一、短柄小连翘化学成分（论文文献综述）
李会娜[1]（2021）在《多蕊金丝桃化学成分研究》文中进行了进一步梳理多蕊金丝桃（Hypericum choisianum Wall.ex N.Robson）属于藤黄科（Guttiferae）金丝桃属（Hypericum）小型灌木,主要分布在我国云南和西藏南部地区,以及印度、缅甸、尼泊尔和巴基斯坦等地。多蕊金丝桃因其花瓣深金黄色,且其花丝细长,密集如金丝一般而得名,具有较高的观赏价值。根据文献记载多蕊金丝桃具有一定的药用价值,可全株入药,其主要功效包括消炎、解毒和清热利湿等。近十多年来,国内外文献报道金丝桃属药用植物含有系列结构新颖、结构多样和高活性化学成分,因而受到众多国内外研究者的关注。目前,国内外关于多蕊金丝桃化学成分及其活性的研究相对较少,所以对该植物化学成分的研究,有助于增加对多蕊金丝桃以及金丝桃属药用植物化学成分了解,有利于下一步开展相关药理活性研究奠定基础。本论文主要对多蕊金丝桃的地上枝和叶的化学成分展开了研究。本论文共分为两章。第一章主要对金丝桃属植物的化学成分和药理活性进行了详细综述。综合相关文献资料总结了金丝桃属植物中主要活性成分包括皂角苷类、多环多异戊烯基取代间苯三酚类（PPAPs）、甾体类、黄酮类、糖苷类、三萜类、（?）酮类、多酚类、二苯并呋喃和吡喃酮、单宁酸等;而其药理活性主要体现在治愈伤口、解痉、兴奋、降压、抗肿瘤、抗菌、抗炎、抗抑郁、抗氧化等方面。第二章主要对多蕊金丝桃的化学成分进行了研究。利用多种提取、分离和纯化技术手段:包括常压柱色谱方法（C18柱、ODS柱、D101大孔吸附树脂柱、Sephadex LH-20凝胶柱、MCI柱、硅胶柱）和薄层层析技术,结合有机波谱解析技术（核磁共振、紫外、红外、质谱等）,对多蕊金丝桃地上部分的化学成分进行分离和化学结构鉴定,从其甲醇提取物中共分离、鉴定了 15个化合物,分别为蛇菰素B（1）、桦木酸（2）、槲皮素（3）、表儿茶素（4）、2,3-二甲氧基（?）酮（5）、2-甲氧基-3-羟基（?）酮（6）、4-羟基-2,3-二甲氧基（?）酮（7）、1,5-二羟基-8-甲氧基（?）酮（8）、3-羟基-2,4-二甲氧基（?）酮（9）、2,2’,5-三羟基-4-甲氧基二苯甲酮（10）、元宝草酮B（11）、邻羟基苯基-β-D葡萄糖苷（12）、氯化正十六烷（13）、对苯二甲酸双（2-乙基己基）酯（14）和22,23-二氢菠菜甾醇（15）。其中,化合物1、2、4-15均为首次从多蕊金丝桃中分离获得。（?）酮等酚性化合物为多蕊金丝桃的主要化学成分,本论文的研究结果为进一步合理开发利用多蕊金丝桃药用资源提供了重要的科学参考。
黄今[2]（2020）在《泛喜马拉雅地区金丝桃科的分类修订》文中提出根据APGIV系统,金丝桃科Hypericaceae全球共有约9属500余种,除两极和热带荒漠外全球广布,具有园艺、药用等多方面利用价值。自1753年林奈发表金丝桃属Hypericum以来,金丝桃属至今已有约500种。泛喜马拉雅地区金丝桃属物种数量繁多,种间差异小而种内变异大。由于研究不够充分,以往的研究者及采集队过于重视个体变异而忽略居群内变异,且现有标本材料及采集信息鲜有完整的记录,因此截止目前并没有关于泛喜马拉雅地区金丝桃科物种开展全面而系统的分类修订工作。此外,尽管研究者们对惠林花Lianthus ellipticifolius的系统位置有许多争议,但由于近三十年来没有人采集到惠林花的标本,因此迄今为止尚无针对惠林花属系统位置的研究。本研究考证了泛喜马拉雅地区及其周边地区所涉及的金丝桃科学名86个,查阅国内外53座主要标本馆,总计约7000份标本,并在陕西秦岭、云南西北部、四川南部等地采集居群标本总计351号800余份,并收集分子样约400份。对金丝梅复合体（H.henryi、H.patulum及H.uralum）的744份标本进行观察测量,认为萼片形状、萼片先端蚀刻有无、蒴果长度等性状并不足以作为分种依据;对西藏金丝桃复合体（H.trigonum、H.himalaicum及H.ludlowii）的413份标本进行观察测量,认为茎形态、叶柄有无等性状不足以作为分种依据。