一、百白破制剂接种反应观察（论文文献综述）
Chinese Preventive Medicine Association;[1]（2021）在《预防接种知情告知专家共识(上)》文中进行了进一步梳理《中华人民共和国疫苗管理法》和其他相关法律法规对受种者或其监护人的疫苗和预防接种工作知情提出了要求,对预防接种告知方式和内容作出了规定。本共识以该法和《预防接种工作规范》为基础,借鉴国内外经验,阐述了预防接种知情告知的发展和形式,制定了预防接种知情告知理论框架、标准流程和信息、非免疫规划疫苗知情告知原则以及各疫苗知情同意书格式,为疾病控制和预防保健人员在预防接种服务中参考。本部分共识包括总则以及乙型肝炎疫苗、卡介苗、含脊髓灰质炎成分疫苗、含百日咳/白喉/破伤风成分疫苗、含麻疹/风疹/流行性腮腺炎成分疫苗、乙型脑炎疫苗、脑膜炎球菌疫苗、甲型肝炎疫苗预防接种知情告知内容。
中华预防医学会[2]（2021）在《预防接种知情告知专家共识(上)》文中研究说明《中华人民共和国疫苗管理法》和其他相关法律法规对受种者或其监护人的疫苗和预防接种工作知情提出了要求,对预防接种告知方式和内容作出了规定。本共识以该法和《预防接种工作规范》为基础,借鉴国内外经验,阐述了预防接种知情告知的发展和形式,制定了预防接种知情告知理论框架、标准流程和信息、非免疫规划疫苗知情告知原则以及各疫苗知情同意书格式,为疾病控制和预防保健人员在预防接种服务中参考。本部分共识包括总则以及乙型肝炎疫苗、卡介苗、含脊髓灰质炎成分疫苗、含百日咳/白喉/破伤风成分疫苗、含麻疹/风疹/流行性腮腺炎成分疫苗、乙型脑炎疫苗、脑膜炎球菌疫苗、甲型肝炎疫苗预防接种知情告知内容。
中华预防医学会[3]（2021）在《预防接种知情告知专家共识(上)》文中指出《中华人民共和国疫苗管理法》和其他相关法律法规对受种者或其监护人的疫苗和预防接种工作知情提出了要求, 对预防接种告知方式和内容作出了规定。本共识以该法和《预防接种工作规范》为基础, 借鉴国内外经验, 阐述了预防接种知情告知的发展和形式, 制定了预防接种知情告知理论框架、标准流程和信息、非免疫规划疫苗知情告知原则以及各疫苗知情同意书格式, 为疾病控制和预防保健人员在预防接种服务中参考。本部分共识包括总则以及乙型肝炎疫苗、卡介苗、含脊髓灰质炎成分疫苗、含百日咳/白喉/破伤风成分疫苗、含麻疹/风疹/流行性腮腺炎成分疫苗、乙型脑炎疫苗、脑膜炎球菌疫苗、甲型肝炎疫苗预防接种知情告知内容。
Chinese Preventive Medicine Association;[4]（2021）在《预防接种知情告知专家共识(上)》文中研究指明《中华人民共和国疫苗管理法》和其他相关法律法规对受种者或其监护人的疫苗和预防接种工作知情提出了要求,对预防接种告知方式和内容作出了规定。本共识以该法和《预防接种工作规范》为基础,借鉴国内外经验,阐述了预防接种知情告知的发展和形式,制定了预防接种知情告知理论框架、标准流程和信息、非免疫规划疫苗知情告知原则以及各疫苗知情同意书格式,为疾病控制和预防保健人员在预防接种服务中参考。本部分共识包括总则以及乙型肝炎疫苗、卡介苗、含脊髓灰质炎成分疫苗、含百日咳/白喉/破伤风成分疫苗、含麻疹/风疹/流行性腮腺炎成分疫苗、乙型脑炎疫苗、脑膜炎球菌疫苗、甲型肝炎疫苗预防接种知情告知内容。
韩露[5]（2015）在《铝佐剂的制备及其在吸附无细胞百白破疫苗和重组肺炎蛋白疫苗中的应用》文中指出目的:探究和优化铝佐剂的制备工艺,确定适合无细胞百白破联合疫苗（Adsorbed diphtheria,tetanus and acellular pertussis combined vaccine,DTaP）和重组肺炎蛋白疫苗（protein based pneumococcal vaccine,PBPV）的佐剂吸附工艺。研究铝佐剂在相应疫苗上的佐剂效应作用规律,验证主要铝佐剂机制学说,为实际生产提供理论依据。方法:（1）制备工艺研究方面,通过粒径、沉降速率、pH、等电点、磷酸根含量、铝含量等理化性质比较,及与国际公认铝佐剂标准品对比,探究和优化磷酸铝（Aluminium phosphate,AP）和氢氧化铝（Aluminum hydroxide,AH）佐剂的制备工艺。（2）吸附工艺研究方面,将DTaP和PBPV的抗原分别吸附于铝佐剂上,通过pH、渗透压摩尔浓度、吸附率、铝含量、免疫原性、稳定性等质量参数确定最适合两种疫苗的吸附工艺和制剂方法。（3）免疫原性研究方面,对DTaP,筛选合适的佐剂类型,研究铝佐剂粒径对免疫原性的影响。对PBPV,研究制剂配制方式和稳定性对免疫原性影响。以上研究,通过接种小鼠,Elisa法测定小鼠血清抗体水平比较各组免疫原性差异。（4）对铝佐剂作用机理验证。将PBPV抗原和佐剂注射于NIH小鼠不同部位,或不同时间注射同一部位,与同时同位注射抗原和佐剂的免疫原性对比,分析铝佐剂发挥佐剂效应是否与抗原的相互作用有关,验证铝佐剂的“库”效应。