一、苯海拉明致中枢神经系统反应1例报告（论文文献综述）
何娟,王妍,王頔,王汉民[1]（2022）在《苯海拉明致急性肾小管损伤1例并文献复习》文中指出病例资料患者,男,31岁,其母亲代诉2个月余前,因欲自杀而一次服下盐酸苯海拉明约200片（5000mg）。家人发现时,患者表现为双眼上翻,口唇发绀,四肢抖动,二便失禁,间断抽搐,伴恶心,呕吐数次,为非喷射性呕吐胃内容物,逐渐意识丧失直至昏迷。家人立即送至当地医院,查血常规:白细胞11.6×109/L,血红蛋白118g/L;肝功能:白蛋白43g/L,谷丙转氨酶105U/L,谷草转氨酶722U/L,
薛莹,司方莹,刘帅兵[2]（2020）在《1例抗精神病药恶性综合征患者的药学监护及文献复习》文中研究说明目的:为抗精神病药恶性综合征（NMS）患者的个体化治疗提供参考。方法:对我院于2018年9月19日收治的1例NMS患者,临床药师全程提供药学监护,并提出用药建议;查阅文献,总结NMS的临床表现、危险因素、发病机制、鉴别诊断及治疗药物。结果与结论:临床药师结合患者抗精神病药物用药史、NMS特征性临床表现及实验室检查,提出该患者为NMS,医师采纳建议。在治疗过程中,临床药师针对患者入院前的用药情况和入院后医师的用药方案,建议停用亚冬眠合剂,改用甲磺酸溴隐亭片并行持续低温仪物理降温,用药疗程至少10 d,医师采纳建议。用药第3天,患者症状开始缓解,第10天症状基本消失,并于第13天出院。文献复习结果显示,NMS的临床表现主要为高热、肌强直、精神状态改变、自主神经紊乱、磷酸肌酸激酶升高、白细胞增加等;危险因素包括药物因素、人口统计学因素、遗传因素等;发病机制可能与多巴胺能受体阻断及肌肉骨骼纤维毒性有关;鉴别诊断主要依据其临床表现,主要包括发病时间、神经肌肉反应性、缓解时间等;常用治疗药物为甲磺酸溴隐亭和丹曲林等。
李欣宇,朱深银,邱峰,刘宇[3]（2017）在《芬太尼透皮贴剂致胸壁肌肉强直继发呼吸困难的药学监护》文中研究说明目的:探讨临床药师在芬太尼透皮贴剂致胸壁肌肉强直继发呼吸困难患者药物治疗中的作用。方法:临床药师参与1例晚期前列腺癌伴重度疼痛患者的药物治疗,通过分析其用药史,结合相关药物药理作用特点和不良反应,协助医师识别和分析芬太尼透皮贴剂致胸壁肌肉强直继发呼吸困难的风险,并根据其症状先后建议暂不停用芬太尼透皮贴剂,加用肌松药盐酸乙哌立松片50 mg,po,tid缓解肌肉强直,停用劳拉西泮片、氟哌啶醇片和盐酸苯海拉明片以减少诱发谵妄的药物因素。结果:医师采纳临床药师建议,患者胸壁肌肉强直和呼吸困难得到缓解,疼痛得到满意控制,于入院第12天带药出院。结论:芬太尼透皮贴剂使用过程中出现的肌肉强直继发呼吸困难易与呼吸中枢抑制混淆,临床药师和医师应及时识别并正确处理。
杨亚南[4]（2014）在《八种重点监测中药注射剂上市后安全性调查分析》文中提出目的：为了解中药注射剂发生药品不良反应（Adverse Drug Reaction, ADR）的原因、规律及主要影响因素,本课题选取2011年国家食品药品监督管理局颁布的重点监测品种中的全部八种中药注射剂（喜炎平、双黄连、清开灵、参麦、生脉、香丹、丹参和脉络宁注射液）,通过检索八种中药注射剂ADR相关文献报道及对天津地区ADR报告数据进行统计分析,总结其引发ADR的原因、规律及主要影响因素,对用药监护提出自己的看法及尽量减少或避免ADR发生的措施,有助于帮助临床工作者对中药注射剂ADR的特点、规律及其危险因素进行具体了解,及早诊断、治疗,降低其发生率和死亡率,为合理应用中药注射剂提供依据。