选取1条核基因片段（Internal Transcribed Spacer,ITS）,和3条叶绿体片段（trnH-psbA,trnL-trnF和trnS-trnG）,重建金丝桃科内的系统发育关系,认为惠林花属位于金丝桃属内部,Sect.Ascyreia的物种很好地聚为一支（cpDNA树:PP=1,ITS树:PP=1）,并与Sect.Roscyna互为姊妹类群,patulum group的两个物种H.patulum和H.uralum 并没有聚为一支;Sect.Monanthema 与 Sect.Elodeoida互为姊妹类群（cpDNA树:PP=0.98,ITS树:PP=1）,且trigonum group 的两个物种H.trigonum和 H.himalacum 聚为一支（cpDNA 树:PP=0.76,ITS 树:PP=0.99）。最终认为 LianthusN.Robson 不成立,恢复Hypericum elliptifolium H.L.Li的分类学地位。本研究最终承认金丝桃科在泛喜马拉雅地区共有1属8组45种4亚种,并依据文献描述、模式标本、野外考察和标本馆研究,对泛喜马拉雅地区金丝桃科物种的特征描述进行了修订;对地理分布、生境、物候期等信息进行了补充;给出了分组、分种检索表,绘制了 49张地理分布区域图。
高慧敏[3]（2020）在《大穗野桐和川滇金丝桃化学成分及生物活性研究》文中研究表明本文对两种药用植物大戟科野桐属植物大穗野桐Mallotus macroustachys和藤黄科金丝桃属植物川滇金丝桃Hypericum forrestii进行了系统的化学成分研究,共分离获得各类化合物53个,其中新化合物5个,对所得部分化合物（1-14）进行了体外抗炎活性筛选,发现化合物2和10能显着抑制LPS诱导的NO过量产生。将大穗野桐枝叶用95%乙醇室温浸提,对其提取物中的化学成分进行了系统的研究。借助硅胶柱色谱、羟丙基葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱色谱、十八烷基键合硅胶柱色谱及半制备型高效液相色谱等技术,共分离获得36个化合物,其中包括3个新化合物和33个已知化合物。综合采用NMR、HRESIMS、UV、IR及X-射线单晶衍射等技术确证了其化学结构,3个新化合物均为三萜类化合物:mallomacrostins A-C（1-3）;33个已知化合物包括11个三萜类化合物:supinenolone 2f（4）,friedelin（5）,epifriedelanol（6）,friedelanol（7）,foliasalacin D2（8）,foliasalacin D3（9）,cycloarta-23E,25-dien-3β-ol（10）,ursolic acid（11）,3α-acetoxy-28-hydroxy-12-oleanene-3-one（12）,12-oleanene-3,11-dione（13）和 3-O-acetylaleuritolic acid（14）;1 单萜类化合物:loliolide（15）;1 个生物碱类化合物:glaucenamide（16）;5 个甾体类化合物:β-sitosterol（17）,7β-hydroxysitosterol（18）,7-oxo-β-sitosterol（19）,stigmast-4-en-3-one（20）和（24R）-ethyl-6β-hydroperoxy-cholest-4-en-3-one（21）;12 个芳香族类化合物:vanillic acid（22）,4-hydroxybenzaldehyde（23）,4-hydroxyacetophenone（24）,4-（4-hydroxypheny1）-2-butanone（25）,syringic acid（26）,syringaldehyde（27）,protocatechoic acid（28）,p-methoxybenzenepropionic acid（29）,tran-sisoferulic acid（30）,4-hydroxycinnamic aicd（31）,scopoletin（32）和 2,6-dimethoxy-4-nitrophenol（33）以及 3 个其他类化合物:ozoroalide（34）,3,3’-di-O-methylellagic acid（35）和paeoveitol B（36）。