测定PBPV免疫后小鼠IL-4和IFN-γ水平在含铝佐剂和不含铝佐剂组中含量差异,分析铝佐剂对体液免疫和细胞免疫的作用,验证铝佐剂刺激细胞因子的理论。结果:（1）制备工艺方面,同时等速混合氯化铝溶液和磷酸钠（氢氧化钠）溶液,700rpm、65℃下均匀搅拌,4-8℃下静置,调pH6-7、氯化钠含量9g/L后121℃高压灭菌30min,室温下储存。此工艺可得理化性质较好的铝佐剂。（2）吸附工艺方面,DTaP为分别制备单抗原吸附原液,室温72h吸附完全后混合。PBPV抗原不分次序共同加入铝佐剂4℃下24h吸附。（3）免疫原性方面,对DTaP,AP的佐剂效应最强;佐剂粒径不影响免疫原性,但小粒径AP接种后出现不良反应少。对PBPV,铝佐剂中磷酸根含量不同导致的制剂不同稳定性,对疫苗的免疫原性影响较小,AH组8周加速试验后仍然保持最高免疫原性;不同配制工艺免疫原性无显着差异。（4）铝佐剂作用机制验证方面,同时同位注射抗原和佐剂免疫原性高于两者不同时或者不同位注射;含铝佐剂的肺炎蛋白疫苗接种后,小鼠脾内IL-4显着高于不含佐剂组,IFN-γ则无显着性差异。结论:本文探索和优化了铝佐剂生产工艺。初步建立了铝佐剂的质量标准。确定了适合DTaP和PBPV的配制工艺。同时也证实了本文的DTaP最适佐剂为AP,PBPV最适佐剂为AH。本文肯定了铝佐剂的“库”效应,同时提示铝佐剂不完全依靠“库”效应发挥作用,有更为复杂的机制,包括对参与体液免疫的细胞因子的刺激作用。本研究为铝佐剂和上述两种疫苗的大规模生产提供了依据。
孙花荣[6]（2013）在《两种吸附百白破疫苗免疫接种反应的对比分析》文中研究指明目的了解吸附全细胞百白破疫苗和吸附无细胞百白破疫苗预防接种后的反应。方法本着家长自愿的原则分为两组,一组接种吸附全细胞百白破疫苗,另一组接种无细胞百白破疫苗。接种后48h观察2414名适龄儿童接种后反应。结果两组的接种反应对比有统计学的差异χ2=50.34,P<0.005。结论吸附无细胞百白破疫苗代替吸附全细胞百白破疫苗是必然趋势。
邓朝晖,曾海生[7]（2012）在《百白破疫苗过敏致双手发红肿胀瘙痒36天1例并文献复习》文中研究表明目的探讨百白破疫苗引起过敏的临床表现及诊治经验,以提高认识,更好地预防和治疗疾病。方法报道百白破疫苗过敏致双手发红肿胀瘙痒36天1例,并结合国内近10年来己报道的百白破疫苗引起异常反应与偶合症病例进行文献复习。结果百白破疫苗异常反应和偶合症临床表现愈来愈多样,而且过敏反应消失时间与偶合症的数量有增加趋势。10年间,己报道因百白破疫苗而发生异常反应367例,偶合症19例;异常反应中以局部化脓最多见,有262例,其次到紫癜66例、神经性水肿15例、过敏性休克7例、死亡7例、惊厥3例、荨麻疹3例、癫痫2例、剥脱性皮炎1例、反复高热1例;其中反应后治愈的时间10天以内的有287例,占78.2%;超过10天的有38例,占10.35%;超过20天的有42例,占11.45%;偶合症中以上呼吸道感染与和意外死亡多见,各占26.32%。结论在进行百白破疫苗注射时要严格掌握适应症,避免疾病的潜伏期、发病期、恢复期进行疫苗注射,注射后要叮嘱家长注意观察患儿的不良反应,如出现要及早就医;医务人员对产生过敏的患儿早期合理使用足够的药物,能加速患儿的康复。
杨洁,何梅英,单芙香,旷翠萍[8]（2011）在《无细胞和全细胞百白破疫苗接种不良反应观察》文中研究表明目的比较接种吸附无细胞百白破疫苗（DTaP）与全细胞百白破疫苗（DTwP）后发生疑似预防接种异常反应的差异。方法对2009年1月-2010年12月在辖区内预防接种门诊接种百白破疫苗出现疑似预防接种异常反应进行回顾性分析。结果 62 214名接种DTaP者发生疫苗疑似预防接种异常反应8例,反应率12.86/10万;62 182名接种DTwP者发生疫苗疑似预防接种异常反应54例,反应率86.84/10万;DTwP反应发生率高于DTaP,差异有统计学意义（P<0.01）。结论 DTaP的接种副反应较DTwP低、安全性好,接种百白破联合疫苗时最好使用吸附无细胞百白破疫苗（DTaP）。
唐君,曹慧梅,古力克孜[9]（2011）在《吸附无细胞百白破联合疫苗与吸附百白破联合疫苗强化接种后不良反应比较》文中提出目的比较吸附无细胞百白破联合疫苗（ADPT）与吸附百白破联合疫苗（WDPT）强化接种后的不良反应,探讨最适合强化接种的百白破联合疫苗。方法选择在我院强化免疫接种健康幼儿320人,按照自愿的原则随机均分为ADPT组和WDPT组,ADPT组采用吸附无细胞百白破联合疫苗接种,WDPT组采用吸附百白破联合疫苗接种,接种48 h后随访两组幼儿全身不良反应及局部不良反应情况。结果两组幼儿接种48 h后在全身不良反应和局部不良反应方面比较,差异具有统计学意义（P<0.05）,ADPT不良反应轻于WDPT不良反应。结论强化百白破疫苗接种时,应首选ADPT接种。
