bcl-2相关死亡基因bad在外伤性眼萎缩视神经组织中的表达及其意义

一、外伤性眼球萎缩眼视神经组织中bcl-2相关死亡基因bad的表达及其意义（论文文献综述）

钟雪梅^[1]（2020）在《微创玻璃体切割手术在两种复杂眼外伤中的临床应用》文中研究指明相较于传统玻璃体切除手术,微创玻璃体切除手术在眼后段疾病治疗中具有优势:在术中可控制平稳的眼内压,降低术中视网膜脉络膜出血、脉络膜脱离的风险,可有效清除基底部玻璃体,高速波切速率可以减少对视网膜的牵拉,发生医源性视网膜裂孔的概率大大减少。微创玻璃体切除手术治疗眼内异物和重度眼外伤后濒危眼两种复杂情况的眼外伤,既要解决异物取出或者恢复解剖结构的问题,处理好术中玻璃体和视网膜等并发症,又要尽可能考虑到术后远期效果。一些新技术的应用能够得到更好的手术效果。第一章“L”形切口在微创玻切治疗后段眼内较大异物中的应用目的:研究在微创玻璃体切割术中通过睫状体平坦部“L”形切口取出后段眼内较大异物的临床效果。方法:采用双向性队列研究分析2013年01月至2019年6月间29例（29只眼）眼后段异物患者的临床资料;根据术前眼眶CT和/或眼部B超检查确定后段眼内异物的长、宽、高,根据异物最大宽度（W）,以 W≤3mm、5mm≥W>3mm、W>5mm 分成 a、b、c 组,a、c 组分别通过常规“一”形睫状体平坦部扩大切口和角膜缘切口取出。b组通过“L”形切口,即在“一”形切口一端向角膜缘方向作长约2mm垂直切口取出,异物取出后封闭巩膜异物取出切口,玻切通道插入23G/25G+微创穿刺套管行微创玻切。术后随访≥6个月。比较三组的异物取出率、视力结果和并发症,评估“L”形切口的安全性和有效性。结果:共纳入a组13例,b组8例,c组8例。b组所有异物均一次性取出,末次随访网膜均复位,异物长为5.4±2.9mm,最大宽度为2.2±0.8mm,高为1.6±0.9mm,术前、术后视力无显着性差异,眼压较基线眼压高。术后发生复发性视网膜脱离1例（12.5%）;发生增殖性玻璃体视网膜病变（proliferative vitreoretinopathy,PVR）2 例（25.0%）。随访 6 月无严重并发症。结论:在微创玻璃体切割术治疗后段较大异物中,经睫状体平坦部“L”形切口可以安全取出符合条件的较大异物（5mm≥最大宽度>3mm）,术后并发症少。第二章折叠式人工玻璃体球囊在重度眼外伤濒危眼中的应用目的:研究重度眼外伤后濒危眼中植入折叠式人工玻璃体球囊（foldable capsular vitreours body,FCVB）的作用和临床意义。方法:采用前瞻性单组队列研究。选择2018年1月至2020年1月就诊于中山市小榄人民医院的重度眼外伤、具有人工玻璃体球囊植入术指征并同意手术治疗的患者。行Ⅰ期清创缝合后,根据受伤情况,行微创玻璃体切割术同时植入FCVB或先行玻璃体切割术,选择合适时机Ⅱ期再植入FCVB。术后定期随访,观察视力、眼压、FCVB在位情况、术后不良反应、眼球萎缩情况等指标。对患者的眼压采用配对t检验进行统计学比较。结果:共纳入患者7例,其中男性6例,女性1例,左眼3例,右眼4例,年龄（32±8.9）岁,术后平均随访6.9个月。眼球保留率100%,无1例出现眼内大出血、眼内炎或行眼球摘除术。6例（85.7%）眼球萎缩得以控制,1例（14.3%）未出现眼球萎缩。存留视网膜全部复位。术后视力:2例（28.6%）患者高于术前,5例（71.4%）患者无提高。术后1周平均眼压（10±1.7）mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）,高于基线眼压（9.6±3.8）mmHg,但差异无统计学意义（Z=0.45,P=0.71）。末次平均眼压（6.5±1.6）mmHg,低于基线眼压,差异无统计学意义（Z=-1.41,P=0.17）。随访出现低眼压6例（85.7%）,浅前房2例（28.6%）。结论:严重眼外伤濒危眼中植入FCVB安全、有效,起到挽救眼球、控制早期眼球萎缩、避免摘除眼球的作用,可以保留部分视功能,常见的并发症为低眼压和浅前房。