方法：（1）八种重点监测中药注射剂安全性文献分析：①检索1992-2012年国内主要医学文献数据库收录的关于喜炎平等八种中药注射剂ADR的期刊文献报道；②阅读并筛选文献报道,将数据较完整、可明确关联性的ADR病例报道、信息通报、药物安全性研究的文献纳入研究；③设计数据记录表,录入文献报道数据,将ADR的临床表现与累及系统-器官情况分类统计：④从患者个体因素、药物相关因素、ADR的发生与表现、ADR的处置与结果等角度,对文献报道中的ADR数据进行分析汇总,总结引发ADR的主要影响因素。（2）八种重点监测中药注射剂天津地区ADR报告分析：①收集2010-2012年天津地区上报的ADR自发报告,将怀疑药品涉及喜炎平等八种中药注射剂的ADR报告纳入研究；②对ADR报告进行关联性评价,将可确定与八种中药注射剂的关联性的ADR报告纳入研究；③设计数据记录表,录入天津地区ADR报告数据,将ADR的临床表现与累及系统-器官情况分类统计；④从患者个体因素、药物相关因素、ADR的发生与表现、ADR的处置与结果等角度,对ADR报告数据进行分析汇总,总结引发ADR的主要影响因素；⑤探讨中药注射剂发生ADR后的处置方式对ADR持续时间的影响结果：①喜炎平注射液引发ADR的主要影响因素有年龄、患者自身体质、用药合理性、合并用药因素；②双黄连注射液引发ADR的主要影响因素有年龄、患者自身体质、合并用药、给药剂量、溶媒选择及用量因素；③清开灵注射液引发ADR的主要影响因素有年龄、性别、患者自身体质、合并用药、给药剂量因素；④参麦注射液引发ADR的主要影响因素有年龄、患者自身体质、用药合理性、合并用药、给药剂量、溶媒选择及用量因素；⑤生脉注射液引发ADR的主要影响因素有：年龄、患者自身体质、用药合理性、合并用药、给药剂量、溶媒选择及用量因素；⑥香丹注射液引发ADR的主要影响因素有年龄、性别、患者自身体质、合并用药、给药剂量因素；⑦丹参注射液引发ADR的主要影响因素有年龄、性别、患者自身体质、用药合理性、合并用药、给药剂量因素；⑧脉络宁注射液引发ADR的主要影响因素有年龄、患者自身体质、合并用药、给药剂量因素；⑨中药注射剂引发的ADR出现一般较快,多数在用药后1h内出现,部分可能在用药后24h内出现；其所累及的系统-器官分布范围较广,主要集中表现在皮肤及其附件损害、呼吸系统损害及全身性损害,临床表现的严重程度差异很大；⑩经卡方检验,在1h时间水平上,发生ADR后未给药组与对症药物治疗组的ADR持续时间存在显着差异。结论：①筛选出了喜炎平等八种中药注射剂引发ADR的主要影响因素；②合理使用中药注射剂可尽量避免或减少其引发ADR；③中药注射剂引发ADR时,对症药物治疗对缩短ADR的持续时间有效；④提高ADR报告的规范程度,有利于提高药品上市后安全性监测的水平,可更好地保障患者的用药安全。
凌燕,焦鲁青[5]（2012）在《抗感冒药在特殊人群的合理应用》文中研究指明目的为抗感冒药在特殊人群的合理应用提供参考。方法查阅《新编药物学》（第17版）、医药网、维普资讯、万方数据库等,在线检索2000年～2010年国内外有关抗感冒药的文献记录,分析常见抗感冒药的成份及其引起的不良反应。结果如不注意合理用药,可导致严重的后果。结论应重视特殊人群用药问题,最终达到合理用药。