谢桂香,陈锋[10]（2011）在《护理干预对吸附百白破疫苗接种后不良反应发生率的影响》文中指出目的:通过观察吸附百白破疫苗接种不良反应发生率,探讨疫苗接种前后进行护理干预措施方法和效果。方法:将2010年3月在我院预防接种门诊接种吸附百白破疫苗的1 300名儿童随机分为观察组与对照组各650名,观察和比较两组接种后不良反应发生率。结果:两组接种后不良反应发生率比较差异有统计学意义（P<0.01）。结论:在疫苗接种前后进行护理干预可避免或减轻接种不良反应。
二、百白破制剂接种反应观察（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、百白破制剂接种反应观察（论文提纲范文）
（1）预防接种知情告知专家共识(上)（论文提纲范文）
| 1 总 则 |
| 1.1 预防接种知情 |
| 1.1.1 预防接种知情权 |
| 1.1.2 预防接种同意权 |
| 1.1.3 预防接种知情同意 |
| 1.2 预防接种告知 |
| 1.3 预防接种知情告知理论框架 |
| 1.3.1 框架概述 |
| 1.3.2 预防接种知情和告知自身特点的双向性 |
| 1.3.3 预防接种知情和告知关系的二重性 |
| 1.3.4 预防接种知情、告知和决策关系的决定性 |
| 1.3.5 受种者选择和疫苗犹豫 |
| 1.4 预防接种知情告知的意义 |
| 1.4.1 受种者或其监护人获益 |
| 1.4.2 实施接种的医疗卫生人员或接种单位获益 |
| 1.5 预防接种告知方式和过程 |
| 1.5.1 告知时机 |
| 1.5.2 告知方式 |
| 1.6 预防接种告知内容 |
| 1.6.1 疫苗所预防疾病 |
| 1.6.2 疫苗简介和接种建议 |
| 1.6.3 预防接种禁忌 |
| 1.6.4 常见不良反应及其处置 |
| 1.6.5 预防接种注意事项 |
| 1.7 预防接种告知和知情同意过程 |
| 1.7.1 预防接种告知和知情同意过程推荐 |
| 1.7.2 预防接种知情同意流程 |
| 1.8 非免疫规划疫苗知情告知 |
| 1.8.1 非免疫规划疫苗知情告知的内容 |
| 1.8.2 非免疫规划疫苗知情告知与宣传推广的区别 |
| 1.8.3 自愿选择和费用自理 |
| 1.8.4 同时接种和优先接种 |
| 1.8.5 同效替代 |
| 1.9 疫苗接种知情同意书推荐格式 |
| 2 乙型肝炎疫苗 |
| 2.1 疫苗针对疾病 |
| 2.1.1 病原学 |
| 2.1.2 临床特征 |
| 2.1.3 流行病学特征 |
| 2.2 疫苗简介 |
| 2.2.1 疫苗免疫原性 |
| 2.2.2 疫苗效力或效果 |
| 2.2.3 疫苗安全性 |
| 2.3 接种建议 |
| 2.3.1 免疫程序 |
| 2.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 2.3.3 接种禁忌 |
| 2.4 预防接种不良反应 |
| 2.4.1 常见不良反应 |
| 2.4.2 罕见不良反应 |
| 2.4.3 极罕见不良反应 |
| 2.5 注意事项 |
| 2.5.1 疫苗接种慎用情况 |
| 2.5.2 特定事项 |
| 3 卡介苗 |
| 3.1 疫苗针对疾病 |
| 3.1.1 病原学 |
| 3.1.2 流行病学特征 |
| 3.1.3 临床特征 |
| 3.2 疫苗简介 |
| 3.2.1 疫苗效果 |
| 3.2.2 疫苗安全性 |
| 3.3 接种建议 |
| 3.3.1 免疫程序 |
| 3.3.2 接种禁忌 |
| 3.4 预防接种不良反应 |
| 3.4.1 常见不良反应 |
| 3.4.2 罕见不良反应 |
| 3.4.3 极罕见不良反应 |
| 3.5 注意事项 |
| 4 含脊髓灰质炎成分疫苗 |
| 4.1 疫苗针对疾病 |
| 4.1.1 病原学 |
| 4.1.2 临床表现 |
| 4.1.3 流行病学特征 |
| 4.1.4 消灭脊灰进展 |
| 4.2 疫苗简介 |
| 4.2.1 疫苗免疫原性 |
| 4.2.2 疫苗保护效力或效果 |
| 4.2.3 疫苗安全性 |
| 4.3 接种建议 |
| 4.3.1 免疫程序 |
| 4.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 4.3.3 接种禁忌 |
| 4.4 预防接种不良反应 |
| 4.4.1 常见不良反应 |
| 4.4.2 罕见不良反应 |
| 4.4.3 极罕见不良反应 |
| 4.5 注意事项 |
| 4.5.1 疫苗接种慎用情况 |
| 4.5.2 特定事项 |
| 5 含百日咳/白喉/破伤风成分疫苗 |
