角膜中期保存液的研制及临床应用

一、角膜中期保存液的研制和临床应用（论文文献综述）

田乐,李德卫,彭予苏,张飞飞,陈敏^[1]（2022）在《DX保存液与甘油保存液对人角膜基质透镜保存效果的比较》文中认为目的比较DX保存液与甘油保存液对人角膜基质透镜的保存效果。方法收集2019年2—5月于山东第一医科大学附属青岛眼科医院在飞秒激光小切口角膜基质透镜取出术中取出的中高度近视患者30例60眼的完整角膜基质透镜标本, 采用随机数表法将标本分为正常对照组、DX保存液保存1 d组、DX保存液保存1周组、甘油保存1 d组、甘油保存1周组和甘油保存2周组, 每组10个标本。采用锥虫蓝染色法检测不同保存方法角膜基质透镜细胞死亡数;光学显微镜下观察角膜基质透镜形态结构的完整性;透射电子显微镜下观察保存的角膜基质透镜超微结构。结果 DX保存液保存1 d组、DX保存液保存1周组、甘油保存1 d组、甘油保存1周组和甘油保存2周组细胞死亡数分别为（53.1±14.2）、（50.8±9.8）、（70.4±13.6）、（172.8±31.7）和（182.8±14.2）个/视野, 总体比较差异有统计学意义（F=16.37, P<0.05）;DX保存液保存1 d组与DX保存液保存1周组角膜基质透镜死亡细胞数量差异无统计学意义（P>0.05）;甘油保存1 d组细胞死亡数明显少于甘油保存1周组和甘油保存2周组, 甘油保存1周组死亡细胞数明显多于DX保存液保存1周组, 差异均有统计学意义（均P<0.05）。正常对照组角膜基质透镜胶原纤维排列规则;DX保存液保存1 d组和DX保存液保存1周组角膜基质组织胶原纤维排列较整齐, 细胞较完整, 甘油保存1 d组角膜基质组织水肿, 细胞核裸露, 随着甘油保存时间的延长, 组织内胶原纤维逐渐变疏松。透射电子显微镜下可见DX保存液保存1 d组和DX保存液保存1周组角膜基质组织紧密, 胶原纤维致密, 细胞核完整;甘油保存1周组细胞分布稀疏, 细胞结构不完整, 甘油保存2周组细胞分布明显稀疏, 细胞结构破坏。结论人角膜基质透镜用DX保存液保存1周可有效保存角膜基质组织和维持细胞结构。DX保存液对角膜基质透镜的保存效果优于甘油保存液。

陈丽,陆佳骏,盛敏杰,李冰^[2]（2017）在《角膜保存方法现状及进展》文中认为角膜内皮细胞（corneal endothelial cell,CEC）是保证角膜正常生理功能的基础,角膜移植术后患者的视力恢复与角膜内皮细胞的活性有很大关系,保持供体角膜正常的自净状态和角膜内皮细胞的功能状态具有重要的临床意义。国内外目前有多种经典的角膜保存方法,明显延长了角膜保存的时间,提高了供体角膜的质量。本文将就供体角膜的保存方法的现状及其进展进行综述。

