一、宝石与放射性的关系（论文文献综述）
剡晓旭,岳素伟,李穗钿,王沛炼[1]（2021）在《还原法热处理锆石的宝石学特征及颜色初探》文中研究表明热处理可以去除锆石中因放射性衰变而产生的色心,从而改善其颜色和透明度,提升其观赏价值和商业价值。市场上,绝大多数的蓝色锆石为红褐色锆石经高温热处理获得,其颜色成因目前一直存在争议。笔者选取红褐色锆石和黄褐色锆石样品,通过高温还原法热处理,探索其颜色变为蓝色的最佳温度,同时结合常规宝石学测试、红外光谱和紫外-可见吸收光谱测试,分析其热处理前、后的特征变化。结果显示,还原条件下,950～1 000℃的热处理实验可以使红褐色锆石变为浅蓝色。红外光谱测试结果显示,热处理前锆石样品434 cm-1和610 cm-1指示其非晶质化程度不高;热处理后,438/436 cm-1吸收增强,1 100～900 cm-1吸收变窄,说明热处理使锆石的结晶程度略有增强。紫外-可见光谱测试结果显示,热处理前位于510 nm附近的宽吸收带由Y3+替换Zr4+所致,是锆石样品呈现红褐色的原因;热处理后,Y3+产生的色心分解致使510 nm处吸收消失,而800 nm处吸收峰大大减弱,相伴出现640 nm附近的宽吸收,653 nm和690 nm处的较强吸收峰和一系列弱吸收峰由U4+(U5++e-→U4+)所致;可见光范围内出现640 nm处宽吸收带是锆石呈蓝色的主要原因,可能是653 nm强吸收与附近一系列弱吸收峰的整体表现。
周舟[2]（2021）在《榍石及热处理改色样品的对比研究》文中研究指明
李杨[3]（2020）在《内蒙古突泉盆地铀成矿条件与找矿方向》文中研究指明突泉盆地地处我国重要的火山岩型铀成矿远景带-滨太平洋构造成矿域大兴安岭成矿省扎兰屯铀成矿远景带南段,受中生代频繁、强烈的火山作用制约,火山岩型铀矿床发育,已发现一批有价值的铀矿床（点）,包括红山子铀钼矿,701小型铀矿床和8号、48号铀矿点等。通过本次地质调查和研究工作,在概略阐述区域地质背景的基础上,重点对突泉盆地的地层、构造、岩浆岩、蚀变、火山活动、地球物理特征、异常矿化等方面做了重点剖析,分析地质成矿条件,总结找矿标志,评价找矿潜力,为下一步找矿指明方向。盆地的基底主要由早古生代、晚古生代、中生代侏罗纪壳幔重熔型花岗岩和早二叠世的一套海陆交互相陆源碎屑沉积建造和陆相中酸性火山熔岩、火山碎屑岩建造、晚二叠世的陆相碎屑岩夹中酸性火山岩建造组成。基底岩石由于经历了多期构造岩浆活动作用,促使铀不断得到预富集;盆地盖层中满克头鄂博组、玛尼吐组、白音高老组三个地层火山岩发育面积最广,厚度最大。火山熔岩、碎屑岩及火山沉积岩交替出现形成不同界面,界面种界面是不同酸性岩机械物理和化学性质变化较大的部位,是铀矿成矿和赋存的有利部位。确定了具有显着的控岩控矿作用的三条NE向主干断裂,即:黄岗梁-乌兰浩特、嫩江、大兴安岭主脊。中新生代基底构造又重新复活,组成该区特有的网格状构造格架,控制了本区铀异常矿化的分布。通过可控源音频大地电磁测深剖面,理清了区内火山岩及侵入岩深部分布情况,查明构造在深部的位置及发育情况。地层发育以满克头鄂博组、玛尼吐组、白音高老组火山岩为主,变质岩较少。岩浆活动强烈,大面积花岗岩贯穿盆地东部。整体来看北西西侧中生代晚朱罗世侵入岩较为发育,南东东侧侵入岩较少。区内构造倾向以南西西和南东东为主,倾角以85度为主。断裂构造是铀矿的运移和存储空间,因此判断深部构造的发育情况,对寻找深部盲矿体至关重要[33]。通过在科右前旗开展的地面伽玛总量测量发现,中酸性火山岩照射量率及U、Th、K含量较高,沉积岩、变质岩照射量率及U、Th、K含量偏低。基底中粗粒花岗岩U元素发生迁移,含量低于背景含量,为该盆地提供铀源层。共圈定16处偏高场,17处高场,12处异常场,铀矿化点1处、铀异常点1处。伽玛高场、异常场主要分布在上侏罗统中酸性火山岩及酸性侵入岩中,其分布形态受区NE、NW、近SN向断裂控制,多位于两组构造交汇部位。这些部位地表的放射性异常对深部铀矿化的寻找具有很好的指示作用。