| 5.1 疫苗针对疾病 |
| 5.1.1 病原学 |
| 5.1.2 临床表现 |
| 5.1.3 流行病学特征 |
| 5.2 疫苗简介 |
| 5.2.1 疫苗免疫原性 |
| 5.2.2 疫苗保护效力或效果 |
| 5.2.3 疫苗安全性 |
| 5.3 接种建议 |
| 5.3.1 免疫程序 |
| 5.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 5.3.3 接种禁忌 |
| 5.4 预防接种不良反应 |
| 5.4.1 常见不良反应 |
| 5.4.2 罕见不良反应 |
| 5.4.3 极罕见不良反应 |
| 5.5 注意事项 |
| 5.5.1 疫苗接种慎用情况 |
| 5.5.2 特定事项 |
| 6 含麻疹/风疹/流行性腮腺炎成分疫苗 |
| 6.1 疫苗针对疾病 |
| 6.1.1 病原学 |
| 6.1.2 临床特征 |
| 6.1.3 流行病学特征 |
| 6.2 疫苗简介 |
| 6.2.1 疫苗免疫原性 |
| 6.2.2 疫苗效力或效果 |
| 6.2.3 安全性 |
| 6.3 接种建议 |
| 6.3.1 免疫程序 |
| 6.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 6.3.3 接种禁忌 |
| 6.4 预防接种不良反应 |
| 6.4.1 常见不良反应 |
| 6.4.2 罕见不良反应 |
| 6.4.3 极罕见不良反应 |
| 6.5 注意事项 |
| 7 乙型脑炎疫苗 |
| 7.1 疫苗针对疾病 |
| 7.1.1 病原学 |
| 7.1.2 临床表现 |
| 7.1.3 流行病学特征 |
| 7.2 疫苗简介 |
| 7.2.1 疫苗免疫原性 |
| 7.2.2 疫苗保护效力或效果 |
| 7.2.3 疫苗安全性 |
| 7.3 接种建议 |
| 7.3.1 免疫程序 |
| 7.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 7.3.3 接种禁忌 |
| 7.4 预防接种不良反应 |
| 7.4.1 常见不良反应 |
| 7.4.2 罕见不良反应 |
| 7.4.3 极罕见不良反应 |
| 7.5 注意事项 |
| 7.5.1 疫苗接种慎用情况 |
| 7.5.2 特定事项 |
| 8 脑膜炎球菌疫苗 |
| 8.1 疫苗针对疾病 |
| 8.1.1 病原学 |
| 8.1.2 临床表现 |
| 8.1.3 流行病学特征 |
| 8.2 疫苗简介 |
| 8.2.1 疫苗免疫原性 |
| 8.2.2 疫苗保护效力或效果 |
| 8.2.3 疫苗安全性 |
| 8.3 接种建议 |
| 8.3.1 免疫程序 |
| 8.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 8.3.3 接种禁忌 |
| 8.4 注意事项 |
| 8.4.1 疫苗接种慎用情况 |
| 8.4.2 特定事项 |
| 9 甲型肝炎疫苗 |
| 9.1 疫苗针对疾病 |
| 9.1.1 病原学 |
| 9.1.2 临床特征 |
| 9.1.3 流行病学特征 |
| 9.2 疫苗简介 |
| 9.2.1 疫苗免疫原性 |
| 9.2.2 疫苗效力或效果 |
| 9.2.3 疫苗安全性 |
| 9.3 接种建议 |
| 9.3.1 免疫程序 |
| 9.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 9.3.3 接种禁忌 |
| 9.4 预防接种不良反应 |
| 9.4.1 常见不良反应 |
| 9.4.2 罕见不良反应 |
| 9.4.3 极罕见不良反应 |
| 9.5 注意事项 |
| 9.5.1 疫苗接种慎用情况 |
| 9.5.2 特定事项 |
（4）预防接种知情告知专家共识(上)（论文提纲范文）
| 1 总则 |
| 1.1 预防接种知情 |
| 1.1.1 预防接种知情权 |
| 1.1.2 预防接种同意权 |
| 1.1.3 预防接种知情同意 |
| 1.2 预防接种告知 |
| 1.3 预防接种知情告知理论框架 |
| 1.3.1 框架概述 |
| 1.3.2 预防接种知情和告知自身特点的双向性 |
| 1.3.3 预防接种知情和告知关系的二重性 |
| 1.3.4 预防接种知情、告知和决策关系的决定性 |
| 1.3.5 受种者选择和疫苗犹豫 |
| 1.4 预防接种知情告知的意义 |
| 1.4.1 受种者或其监护人获益 |
| 1.4.2 实施接种的医疗卫生人员或接种单位获益 |
| 1.5 预防接种告知方式和过程 |
| 1.5.1 告知时机 |
| (1)事先告知 |
| (2)接种时告知 |
| 1.5.2 告知方式 |