对获得的三萜类化合物进行LPS诱导的NO过量产生的抑制活性测定,数据显示,化合物2和10有较强的抑制活性（IC50分别是70.0μM和14.0μM）,化合物8、13和14则显示出中等抑制活性。对川滇金丝桃枝叶的95%乙醇提取物中的化学成分进行了系统研究,共分离获得19个化合物并对其结构进行鉴定,包括2个新化合物和17个已知化合物,2个新化合物鉴定为forrestinA（37）和forrestinB（38）,19个已知化合物包括1 个 dihydrodibenzodioxinone 类化合物:2,7,4a-trimethoxy-1,4,4a,8b-tetrahydrodibenzo-p-dioxin-4-one（39）;8 个氧杂葱酮类化合物:1,2,5-trihydroxyxanthone（40）,2,3-dimethoxyxanthone（41）,1,5-dihydroxy-6,7-dimethoxyxanthone（42）,1,7-dihydroxyxanthone（43）,4-hydroxy-2,3-dimethoxyxanthone（44）,1,5,6-trihydroxy-3-methoxyxanthone（45）,mbarraxanthone（46）,toxyloxanthone B（47）;1个二氢黄酮类化合物:5,4’-dihydroxy-6-methy1-7-methoxyflavanone（48）;1 个呋喃酮类化合物:dihydrosesamin（49）;4 个芳香族类化合物:4-（4-hydroxyphenyl）-2-butanone（25）,（4S,5R）-5-（4’-methyl-3’-pentenyl）-4-hydroxy-5-methy1-dihydrofuran-2-one（50）,3,5-dihydroxybiphenyl（51）,methy-β-orsellinate（52）以及 2 个三萜类化合物:friedelin（5）和3β-acetoxybetulinic acid（53）。
高威风[4]（2019）在《连翘饮片炮制生产工艺与等级标准的研究》文中研究表明连翘为木犀科植物连翘Forsythia suspensa（Thunb.）Vahl的干燥果实。虽然现行的国家标准、部版标准和各省市地区连翘炮制规范还有企业标准对连翘炮制生产工艺有相关的规定,但是连翘饮片炮制生产工艺缺乏统一的规范,各炮制规范对连翘饮片生产时是否去柄没有统一起来,饮片炮制生产工艺会影响饮片的质量,从而直接影响患者的用药安全和疗效,所以本实验对连翘饮片炮制生产工艺进行研究,确定连翘饮片炮制生产时去柄,能够更好的规范连翘饮片炮制生产工艺。连翘饮片的等级划分迄今未有公认的国家标准或行业标准,通过传统分级方法和现代分析方法相结合对连翘饮片的等级标准进行制定。通过相关性分析对连翘饮片外观性状与内在质量的关联性进行了分析,确定与等级相关的外观性状指标。利用现代统计方法,分析了连翘饮片的等级标准与有效成分之间的关联性,选取与等级标准成正相关的成分,将连翘饮片等级标准与化学定量指标结合,综合评价连翘饮片质量等级的方法。研究结果揭示了连翘饮片与化学成分定量指标之间内在的关系,也为连翘饮片等级标准的制定提供实验依据。本文的主要研究内容:1.对连翘饮片炮制生产工艺进行了研究,得出青翘生产时去柄和未去柄含水量相差不大,去柄后醇浸出物含量、连翘苷和连翘酯苷A含量都比未去柄的青翘较高。综合分析,结果为连翘饮片炮制生产时应去除柄。2.对收集的32批青翘饮片和17批老翘饮片的质量进行了分析,从性状、显微、薄层方面对连翘饮片进行了鉴定,结果收集的样品均为连翘正品。按照2015版《中国药典》的方法对连翘饮片进行了杂质、水分、总灰分、醇溶性浸出物、水溶性浸出物、含量的测定。32批青翘和17批老翘的杂质含量均符合药典标准。32批青翘样品水分含量范围为5.8%9.5%,17批老翘样品水分含量范围为3.3%10.6%。青翘和老翘的总灰分均小于4%,增加了酸不溶性灰分的测定,规定不同等级的连翘饮片总灰分和酸不溶性灰分含量都应分别小于4.0%和1.0%。