分泌。IUGR新生仔猪肝脏会出现抗氧化能力的下降和脂代谢调节异常,故对其出生后进行营养调控十分有必要。2 姜黄素对IUGR断奶仔猪生长发育和抗氧化功能的影响试验二各选取20头NBW和IUGR新生仔猪,26日龄时断奶,NBW仔猪分为NBW组（基础日粮）和NC组（基础日粮+400mg/kg姜黄素）,同样IUGR仔猪分为IUGR组（基础日粮）和IC组（基础日粮+400mg/kg姜黄素）。饲喂至50日龄,每组选择体重接近8头仔猪屠宰取样,公母各半,宰前空腹过夜。测定各组生长性能、器官指数、血清生化指标、血清和肝脏抗氧化指标、肝脏抗氧化基因mRNA表达。结果表明:与NBW组相比,（1）IUGR仔猪在哺乳期间体重均较低,其中在第1、14和26 d体重显着下降（P<0.05）。在7-14 d和0-26 dIUGR哺乳仔猪日均增重均显着低于NBW组（P<0.05）。（2）IUGR组断奶仔猪50日龄体重以及平均日增重均显着降低（P<0.01）,IUGR组日均采食量显着降低（P<0.05）,而姜黄素能显着提高IUGR断奶仔猪的日均采食量（P<0.05）。并且,姜黄素能显着降低NBW组断奶仔猪的料重比（P<0.05）。（3）IUGR组肝脏、肾脏和胰腺重量极显着降低（P<0.01）,且IUGR组脾脏指数和胰腺指数显着下降（P<0.05）。姜黄素显着提高了 IUGR断奶仔猪的肾脏重量和脾脏指数（P<0.05）,NC组肝脏重量、胰腺重量和肝脏指数显着降低（P<0.05）。（4）IUGR组血清尿素氮、肌酐、总蛋白和白蛋白水平均显着降低（P<0.05）,而IUGR组血清总胆红素水平显着上升（P<0.05）;NC组血清尿素氮、肌酐和总蛋白水平显着下降（P<0.05）,而总胆红素水平显着升高（P<0.05）。与IUGR组相比,IC组血清尿素氮水平显着升高（P<0.05）。（5）IUGR组血清CAT、TAOC和GSH-Px水平均显着下降（P<0.05）,且IUGR组肝脏MDA、H2O2和CAT水平均显着上升（P<0.05）和GSH-Px活性显着下降（P<0.05）。日粮添加姜黄素能显着降低血清和肝脏MDA含量以及肝脏H2O2和CAT水平（P<0.05）;能显着升高（P<0.05）血清CAT、TAOC和GR水平以及肝脏TAOC和GSH-Px水平。（6）IUGR组肝脏Nfe2l2、Hmox1、Cat mRNA表达水平均出现了显着下降（P<0.05）,且他们在IC组均被显着上调（P<0.05）。（7）IUGR组Nrf2和Homx1蛋白表达水平均显着下降（P<0.05）。日粮添加姜黄素显着上调了 IUGR断奶仔猪肝脏Nrf2和Homx1蛋白表达水平（P<0.05）。由此可见,姜黄素对促进IUGR断奶仔猪生长发育具有一定的积极作用,能通过Nrf2/ARE通路关键蛋白和相关基因的表达来提高肝脏抗氧化能力。3 姜黄素对IUGR断奶仔猪肝脏损伤和糖脂代谢的影响试验三设计同试验二。测定血清细胞因子、肝脏结构与功能、血清激素、血清和肝脏糖脂代谢指标与其相关基因mRNA表达。结果表明:与NBW组相比,（1）IUGR组血清TNF-α、IL-1β和IL-6水平显着升高（P<0.05）。日粮添加姜黄素显着降低了血清TNF-α和IL-1β水平（P<0.05）。（2）NBW、NC和IC组肝脏内部结构未见异常。而IUGR组肝脏线粒体有部分呈现椭圆形,线粒体存在部分空泡现象,内质网分布密度较低且存在轻度肿胀现象。（3）IUGR组血清和肝脏ALT活性均显着上升（P<0.05）以及肝脏AST活性显着下将（P<0.05）;NC组血清AST和ALT活性均显着上升（P<0.05）。与IUGR组相比,IC组血清ALT和肝脏AST与ALT均有下将的趋势（P>0.05）,而IC组血清AST活性却显着上升（P<0.05）。（4）IUGR组血清胰岛素水平和HOMA-IR值显着升高（P<0.05）。日粮添加姜黄素能显着降低血清胰岛素、葡萄糖和HOMA-IR值（P<0.05）,显着提高IUGR断奶仔猪血清瘦素水平（P<0.05）。（5）IUGR组血清HDL-C水平显着上升（P<0.05）,而NEFA水平显着下降（P<0.05）;NC组血清HDL-C显着升高（P<0.05）而血清NEFA水平显着下降（P<0.05）。与IUGR组相比,IC组血清NEFA水平显着升高（P<0.05）而血清HDL-C显着下降（P<0.05）。（6）IUGR组肝脏糖原含量显着下降（P<0.05）以及LDH、LPL、HL和TL活性显着降低（P<0.05）,IUGR组肝脏乳酸、TC、TG和NEFA含量显着上升（P<0.05）且PK活性显着升高（P<0.05）。