| (1)面对面告知 |
| (2)信息化途径告知 |
| (3)反复多次告知 |
| (4)对特别重大利害关系条款的强调告知 |
| (5)其他必须要注意的事项 |
| 1.6 预防接种告知内容 |
| 1.6.1 疫苗所预防疾病 |
| 1.6.2 疫苗简介和接种建议 |
| 1.6.3 预防接种禁忌 |
| 1.6.4 常见不良反应及其处置 |
| 1.6.5 预防接种注意事项 |
| 1.7 预防接种告知和知情同意过程 |
| 1.7.1 预防接种告知和知情同意过程推荐 |
| 1.7.2 预防接种知情同意流程 |
| (1)确认受种者信息 |
| (2)介绍预防接种相关政策 |
| (3)告知标准的信息 |
| (4)核实健康状况 |
| (5)解答受种者或其监护人相关问题 |
| (6)确认知情同意 |
| (7)存档知情同意书 |
| 1.8 非免疫规划疫苗知情告知 |
| 1.8.1 非免疫规划疫苗知情告知的内容 |
| 1.8.2 非免疫规划疫苗知情告知与宣传推广的区别 |
| 1.8.3 自愿选择和费用自理 |
| 1.8.4 同时接种和优先接种 |
| 1.8.5 同效替代 |
| 1.9 疫苗接种知情同意书推荐格式 |
| 2 乙型肝炎疫苗 |
| 2.1 疫苗针对疾病 |
| 2.1.1 病原学 |
| 2.1.2 临床特征 |
| 2.1.3 流行病学特征 |
| 2.2 疫苗简介 |
| 2.2.1 疫苗免疫原性 |
| 2.2.2 疫苗效力或效果 |
| 2.2.3 疫苗安全性 |
| 2.3 接种建议 |
| 2.3.1 免疫程序 |
| 2.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 2.3.3 接种禁忌 |
| 2.4 预防接种不良反应 |
| 2.4.1 常见不良反应 |
| 2.4.2 罕见不良反应 |
| 2.4.3 极罕见不良反应 |
| 2.5 注意事项 |
| 2.5.1 疫苗接种慎用情况 |
| 2.5.2 特定事项 |
| 3 卡介苗 |
| 3.1 疫苗针对疾病 |
| 3.1.1 病原学 |
| 3.1.2 流行病学特征 |
| 3.1.3 临床特征 |
| 3.2 疫苗简介 |
| 3.2.1 疫苗效果 |
| 3.2.2 疫苗安全性 |
| 3.3 接种建议 |
| 3.3.1 免疫程序 |
| 3.3.2 接种禁忌 |
| 3.4 预防接种不良反应 |
| 3.4.1 常见不良反应 |
| 3.4.2 罕见不良反应 |
| 3.4.3 极罕见不良反应 |
| 3.5 注意事项 |
| 4 含脊髓灰质炎成分疫苗 |
| 4.1 疫苗针对疾病 |
| 4.1.1 病原学 |
| 4.1.2 临床表现 |
| 4.1.3 流行病学特征 |
| 4.1.4 消灭脊灰进展 |
| 4.2 疫苗简介 |
| 4.2.1 疫苗免疫原性 |
| (1)Sabin-IPV |
| (2)Salk-IPV |
| (3)bOPV |
| 4.2.2 疫苗保护效力或效果 |
| (1)IPV |
| (2)bOPV |
| 4.2.3 疫苗安全性 |
| (1)IPV |
| (2)bOPV |
| 4.3 接种建议 |
| 4.3.1 免疫程序 |
| 4.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| (1)IPV |
| (2)bOPV |
| 4.3.3 接种禁忌 |
| (1)IPV |
| (2)OPV |
| 4.4 预防接种不良反应 |
| 4.4.1 常见不良反应 |
| (1)IPV |
| (2)bOPV |
| 4.4.2 罕见不良反应 |
| (1)IPV |
| (2)bOPV |
| 4.4.3 极罕见不良反应 |
| (1)IPV |
| (2)bOPV |
| 4.5 注意事项 |
| 4.5.1 疫苗接种慎用情况 |
| (1)IPV |
| (2)bOPV |
| 4.5.2 特定事项 |
| (1)IPV |
| (2)bOPV |
| 5 含百日咳/白喉/破伤风成分疫苗 |
| 5.1 疫苗针对疾病 |
| 5.1.1 病原学 |
| 5.1.2 临床表现 |
| (1)百日咳 |
| (2)白喉 |
| (3)破伤风 |
| 5.1.3 流行病学特征 |
| (1)百日咳 |
| (2)白喉 |
| (3)破伤风 |
| 5.2 疫苗简介 |
| 5.2.1 疫苗免疫原性 |
| (1)DTaP |
| (2)DTaP-Hib |
| (3)DTaP-IPV/Hib |
| 5.2.2 疫苗保护效力或效果 |
| 5.2.3 疫苗安全性 |
| (1)DTaP |
| (2)DTaP-Hib |
| (3)DTaP-IPV/Hib |
| (4)破伤风疫苗 |