王瑶,段豪云,杨玲玲,曲明俐,周庆军^[3]（2015）在《ROCK抑制剂Y-27632在角膜保存时对角膜缘干细胞活性的促进作用》文中认为背景角膜缘干细胞（LSCs）对维持角膜上皮的稳定和角膜组织透明性有重要作用。Rho关联卷曲螺旋蛋白激酶（ROCK）抑制剂Y-27632能够促进人胚胎干细胞、角质上皮细胞等的增生,减少细胞凋亡。目的探讨Y-27632对离体兔角膜保存和体外LSCs扩增能力的影响。方法在细胞培养基MEM中加入质量分数12.5%硫酸软骨素、质量分数10.0%低分子右旋糖酐、20.0 mg/L地塞米松、100 mg/L妥布霉素注射液、9.5 g/L Hepes,使用时添加0.375 mg/L L-谷氨酰胺,制备成角膜活性保存液。将新西兰大白兔的角膜组织片分别置于含或不含Y-27632的角膜活性保存液中保存4、7、14 d,采用质量分数0.25%锥虫蓝和质量分数0.2%茜素红染色法观察角膜内皮细胞密度及形态,采用Giemsa染色法并使用Image J图像分析软件计数克隆球数量和LSCs活性,计算LSCs存活率和克隆形成效率。结果角膜片保存4 d时,Y-27632保存液组和单纯角膜中期保存液组角膜内皮细胞形态无明显差别,角膜片保存7 d时,Y-27632保存液组角膜内皮细胞形态仍保持规则的六边形,而单纯角膜中期保存液组角膜内皮细胞的细胞膜轻微皱缩,少数细胞体积变大。角膜片保存14 d时单纯角膜中期保存液组角膜内皮细胞可见较多的茜素红斑。单纯角膜中期保存液组角膜内皮细胞计数为（2 262±75）/mm2,Y-27632保存液组角膜内皮细胞计数为（2425±95）/mm2,差异有统计学意义（P<0.001）。新鲜角膜片和角膜片保存4 d时,Y-27632保存液组和单纯角膜中期保存液组LSCs的克隆球均较大,其内细胞数较多,而保存7 d和14 d时,与Y-27632保存液组比较,单纯角膜中期保存液组LSCs克隆球直径明显缩小。新鲜分离的角膜片和角膜片保存4 d时,Y-27632保存液组与单纯角膜中期保存液组LSCs的克隆形成率和角膜上皮细胞存活率的差异均无统计学意义（均P>0.05）;角膜片保存7 d和14 d时,角膜缘上皮细胞的活性率分别为（73.00±2.12）%和（56.00±0.71）%,明显高于单纯角膜中期培养液组的（66.00±4.00）%和（49.00±0.71）%,差异均有统计学意义（t=3.098,P=0.018;t=9.798,P=0.000）;角膜片保存7 d和14 d时,Y-27632保存液组与单纯角膜中期保存液组LSCs的克隆形成效率分别为（11.05±0.21）%和（3.10±1.97）%,明显高于单纯角膜中期保存液组中的（2.05±1.20）%和（0.40±0.14）%,差异均有统计学意义（t=18.107,P=0.000;t=3.184,P=0.017）。结论角膜保存液中添加Y-27632可明显提高离体角膜保存的效果,同时可维持LSCs的活性及克隆形成能力。Y-27632可作为角膜保存液的有效添加成分。

杨扬^[4]（2011）在《自制人血清中期角膜保存液对兔角膜的保存效果》文中研究指明目的探讨人血清在角膜中期保存液中所起的作用及配置的最佳浓度。研制一种适合我国国情的人血清角膜中期保存液。方法配制人血清浓度分别为10%（A组）、20%（B组）、30%（C组）、0%（D组）的角膜保存液保存兔角膜,用Optisol-GS角膜保存液作对照组,分别在保存第3、7、10、14天进行角膜内皮细胞活性率检测、HE染色、扫描电镜超微结构观察,并检测角膜保存液的理化性质及生物安全性。结果兔角膜保存至第14天时,C组角膜内皮细胞活性率与对照组比较差异无明显统计学意义（P>0.05）,被保存的角膜组织病理学和超微结构C组与对照组Optisol-GS无显着差异。各组血清角膜保存液理化性质稳定,无生物危险性。D、A、B组与对照组比较,角膜内皮细胞活性率分别在保存第3、7、10天时差异具有明显的统计学意义（P<0.05）;角膜组织病理学比较,在保存第7天,各实验组与对照组无明显差异,随着时间延长,D、A、B组先后依次出现组织病理学改变;超微结构比较,在保存第7天时,D组与C组及对照组具有明显差异。结论30%人血清角膜保存液具有良好的兔角膜保存效果,其理化性质稳定且安全,可保存兔角膜至710 d。