通过对地下水放射性调查,圈出氡水异常晕4片、12处伽玛异常场,氡水异常晕和伽玛异常场场多集中分布在NE、近SN和NW向几组断裂交汇的构造结部位或断裂构造与火山构造交切复合部位,受火山热液控制明显,形成了一系列与铀矿成矿相关的蚀变（通过地面调查及遥感解译数据验证）,为寻找深部铀矿化提供了有利的线索。通过对遥感数据的解译和分析,共发现一批NE和NW向为主的断裂构造。发育在火山岩分布区的串珠状环形构造,受断裂控制较明显,推断为火山机构。研究资料表明,铀矿化富集与火山机构关系密切。另外,通过对解译出的异常分布情况分析,铁染受构造控制明显,发育于两条北西向控矿构造之间,部分铁染异常可能与矿化蚀变有关,为寻找深部铀矿化富集提供了重要线索。通过综合分析突泉盆地铀矿化类型、成矿条件、找矿信息等,圈定出科右前旗1处成矿远景区和太平屯1处找矿靶区,该区具有明显的矿化、物探异常和放射性水化学异常等找矿标志,且见有铀矿体,构造、热液改造等基本成矿条件有利。该区地表的伽玛异常、铀异常矿化点与破碎蚀变带叠合部位和NE、NW向断裂交汇的构造结为下一步工作的重点。
刘静怡[4]（2019）在《危地马拉翡翠的宝石学特征研究》文中进行了进一步梳理随着翡翠的需求量不断提高、翡翠资源的不断开采,危地马拉翡翠占据了越来越重要的地位,但相关的宝石学研究较少。本文对危地马拉翡翠进行了相关的宝石学、矿物学研究,为促进其开发和利用提供了一些基础性资料。危地马拉的翡翠矿床产于麦塔高断裂带两侧,该地产出的翡翠符合翡翠的宝石学性质特征,放射性元素的测试结果均小于国家标准,无放射性危害。主要为细粒—显微变晶结构,常叠加晚阶段结构。推测危地马拉翡翠的形成与演化分为以下几个阶段。第一阶段,硬玉受到变晶作用而形成变晶结构。硬玉在第二阶段普遍受到脆性作用而形成碎裂结构,并在第三阶段发生交代作用。局部硬玉在第二阶段受到韧性作用,并在第三阶段受到交代作用并伴随着动态重结晶作用。危地马拉翡翠中,主要矿物为硬玉、绿辉石,还包括少量钠长石、白云母、石墨、榍石、锆石等。此外,还证实了危地马拉硬玉的流体包裹体中含有密度高、内压大的液相CH4。推测可能存在液态C6H6并与以CH4为主的流体处于同一包裹体中。推测三相流体包裹体中含有液相H2O。BSE图像中可见硬玉、绿辉石晶体中的交代通道及交代现象,说明交代作用在危地马拉翡翠的形成演化中具有重要意义。硬玉和绿辉石存在多个期次。早期的硬玉晶体外侧的出现Na、Ca周期性变化形成的韵律环带,某些Ca含量高而Na含量低的环带成分为绿辉石,指示早期温度存在上下波动。晚期形成的绿辉石穿插、切割硬玉晶体或形成绿辉石脉,因此晚期的温度高于早期。富含Cr的热液对晶体颗粒发生交代作用,使晶体的Cr含量提高。此外,热液还导致了Na、Al组分的减少,Fe、Ca、Mg组分的增多。危地马拉硬玉岩中微量元素含量总体较少,REE整体呈现右倾趋势,U、Zr、Hf明显富集,但Zr/Hf比值较低。整体上与缅甸硬玉岩相似,这说明两地的硬玉岩可能具有相似的成因或经历了相似的变质作用。危地马拉翡翠颜色由Fe、Cr3+的d-d轨道电子跃迁引起,Fe引起437nm吸收谱线,形成蓝绿色;Cr3+引起691nm吸收带,形成绿色。同样由Cr3+引起的638nm、658nm的吸收带不可见,推测是由于Cr含量较少导致。
孟德园[5]（2019）在《湖南香花岭地区透闪石玉宝石学研究》文中提出本文以湖南香花岭地区透闪石玉为研究对象,利用红外光谱仪、拉曼光谱仪、电子探针、电感耦合等离子体质谱仪及X射线粉晶衍射仪等进行宝石学、矿物学、岩石学等方面的研究,对其矿物组成、结构构造、谱学特征以及地球化学特征进行全面的总结。研究区透闪石玉多为灰绿色,可见零星分布的黑色斑块,多为半透明-微透明,抛光后呈油脂光泽,折射率约为1.61-1.62（点测）,相对密度2.935-3.195,硬度6-7。主要矿物为透闪石,但呈现出向阳起石过渡的趋势;次要矿物为透辉石、滑石、磁黄铁矿、斜方砷铁矿、方解石、锡石等。偏光显微镜下,样品中透闪石颗粒较小,一般小于200μm,含量可达90%以上,多呈纤维状紧密交织,可见毛毡状隐晶质变晶结构、显微纤维变晶结构、显微放射状结构。