32批青翘饮片的醇浸出物含量为26.9%-48.3%,17批老翘样品的醇浸出物含量测定范围为7.5%-19.1%,规定不同等级的青翘饮片醇浸出物含量不少于30%,老翘饮片醇浸出物含量不少于16%。增加了水溶性浸出物的测定,由测定结果规定不同等级的青翘饮片水溶性浸出物含量大于15%,老翘饮片水溶性浸出物大于8%。对32批青翘饮片和17批老翘饮片的连翘酯苷A含量和木脂素含量进行了测定,青翘饮片连翘酯苷A的含量测定范围为0.25%-9.67%,老翘饮片连翘酯苷A的含量测定范围为0.15%-4.71%;青翘饮片松脂素-β-D-吡喃葡萄糖苷含量范围为0.26%-0.87%,老翘饮片松脂素-β-D-吡喃葡萄糖苷含量范围为0.07%-0.70%;青翘饮片连翘苷的含量测定范围为0.11%-0.89%,老翘饮片连翘苷的含量测定范围为0.04%-0.28%;青翘饮片连翘酯素的含量测定范围为0.03%-0.55%,老翘饮片连翘酯素含量测定范围为0.04%-0.17%。将合格的饮片进行等级标准的划分,为连翘饮片等级标准的研究提供数据支持。3.研究了饮片外观与内在质量的关系,对饮片的大小进行数据化,通过SPSS软件分析了饮片大小和有效成分含量的相关性,结果表明饮片大小与有效成分含量无相关性,故划分连翘饮片等级时,不将饮片大小作为划分等级的指标。通过LAB颜色空间技术对连翘饮片颜色数据化,结合饮片中4种主要有效成分的含量,对连翘饮片颜色与主要成分含量的相关性进行了研究,结果显示松脂素-β-D-吡喃葡萄糖苷含量与a相关系数为-0.554（P<0.01）,呈负相关;连翘苷与L和a的相关系数分别为-0.421（P<0.01）与-0.563（P<0.01）,呈负相关;连翘酯苷A与a的相关系数为-0.753（P<0.01）,呈负相关。利用现代统计方法,分析了连翘饮片的等级标准与4种化学成分定量指标之间的关联,结果表明松脂素-β-D-吡喃葡萄糖苷、连翘苷、连翘酯苷A这3项指标与聚类类别间存在显着的正相关,因此选取这3个指标为连翘饮片等级的质量关联的指标成分,最终结合外观指标和理化指标制定了连翘饮片等级标准草案。4.用ELISA法检测不同等级连翘饮片提取物的体外抗炎作用,结果发现一等品的抗炎作用大于二等品,二等品的抗炎作用大于三等品,故验证了等级划分的合理性。
荆林乾[5]（2019）在《连柱金丝桃中间苯三酚类成分及其细胞毒性研究》文中研究表明本论文围绕金丝桃属植物连柱金丝桃（Hypericum cohaerens N.Robson）中天然多环多异戊烯基取代间苯三酚（PPAPs,以下简称间苯三酚）化学成分的研究展开,研究内容分为三部分。第一章阐述的内容为连柱金丝桃中间苯三酚类化合物的分离鉴定;第二章阐述的内容为连柱金丝桃中部分化合物的活性研究;第三章阐述的内容为云南省金丝桃属药用植物间苯三酚类化学成分及其活性研究的综述。通过各种色谱以及波谱分析技术,对连柱金丝桃的提取物进行分离纯化和结构鉴定了31个间苯三酚类化合物,其中桥环类14个,联二环类9个,金刚烷类5个,内酯环型3个。并发现了以hyphenrone C（16）为代表具有5/8/5复杂稠环的结构。在连柱金丝桃的研究中,将部分化合物进行了体外细胞毒活性测试,发现其中6个化合物（6、11、14、17、29和31）对人类5种肿瘤株细胞表现出一定的细胞毒抑制活性,1个化合物（23）表现出较强的细胞毒抑制活性。本次研究工作以连柱金丝桃的次生代谢产物以及其生物活性的多样性为关注点,取得的成果再一次反映了间苯三酚类化合物是金丝桃属植物中的主要化学成分。
杨兰,魏莹,张帆,许兴铭[6]（2019）在《遍地金的生药学鉴定、化学成分和药理活性研究概况》文中研究指明目的:为遍地金的进一步研究与开发利用提供参考。方法:以"遍地金""生药学鉴定""化学成分""药理活性""Hypericum wightianum""Hyperium elodeoides""Chemical composition""Chemical constituents""Pharmacologic actions"等为关键词,在中国知网、万方、维普、百链外文数据库检索平台、PubMed、EBSCO等数据库中组合查询2000年-2018年8月发表的相关文献,对遍地金的生药学鉴定、化学成分、药理活性方面的研究进行归纳和总结。