杨扬,周善璧,陈小雄,刘珍珍^[5]（2011）在《自制人血清中期角膜保存液对兔角膜的保存效果》文中进行了进一步梳理目的研制一种适合我国国情的人血清角膜中期保存液。方法配制人血清浓度分别为10%（A组）、20%（B组）、30%（C组）、0%（D组）的角膜保存液保存兔角膜,用Optisol-GS角膜保存液作对照组,分别在保存第3、7、10、14天进行角膜内皮细胞活性率检测、HE染色、扫描电镜超微结构观察,并检测角膜保存液的理化性质及生物安全性。结果兔角膜保存至第14天时,C组角膜内皮细胞活性率与对照组比较差异无明显统计学意义（P>0.05）,C组被保存的角膜组织病理学和超微结构与对照组Optisol-GS比较无显着差异。各组血清角膜保存液理化性质稳定,无生物危险性。D、A、B组与对照组比较,角膜内皮细胞活性率分别在保存第3、7、10天时差异具有明显的统计学意义（P<0.05）;角膜组织病理学比较,在保存第7天,各实验组与对照组无明显差异,随着时间延长,D、A、B组先后依次出现组织病理学改变;超微结构比较,在保存第7天时,D组与C组及对照组具有明显差异。结论 30%浓度的人血清角膜保存液具有良好的兔角膜保存效果,其理化性质稳定且安全,可保存兔角膜710 d。

杨月,赵敏^[6]（2011）在《碱性成纤维细胞生长因子联合透明质酸钠对角膜保存液中内皮细胞的作用》文中进行了进一步梳理背景:作者前期将透明质酸钠和碱性成纤维细胞生长因子分别加入基础培养基,制成改良角膜保存液并证实其对角膜内皮细胞活性的保存作用。目的:探讨碱性成纤维细胞生长因子及透明质酸钠在角膜中期保存液中的作用及其有效浓度,评价该两种物质联合对角膜内皮细胞的保护作用。方法:在以基础培养基MEM、M-199为主要成分,添加6%葡聚糖、HEPES缓冲系、抗生素等制成角膜保存液的基础上,加入不同浓度的透明质酸钠和碱性成纤维细胞生长因子,并设立未加透明质酸钠及碱性成纤维细胞生长因子的对照组。各组于4℃下保存新西兰大白兔角膜片,于3,5,7,10,14d,行裂隙灯检查、锥虫蓝-茜素红染色、角膜组织病理切片及扫描电镜观察检测角膜内皮细胞活性,评价保存质量。结果与结论:加入碱性成纤维细胞生长因子及透明质酸钠的中期角膜保存液保存的角膜片其透明度、内皮细胞活性、显微结构、超微结构均明显优于未加组,各实验组同期比较,浓度较高组效果优于浓度较低组。碱性成纤维细胞生长因子及透明质酸钠同时加入基础保存液中能够对角膜内皮细胞进行有效的保护,其效果与浓度有关。