谱学分析显示透闪石矿物结构中b0轴均大于标准透闪石,透闪石矿物中M2位置多被Fe2+占据,是导致样品整体呈绿色的主要原因;M1、M3位置多被Mg2+占据,指示该区透闪石成矿温度较高。Fe含量普遍较高,对样品中Fe2+与Fe3+进行估算,发现样品中多数的Fe离子是以Fe2+的形式出现的,表明成矿时处于还原环境。电感耦合等离子质谱仪（ICP-MS）数据显示铕异常计算值（δEu）=0.515-0.555为中等程度负异常,铈异常计算值（δCe）=1.042-1.106几乎未见异常。可以证明成矿环境为还原环境的分析。样品稀土元素整体亏损,但重稀土元素较为富集,轻稀土元素亏损严重,稀土元素配分模式呈现出左倾的趋势,这与其他产地透闪石玉不同,可作为具有产地意义的判别标准之一。对比各产地透闪石玉可以发现,样品与其他产地透闪石玉性质较为接近,某些次要矿物,如斜方砷铁矿、锡石可作为与其他产地玉石进行区分的鉴定特征。而玉石的结构与矿物组合特征是影响玉石品质的主要因素。
刘影影[6]（2019）在《三种宝石级红珊瑚的成分和结构特征研究》文中提出宝石级红珊瑚是一种珍贵的有机宝石,本文以采自台湾-日本海域的日本红珊瑚（阿卡珊瑚）、瘦长红珊瑚（莫莫珊瑚）,及地中海海域的红珊瑚（沙丁珊瑚）为研究对象。通过偏光显微镜、扫描电镜、电子探针、ICP-MS、XRD粉晶衍射、紫外可见分光度计、傅里叶红外光谱、拉曼光谱等测试技术,研究对比了三种宝石级红珊瑚在化学成分、谱学特征、结构特征等方面的异同,归纳总结其具有的产地特征,并结合珊瑚的成分及结构特征探讨其生物矿化机理。珊瑚在成分上体现出明显的产地特征,红珊瑚中F、Ce、Ti、Zn、Al、Ba等微量元数含量最大值显着低于日本红珊瑚和瘦长红珊瑚,Fe元素显着高于另两个同产地品种。稀土元素分布模式上,日本红珊瑚和红珊瑚为右倾斜型,轻稀土富集明显;瘦长红珊瑚为平坦型,轻稀土轻微富集。三种红珊瑚的REE特征组合存在差异,具有品种及产地的鉴定意义。三种红珊瑚均为高镁方解石,骨片中Mg/Ca、Sr/Ca摩尔比高于髓部,代表骨片和髓部生长矿化机理存在差异。珊瑚的紫外光谱可见400-550nm的宽吸收带,及277、282、312nm处的弱吸收带,吸收带位置、强度与颜色相关,这些吸收带可能与芳香族氨基酸有关。珊瑚的红外透射光谱在717、876、1083、1435cm-1处显示一致的方解石谱峰,3445、2925、2851、1800cm-1处为氨基化合物N-H键、脂肪族化合物亚甲基、羧基C=O、烯链C=C键等有机官能团的吸收峰。珊瑚拉曼光谱中1128、1516cm-1等特征峰强度随样品颜色的加深而增强。日本红珊瑚白芯、瘦长红珊瑚白芯及矿物方解石中的方解石拉曼谱峰依次向低频区偏移,可作为三者的区别特征。三种红珊瑚的亚微米单元、微突起、旋涡结构、放射性条带等结构,在尺寸、形态、排列等方面具有较大差异。其中日本红珊瑚单元尺寸最小,边界最平直,单元间排列最整齐,红珊瑚次之,瘦长红珊瑚最差。样品在正交偏光下的消光现象也佐证了晶体排列有序度的高低:日本红珊瑚>红珊瑚>瘦长红珊瑚。珊瑚骨骼为多级嵌套结构,每级结构单元均由更小尺寸结构单元排列组合而成。方解石在有机质的调控下,从纳米筹晶体逐级组装成亚微米晶体单元、菱形板状单元、纤维束、人字纹结构单元、放射性条带至宏观尺度的珊瑚骨骼。并通过有机-无机界面的分子识别、晶体涡旋位错生长等机理实现了珊瑚的矿化生长。
乔蕾[7]（2019）在《老挝会赛蓝宝石的成因分析》文中指出蓝宝石产于富铝贫硅的高温高压环境中,岩浆型蓝宝石更是大多赋存在碱性玄武岩中,在研究地球深部过程方面有着很高的价值。全球范围内岩浆型蓝宝石集中分布于西太平洋大陆边缘,位于这个分布带上的东南亚地区是优质宝石级刚玉产地。老挝会赛的蓝宝石矿床开采时间短,相比于临区的研究资料匮乏,因此对会赛蓝宝石的包裹体及地球化学特征进行研究并建立合理的成因模型是很有必要的,这也可以为之后的宝石级刚玉找矿工作提供一定的参考。会赛蓝宝石产出于砂矿中,边缘有在宿主玄武岩中部分熔融产生的高铁暗色反应边。内部有明显的具有穿插关系的两期结晶,I期结晶生长环带被破坏后沿刚玉的结晶方向发生II期结晶。