IC组肝脏糖原含量以及HL、TL活性较IUGR组显着升高（P<0.05）,IC组肝脏丙酮酸、TC、TG、NEFA含量和PK活性显着下降（P<0.05）。NC组肝脏糖原和乳酸含量以及PK、LPL、TL活性显着上升（P<0.05）,NC组丙酮酸、TG、NEFA含量以及LDH、HL活性显着下降（P<0.05）。（7）IUGR组肝脏Irs1、Pik3c3、Gsk3a、Fabp1和Srebp mRNA表达水平显着上调（P<0.05）,IUGR组肝脏Gys2、Lxr和Ppara mRNA表达水平显着下调（P<0.05）;NC组肝脏Akt2、Fasn和Cd36 mRNA表达水平显着下调（P<0.05）,肝脏Gsk3a、Lxr和PparamRNA表达水平显着上调（P<0.05）。与IUGR组相比,IC组肝脏Irs1、Pik3c3、Gsk3a、Fasn、Cd36、Scd1 和 Srebp mRNA 表达水平显着下调（P<0.05）,IC组肝脏Gys2、Lxr和para mRNA表达水平显着上调（P<0.05）。由此可见,姜黄素能通过调节基因的表达来促进IUGR断奶仔猪肝脏糖原的合成和脂肪酸氧化,并提高肝脏脂质分解酶活性来缓解糖脂代谢异常。4 基于大鼠模型研究姜黄素对IUGR肝脏损伤和抗氧化功能的调节作用试验四采用妊娠期日粮限饲的方法构建IUGR大鼠模型,在6周龄时按照初生重分别将NBW鼠分为NBW组（正常日粮）和NC组（正常日粮+400mg/kg姜黄素）,同样将IUGR鼠分为IUGR组（正常日粮）和IC组（正常日粮+400 mg/kg姜黄素）。饲喂至12周龄,屠宰取样,每组6只。测定各组血清细胞因子、肝脏脂质过氧化、蛋白质和DNA损伤水平、血清和肝脏抗氧化酶活性、肝脏细胞因子和抗氧化相关基因mRNA表达水平以及肝脏IκBα、NF-κB、JAK2、STAT3蛋白磷酸化水平。结果表明:与NBW组相比,（1）IUGR新生鼠初生重极显着降低（P<0.01）。在3、4、5、6周龄时,IUGR鼠体重均低于NBW组（P>0.05;P>0.05;P>0.05;P<0.01）。与NBW和IUGR组对比,姜黄素能分别提高NC和IC组在第10周（P>0.05;P>0.05）和第11周（P>0.05;P>0.05）体重。（2）IUGR组心脏、肝脏、脾脏、肾脏和体重均显着降低（P<0.05）。日粮添加400 mg/kg姜黄素能显着降低肝脏重量及其指数（P<0.05）,显着提高脾脏重量及其指数（P<0.05）。（3）IUGR组血清TNF-α IL-1β和IL-6含量显着升高（P<0.05）。姜黄素能降低血清TNF-α（P>0.05）、IL-1β（P<0.05）和IL-6（P<0.05）含量。（4）IUGR组血清AST、ALT活性显着升高（P<0.05）。姜黄素能显着降低血清ALT活性（P<0.01）和IUGR组血清AST活性（P<0.05）。（5）IUGR组肝脏MDA、PC、8-OHDG含量均显着升高（P<0.05）。与IUGR组相比,IC组肝脏MDA、PC、8-OHDG含量显着降低（P<0.05）。（6）IUGR组血清中GSH含量和GSH-Px活性（P<0.01）与肝脏SOD、GR、GSH-Px活性（P<0.05）均显着降低,而GSSG浓度（P<0.05）和GSSG:GSH值（P<0.01）均显着升高;NC组血清GSH含量和GSH-Px活性以及肝脏SOD、GR活性显着降低（P<0.05）,肝脏GSSG:GSH值显着升高（P<0.05）。与IUGR组相比,IC组血清中GSH含量和GSH-Px活性与肝脏中GR活性和GSH含量均显着升高（P<0.05）,肝脏GSSG含量和GSSG:GSH值均显着降低（P<0.01）。（7）与NBW 比相比,IUGR组肝脏Il6 mRNA表达水平显着上调（P<0.05）,而 Gst（P<0.05）、Nfe2l2、Hmox1、Gpx1 以及 Sod1（P>0.05）mRNA表达水平下降。与IUGR组相比,IC组肝脏Il1b mRNA表达水平显着下降（P<0.05）,Nfe2l2、Nqo1、Gst和Gpx1 mRNA表达水平显着上升（P<0.05）。（8）IUGR组肝脏IκBα和细胞核NF-κB磷酸化水平显着升高（P<0.05）,细胞质NF-κB磷酸化水平显着下降（P<0.05）。此外,IUGR组肝脏JAK2（P>0.05）和STAT3（P=0.01）磷酸化水平均高于NBW组和NC组。