唐萨如拉,赛音毕力格,佟玉莲,苏雅勒其其格,娜仁苏雅拉[6]（2011）在《苯海拉明中毒死亡1例》文中指出1临床资料患儿男性,6岁,因"惊厥30余分钟"于2010年6月1日17:30入院。患儿于半小时前突然出现惊厥,表现为双眼上吊、口唇发绀、四肢抖动、意识丧失,小便失禁,缓解数十秒钟后,持续抽搐。患儿曾于34h前误服"苯海拉明"10余片（生产企业名称:山西太原药业有限公司、批号:14022436、剂量:25mg,成人常用量25mg/次、一日23次）,抽搐前呕吐3次,呈非喷射性吐出胃内容物。病程中患儿烦
夏东胜,程刚,汤韧[7]（2010）在《新西兰药品和医疗器械安全局对非处方类儿童感冒咳嗽药的评价与对策》文中进行了进一步梳理目的:介绍新西兰药品和医疗器械安全局应对非处方类儿童感冒咳嗽药安全性、有效性问题的策略,为我国进行药品风险-效益评价、提出合理管理措施提供借鉴。方法:从感冒咳嗽药的相关概念入手,介绍新西兰药品和医疗器械安全局对非处方类儿童感冒咳嗽药的评价及决策信息。结果与结论:新西兰药品和医疗器械安全局对非处方类儿童感冒咳嗽药的综合回顾与评价、阶段研究与决策、动态跟踪及客观求实的态度,对我国的药品上市后评价具有借鉴意义。
刘韬,林子超,潘莹,陈倩超,刘庆,黄红兵[8]（2009）在《31例紫杉烷类注射剂过敏反应临床观察》文中研究指明目的:分析紫杉烷类注射剂过敏反应相关因素,为临床安全用药提供参考。方法:收集我院临床上报的31例紫杉烷类注射剂ADR病例报告,按患者一般情况、给药途径、用法用量、合并用药、过敏反应发生时间、临床表现、涉及的器官或系统、严重程度及转归进行统计分析。结果:31例紫杉烷类注射剂过敏反应多数发生于给药后15分钟以内,女性多于男性,既往有过敏史的患者用药后过敏反应发生率较高,严重过敏反应发生率为51.61%,预防用药和减慢滴注速度可减轻过敏反应程度。结论:临床应用紫杉烷类药物应加强用药监测和重视不良反应上报工作。
张茜君[9]（2009）在《抗组胺药物的不良反应与防治》文中研究说明自1945年第一个抗组胺药——苯海拉明合成并应用于临床以来,不断有新的抗组胺药物上市,至今已有数十种。它也是皮肤科应用最多和最广泛的药物。但随着临床应用的增多,其不良反应也时有报道。对于抗组胺药物嗜睡等常见的不良反应,皮肤科医生都比较了解和熟悉,但由于抗组胺制剂属于
李建成,关艳娟,韩培红[10]（2009）在《抗组胺药及其不良反应》文中研究表明
二、苯海拉明致中枢神经系统反应1例报告（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、苯海拉明致中枢神经系统反应1例报告（论文提纲范文）
（1）苯海拉明致急性肾小管损伤1例并文献复习（论文提纲范文）
| 病例资料 |
| 讨论 |
（2）1例抗精神病药恶性综合征患者的药学监护及文献复习（论文提纲范文）
| 1 病例情况 |
| 2 治疗过程 |
| 3 药学监护过程 |
| 3.1 疾病的诊断 |
| 3.2 治疗方案的调整 |
| 4 文献复习 |
| 4.1 NMS的临床表现及诊断 |
| 4.2 危险因素 |
| 4.3 发病机制 |
| 4.4 鉴别诊断 |
| 4.5 治疗药物 |
| 5 结语 |
（3）芬太尼透皮贴剂致胸壁肌肉强直继发呼吸困难的药学监护（论文提纲范文）
| 1 病例资料 |
| 2 治疗过程 |
| 3 分析与讨论 |
| 3.1 药学监护的重点 |
| 3.2 芬太尼致肌肉强直的机制及影响因素 |
| 3.3 芬太尼致肌肉强直继发呼吸困难的解救措施 |
| 3.4 该患者继续使用芬太尼的原因及可行性 |
| 4 结语 |
（4）八种重点监测中药注射剂上市后安全性调查分析（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 缩略语 |