张梦瑶,巨安庆,杨峰,刘开东,王国义,柳楠,贺建宁^[2]（2018）在《BAD基因在敖汉细毛羊发情不同时期卵巢表达规律及对生殖激素的影响》文中提出本实验研究旨在探究BAD基因在敖汉细毛羊中的不同发情时期卵巢中表达量的变化规律以及对生殖激素的影响,为探讨其与绵羊发情的关系奠定基础。首先利用放射免疫方法测定敖汉细毛羊血液中促卵泡激素（FSH）、促黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）和孕激素（P4）的浓度,然后利用qRT-PCR检测乏情期、发情前期、发情间期和发情期卵巢BAD基因的表达量变化。结果表明:卵巢中BAD基因在发情前期的表达量极显着高于乏情期、发情期和发情间期（P<0.01）,在发情期的表达量极显着高于乏情期和发情间期（P<0.01）,乏情期和发情间期的表达量基本相同（P>0.05）;E2和LH浓度在BAD基因表达量最高的发情前期维持较高水平,P4的浓度维持较低水平。综上可知,BAD基因的表达可能促进了E2和LH浓度升高,抑制了P4产生,进而影响细毛羊发情,可为绵羊发情的研究提供借鉴。

孟兰佳^[3]（2014）在《Bufalin对人食管癌细胞4EBP1活化及凋亡的影响》文中指出食管癌是一种常见的恶性肿瘤。我国平均每年发病人数约250,000人，约占全世界年均发病人数的50%以上。目前普遍认可的是，食管癌的发生是多因素、多基因、多阶段的复杂的发生发展过程。但其确切的发病机制尚未完全阐明。因此，食管癌治疗的主要研究方向依然是其发生发展过程中细胞内信号传导通路的异常活化和新型抗肿瘤药物的靶点。多个研究报道证明：mTOR/4EBP1信号转导通路在肿瘤发生发展中存在异常的激活。mTOR通路被认为是蛋白质合成的主要信号调节通路，参与细胞增殖、分化、迁移等调节。mTOR是一种多功能激酶，参与许多重要细胞功能的调节。活化的mTOR使其下游的4EBP1发生磷酸化，磷酸化的4EBP1与eIF4E的亲和力下降并与之解离，促进翻译起始复合物形成，从而加速蛋白质合成。与之相反，当mTOR被抑制时，使得4EBP1发生去磷酸化，并与eIF4E结合从而抑制翻译过程起始并诱导细胞凋亡。本实验通过转染wtmTOR质粒来研究食管癌细胞中4EBP1表达及活化的改变，探讨wtmTOR质粒对人食管癌细胞中mTOR信号通路的影响，并进一步检测Bufalin（蟾蜍灵）对mTOR/4EBP1通路及细胞凋亡的影响。从而揭示食管癌的发生、发展机制，并为食管癌的治疗提供新的思路。目的：探讨Bufalin对人食管癌细胞4EBP1活化及凋亡的影响。方法：1将携带wtmTOR基因的质粒转化至DH5α大肠杆菌中进行扩增，并使用脂质体法将携带wtmTOR基因的质粒成功转染到食管癌Eca109细胞中，使用Western Blot方法分别检测转染质粒0h、12h、24h、30h、36h、42h、48h后细胞内4EBP1表达及其活化水平的变化，并得出转染的最佳时间。2用Western Blot方法分别检测不同处理组（对照组、空载体转染组、wtmTOR质粒转染组、转染后加Bufalin组、转染后加雷帕霉素组）中细胞内mTOR的表达，并检测4EBP1表达及活化水平，进而研究转染wtmTOR质粒后Bufalin对食管癌mTOR通路的影响。3用RT-PCR方法分别检测不同处理组（对照组、空载体转染组、wtmTOR质粒转染组、转染后加Bufalin组、转染后加雷帕霉素组）中细胞内mTOR分子水平的表达。并检测不同处理组细胞内4EBP1分子水平的表达。4采用免疫细胞化学方法检测不同处理组（对照组、空载体转染组、wtmTOR质粒转染组、转染后加Bufalin组、转染后加雷帕霉素组）细胞内Bad和Bcl-2蛋白表达的变化。