与IUGR组对比,IC组肝脏IκBα磷酸化水平显着下降（P<0.05）,肝脏JAK2以及细胞核和细胞质NF-κB磷酸化水平有下降的趋势（P>0.05）。由此可见,姜黄素可以通过调节IκB/NF-κB、JAK/STAT通路,并激活Nfe2l2和下游基因的表达来缓解IUGR大鼠炎症和提高肝脏抗氧化能力。5 基于大鼠模型研究姜黄素对IUGR肝脏糖脂代谢的调节作用试验五设计同试验四。测定各组大鼠血清激素、血清和肝脏糖脂代谢指标、肝脏组织学形态、肝脏脂代谢相关基因mRNA表达以及肝脏IRS-1、GSK3α/β、Akt/PKB、PI3K蛋白磷酸化水平与SREBP1、PPARα蛋白表达水平。结果表明:与NBW组相比,（1）IUGR组血清胰岛素（P>0.05）、葡萄糖（P<0.05）水平和HOMA-IR（P<0.05）升高。姜黄素极显着降低了 IUGR大鼠血清胰岛素、葡萄糖水平和HOMA-IR（P<0.01）。（2）IUGR组血清TC和TG含量显着降低（P<0.05）,而肝脏TC、TG和NEFA含量显着升高（P<0.05）;姜黄素能显着降低（P<0.05）IUGR组血清HDL-C以及肝脏中TC、TG与NEFA含量和显着升高血清（P<0.05）LDL-C含量。且姜黄素还能显着降低NC组肝脏NEFA含量（P<0.05）。（3）IUGR组和NC组肝脏糖原含量显着降低（P<0.05）;IUGR组肝脏丙酮酸含量显着升高（P<0.05）;NC组肝脏PK活性显着降低（P<0.05）。与IUGR组相比,IC组肝脏糖原含量显着升高（P<0.05）,丙酮酸含量和 PK 活性显着降低（P<0.05）。（4）IUGR 组肝脏 LPL（P<0.01）、HL（P<0.05）和TL（P<0.05）活性显着下降。日粮添加姜黄素后,能显着提高肝脏LPL（P<0.01）、HL（P<0.05）和TL（P<0.01）活性。（5）NBW和NC大鼠肝脏组织学结构正常。在IUGR大鼠的肝脏组织学切片中,肝脏内有细胞存在空泡化和水肿现象,脂肪细胞显示轻度变性的迹象。在IC组,细胞空泡化明显减少,没有观察到脂肪细胞。（6）IUGR组肝脏Cd36、Srebf1、FasnmRNA表达水平显着上调（P<0.05）,肝脏Ppara和HSL mRNA表达水平显着下调（P<0.05）。与IUGR组相比,IC组肝脏Ppara和HSL mRNA表达水平显着上调（P<0.05）,肝脏Cd36、Srebf1、Fasn mRNA表达水平显着下调（P<0.05）。（7）IUGR 组肝脏 IRS-1（P>0.05）、AKT（P<0.05）和 GSK3β（P<0.05）磷酸化水平上升;且肝脏GSK3α和PI3K磷酸化水平下降（P>0.05）。与IUGR组相比,IC组组肝脏IRS-1、AKT和GSK3β磷酸化水平显着降低（P<0.05）,肝脏GSK3α和PI3K磷酸化水平有升高的趋势（P>0.05）。与NBW组相比,IUGR组肝脏中SREBP1的蛋白表达水平显着升高（P<0.05）,而PPARα蛋白表达水平显着低于NBW组（P<0.05）。与IUGR组相比,IC组肝脏中SREBP1蛋白表达水平显着降低（P<0.05）,而肝脏PPARα的蛋白表达水平显着升高（P<0.05）。由此可见,姜黄素能通过调节肝脏胰岛素信号通路来缓解IUGR大鼠的胰岛素抵抗。姜黄素还能通过调节肝脏SREBPs靶基因和脂质代谢相关基因,抑制脂质生成和促进脂质分解,来缓解IUGR大鼠肝脏脂质积聚。综上所述,通过以上五部分试验,发现IUGR会对新生仔猪造成诸多不利影响,如炎症损伤、肝脏抗氧化能力下降以及糖脂代谢紊乱等。通过在IUGR断奶仔猪日粮添加姜黄素的试验表明,姜黄素能改善IUGR断奶仔猪生长性能、缓解肝脏损伤、提高抗氧化能力,姜黄素对抗氧化能力的影响可能与其对Nrf2/Hmox1通路关键蛋白和基因mRNA表达的调控有关。姜黄素还能调节IUGR断奶仔猪糖脂代谢紊乱,这可能与对相关基因mRNA表达的调控有关。进一步通过IUGR鼠模型的研究表明,姜黄素能通过调节IκBα/NF-κB、JAK/STAT通路来缓解IUGR肝脏炎症损伤,对IUGR肝脏糖脂代谢的调节作用可能是通过调节胰岛素信号通路和SREBP及其靶基因来实现的。
二、环氧合酶-2和诱导型一氧化氮合酶在宫颈癌组织中的表达及其意义（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、环氧合酶-2和诱导型一氧化氮合酶在宫颈癌组织中的表达及其意义（论文提纲范文）
（1）环氧合酶-2在宫颈癌组织中的表达及对预后的影响（论文提纲范文）