结果与结论:共检索到相关文献68篇,其中有效文献45篇。目前有关遍地金的生药学鉴定的研究主要集中在其分泌结构的形态特征、显微构造及类型鉴定和特征性差热图谱、近红外漫反射图谱及高效液相指纹图谱鉴定上。从遍地金及挺茎遍地金植物全草或地上部分中分离、鉴定或检测到的化学成分主要有间苯三酚类、萘骈二蒽酮类、黄酮类、呫吨酮类、异戊烯基苯甲酮类以及挥发性化学成分等。遍地金具有抗抑郁、抗菌、抗肿瘤等药理活性,但其研究主要集中在抗抑郁方面。目前,国内外有关遍地金的研究较少,药学基础理论薄弱。今后有必要进行系统而深入的研究,包括加强药效物质基础研究,尤其是抗抑郁和抗肿瘤活性成分研究;加强药理活性机制研究,尤其是抗抑郁和抗肿瘤活性机制研究;加强萘骈二蒽酮类化合物和异戊烯基苯甲酮类化合物抗病毒药理活性研究;加强对主要活性成分间苯三酚类、萘骈二蒽酮类及挥发性化学成分的分离、鉴定及发现新化合物的研究;加强对鉴定方法与药材质量标准研究。
李凌松[7]（2018）在《两面针叶乙酸乙酯部位化学成分研究》文中研究说明目的:本文主要研究两面针叶的乙酸乙酯部位化学成分,寻找具有药理活性的有效成分,特别是抗炎、镇痛、抗肿瘤的活性单体,为两面针叶合理开发应用提供实验依据。方法:两面针叶自然干燥,粉粹成粗粉,用70%乙醇回流提取四次,合并,提取液浓缩至无醇味,用纯净水混悬,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,浓缩得不同部位的浸膏。乙酸乙酯部位经硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱,RP-18柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、PTLC、半制备高效液相、重结晶等方法分离纯化,运用理化鉴别、标准品对照及1H NMR、13C NMR、ESI-MS、IR、UV等现代波谱方法,对化合物进行结构鉴定。结果:从两面针叶乙酸乙酯部位中共分离纯化得到20个化合物,目前鉴定其中18个化合物。这些化合物包括3个黄酮类、5个双四氢呋喃木脂素类、1个香豆素类、2个酰胺类、1个甾体、2个儿茶酸类、1个脂肪酸、1个吲哚酸类、1个喹啉类,1个单萜类,它们是:β-谷甾醇（1,LMYL-1）,橙皮素（2,LMYL-2）,咖啡酸乙酯（3,LMYL-4）,原儿茶酸（4,LMYL-5）,4-甲氧基喹啉-2-酮（5,LMYL-7）,松脂醇（6,LMYL-9）,5-甲基松脂素（7,LMYL-10）,丁香脂素（8,LMYL-11）,N-苯甲酰基-L-苯丙胺醇（9,LMYL-12）,N-反式香豆酰酪胺（10,LMYL-13）,L-芝麻素（11,LMYL-14）,棕榈酸（12,LMYL-15）,3-吲哚甲酸（13,LMYL-19）,香叶木素（14,LMYL-20）,浙贝素（15,LMYL-25）,牡荆素（16,LMYL-29）,异东莨菪素（17,LMYL-33）,黑麦草内酯（18,LMYL-6）。除化合物1,2,11外,其余均为首次从该植物中分离得到。结论:本文通过系统研究两面针叶乙酸乙酯部位的化学成分,为两面针叶的合理开发及应用提供科学理论和实验依据。
毕丹,孙云波,宋联强,任晋,张创峰,沈硕[8]（2018）在《连花清瘟胶囊化学成分研究（Ⅰ）》文中研究说明目的研究连花清瘟胶囊化学成分。方法采用硅胶、凝胶柱色谱、液相色谱等多种色谱方法对其进行分离和纯化,根据理化性质及波谱数据进行结构鉴定。结果从连花清瘟胶囊孔树脂70%乙醇部位分离得到20个化合物,分别鉴定为芦荟大黄素（1）、连翘脂素（2）、cepharanone B（3）、松脂醇（4）、表松脂醇（5）、松脂素单甲醚（6）、胡椒内酰胺A（7）、反式对羟基肉桂酸乙酯（8）、刺芒柄花素（9）、异甘草素（10）、柚皮素（11）、山柰酚（12）、ω-羟基大黄素（13）、大黄酸（14）、大黄素甲醚-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（15）、4,5-dioxodehydroasimilobine（16）、kaempferol-3-O-α-L-ramnopyranosyl-4″-O-E-（4-hydroxy）-cinnamoyl（17）、大黄酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（18）、大黄酚-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（19）、大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（20）。结论化合物2、3、517、19、20为首次从该复方中分离得到,为阐明连花清瘟胶囊药效物质奠定了基础。