| 前言 |
| 研究现状、成果 |
| 研究目的、方法 |
| 一、八种重点监测中药注射剂上市后安全性文献分析 |
| 1.1 资料与方法 |
| 1.1.1 资料 |
| 1.1.2 方法 |
| 1.2 结果 |
| 1.2.1 喜炎平注射液 |
| 1.2.2 双黄连注射液 |
| 1.2.3 清开灵注射液 |
| 1.2.4 参麦注射液 |
| 1.2.5 生脉注射液 |
| 1.2.6 香丹注射液 |
| 1.2.7 丹参注射液 |
| 1.2.8 脉络宁注射液 |
| 1.3 讨论 |
| 1.3.1 喜炎平注射液 |
| 1.3.2 双黄连注射液 |
| 1.3.3 清开灵注射液 |
| 1.3.4 参麦注射液 |
| 1.3.5 生脉注射液 |
| 1.3.6 香丹注射液 |
| 1.3.7 丹参注射液 |
| 1.3.8 脉络宁注射液 |
| 1.4 小结 |
| 二、八种重点监测中药注射剂天津地区ADR报告分析 |
| 2.1 资料与方法 |
| 2.1.1 资料 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 喜炎平注射液 |
| 2.2.2 双黄连注射液 |
| 2.2.3 清开灵注射液 |
| 2.2.4 参麦注射液 |
| 2.2.5 生脉注射液 |
| 2.2.6 香丹注射液 |
| 2.2.7 丹参注射液 |
| 2.2.8 脉络宁注射液 |
| 2.2.9 处置方式对ADR持续时间的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 喜炎平注射液 |
| 2.3.2 双黄连注射液 |
| 2.3.3 清开灵注射液 |
| 2.3.4 参麦注射液 |
| 2.3.5 生脉注射液 |
| 2.3.6 香丹注射液 |
| 2.3.7 丹参注射液 |
| 2.3.8 脉络宁注射液 |
| 2.3.9 处置方式对ADR持续时间的影响 |
| 2.3.10 对ADR报告改进的建议 |
| 2.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 附录 |
| 综述 药品不良反应研究方法浅析 |
| 综述参考文献 |
| 致谢 |
（5）抗感冒药在特殊人群的合理应用（论文提纲范文）
| 1 消化系统疾病患者 |
| 2 心脑血管系统疾病患者 |
| 3 泌尿系统疾病患者 |
| 4 血液系统疾病患者 |
| 5 呼吸系统疾病患者 |
| 6 儿童患者 |
| 7 老年患者 |
| 8 妊娠期妇女 |
| 9 哺乳期妇女 |
| 1 0 特殊职业者及其他 |
（6）苯海拉明中毒死亡1例（论文提纲范文）
| 1 临床资料 |
| 2 讨论 |
（7）新西兰药品和医疗器械安全局对非处方类儿童感冒咳嗽药的评价与对策（论文提纲范文）
| 1 普通感冒和非处方类感冒咳嗽药概念的界定 |
| 1.1 普通感冒的概念 |
| 1.2 非处方类感冒咳嗽药 |
| 2 其他国家对儿童感冒咳嗽药的限制 |
| 3 新西兰专家组对感冒咳嗽药的相关文献回顾与评价 |
| 3.1 临床药理学 |
| 3.2 药动学 |
| 3.3 有效性证据 |
| 3.4 安全性证据 |
| 3.4.1 与儿童应用感冒咳嗽药相关的美国FDA不良事件报告回顾 (AERS) 。 |
| 3.4.2 对英国、加拿大的ADR报告回顾。 |
| 3.4.3 新西兰ADR监测中心的ADR报告回顾。 |