| 1资料与方法 |
| 1.1一般资料 |
| 1.2实验方法 |
| 1.3免疫组化结果判断 |
| 1.4随访 |
| 1.5统计学方法 |
| 2结果 |
| 2.1COX-2在宫颈癌中的表达情况 |
| 2.2患者5年生存率分析 |
| 2.3COX-2对宫颈癌预后的单因素分析 |
| 2.4宫颈癌预后影响因素的多因素分析 |
| 3讨论 |
（2）iNOS抑制剂诱导宫颈癌和卵巢癌细胞凋亡及调节p53通路的相关研究（论文提纲范文）
| 论文中出现的英文缩略词 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 一、材料 |
| 二、主要仪器设备 |
| 三、图像处理及计算机分析软件 |
| 四、实验方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 附录 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（3）高危型HPV感染的宫颈病变组织中HIF-1α、iNOS的表达和相关性研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略语/符号说明 |
| 前言 |
| 研究现状、成果 |
| 研究目的、方法 |
| 对象和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 综述 |
| 综述参考文献 |
| 致谢 |
（4）诱导型一氧化氮合酶在宫颈癌组织表达及意义（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 标本采集 |
| 1.3 方法 |
| 1.4 结果判定 |
| 1.5 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 iNOS在3种组织中表达的比较 |
| 2.2 iNOS的表达与肿瘤病理分级的关系 |
| 2.3 iNOS与肿瘤淋巴结转移之间的关系 |
| 3 讨论 |
（5）宫颈癌及其不同临床病理特征中COX-2表达的Meta分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 纳入与排除标准 |
| 1.1.1 纳入标准 |
| 1.1.2 排除标准 |
| 1.2 资料检索 |
| 1.3 质量评价标准 |
| 1.4 文献筛选及资料提取 |
| 1.5 统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 文献筛选流程 |
| 2.2 纳入研究的基本特征和质量评价 |
| 2.3 COX-2表达分析结果 |
| 2.3.1 宫颈癌与正常对照组的COX-2表达 |
| 2.3.2 COX-2在宫颈癌有无淋巴结转移中的表达 |
| 2.3.3 COX-2在宫颈癌不同临床分期中的表达 |
| 2.3.4 COX-2在宫颈癌不同组织学分级中的表达 |
| 3 讨论 |
（6）COX-2和iNOS在喉鳞状细胞癌中的表达及临床意义（论文提纲范文）
| 内容提要 |
| 引言 |
| 材料与方法 |
| 一、 材料 |
| 二、 实验步骤 |
| 三、 结果判定 |
| 四、 统计学处理 |
| 结果 |
| 一、COX-2 在喉癌组织、癌旁组织及正常喉粘膜组织中的表达 |
| 二、COX-2 表达与喉癌临床病理学特征之间的关系 |
| 三、iNOS 在喉癌组织、癌旁组织及正常喉粘膜组织中的表达 |
| 四、iNOS 表达与喉癌临床病理学特征之间的关系 |
| 五、COX-2 和iNOS 在喉癌组织中的表达相关性比较 |
| 讨论 |
| 一、COX-2 在喉鳞癌中的表达及意义 |
| 二、NO/iNOS 在喉鳞癌中的表达及意义 |
| 三、COX-2 和iNOS 在喉鳞癌中的表达及意义 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 导师简介 |
| 作者简介 |
（8）HPV-E6蛋白与PCNA、iNOs在宫颈癌及宫颈上皮内瘤样变组织中的表达及意义（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 研究论文 HPV-E6 蛋白与PCNA、iNOs 在宫颈癌及宫颈上皮内瘤样变组织中的表达及意义 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 附图 |