阎新佳,温静,王欣晨,王洪湘,张秋颖,杜伟[9]（2017）在《连翘化学成分与药理活性研究进展》文中研究表明目的对中药连翘的化学成分及药理活性进行研究。方法通过对近年来国内外文献进行调研综述,总结概括连翘的化学成分及药理活性研究进展。结果连翘的主要化学成分包括苯乙醇苷类、木脂素类、C6-C2天然醇及其苷类、萜类及挥发油、黄酮类、酚酸类、甾醇及生物碱等。其药理活性包括抗菌、抗炎、抗病毒、保肝、抗肿瘤、免疫调节和抗氧化作用。结论通过对连翘化学成分及药理作用的综合阐述,对深入开发利用连翘资源、加强其质量控制及药理作用的临床应用具有重要意义。
韩国庆[10]（2017）在《分枝列当化学成分、含量测定及抗氧化活性研究》文中提出分枝列当是列当科（Orobanchaceae）列当属（Orobanche L.）分枝列当Orobanche aegyptiaca Pers.（或Orobanche romosa）的全草。分枝列当生于田间或庭园里,生于海拔1401400米,分布于非洲北部,地中海区东部,阿拉伯半岛,伊朗,巴基斯坦,喜马拉雅及高加索和中亚等地区。目前国内对分枝列当的化学成分研究尚属空白,对同属植物列当（O.coerulescens Steph.）、黄花列当（O.pycnostachya）、弯管列当（O.cumana Wallr.）研究较多,发现列当属植物普遍含有一类苯乙醇苷类（PhGs）化合物,该类成分在抗氧化、保肝、神经保护,抗肿瘤等方面具有良好活性。本文采用活性成分跟踪和分离等天然化合物研究思路和方法首次对分枝列当进行了系统的植化研究,并富集纯化了其中几个含量较高的苯乙醇苷类成分。在此基础上,首次建立了分枝列当7种苯乙醇苷类成分的HPLC含量测定方法和紫外总苯乙醇苷含量测定方法,对3批分枝列当药材的样品进行含量测定,为丰富列当属化学成分的种类,开发苯乙醇苷类成分资源植物以及列当属药材的质量控制和开发利用提供了科学依据。本文利用D101大孔树脂、硅胶、MCI、Sephadex LH-20柱色谱、反相ODS、制备型高效液相从分枝列当正丁醇部位分离得到24个化合物,利用现代波谱技术（UV、ESI-MS、IR、HRMS、1H-NMR、13C-NMR、HSQC、HMBC等）和理化方法鉴定了其中20个化合物的结构,包括14个苯乙醇苷类化合物,poliumoside（化合物1）;3’-MeO-poliumoside（化合物2）;orobancheoside C（化合物3）;orobancheoside D（化合物4）;2-acetyl-poliumoside（化合物5）;3’-MeO-2-acetyl-poliumoside（化合物6）;orobancheoside E（化合物7）;orobancheoside F（化合物8）;orobancheoside G（化合物9）;2-acetylorobancheoside G（化合物10）;acteoside（化合物11）;leucosceptoside A（化合物12）;orobancheoside H（化合物13）;martynoside（化合物14）。4个木脂素类化合物（+）-syringaresinol-O-β-D-glucopyranoside（化合物15）;（+）-pinoresinol-O-β-D-glucopyrano side（化合物16）;（+）-isolariciresinol-4-O-β-D-glucopyranoside（化合物17）;（+）-lariciresinol-4-O-β-D-glucopyranoside（化合物18）;两个黄酮类化合物apigenin 7-O-β-D-glucuronide（化合物19）;chrysoeriol 7-O-β-D-glucuronide（化合物20）。