| 5.3 接种建议 |
| 5.3.1 免疫程序 |
| (1)DTaP |
| (2)DTaP-Hib |
| (3)DTaP-IPV/Hib |
| (4)DT |
| (5)破伤风疫苗 |
| 5.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| (1)DTaP |
| (2)DTaP-Hib |
| (3)DTaP-IPV/Hib |
| (4)DT |
| (5)破伤风疫苗 |
| 5.3.3 接种禁忌 |
| (1)DTaP |
| (2)DTaP-Hib |
| (3)DTaP-IPV/Hib |
| (4)DT |
| (5)破伤风疫苗 |
| 5.4 预防接种不良反应 |
| 5.4.1 常见不良反应 |
| (1)DTaP |
| (2)DTaP-Hib |
| (3)DTaP-IPV/Hib |
| (4)DT |
| (5)破伤风疫苗 |
| 5.4.2 罕见不良反应 |
| (1)DTaP |
| (2)DTaP-Hib |
| (3)DTaP-IPV/Hib |
| (4)DT |
| 5.4.3 极罕见不良反应 |
| (1)DTaP |
| (2)DTaP-IPV/Hib |
| (3)DT |
| (4)破伤风疫苗 |
| 5.5 注意事项 |
| 5.5.1 疫苗接种慎用情况 |
| (1)DTaP |
| (2)DTaP-Hib |
| (3)DTaP-IPV/Hib |
| (4)DT |
| 5.5.2 特定事项 |
| (1)DTaP |
| (2)DTaP-IPV/Hib |
| (3)DT |
| (4)破伤风疫苗 |
| 6 含麻疹/风疹/流行性腮腺炎成分疫苗 |
| 6.1 疫苗针对疾病 |
| 6.1.1 病原学 |
| 6.1.2 临床特征 |
| 6.1.3 流行病学特征 |
| 6.2 疫苗简介 |
| 6.2.1 疫苗免疫原性 |
| (1)MMR |
| (2) MR |
| (3) MuV |
| 6.2.2 疫苗效力或效果 |
| 6.2.3 安全性 |
| (1)MMR |
| (2)MR |
| (3)MuV |
| 6.3 接种建议 |
| 6.3.1 免疫程序 |
| 6.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 6.3.3 接种禁忌 |
| 6.4 预防接种不良反应 |
| 6.4.1 常见不良反应 |
| 6.4.2 罕见不良反应 |
| 6.4.3 极罕见不良反应 |
| 6.5 注意事项 |
| 7 乙型脑炎疫苗 |
| 7.1 疫苗针对疾病 |
| 7.1.1 病原学 |
| 7.1.2 临床表现 |
| 7.1.3 流行病学特征 |
| 7.2 疫苗简介 |
| 7.2.1 疫苗免疫原性 |
| (1)JE-L |
| (2) JE-I |
| 7.2.2 疫苗保护效力或效果 |
| (1) JE-L |
| (2) JE-I |
| 7.2.3 疫苗安全性 |
| (1) JE-L |
| (2) JE-I |
| 7.3 接种建议 |
| 7.3.1 免疫程序 |
| (1)JE-L |
| (2)JE-I |
| 7.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| (1) JE-L |
| (2) JE-I |
| 7.3.3 接种禁忌 |
| (1) JE-L |
| (2) JE-I |
| 7.4 预防接种不良反应 |
| 7.4.1 常见不良反应 |
| (1) JE-L |
| (2) JE-I |
| 7.4.2 罕见不良反应 |
| (1) JE-L |
| (2) JE-I |
| 7.4.3 极罕见不良反应 |
| (1)JE-L |
| (2)JE-I |
| 7.5 注意事项 |
| 7.5.1 疫苗接种慎用情况 |
| 7.5.2 特定事项 |
| (1) JE-L |
| (2) JE-I |
| 8 脑膜炎球菌疫苗 |
| 8.1 疫苗针对疾病 |
| 8.1.1 病原学 |
| 8.1.2 临床表现 |
| 8.1.3 流行病学特征 |
| 8.2 疫苗简介 |
| 8.2.1 疫苗免疫原性 |
| 8.2.2 疫苗保护效力或效果 |
| 8.2.3 疫苗安全性 |
| 8.3 接种建议 |
| 8.3.1 免疫程序 |
| (1)MPV-A和MPV-AC |
| (2)MPCV-AC |
| (3)MPV-ACYW |
| 8.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 8.3.3 接种禁忌 |
| 8.4 注意事项 |
| 8.4.1 疫苗接种慎用情况 |
| 8.4.2 特定事项 |