结果：1RT-PCR结果显示：成功将wtmTOR质粒扩增并转染到食管癌细胞中，并检测到Eca109细胞株内mTOR的mRNA水平表达量在wtmTOR质粒转染组（1.274±0.006）明显高于对照组（0.422±0.012）及空载体转染组（0.450±0.025）；而在转染后加入Bufalin（0.304±0.026）及雷帕霉素（0.244±0.015）后又明显下降，差异具有统计学意义（P＜0.05）。而4EBP1的mRNA水平表达量在对照组（1.015±0.021）、空载体转染组（1.004±0.016）、wtmTOR质粒转染组（1.085±0.017）、转染后加Bufalin组（1.077±0.024）、转染后加雷帕霉素组（1.046±0.020）之间无明显区别，差异不具有统计学意义（P>0.05）。2成功将wtmTOR质粒扩增并转染到食管癌细胞中，并检测到其下游基因4EBP1表达水平在转染0h、12h、24h、30h、36h、42h、48h后无明显变化（0.872±0.021，0.854±0.016，0.796±0.011，0.787±0.015，0.831±0.034，0.835±0.032，0.788±0.036，P＞0.05），差异不具有统计学意义。而4EBP1的活化水平在wtmTOR质粒转染后明显升高，且随转染后时间的增加（0h、12h、24h、30h）表达量逐渐升高（0.357±0.025，0.572±0.022，0.655±0.017，0.895±0.021），至30h（0.895±0.021）达到最高值，此后（36h、42h、48h）表达量开始下降（0.641±0.014，0.425±0.031，0.352±0.034，P＜0.05），差异具有统计学意义。3Western Blot结果显示：成功将wtmTOR质粒扩增并转染到食管癌细胞中，并检测到mTOR的表达水平在转染组（0.967±0.015）明显高于对照组（0.472±0.033）和空载体转染组（0.495±0.028）；而在转染后加入Bufalin（0.398±0.031）及雷帕霉素（0.381±0.024）后表达水平明显下降，差异具有统计学意义（P＜0.05）。4EBP1蛋白的表达水平在对照组（0.655±0.013）、空载体转染组（0.642±0.026）、wtmTOR质粒转染组（0.670±0.015）、转染后加Bufalin组（0.674±0.023）、转染后加雷帕霉素组（0.645±0.033）无明显差别，差异不具有统计学意义（P>0.05）。4EBP1的活化水平在转染组（0.825±0.016）明显高于对照组（0.502±0.031）和空载体组（0.521±0.027）；而在转染后加入Bufalin（0.376±0.015）及雷帕霉素（0.352±0.022）后活化水平明显下降，差异具有统计学意义（P＜0.05）。4免疫细胞化学法结果显示：Bcl-2和Bad蛋白主要表达于食管癌细胞Eca109的细胞浆或细胞膜，为棕黄色，在高倍镜下观察呈颗粒状，结果显示转染wtmTOR质粒组Bad阳性表达率为16.53%，明显低于对照组（35.67%）和空载体组（37.81%）；而在转染后加入Bufalin（64.22%）及雷帕霉素（65.30%）后又明显升高，差异具有统计学意义（P＜0.05）。而转染wtmTOR质粒组Bcl-2阳性表达率为86.67%，明显高于对照组（64.43%）和空载体组（62.75）；而在转染后加入Bufalin（37.26%）及雷帕霉素（36.07%）后又明显下降，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：1Bufalin可通过抑制mTOR/4EBP1的活化来抑制食管癌Eca109细胞株的生长。2Bufalin可通过抑制Bcl-2、促进Bad蛋白的表达进而促进人食管癌Eca109细胞株的凋亡。