| 3.4.4 有关溴己新和局部减鼻充血药的安全性评价信息。 |
| 4 新西兰专家组对儿童感冒咳嗽药的评价结果及建议 |
| 4.1 初步评价结果与建议的及时提出 (2009年8月之前) |
| 4.2 进一步评价结果与建议的跟进 (更新的建议) (2009年8月之后) |
| 5 新西兰Medsafe的管理决策 |
| 5.1 2009年8月Medsafe对儿童感冒咳嗽药的初步决策[15] |
| 5.2 2009年10月Medsafe发布儿童感冒咳嗽药应用的新决策[16] |
（8）31例紫杉烷类注射剂过敏反应临床观察（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 患者一般情况 |
| 2.1.1 性别与年龄分布: |
| 2.1.2 原患疾病: |
| 2.1.3 过敏史: |
| 2.2 给药途径、用法用量及合并用药情况 |
| 2.3 稀释容器和输液管使用情况 |
| 2.4 预防用药情况分析 |
| 2.5 过敏反应发生时间 |
| 2.6 过敏反应累及系统、器官及临床表现 |
| 2.7 过敏反应严重程度与转归 |
| 3 讨论 |
| 3.1 过敏反应发生相关因素 |
| 3.2 过敏反应的防治措施 |
| 3.2.1 重视患者过敏史和用药史: |
| 3.2.2 做好过敏反应抢救的预防工作: |
| 3.2.3 预先小剂量用药: |
| 3.2.4 采用标准的抗过敏方案: |
| 3.2.5 控制静脉滴注速度和时间: |
| 3.2.6 做好用药监护工作: |
| 4 结论 |
（10）抗组胺药及其不良反应（论文提纲范文）
| 1 镇静作用 |
| 2 抗胆碱作用 |
| 3 体质量增加 |
| 4 变态反应 |
| 5 心脏毒性 |
| 5.1 诱发心绞痛 |
| 5.2 Q—T间期延长 |
| 5.3 P—R间期延长 |
| 5.4 尖端扭转性室速 |
| 5.5 心搏骤停 |
| 5.6 中毒死亡 |
四、苯海拉明致中枢神经系统反应1例报告（论文参考文献）
- [1]苯海拉明致急性肾小管损伤1例并文献复习[J]. 何娟,王妍,王頔,王汉民. 临床肾脏病杂志, 2022(01)
- [2]1例抗精神病药恶性综合征患者的药学监护及文献复习[J]. 薛莹,司方莹,刘帅兵. 中国药房, 2020(02)
- [3]芬太尼透皮贴剂致胸壁肌肉强直继发呼吸困难的药学监护[J]. 李欣宇,朱深银,邱峰,刘宇. 中国药房, 2017(02)
- [4]八种重点监测中药注射剂上市后安全性调查分析[D]. 杨亚南. 天津医科大学, 2014(01)
- [5]抗感冒药在特殊人群的合理应用[J]. 凌燕,焦鲁青. 中国药物警戒, 2012(03)
- [6]苯海拉明中毒死亡1例[J]. 唐萨如拉,赛音毕力格,佟玉莲,苏雅勒其其格,娜仁苏雅拉. 中国医药指南, 2011(18)
- [7]新西兰药品和医疗器械安全局对非处方类儿童感冒咳嗽药的评价与对策[J]. 夏东胜,程刚,汤韧. 中国药房, 2010(22)
- [8]31例紫杉烷类注射剂过敏反应临床观察[J]. 刘韬,林子超,潘莹,陈倩超,刘庆,黄红兵. 中国医院用药评价与分析, 2009(10)
- [9]抗组胺药物的不良反应与防治[A]. 张茜君. 《医药导报》第八届编委会成立大会暨2009年度全国医药学术交流会和临床药学与药学服务研究进展培训班论文集, 2009
- [10]抗组胺药及其不良反应[J]. 李建成,关艳娟,韩培红. 现代中西医结合杂志, 2009(09)