除反应边外,全铁含量0.4-0.9%、较其他岩浆型蓝宝石低,显示为颜色较明亮。钛含量0.09-0.4%,在II期结晶中要明显高于I期,且该期次有大量同生针状钛铁矿包裹体出现。硅含量0.01-0.2%低于比其他产地蓝宝石（0.3%）,且碱金属含量为0.03-0.4%,说明会赛蓝宝石结晶于基性岩浆中。碱金属、全铁、铬、硅的含量在I期和II期结晶中均没有明显的不同。稀有气体同位素特征方面,4He的值变化范围在（5.6-165.3）×10-77 cc STP/g,3He/4He的比值在6.3 to 8.5 Ra,40Ar/36Ar在488-1900,38Ar/36Ar在0.152-0.197,4He/40Ar*在6.9-16.4,晶体边和核的同位素组成基本一致,显示两个结晶期次物质来源均为地幔源区并有少量地壳物质的参与。II期结晶的部分有以低温锐钛矿形式存在的二氧化钛、大量二氧化碳两相包裹体和在碱性岩浆水中可以低温结晶的赤铁矿,说明会赛蓝宝石II期结晶的母熔体可能为碱性玄武岩衍生出来的碳酸盐熔体。与蓝宝石一同产出的锆石巨晶的U-Pb SIMS年龄为0.5-4.3Ma,（U-Th）/He年龄为0.9-4.2Ma,这些年龄来自于该区域不同的玄武岩喷发期次。根据前人数据中的锆石包裹体（1.2-1.3Ma）和附近玄武岩（1-2Ma）年龄,限定会赛蓝宝石的结晶年龄为0.5-1.3Ma。老挝会赛蓝宝石结晶于上地幔和下地壳的接触位置,基性裂谷玄武岩浆上涌部分交代地壳并降温结晶出I期蓝宝石,玄武岩浆继续上涌分馏产生新的岩浆发生II期结晶,更多的碱性玄武岩浆快速上涌,将蓝宝石带至地表。
欧阳慧萍,巫翔,唐宾,张诗[8]（2016）在《常见宝玉石材料的放射性研究》文中认为选取了市场交易量较大的代表性珠宝玉石品种,如金刚石、刚玉、碧玺、祖母绿、翡翠、珍珠、珊瑚等,利用低本底多道高纯锗伽马能谱仪对其进行核素分析,测试天然放射性核226Ra、232Th和40K的比活度值,获得样品的放射性水平。测试结果表明所有样品的放射性比活度处于很低的水平,低于检测值37 Bq/g,处于安全限以下;内照指数IRa和外照指数Iγ均远远低于国家对建筑材料中放射性核素的限量;人工辐照过的宝石样品放射性活度高于大多数未经过辐照处理的宝玉石样品。
王妮[9]（2016）在《蓝色托帕石的宝石学特征及放射性研究》文中指出本文以辐照处理蓝色托帕石为主要研究对象,以扩散处理、镀膜处理以及天然未处理的蓝色托帕石作为对比,通过阴极发光、差热分析、化学成分分析、谱学分析等方法,系统探究不同成因蓝色托帕石的宝石学特征,并对辐照托帕石的放射性残余及商业颜色“伦敦蓝”、“瑞士蓝”、“天空蓝”进行了定量表征。本文所用的蓝色托帕石是F型,主要成分Al2O3、SiO2以及F的含量与理论值接近,微量元素总量基本低于1%,其中经辐照的托帕石的微量元素La、Pr、 Nd、Gd、Ge、Ti含量较高。辐照蓝色托帕石的宝石学特征与天然蓝色托帕石相似,折射率介于1.610-1.627之间;相对密度为3.51-3.57;长波紫外荧光为浅绿色,阴极发光均为蓝色,辐照托帕石发光强度稍弱；镀膜处理蓝绿色托帕石的亭部与冠部颜色不一致,在滤色镜下与扩散处理蓝色托帕石均呈浅粉红色。差热分析结果表明托帕石的放热反应是内部致色的空穴缺陷随着温度的升高逐渐消失引起的,宏观表现为蓝色托帕石在350℃～600℃之间快速退色,整个反应过程失重为3.5-6.1%,可视为除颜色外不引起其他性质变化。谱学方面,各种蓝色托帕石的紫外-可见光吸收均以610nm为吸收中心,吸收强度随颜色加深而增强,深灰蓝色因430nm处的弱吸收而带灰色调；扩散处理和TCF镀膜处理的蓝色托帕石在602nm,642nm有两个对称吸收峰,并且与热处理无色托帕石均在紫外光区350nm附近存在弱反射,推测为高温处理所致;蓝色托帕石的红外光谱谱形相似,OH基团的基频伸缩振动和合频、倍频振动位于最强吸收峰4802～4423cm-1,3964～3352cm-1;辐照蓝色托帕石缺少天然蓝色的A1-O弯曲振动的拉曼峰,且Si-O弯曲振动峰519cm4以及Si-O对称伸缩振动925cm-1存在向低波数漂移现象。电子白旋共振谱证实了色心的存在。采用高能锗伽马仪测得辐照深灰蓝色托帕石的放射性比活度高于蓝绿色辐照浅蓝绿色与天然蓝色托帕石未检测到明显的放射性,便携式辐照仪测得的剂量率低于个人年剂量率标准,通过模拟计算公式推测放射性比活度得到一般需要放置半年以上才能使放射性残余剂量降到国际规定的免检值70Bq/g以下。通过对商业颜色划分的色度学量化表征反映出饱和度对三种颜色的价值影响较大。