| 附表 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 诱导型一氧化氮合酶与肿瘤 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（9）COX-2、iNOS在喉鳞癌中的表达及其与血管生成的相关研究（论文提纲范文）
| 一 英文缩写一览表 |
| 二 中文摘要 |
| 三 英文摘要 |
| 四 正文 |
| 第一部分 引言 |
| 第二部分 实验研究 |
| 第三部分 讨论 |
| 第四部分 结论 |
| 五 参考文献 |
| 六 综述 |
| 七 在读期间发表论文 |
| 八 致谢 |
（10）姜黄素对IUGR断奶仔猪肝脏功能的调节作用及相关机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 本文部分缩略词的中英文对照 |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 第一节 IUGR的概述 |
| 1 IUGR的发生与定义 |
| 2 引起IUGR的原因 |
| 3 IUGR对人类健康造成的影响 |
| 4 IUGR对猪生产造成的影响 |
| 5 在猪生产上IUGR的预防与营养调控 |
| 第二节 姜黄素的概述及其在畜禽生产上的应用 |
| 1 姜黄素 |
| 2 姜黄素的生物学功能 |
| 3 姜黄素在畜禽生产上的应用 |
| 第二章 IUGR对新生仔猪血液细胞因子和肝脏炎症、抗氧化及糖脂代谢的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 本章小结 |
| 第三章 姜黄素对IUGR断奶仔猪生长发育和抗氧化功能的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 本章小结 |
| 第四章 姜黄素对IUGR断奶仔猪肝脏损伤和糖脂代谢的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 本章小结 |
| 第五章 基于大鼠模型研究姜黄素对IUGR肝脏损伤和抗氧化功能的调节作用 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 本章小结 |
| 第六章 基于大鼠模型研究姜黄素对IUGR肝脏糖脂代谢的调节作用 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 本文创新点与有待进一步研究的问题 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间论文发表情况 |
四、环氧合酶-2和诱导型一氧化氮合酶在宫颈癌组织中的表达及其意义（论文参考文献）
- [1]环氧合酶-2在宫颈癌组织中的表达及对预后的影响[J]. 辛华栋,张莉华,田芬,焦茹,吴士茜,成艳梅. 中国医药导报, 2015(24)
- [2]iNOS抑制剂诱导宫颈癌和卵巢癌细胞凋亡及调节p53通路的相关研究[D]. 成雁. 复旦大学, 2013(03)
- [3]高危型HPV感染的宫颈病变组织中HIF-1α、iNOS的表达和相关性研究[D]. 贺龙风. 天津医科大学, 2012(03)
- [4]诱导型一氧化氮合酶在宫颈癌组织表达及意义[J]. 王莉,李雅丽,吴静. 医药论坛杂志, 2011(21)
- [5]宫颈癌及其不同临床病理特征中COX-2表达的Meta分析[J]. 许丽娜,刘芬,杨兴华,鞠丽荣. 中国循证医学杂志, 2010(03)
- [6]COX-2和iNOS在喉鳞状细胞癌中的表达及临床意义[D]. 冉德军. 吉林大学, 2008(10)
- [7]环氧合酶-2和诱导型一氧化氮合酶在宫颈癌组织中的表达及其意义[J]. 李威,徐如君,张红河,项晶晶,沈宝珠,吴能定. 中国癌症杂志, 2003(06)
- [8]HPV-E6蛋白与PCNA、iNOs在宫颈癌及宫颈上皮内瘤样变组织中的表达及意义[D]. 单莉莉. 河北医科大学, 2008(01)
- [9]COX-2、iNOS在喉鳞癌中的表达及其与血管生成的相关研究[D]. 杨径. 南华大学, 2007(01)
- [10]姜黄素对IUGR断奶仔猪肝脏功能的调节作用及相关机制研究[D]. 何进田. 南京农业大学, 2019(08)