李闯,钟勇,叶劲松^[4]（2013）在《促凋亡基因Bad在肿瘤细胞凋亡中的作用及进展》文中提出肿瘤的发生及其生物学特性与肿瘤细胞的过度增殖有关,而且与肿瘤细胞的凋亡减少有关,针对细胞凋亡现象的研究有助于人们揭示肿瘤的生物学特性,进而探求肿瘤诊治的方法。而且对于肿瘤的化疗、放疗和生物治疗都是主要通过诱导凋亡来治疗肿瘤。Bad基因,一种促凋亡基因,编码产物可通

宋跃^[5]（2007）在《眼眶壁骨折病人眼外肌功能损伤及相关生物力学系列临床与基础研究》文中研究指明通过人颅骨标本模拟人的颅部环境采用DH5937动态应变测试系统检测到不同部位和不同作用力撞击人颅骨后眼眶内壁筛骨为最容易受到应力作用的骨骼，遭受的应力、应变最大，是主应力方向。为临床上非爆裂性眶壁骨折病人中多伴发眶内壁骨折这一现象的发生机制提供了相应的理论依据。通过系统分析眼眶壁骨折病人眼外肌功能和视功能损伤的临床特征，重点提出了对爆裂性内、下以及内下眶壁爆裂性骨折的CT亚型分类的新观点和分类方法并报告了不同亚型病人眼外肌功能损伤的临床特点，这对相对定量评价和指导临床研究有临床实用价值。同时首次总结出东北地区引起爆裂性和非爆裂性骨折的首要致伤因素分别是殴斗和交通意外；爆裂性眶壁骨折病人眶内壁骨折发生率最高，眶内下壁骨折复视发生率最高、眼球内陷程度最重。眼球破裂伤和外伤性视神经病变分别是导致爆裂性和非爆裂性眼眶骨折病人发生视力损害的主要原因；伴有视神经管骨折的后部眶壁骨折患者的致盲率最高，应根据病人视力的具体情况决定激素和手术治疗方案。同时也论述了眼眶骨折整复手术残存复视的治疗原则和方法。

范传峰,朱晓华^[6]（2006）在《外伤后早期眼球萎缩玻璃体手术的疗效分析》文中指出目的对玻璃体手术治疗外伤后早期眼球萎缩的效果进行分析和判定。方法对67例行玻璃体手术治疗的外伤后早期眼球萎缩患者术后进行较长时间的随访,曾行硅油填充的患者在硅油取出术后随访眼轴,眼压和眼底情况。结果视力提高者46例（占68.7%）,脱盲率占37.3%;67眼中44眼（65.7%）眼球萎缩得到控制;5眼（7.5%）眼底基本平整,但眼压<8mmHg。12眼（17.9%）硅油取出后眼球继续萎缩明显;6眼（9.0%）因眼底情况差,硅油无法取出。结论玻璃体手术是治疗外伤后早期眼球萎缩的有效途径。大部分患者可以控制眼球萎缩,得以长时间保持眼球外形,其中部分患者还可以达到脱盲的视力。