沈才卿,张勇[10]（2015）在《宝石的辐照改色及其安全性》文中进行了进一步梳理本文论述了人工放射性的产生与放射性辐照改色之间的关系,对放射性辐照改色中辐照源的种类、改色原理等进行了讨论,综述了天然放射性在天然宝石、宝石矿物中的存在状况及其允许剂量。本文有益于解决市场上有关宝石放射性的问题。
二、宝石与放射性的关系（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、宝石与放射性的关系（论文提纲范文）
（1）还原法热处理锆石的宝石学特征及颜色初探（论文提纲范文）
| 1 热处理方案及测试方法 |
| 2 结果分析 |
| 2.1 热处理后的外观特征 |
| 2.2 红外吸收光谱分析 |
| 2.3 紫外-可见光吸收光谱分析 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（3）内蒙古突泉盆地铀成矿条件与找矿方向（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 选题依据及研究意义 |
| 1.2 研究区自然地理概况 |
| 1.3 国内外火山岩型铀矿研究现状和发展趋势 |
| 1.4 勘查、研究现状及存在问题 |
| 1.5 研究内容与技术路线 |
| 1.6 完成工作量 |
| 第2章 成矿地质背景 |
| 2.1 大地构造位置 |
| 2.2 地层 |
| 2.3 岩浆岩 |
| 2.4 构造 |
| 2.5 火山构造 |
| 第3章 研究区地质特征 |
| 3.1 研究区地质特征 |
| 3.2 研究区地球物理特征 |
| 3.3 研究区放射性特征 |
| 3.4 研究区水文地质特征 |
| 3.5 遥感地质信息 |
| 第4章 成矿地质特征 |
| 4.1 区域铀矿化特征 |
| 4.2 典型铀矿点特征 |
| 第5章 找矿远景预测 |
| 5.1 成矿地质条件分析 |
| 5.2 找矿标志 |
| 5.3 成矿富集规律 |
| 5.4 成矿远景预测 |
| 第6章 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（4）危地马拉翡翠的宝石学特征研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究现状 |
| 1.2 存在问题与意义 |
| 1.3 研究内容与主要工作量 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 主要工作量 |
| 第二章 危地马拉翡翠的矿床地质背景 |
| 2.1 矿床地质特征 |
| 2.2 矿体特征 |
| 第三章 危地马拉翡翠的基本宝石学性质 |
| 3.1 外观特征 |
| 3.2 常规宝石学性质 |
| 3.2.1 光学性质 |
| 3.2.2 力学性质 |
| 3.2.3 放射性性质 |
| 3.3 与俄罗斯翡翠的对比 |
| 第四章 危地马拉翡翠的结构类型 |
| 4.1 翡翠的结构类型 |
| 4.2 危地马拉翡翠的结构 |
| 4.2.1 变晶结构 |
| 4.2.2 交代结构 |
| 4.2.3 变形结构 |
| 4.3 与俄罗斯翡翠的对比 |
| 第五章 危地马拉翡翠的矿物组成谱学研究 |
| 5.1 红外光谱分析 |
| 5.1.1 硬玉 |
| 5.1.2 绿辉石 |
| 5.2 拉曼光谱分析 |
| 5.2.1 硬玉 |
| 5.2.2 绿辉石 |
| 5.2.3 钠长石 |
| 5.2.4 白云母 |
| 5.2.5 石墨 |
| 5.2.6 流体包裹体 |