杨玉洁^[7]（2009）在《bFGF和肌肽对中期保存兔角膜的保护作用研究》文中认为目的:本实验旨在比较研究碱性成纤维细胞生长因子（basic fibroblast growth factor,bFGF）和肌肽（carnosine）在中期保存兔角膜过程中,对角膜结构和功能的影响,探讨肌肽应用于角膜中期保存的可行性和有效性,以期改进中期角膜保存方法。方法:（1）以基础培养基MEM为主要成份、添加1%低分子右旋糖酐、2.5%硫酸软骨素、HEPES缓冲液、链霉素等配制中期角膜保存液。（2）在中期角膜保存液中加入bFGF和肌肽,分为A （bFGF 20 ng/ml）、B（肌肽5g/L）、C（bFGF 20 ng/ml+肌肽5g/L）三个实验组及对照组D组（未加bFGF及肌肽）,各组于4℃下保存新西兰大白兔角膜,于保存第3、7、14天,30-35℃复温后,行角膜大体形态观察、台盼兰-茜素红联合染色、角膜组织病理切片、扫描电镜及透射电镜观察检测角膜内皮细胞活性,综合评价保存效果。（3）保存液存放期间定期行生化及细菌学检测,评价其生物安全性。结果:1、角膜大体形态观察:保存第3天,实验各组及对照组角膜均透明,无水肿、增厚,随着保存时间的延长,角膜透明度逐渐下降,出现不同程度水肿、增厚,保存第14天,对照组明显水肿增厚,透明度差;实验各组角膜亦有不同程度水肿增厚,但透明度尚可,其中以A、C组角膜透明度最好。2、台盼兰-茜素红联合染色:角膜保存第7、14天,实验各组与对照组相比,角膜内皮细胞形态较好,核蓝染细胞较少,角膜内皮细胞活性率较高（P<0.001）,其中以实验A、C组角膜内皮细胞活性率最高,保存效果最好（ P<0.001）。3、角膜组织病理切片:角膜保存第7、14天,实验各组与对照组相比,角膜组织结构较完整,基质层水肿程度较轻,内皮层与后弹力层贴附较紧密,无明显脱落。4、超微结构观察:角膜保存第14天,扫描电镜观察显示实验A、C组角膜内皮细胞呈六边形镶嵌结构,排列规则、Y型连接紧密、表面可见少量微绒毛;实验B组角膜内皮细胞呈较规则的六边形镶嵌结构,连接较紧密,见少量细胞融合及Y型连接断裂并存;对照组角膜内皮细胞大量坏死,坏死区无明显细胞结构,存活的内皮细胞明显肿胀,形态不规则,并有细胞融合及Y型连接断裂,胞膜不完整,胞质裸露。透射电镜观察显示实验组角膜内皮细胞胞体较大,胞质内有少量空泡,线粒体轻度水肿、内质网轻度扩张;对照组角膜内皮细胞变性坏死现象明显,胞质内有大量空泡形成,线粒体严重肿胀,内质网明显扩张,细胞核固缩。5、角膜保存期间,各组保存液均澄清,未见混浊及絮状沉淀。PH值稳定在7.2-7.4,细菌学培养结果均为阴性。结论:本实验在自制中期角膜保存液中添加bFGF（20 ng/ml）与肌肽（5g/l）保存兔角膜,可明显提高保存角膜的质量,延长保存时间,证实bFGF和肌肽均具有保护角膜细胞结构和功能的作用,二者均可以应用于角膜中期保存;但与bFGF相比,肌肽的保护作用相对较弱。