| 9 甲型肝炎疫苗 |
| 9.1 疫苗针对疾病 |
| 9.1.1 病原学 |
| 9.1.2 临床特征 |
| 9.1.3 流行病学特征 |
| 9.2 疫苗简介 |
| 9.2.1 疫苗免疫原性 |
| 9.2.2 疫苗效力或效果 |
| (1) HepA-L |
| (2) HepA-I |
| 9.2.3 疫苗安全性 |
| (1)HepA-L |
| (2)HepA-I |
| 9.3 接种建议 |
| 9.3.1 免疫程序 |
| (1)HepA-L |
| (2)HepA-I |
| 9.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| (1)HepA-L |
| (2)HepA-I |
| 9.3.3 接种禁忌 |
| (1)HepA-L |
| (2)HepA-I |
| 9.4 预防接种不良反应 |
| 9.4.1 常见不良反应 |
| (1)HepA-L |
| (2)HepA-I |
| 9.4.2 罕见不良反应 |
| (1)HepA-L |
| (2)HepA-I |
| 9.4.3 极罕见不良反应 |
| (1)HepA-L |
| (2)HepA-I |
| 9.5 注意事项 |
| 9.5.1 疫苗接种慎用情况 |
| (1)HepA-L |
| (2)HepA-I |
| 9.5.2 特定事项 |
| (1)HepA-L |
| (2)HepA-I |
（5）铝佐剂的制备及其在吸附无细胞百白破疫苗和重组肺炎蛋白疫苗中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 主要符号表 |
| 1 前言 |
| 1.1 铝佐剂的发展史 |
| 1.2 铝佐剂的基本性质 |
| 1.3 铝佐剂的代谢 |
| 1.4 铝佐剂副反应和毒理研究 |
| 1.5 铝佐剂的剂量 |
| 1.6 铝佐剂与疫苗抗原之间的作用 |
| 1.7 铝佐剂的作用机理 |
| 1.8 当代人用疫苗中铝佐剂简介 |
| 1.9 铝佐剂研究展望 |
| 1.10 吸附无细胞百白破联合疫苗 |
| 1.10.1 百白破疫苗简介 |
| 1.10.2 百白破疫苗发展 |
| 1.10.3 百白破疫苗与铝佐剂 |
| 1.10.4 百白破疫苗中铝佐剂的研究意义和内容 |
| 1.11 重组肺炎蛋白疫苗 |
| 1.11.1 肺炎蛋白疫苗简介 |
| 1.11.2 肺炎蛋白疫苗研究进展 |
| 1.11.3 研究内容及意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 主要实验仪器 |
| 2.2 主要试剂 |
| 2.3 主要溶液配制 |
| 2.3.1 铝含量检测相关溶液 |
| 2.3.2 磷含量检测相关溶液 |
| 2.3.3 无菌检查相关溶液 |
| 2.3.4 粒径检测相关溶液 |
| 2.3.5 蛋白电泳主要溶液 |
| 2.3.6 BCA法蛋白检测相关溶液 |
| 2.3.7 Lowry法蛋白检测相关溶液 |
| 2.3.8 TCA蛋白检测相关溶液 |
| 2.3.9 凯氏定氮相关溶液配制 |
| 2.3.10 类毒素检测相关溶液 |
| 2.3.11 HPLC相关溶液 |
| 2.3.12 Elisa检测相关溶液 |
| 2.3.13 细胞因子检测相关溶液 |
| 2.3.14 主要抗原溶液 |
| 2.4 主要实验方法 |
| 2.4.1 铝含量检测 |
| 2.4.2 磷含量检测 |
| 2.4.3 等电点检测 |
| 2.4.4 无菌检测 |
| 2.4.5 粒径检测 |
| 2.4.6 蛋白电泳分析 |
| 2.4.7 BCA法蛋白检测 |
| 2.4.8 Lowry法蛋白检测 |
| 2.4.9 TCA蛋白检测 |
| 2.4.10 凯氏定氮 |
| 2.4.11 类毒素检测 |
| 2.4.12 HPLC分析 |
| 2.4.13 夹心ELISA抗体检测 |
| 2.4.14 细胞因子检测 |
| 2.4.15 内毒素检测 |
| 2.4.16 抗原鉴别试验 |
| 3 实验结果与讨论 |
| 3.1 磷酸铝佐剂生产工艺研究 |
| 3.1.1 磷酸铝佐剂制备工艺研究 |
| 3.1.2 磷酸铝佐剂性质研究 |
| 3.2 氢氧化铝佐剂生产工艺研究 |
| 3.2.1 氢氧化铝佐剂制备工艺研究 |
| 3.2.2 氢氧化铝佐剂性质研究 |
| 3.3 铝佐剂的检定 |
| 3.4 铝佐剂吸附工艺研究 |
| 3.4.1 磷酸铝佐剂在吸附无细胞百白破联合疫苗中的吸附研究 |
| 3.4.2 氢氧化铝佐剂在吸附无细胞百白破联合疫苗中的吸附研究 |
| 3.4.3 氢氧化铝佐剂在重组肺炎蛋白疫苗中的吸附研究 |
| 3.4.4 磷酸铝佐剂在重组肺炎蛋白疫苗中的吸附研究 |