| 5.3 与俄罗斯翡翠的对比 |
| 第六章 危地马拉翡翠的矿物化学 |
| 6.1 电子探针分析 |
| 6.1.1 辉石族矿物 |
| 6.1.1.1 辉石族矿物的环带 |
| 6.1.1.2 辉石族矿物中Cr的来源 |
| 6.1.2 榍石 |
| 6.1.3 锆石 |
| 6.2 LA-ICP-MS分析 |
| 6.3 与俄罗斯、缅甸翡翠的对比 |
| 第七章 危地马拉翡翠的致色成因 |
| 7.1 紫外—可见光谱特征 |
| 7.2 与俄罗斯翡翠的对比 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录A |
| 攻读学位期间所取得的相关科研成果 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（5）湖南香花岭地区透闪石玉宝石学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究目的与研究意义 |
| 1.2 研究现状与存在问题 |
| 1.2.1 研究现状 |
| 1.2.1.1 透闪石玉研究现状 |
| 1.2.1.2 香花岭地区透闪石玉研究现状 |
| 1.2.2 存在的问题 |
| 1.3 研究内容及技术路线 |
| 1.4 论文研究的主要工作量统计 |
| 第二章 湖南香花岭地区透闪石玉矿床的地质背景 |
| 2.1 地理位置 |
| 2.2 区域地质背景 |
| 2.3 矿区地质背景 |
| 第三章 湖南香花岭地区透闪石玉宝石学特征 |
| 3.1 样品肉眼观察 |
| 3.2 样品放大观察 |
| 3.3 常规宝石学特征 |
| 3.4 放射性检测 |
| 第四章 湖南香花岭地区透闪石玉矿物组成及结构特征 |
| 4.1 玉石矿物成分 |
| 4.1.1 主要矿物 |
| 4.1.2 次要矿物 |
| 4.2 岩石结构特征 |
| 4.2.1 毛毡状隐晶质变晶结构 |
| 4.2.2 显微纤维变晶结构 |
| 4.2.3 显微放射状或帚状结构 |
| 4.3 讨论 |
| 第五章 湖南香花岭地区透闪石玉谱学特征分析 |
| 5.1 X射线粉末衍射分析 |
| 5.1.1 实验设置与样品选择 |
| 5.1.2 结果与讨论 |
| 5.2 红外光谱特征分析 |
| 5.2.1 实验设置与数据预处理 |
| 5.2.2 结果与讨论 |
| 5.3 拉曼光谱分析 |
| 5.3.1 实验设置与样品选择 |
| 5.3.2 结果与讨论 |
| 5.4 可见光谱分析 |
| 5.4.1 实验设置与样品选择 |
| 5.4.2 结果与讨论 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 湖南香花岭地区透闪石玉主微量元素分析 |
| 6.1 电子探针数据分析 |
| 6.1.1 主要矿物 |
| 6.1.2 其他矿物 |
| 6.2 ICP-MS分析 |
| 6.2.1 稀土元素分析 |
| 6.2.2 微量元素分析 |
| 6.3 小结 |
| 第七章 玉石特征对比研究及特征对玉石品质的影响 |
| 7.1 宝石学特征对比 |
| 7.2 矿物学特征对比 |
| 7.3 玉石的命名与质量分级 |
| 7.4 小结 |
| 第八章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录A 各矿物谱学数据 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文和科研成果 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（6）三种宝石级红珊瑚的成分和结构特征研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 选题背景 |
| 1.1.1 研究意义 |
| 1.1.2 宝石级红珊瑚的发展与现状 |
| 1.1.3 常见品种及产地特征 |
| 1.2 主要研究内容 |