高洪瑞^[8]（2009）在《器官培养保存角膜及大泡性角膜病变Na+-K+-ATP酶活性及水通道蛋白-1表达的改变》文中研究说明目的一、检测器官培养法保存角膜Na+-K+-ATP酶活性和水通道蛋白-1表达的改变,探讨Na+-K+-ATP酶活性和水通道蛋白-1表达的改变在保存角膜水肿中的作用。二、以0.05%的新洁尔灭溶液前房注射制作兔眼大泡性角膜病变的动物模型,检测Na+-K+-ATP酶活性和水通道蛋白-1的表达,探讨Na+-K+-ATP酶和AQP-1在大泡性角膜病变发病机制中的作用。三、以器官培养法保存的角膜为供体行穿透性角膜移植术治疗实验性大泡性角膜病变,观察角膜透明、厚度等恢复情况,了解术后角膜CEC存活情况能否满足PKP的要求。方法一、本实验分为2组,24只新鲜兔眼角膜作为对照组,24只器官培养保存的角膜作为实验组。两组均在眼球摘除前以角膜测厚仪测量角膜厚度,眼球摘除后以非接触角膜内皮显微镜行角膜内皮细胞计数。实验组经器官培养保存4周后以角膜测厚仪测量角膜厚度,然后每个角膜被分成两半,共48个半片角膜,再分成4组,每组12个半片。12个半片用茜素红-台盼蓝染色染色行角膜内皮细胞计数;12个半片角膜用4%中性福尔马林溶液固定行HE染色、应用免疫组化染色检测AQP-1在角膜基质和内皮细胞表达的改变;12个半片角膜用Na+-K+-ATP酶试剂盒测量角膜内皮细胞Na+-K+-ATP酶活性;12个半片角膜用实时荧光定量PCR检测AQP-1mRNA表达改变。实验组角膜厚度和角膜内皮细胞计数进行保存前后的比较。实验组Na+-K+-ATP酶活性、免疫组化染色及实时荧光定量PCR检测AQP-1表达的改变,与正常对照组角膜比较。二、以0.05%的新洁尔灭溶液前房注射制作兔眼大泡性角膜病变的动物模型,制模前分别用角膜测厚仪和角膜内皮显微镜测量角膜厚度和角膜内皮细胞数目。术后观察眼球大体情况、测量角膜厚度。1周后处死实验动物取角膜,用茜素红-台盼蓝染色染色行角膜内皮细胞计数;用4%中性福尔马林溶液固定行HE染色、应用免疫组化染色检测AQP-1在角膜基质和内皮细胞表达的改变;用Na+-K+-ATP酶试剂盒测量角膜内皮细胞Na+-K+-ATP酶活性;实时荧光定量PCR检测AQP-1mRNA在角膜内皮细胞表达的改变;并于正常对照组角膜比较。三、以0.05%的新洁尔灭溶液前房注射制作兔眼大泡性角膜病变的动物模型,制模7天后,用器官培养法保存4周的角膜作为供体行穿透性角膜移植术。观察术后植片透明度、以角膜测厚仪测量角膜厚度。PKP术后14天摘取移植植片,行茜素红-台盼蓝染色染色检查角膜内皮存活情况。结果一、器官培养保存4周后角膜厚度明显增厚水肿,角膜厚度由保存前的351.12±23.23μm增厚至保存后683.60±48.92μm;内皮细胞密度由2742.61±124.02个/mm2减少为2381.56±174.27个/mm2 ; Na+-K+-ATP酶活性在新鲜角膜为3.82±0.27U/mgprot,在保存角膜降低为3.58±0.26U/mgprot;HE染色显示保存4w时角膜上皮仅剩余12层细胞,基底细胞规则的柱状结构消失,基质仍轻度水肿,后弹力层有较多皱折;免疫组化法检测到AQP-1在角膜的内皮细胞与基质有阳性表达,保存后角膜内皮、基质的棕黄色变淡,表达降低;实时荧光定量PCR结果显示保存后角膜内皮细胞的AQP-1mRNA相对于保存前的表达呈下降趋势。二、实验性大泡性角膜病变的角膜水肿混浊,明显增厚,第7天时平均达到696.17±43.54μm;角膜内皮细胞密度由制模前的2876.00±164.65个/mm2减少到646.58±126.72个/mm2;CEC染色见内皮细胞片脱落,细胞失去正常六边形外观、不规则,细胞膜破裂溶解。Na+-K+-ATP酶活性明显降低至1.03±0.28 U/mgprot;HE染色组织学观察内皮层不完整,细胞数目较少,部分脱落,上皮下有水泡形成;免疫组化法检测到AQP-1在角膜内皮的着色变淡,部分区域无阳性染色,基质的染色变淡。实验性大泡性角膜病变角膜内皮AQP-1mRNA相对于正常的表达呈明显下降趋势。三、术后第一天,植片基本透明,可以看清瞳孔和虹膜,术后第三天植片完全透明,可以看清虹膜纹理;角膜缘充血及结膜充血3天后逐渐减轻,但轻度充血一直存在。术后第一天,植片轻度水肿,厚度开始变薄;术后第三天,植片水肿消退,厚度已基本恢复到保存前水平;术后7天植片厚度较保存前略薄;术后14天仍较保存前薄。PKP术后角膜植片CEC密度较保存后略有下降,不规则的细胞形态减少。结论:一、器官培养法保存的角膜厚度增加,内皮密度降低,Na+-K+-ATP酶活性轻度下降,水通道蛋白-1的表达降低;保存后细胞密度能满足角膜移植的要求;保存的角膜水肿可能与Na+-K+-ATP酶活性和内皮AQP-1表达降低有关。二、以0.05%的新洁尔灭溶液前房注射可以建立兔眼大泡性角膜病变的动物模型,Na+-K+-ATP酶活性和内皮AQP-1表达降低与大泡性角膜病变的发病有关。三、器官培养保存兔角膜在行PK术后植片透明,能够满足治疗大泡性角膜病变的PKP手术要求。