| 3.5 不同疫苗模型中铝佐剂的选择 |
| 3.5.1 百白破疫苗中铝佐剂选择 |
| 3.5.2 PBPV疫苗中铝佐剂选择 |
| 3.6 铝佐剂对疫苗免疫原性影响 |
| 3.6.1 铝佐剂影响DTaP免疫原性研究 |
| 3.6.2 铝佐剂影响PBPV免疫原性研究 |
| 3.7 铝佐剂的佐剂效应产生机理浅析 |
| 3.7.1 库效应猜想验证 |
| 3.7.2 佐剂对细胞因子的刺激验证 |
| 3.8 本章小结 |
| 4 结论 |
| 5 展望 |
| 6 参考文献 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 |
| 8 致谢 |
（6）两种吸附百白破疫苗免疫接种反应的对比分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 观察对象 |
| 1.2 分组 |
| 1.3 疫苗及使用方法 |
| 1.4 安全性观察 |
| 1.5 使用SPSS 16.0软件对数据进行统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 接种反应率 |
| 2.2 反应强度 |
| 3 讨论 |
（7）百白破疫苗过敏致双手发红肿胀瘙痒36天1例并文献复习（论文提纲范文）
| 1 病例资料 |
| 2 近10年来报道的百白破疫苗注射异常反应与偶合症 |
| 2.1 百白破疫苗注射异常反应 |
| 2.1.1 疫苗注射异常反应介绍 |
| 2.1.2 |
| 2.2 百白破疫苗注射发生偶合症 |
| 2.2.1 疫苗注射偶合症介绍 |
| 2.2.2 疫苗注射偶合症资料, 见表2。 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
（8）无细胞和全细胞百白破疫苗接种不良反应观察（论文提纲范文）
| 1 对象与方法 |
| 1.1 对象 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 疫苗 |
| 2 结果 |
| 2.1 不良反应发生率 |
| 2.2 医院分布 |
| 2.3 不良反应分类 |
| 2.4 接种剂次分布 |
| 3 讨论 |
（10）护理干预对吸附百白破疫苗接种后不良反应发生率的影响（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 不良反应判定标准 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 3 护理干预 |
| 3.1 接种前 |
| 3.1.1 严格筛查接种对象 |
| 3.1.2 不良反应及处理方法 |
| 3.1.3 注射前准备 |
| 3.1.4 核对疫苗和接种对象 |
| 3.1.5 充分摇匀 |
| 3.1.6 接种部位选择 |
| 3.2 接种后 |
| 4 讨论 |
| 4.1 健康教育 |
| 4.2 早期给予湿热敷 |
| 4.3 规范使用疫苗 |
| 4.4 加强接种人员工作责任心 |
四、百白破制剂接种反应观察（论文参考文献）
- [1]预防接种知情告知专家共识(上)[J]. Chinese Preventive Medicine Association;. 实用预防医学, 2021(04)
- [2]预防接种知情告知专家共识(上)[J]. 中华预防医学会. 中华流行病学杂志, 2021(02)
- [3]预防接种知情告知专家共识(上)[J]. 中华预防医学会. 中华预防医学杂志, 2021(02)
- [4]预防接种知情告知专家共识(上)[J]. Chinese Preventive Medicine Association;. 中国疫苗和免疫, 2021(02)
- [5]铝佐剂的制备及其在吸附无细胞百白破疫苗和重组肺炎蛋白疫苗中的应用[D]. 韩露. 天津科技大学, 2015(06)
- [6]两种吸附百白破疫苗免疫接种反应的对比分析[J]. 孙花荣. 中国卫生产业, 2013(15)
- [7]百白破疫苗过敏致双手发红肿胀瘙痒36天1例并文献复习[J]. 邓朝晖,曾海生. 齐齐哈尔医学院学报, 2012(15)
- [8]无细胞和全细胞百白破疫苗接种不良反应观察[J]. 杨洁,何梅英,单芙香,旷翠萍. 实用预防医学, 2011(07)
- [9]吸附无细胞百白破联合疫苗与吸附百白破联合疫苗强化接种后不良反应比较[J]. 唐君,曹慧梅,古力克孜. 国际护理学杂志, 2011(05)
- [10]护理干预对吸附百白破疫苗接种后不良反应发生率的影响[J]. 谢桂香,陈锋. 齐鲁护理杂志, 2011(07)
标签：百白破论文; 预防接种论文; 预防接种异常反应论文; 免疫佐剂论文; 卡介苗接种反应论文;