问：什么是手性分子？它们在现代化学中有什么用途或风险？
- 答：手性分子是指与其镜像不相同不能互相重合的具有一定构型或构象的分子。由Cahn等提出用“手性”表达旋光性分子和其镜影不能相叠的立体形象的关系。手性等于左右手的关系，彼此不能互相重合。所有的手性分子都具有光学活性，同时所有具有光学活性的化合物的分子，都是手性分子。
消旋体的拆分，是手性技术的一个重要方面。在由非手性物质合成手性物质时，往往得到的是由一对等量对映异构体组成的消旋体。或者在由含一个手性碳化合物转变成为另一种含一个手性碳化合物时，由于反应过程中经过碳正离子、游离基等活性中间体步骤，结果都会发生完全或部分的消旋化。
如果要得到其中一种具有生理活性的对映异构体，就必须通过消旋体的拆分。消旋体拆分的方法很多，经典的主要有:晶体的机械拆分法、诱导结晶拆分法、表面优先吸附法、生物化学法以及化学拆分法。这些方法的最大缺陷是有一半无用的对映异构体可能浪费掉，对环境保护及对经济效益都是不利的。如果能进一步完善，则是十分有意的。
用过渡金属催化的氢化和氧化反应，不但使手性合成进入了新的发展阶段，而且已被应用于工业化的生产。检验手性的最好方法就是，让一束偏振光通过它，使偏振光发生左旋的是左旋氨基酸，反之则是右旋氨基酸。通过这种方法的检验，人们发现了一个令人震惊的事实，那就是除了少数动物或昆虫的特定器官内含有少量的右旋氨基酸之外，组成地球生命体的几乎都是左旋氨基酸，而没有右旋氨基酸，因为右旋分子是人体生命的克星。 - 答：手性分子就是分子结构镜面对称的但又不能完全重合的分子，它可用于制药、香精和甜味剂等化学产业，但制药时一定要注意，因为制作不当，会导致胎儿的生理畸形。
- 答：手性分子是指与镜像不相同，不能互相重合，但是具有一定构型的分子。 它们在现代化学中可以被利用起来研究关于手性的一些实验，是风险的。
- 答：手性分子是指镜像不能与其重合的分子，在手性药物和手性农药领域，另一种手性物质可能存在风险，危及人体健康或农作物。
- 答：手性分子是指具有一定构型或构型的分子，该构型或构型与其镜像不同，并且不能彼此重叠。卡恩等。提出使用“手性”来表达旋光性分子与镜像阴影不能重叠的三维图像之间的关系。手性等于左手和右手之间的关系，并且不能彼此重叠。所有手性分子均具有光学活性，并且所有旋光性化合物分子均为手性分子。
问：什么是手性分子
- 答：手性和旋光性并不是一个概念。
手性分子如楼上所言，像左右手一样镜像对称。比方两个分子分别像我们两只手。我们两只手看起来那么相似，但是不同，因为左手和右手是不能重合的，换句话说，左手（右手）可以和右手（左手）在镜中的像重合。这两个分子就称为手性异构体。
当一个碳原子上连四个不同的基团，这个碳就是手性碳，具有手性异构体。
验证方法：手性碳连四个不同基团，空间呈四面体结构，类似甲烷，可以做先做两个完全相同的简易模型，然后其中一个任意对调两个基团，看看是否还能完全重合。
关于旋光：手性分子可以使偏振光发生偏转产生旋光性，所以具有旋光性是手性分子的特征。但不具旋光性并不能说明分子不是手性分子。如果内消旋（有的手性c使光左旋，有的使光右旋，相互抵消），手性分子是不显旋光性的。 - 答：1.
手性分子：
----相同点：两个分子组成、结构都完全一样。
----唯一的区别就是像人的左手和右手，永远不能重合在起。
----与真人与镜像的关系也一样。
----两个手性分子的关系就是一个在镜外，一个在镜里，即镜像对称的关系。
----它们在化学反应中的选择性有所差别，这在药物上有重要的应用。
2.
形成手性分子的条件:
----一般含有手性碳原子.(也有不含手性碳原子的手性分子)
----手性碳原子:碳原子所连的四个基团都不相同.
----两个手性分子是以碳原子为中心的镜像对称. - 答：有手性碳原子的物质不一定存在与之对应的手性分子
手性分子中不一定存在手性碳原子
第二句话比较好理解
非有机物中也是可以出现手性分子的
至于第一句话
例子比较举出
因为不能画图。。。
试想一下：
把两个相同的(不是互为手性分子的)氟氯溴甲烷的氢原子去掉
然后两个基团以碳碳键相连
所得的这个C2F2Cl2Br2分子(1,2-二氟-1,2-二氯-1,2-二溴-乙烷)有对称中心
因此是不具有手性的
但是分子中的两个碳原子都是手性碳原子
问：什么叫手性分子…求详细解答
- 答：概述：手性分子，是化学中结构上镜像对称而又不能完全重合的分子。碳原子在形成有机分子的时候，4个原子或基团可以通过4根共价键形成三维的空间结构。由于相连的原子或基团不同，它会形成两种分子结构。这两种分子拥有完全一样的物理、化学性质。但是从分子的组成形状来看，它们依然是两种分子。这种情形像是镜子里和镜子外的物体那样，看上去互为对应。由于是三维结构，它们不管怎样旋转都不会重合，就像左手和右手那样，称这两种分子具有手性，又叫手性分子。 因此这两种分子互为同分异构体，这种异构的形式称为手性异构，有R型和S型两类。
标志：一个化合物的分子与其镜像不能互相叠合，则必然存在一个与镜像相应的化合物，这两个化合物之间的关系，相当于左手和右手的关系，即互相对映。这种互相对应的两个化合物成为对映异构体（enantiomers）。这类化合物分子成为手性分子（chiral molecule）。不具有对称面和对称中心的分子有一个重要的特点，就是实体和镜象不能重叠，镜面不对称性是识别手性分子与非手性分子的基本标志。
手性原则：生物分子都有手性，即分子形式的右撇子和左撇子（或左旋、右旋）。在法国生物学家巴斯德发现酒石酸晶体的镜像后就更激起了科学家的兴趣。然而，手性分子是如何形成的却一直让人迷惑不解。过去，生物化学领域趋向于认为，单一手性形式的分子合成通常从一开始就要利用手性本体，也就是说生物分子自身在催化着手性形式的形成。而且在一些化学反应中手性产物的形成进一步扩大了。 - 答：手性分子，是化学中结构上镜像对称而又不能完全重合的分子。碳原子在形成有机分子的时候，4个原子或基团可以通过4根共价键形成三维的空间结构。由于相连的原子或基团不同，它会形成两种分子结构。这两种分子拥有完全一样的物理、化学性质。但是从分子的组成形状来看，它们依然是两种分子。这种情形像是镜子里和镜子外的物体那样，看上去互为对应。由于是三维结构，它们不管怎样旋转都不会重合，就像左手和右手那样，称这两种分子具有手性，又叫手性分子。 因此这两种分子互为同分异构体，这种异构的形式称为手性异构，有R型和S型两类。
- 答：手性分子，是化学中结构上镜像对称而又不能完全重合的分子。碳原子在形成有机分子的时候，4个原子或基团可以通过4根共价键形成三维的空间结构。由于相连的原子或基团不同，它会形成两种分子结构。这两种分子拥有完全一样的物理、化学性质。但是从分子的组成形状来看，它们依然是两种分子。这种情形像是镜子里和镜子外的物体那样，看上去互为对应。由于是三维结构，它们不管怎样旋转都不会重合，就像左手和右手那样，称这两种分子