李贵刚,夏瑜,胡军,张虹^[9]（2008）在《Optisol中期保存液房水置换对角膜内皮细胞的保护作用》文中研究表明目的:研究Optisol中期保存液房水置换对角膜内皮细胞的保护作用。方法:采用4℃湿房保存方法保存离体兔眼球,设立房水对照组、Optisol中期保存液房水置换组,每组10只眼球。于低温保存开始前、保存后24,48及72h检测角膜厚度、角膜内皮细胞密度及形态,保存后72h取下角膜行胎盘蓝-茜素红染色,检测角膜内皮细胞存活率。结果:4℃湿房保存开始前两组平均角膜厚度、角膜内皮细胞密度及六角形细胞比率差异没有统计学意义（P>0.05）。保存后24h两组平均角膜厚度、角膜内皮细胞密度及六角形细胞比率差异没有统计学意义（P>0.05）;保存后48h及72h两组平均角膜厚度、角膜内皮细胞密度及六角形细胞比率差异有统计学意义（P<0.05）。保存后72h房水对照组角膜内皮细胞存活率为（55±5.81）%,Optisol中期保存液房水置换组角膜内皮细胞存活率为（87.16±3.64）%,两组间比较有统计学意义（P<0.05）。结论:Optisol中期保存液房水置换对角膜内皮细胞活性有保护作用,可以提高湿房保存法的效率,延长有效保存时间至72h。

杨玉洁,高晓唯,任兵^[10]（2008）在《角膜保存研究进展》文中指出随着现代眼科学的发展,角膜保存技术取得了重大进步,使角膜保存质量提高,保存时间明显延长。本文复习了目前常用的各种角膜保存方法,同时对角膜保存的热点问题:角膜保存的免疫原性,细胞凋亡,角膜内皮、上皮细胞的保护,需氧量,污染控制等方面作了综述,最后,我们对未来的发展趋势进行展望。

二、角膜中期保存液的研制和临床应用（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、角膜中期保存液的研制和临床应用（论文提纲范文）

（2）角膜保存方法现状及进展（论文提纲范文）

（4）自制人血清中期角膜保存液对兔角膜的保存效果（论文提纲范文）

（6）碱性成纤维细胞生长因子联合透明质酸钠对角膜保存液中内皮细胞的作用（论文提纲范文）

（7）bFGF和肌肽对中期保存兔角膜的保护作用研究（论文提纲范文）

（8）器官培养保存角膜及大泡性角膜病变Na+-K+-ATP酶活性及水通道蛋白-1表达的改变（论文提纲范文）

（9）Optisol中期保存液房水置换对角膜内皮细胞的保护作用（论文提纲范文）

（10）角膜保存研究进展（论文提纲范文）

四、角膜中期保存液的研制和临床应用（论文参考文献）

• [1]DX保存液与甘油保存液对人角膜基质透镜保存效果的比较[J]. 田乐,李德卫,彭予苏,张飞飞,陈敏. 中华实验眼科杂志, 2022(02)
• [2]角膜保存方法现状及进展[J]. 陈丽,陆佳骏,盛敏杰,李冰. 国际眼科杂志, 2017(06)
• [3]ROCK抑制剂Y-27632在角膜保存时对角膜缘干细胞活性的促进作用[J]. 王瑶,段豪云,杨玲玲,曲明俐,周庆军. 中华实验眼科杂志, 2015(09)
• [4]自制人血清中期角膜保存液对兔角膜的保存效果[D]. 杨扬. 重庆医科大学, 2011(11)
• [5]自制人血清中期角膜保存液对兔角膜的保存效果[J]. 杨扬,周善璧,陈小雄,刘珍珍. 第三军医大学学报, 2011(06)
• [6]碱性成纤维细胞生长因子联合透明质酸钠对角膜保存液中内皮细胞的作用[J]. 杨月,赵敏. 中国组织工程研究与临床康复, 2011(02)
• [7]bFGF和肌肽对中期保存兔角膜的保护作用研究[D]. 杨玉洁. 石河子大学, 2009(02)
• [8]器官培养保存角膜及大泡性角膜病变Na+-K+-ATP酶活性及水通道蛋白-1表达的改变[D]. 高洪瑞. 第二军医大学, 2009(10)
• [9]Optisol中期保存液房水置换对角膜内皮细胞的保护作用[J]. 李贵刚,夏瑜,胡军,张虹. 国际眼科杂志, 2008(09)
• [10]角膜保存研究进展[J]. 杨玉洁,高晓唯,任兵. 国际眼科杂志, 2008(07)

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