李东侃^[7]（2004）在《人β-神经生长因子基因转染体外培养猫角膜内皮细胞促进其分裂再生的实验研究》文中指出目的：通过EffecteneTM脂质体介导将自行构建的人β-神经生长因子真核表达载体（pcDNA4-β-NGF）转染到体外培养的猫角膜内皮细胞中，证明人β-NGF基因不仅能在体外培养的猫角膜内皮细胞中得以表达并具有促进该细胞分裂再生的作用，为人角膜内皮病的基因治疗提供依据。方法：一、人β-NGF基因由单一外显子编码，利用PCR方法从正常人血基因组DNA中克隆出该基因，并连接于pcDNA4B真核表达载体上，构建重组真核表达载体pcDNA4-β-NGF，转入JM109大肠杆菌感受态细胞，筛选、酶切鉴定及计算机自动序列分析证明该基因为目的基因。二、组织块培养法简捷、快速体外培养出纯净的猫角膜内皮细胞单层，通过细胞形态学观察、神经特异烯醇化酶（NSE）单克隆抗体免疫组织化学染色及透射电镜观察鉴定细胞的种类及纯度。三、通过EffecteneTM脂质体介导将自行构建的人β-神经生长因子真核表达载体（pcDNA4-β-NGF）转染到体外培养的猫角膜内皮细胞中，转基因后48小时通过报道基因pcDNA4-β-lacZ的表达来确定转染效率，通过逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）、人β-NGF单克隆抗体的免疫组织化学方法染色分别在基因水平和蛋白水平检测目的基因在体外培养的猫角膜内皮细胞中瞬时表达情况。四、转基因后48-96小时间测猫角膜内皮细胞MTT值，细胞有丝分裂指数，流式细胞仪测定处于G1期的细胞比例，制作体外培养的猫角膜内皮细胞定量损伤模型，统计学分析转染人β-NGF基因对猫角膜内皮细胞DNA合成的影响和对猫角膜内皮细胞定量损伤后愈合的影响。五、利用重组质粒转染细胞的抗新霉素特性，经G418最小致死量筛选出抗性细胞克隆，免疫组织化学染色见该细胞高表达人β-NGF基因。结果：一、从正常人血基因组DNA中能克隆出人β-NGF基因，经计算机自动测序证明所克隆基因与基因文库中报道的人β-NGF基因序列一致。二、组织块法行猫角膜内皮细胞的体外培养简单、方便，可形成完整纯净的细胞单层，经形态学观察、NSE的免疫组织化学染色及透射电镜观察证明为纯净的猫角膜内皮细胞单层。三、EffecteneTM脂质体可介导重组真核表达载体pcDNA4-β-NGF转染体外培养的猫角膜内皮细胞，转染效率为11.3％，RT-PCR表明人β-NGF基因在猫角膜内皮细胞中能够得以表达，统计学分析证明转染人β-NGF基因后的猫角膜内皮细胞中β-NGF基因的DNA表达量明显提高，而单纯脂质体转染组和pcDNA4B质粒转染组人β-NGF基因的瞬时表达无提高，人β-NGF单克隆抗体免疫组织化学染色在人β-NGF基因中文摘要转染组见深染细胞，其余各组细胞人p一NGF单克隆抗体免疫组织化学染色为均匀淡染。四、转染p一NGF基因后%小时，猫角膜内皮细胞的MTT值，细胞有丝分裂指数，流式细胞仪测定的Gl期比例及猫角膜内皮细胞定量损伤后的愈合情况，经SPSS10.O软件包中聚类分析组间联结方法行统计学处理，重组质粒peDNA4一p一NGF转染组与其他三组非同组资料，p一GF的转染促进了体外培养的猫角膜内皮细胞的能量代谢和有丝分裂，而单纯脂质体或PcDNA4B质粒转染组与未经转染的细胞组归为同组资料，说明p一NGF基因可在体外培养的猫角膜内皮细胞中发挥其促进细胞分裂再生的作用，同时也证明脂质体对体外培养的猫角膜内皮细胞没有毒性作用。五、G418最小致死量筛选出抗性细胞克隆，行免疫组织化学染色见该细胞人p一NGF单克隆抗体染色强阳性，明显区别于转基因前淡染的猫角膜内皮细胞。结论:EffecteneTM脂质体可介导人p一 NGF基因转染体外培养的猫角膜内皮细胞，该基因可在猫角膜内皮细胞中长期、稳定表达并促进该细胞的分裂再生，旨在为进一步将此基因转入人角膜内皮细胞的研究奠定理论基础、积累实验经验，为临床解决“角膜内皮不能再生”的难题提供新思路。