| 1.2.1 研究方案 |
| 1.2.2 实验工作量 |
| 2 宝石级红珊瑚的宝石学基本性质 |
| 2.1 外观特征 |
| 2.2 宝石学基本性质 |
| 2.2.1 颜色特征 |
| 2.2.2 光泽和透明度 |
| 2.2.3 折射率 |
| 2.2.4 紫外荧光 |
| 2.2.5 硬度 |
| 2.2.6 密度 |
| 3 宝石级红珊瑚的矿物成分及其结构特征 |
| 3.1 电子探针测试 |
| 3.1.1 实验原理 |
| 3.1.2 实验样品和测试结果 |
| 3.1.3 主微量元素含量分析 |
| 3.2 稀土元素特征 |
| 3.2.1 实验原理 |
| 3.2.2 ICP实验条件及测试结果 |
| 3.2.3 讨论分析 |
| 3.3 X射线粉晶衍射测试 |
| 3.2.1 珊瑚样品及实验条件 |
| 3.2.2 XRD实验结果及分析 |
| 3.4 小结 |
| 4 宝石级红珊瑚的谱学特征 |
| 4.1 紫外可见光光谱 |
| 4.1.1 样品及测试条件 |
| 4.1.2 紫外可见光光谱分析 |
| 4.1.3 小结 |
| 4.2 傅里叶变换红外光谱特征 |
| 4.2.1 方解石的红外光谱特征 |
| 4.2.2 红外反射光谱 |
| 4.2.3 红外透射光谱 |
| 4.2.4 小结 |
| 4.3 拉曼光谱特征 |
| 4.3.1 方解石的拉曼光谱特征 |
| 4.3.2 拉曼光谱分析 |
| 4.3.3 三种红珊瑚拉曼光谱对比 |
| 4.3.4 小结 |
| 5 宝石级红珊瑚骨骼结构特征 |
| 5.1 珊瑚骨骼表面结构特征 |
| 5.1.1 日本红珊瑚的表面结构特征 |
| 5.1.2 红珊瑚的表面结构特征 |
| 5.1.3 瘦长红珊瑚的表面结构特征 |
| 5.1.4 小结 |
| 5.2 珊瑚骨骼的显微结构特征 |
| 5.2.1 日本红珊瑚的显微结构特征 |
| 5.2.2 红珊瑚的显微结构特征 |
| 5.2.3 瘦长红珊瑚的显微结构特征 |
| 5.2.4 显微结构分析对比 |
| 5.2.5 小结 |
| 5.3 珊瑚骨骼的扫描电镜研究 |
| 5.3.1 实验设备及实验样品 |
| 5.3.2 实验现象及分析 |
| 5.3.3 小结 |
| 6 宝石级红珊瑚矿化过程讨论 |
| 6.1 宏观层次的生物矿化过程 |
| 6.2 微观层次的生物矿化过程 |
| 6.2.1 髓质区 |
| 6.2.2 亚微米晶体单元(10~(-7)m) |
| 6.2.3 菱形板状晶体单元(10~(-7)×10~(-60)m) |
| 6.2.4 纤维束(10~(-6)×10~(-5)m) |
| 6.2.5 人字形结构(10~(-5)×10~(-4)m) |
| 6.2.6 放射性条带(10~(-4)m) |
| 6.3 小结 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（7）老挝会赛蓝宝石的成因分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 选题背景与意义 |
| 1.2 研究现状 |
| 1.3 研究内容与手段 |
| 第二章 地质背景 |
| 2.1 概况 |
| 2.2 大地构造和岩浆活动 |
| 2.3 原生矿宿主玄武岩 |
| 2.4 次生矿床特征 |
| 第三章 宝石学特征及环带 |
| 3.1 基本宝石学参数 |
| 3.2 镜下观察 |
| 3.3 电子探针分析 |
| 3.3.1 基本原理与测试方法 |
| 3.3.2 样品数据及分析 |
| 3.3.2.1 碱金属离子 |
| 3.3.2.2 Fe和 Ti的作用 |
| 3.3.2.3 Si的作用 |
| 小结 |
| 第四章 稀有气体同位素特征及包裹体研究 |
| 4.1 稀有气体同位素分析 |
| 4.1.1 概况 |
| 4.1.2 测试原理与方法 |
| 4.1.3 测试结果与分析 |
| 4.2 拉曼光谱分析 |
| 4.2.1 实验原理及方法 |
| 4.2.2 测试结果及分析 |
| 4.3 矿物包裹体的能谱分析 |
| 小结 |
| 第五章 年龄角度的成因探讨 |
| 5.1 锆石的年龄 |
| 5.1.1 锆石巨晶的(U-Th)/He年龄 |
| 5.1.2 锆石巨晶的SIMS U-Pb年龄 |
| 5.1.3 会赛地区锆石巨晶及包裹体锆石的年龄分析 |
| 5.2 蓝宝石年龄及结晶期次 |
| 第六章 成因模型 |
| 6.1 结晶位置 |
| 6.2 物质来源 |
| 6.3 运移过程 |
| 6.4 成因模型建立 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录一 |
| 附录二 |
（9）蓝色托帕石的宝石学特征及放射性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 研究目的和意义 |
| 1.2 研究现状和目前存在的问题 |
| 1.2.1 蓝色托帕石的处理方法 |
| 1.2.2 蓝色托帕石的研究进展 |
| 1.3 研究思路、内容及方法 |
| 1.4 论文的主要工作量统计 |
| 第2章 蓝色托帕石的宝石学特征 |
| 2.1 样品描述 |
| 2.2 常规宝石学测试 |
| 2.2.1 小型仪器测试 |
| 2.2.2 显微观察 |
| 2.2.3 阴极发光 |
| 2.3 差热分析 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 蓝色托帕石的成分分析 |
| 3.1 主要化学成分 |
| 3.2 微量元素 |
| 3.3 小结 |
| 第4章 蓝色托帕石的谱学特征 |
| 4.1 紫外-可见光吸收光谱 |
| 4.1.1 反射法 |
| 4.1.2 透射法 |
| 4.2 红外吸收光谱 |
| 4.2.1 反射法 |
| 4.2.2 原石透射法 |
| 4.2.3 粉末透射法 |
| 4.3 拉曼光谱 |
| 4.4 电子自旋共振谱(ESR) |
| 4.5 小结 |
| 第5章 蓝色托帕石放射性研究 |
| 5.1 辐照蓝托帕石的放射性残余测试 |
| 5.1.1 高能锗谱仪 |
| 5.1.2 手持便携式辐射仪 |
| 5.2 辐照蓝托帕石的放射性讨论 |
| 5.2.1 放射性的计算 |
| 5.2.2 放射性的避免 |
| 5.3 小结 |
| 第6章 辐照蓝色托帕石的颜色量化表征 |
| 6.1 色度学基础知识 |
| 6.2 蓝色托帕石的表征探讨 |
| 6.2.1 Color i5颜色测试 |
| 6.2.2 Photoshop取色法 |
| 6.3 小结 |
| 第7章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
四、宝石与放射性的关系（论文参考文献）
- [1]还原法热处理锆石的宝石学特征及颜色初探[J]. 剡晓旭,岳素伟,李穗钿,王沛炼. 宝石和宝石学杂志(中英文), 2021(04)
- [2]榍石及热处理改色样品的对比研究[D]. 周舟. 中国地质大学(北京), 2021
- [3]内蒙古突泉盆地铀成矿条件与找矿方向[D]. 李杨. 吉林大学, 2020(08)
- [4]危地马拉翡翠的宝石学特征研究[D]. 刘静怡. 河北地质大学, 2019(05)
- [5]湖南香花岭地区透闪石玉宝石学研究[D]. 孟德园. 河北地质大学, 2019(06)
- [6]三种宝石级红珊瑚的成分和结构特征研究[D]. 刘影影. 中国地质大学(北京), 2019(02)
- [7]老挝会赛蓝宝石的成因分析[D]. 乔蕾. 中国地质大学(北京), 2019(02)
- [8]常见宝玉石材料的放射性研究[J]. 欧阳慧萍,巫翔,唐宾,张诗. 岩石矿物学杂志, 2016(S1)
- [9]蓝色托帕石的宝石学特征及放射性研究[D]. 王妮. 中国地质大学(北京), 2016(02)
- [10]宝石的辐照改色及其安全性[A]. 沈才卿,张勇. 珠宝与科技——中国珠宝首饰学术交流会论文集（2015）, 2015