李东侃,宋跃,张悦,吴莉红^[8]（2002）在《外伤性眼球萎缩眼视神经组织中bcl-2相关死亡基因bad的表达及其意义》文中研究表明目的 探讨外伤性眼球萎缩眼视神经组织中 bcl- 2相关死亡基因 bad表达情况及其意义。 方法 用免疫组织化学的方法观察 8只正常对照尸体眼、31只外伤性眼球萎缩眼视神经组织中 bad的表达情况。 结果 眼球萎缩眼视神经退行性变表现为视神经髓鞘进行性脱失 ,神经胶质细胞增生补充。bad表达于正常视神经髓鞘组织及眼球萎缩眼视神经残存髓鞘组织 ,束间隔及神经胶质细胞中无 bad表达。眼球萎缩眼残存的视神经组织较正常视神经组织 bad表达量有增高趋势 （P<0 .0 5 ） ;但与眼球萎缩病程长短及导致眼球萎缩的病因之间无直接线性关系 （P>0 .0 5 ）。 结论 bad可能具有促进外伤性眼球萎缩眼视神经退行性变的作用

二、外伤性眼球萎缩眼视神经组织中bcl-2相关死亡基因bad的表达及其意义（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、外伤性眼球萎缩眼视神经组织中bcl-2相关死亡基因bad的表达及其意义（论文提纲范文）

（1）微创玻璃体切割手术在两种复杂眼外伤中的临床应用（论文提纲范文）

（3）Bufalin对人食管癌细胞4EBP1活化及凋亡的影响（论文提纲范文）

（4）促凋亡基因Bad在肿瘤细胞凋亡中的作用及进展（论文提纲范文）

（5）眼眶壁骨折病人眼外肌功能损伤及相关生物力学系列临床与基础研究（论文提纲范文）

（6）外伤后早期眼球萎缩玻璃体手术的疗效分析（论文提纲范文）

（7）人β-神经生长因子基因转染体外培养猫角膜内皮细胞促进其分裂再生的实验研究（论文提纲范文）

（8）外伤性眼球萎缩眼视神经组织中bcl-2相关死亡基因bad的表达及其意义（论文提纲范文）

四、外伤性眼球萎缩眼视神经组织中bcl-2相关死亡基因bad的表达及其意义（论文参考文献）

• [1]微创玻璃体切割手术在两种复杂眼外伤中的临床应用[D]. 钟雪梅. 南方医科大学, 2020(01)
• [2]BAD基因在敖汉细毛羊发情不同时期卵巢表达规律及对生殖激素的影响[J]. 张梦瑶,巨安庆,杨峰,刘开东,王国义,柳楠,贺建宁. 中国畜牧杂志, 2018(03)
• [3]Bufalin对人食管癌细胞4EBP1活化及凋亡的影响[D]. 孟兰佳. 河北医科大学, 2014(09)
• [4]促凋亡基因Bad在肿瘤细胞凋亡中的作用及进展[J]. 李闯,钟勇,叶劲松. 湖北民族学院学报(医学版), 2013(01)
• [5]眼眶壁骨折病人眼外肌功能损伤及相关生物力学系列临床与基础研究[D]. 宋跃. 吉林大学, 2007(04)
• [6]外伤后早期眼球萎缩玻璃体手术的疗效分析[J]. 范传峰,朱晓华. 中国实用眼科杂志, 2006(01)
• [7]人β-神经生长因子基因转染体外培养猫角膜内皮细胞促进其分裂再生的实验研究[D]. 李东侃. 青岛大学, 2004(04)
• [8]外伤性眼球萎缩眼视神经组织中bcl-2相关死亡基因bad的表达及其意义[J]. 李东侃,宋跃,张悦,吴莉红. 中华眼底病杂志, 2002(04)

标签：玻璃体论文;  死亡基因论文;  眼球结构论文;  基因合成论文;  角膜外伤论文;