其中化合物34,710,13经检索为新的天然产物,分别命名为orobancheoside C（化合物3）;orobancheoside D（化合物4）;orobancheoside E（化合物7）;orobancheoside F（化合物8）;orobancheoside G（化合物9）;2-acetyl-orobancheoside G（化合物10）;orobancheoside H（化合物13）。化合物14、610、1220均为首次从本植物中分离得到。化合物34,710,1314,1720首次从本科本属分离得到。目前国内外关于分枝列当中化学成分的含量测定研究未见报道。深入的植物化学研究工作发现分枝列当富含苯乙醇苷类化合物,因此以它含量最高的成分2-acetylpoliumoside为对照品,采用紫外分光光度法建立了分枝列当总苯乙醇苷含量测定方法,并测定了三批分枝列当药材的总苯乙醇苷含量,结果表明总苯乙醇苷类成分含量最高达到159.38mg/g。本研究采用高效液相色谱法建立了分枝列当中poliumoside、acteoside、3’-MeO-poliumoside、2-acetyl-poliumoside、orobancheoside C、2-acetyl-orobancheoside D、orobancheoside D 7种苯乙醇苷类成分的HPLC含量测定方法,对色谱条件、提取条件进行了全面优化,经方法学考察符合含量测定要求,结果表明7种成分中含量最高的是poliumoside和2-acetyl-poliumoside。以上两种方法简单准确,重复性好,可用于分枝列当苯乙醇苷类成分含量测定研究。本文首次采用DPPH法考察了分枝列当中11种单体化合物的体外抗氧化活性,发现三糖苯乙醇苷类化合物抗氧化活性弱于双糖苯乙醇苷类化合物,苯乙醇苷类化合物抗氧化活性与其邻二酚羟基的数目有关。
二、短柄小连翘化学成分（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、短柄小连翘化学成分（论文提纲范文）
（1）多蕊金丝桃化学成分研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文缩略词表 |
| 多蕊金丝桃的化学成分 |
| 第一章 金丝桃属植物化学成分和生物活性的研究概况 |
| —、引言 |
| 二、金丝桃属植物的化学成分及结构特点 |
| 2.1 黄酮类化合物 |
| 2.2 (口山)酮类化合物 |
| 2.3 萜类化合物 |
| 2.4 萘骈二蒽酮类化合物 |
| 2.5 间苯三酚类化合物 |
| 2.6 甾体类化合物 |
| 2.7 其他种类化合物 |
| 三、金丝桃属植物的药理活性 |
| 3.1 抗抑郁作用 |
| 3.2 抗病毒作用 |
| 3.3 抗菌、抗炎作用 |
| 3.4 抗肿瘤活性 |
| 3.5 其他活性 |
| 小结 |
| 第二章 多蕊金丝桃化学成分的研究 |
| 一、前言 |
| 二、实验与数据 |
| (一)实验部分 |
| (二)化合物的物理常数和波谱数据 |
| 三、结果与讨论 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
（2）泛喜马拉雅地区金丝桃科的分类修订（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1. 引言 |
| 1.1 金丝桃科的分类历史 |
| 1.1.1 金丝桃属及相关类群分类历史 |
| 1.1.2 金丝桃科系统学研究 |
| 1.1.3 惠林花属的分类历史 |
| 1.1.4 暹罗复合体 |
| 1.1.5 金丝梅复合体 |
| 1.1.6 西藏金丝桃复合体 |
| 1.2 泛喜马拉雅地区的金丝桃科物种 |
| 1.2.1 泛喜马拉雅地区简介 |
| 1.2.2 泛喜马拉雅地区金丝桃科的物种数量 |
| 1.3 本研究的主要内容和目的 |
| 2. 材料与方法 |
| 2.1 形态学研究 |
| 2.1.1 标本馆研究 |
| 2.1.2 野外考察 |
| 2.1.3 显微镜观察 |
| 2.2 分子系统学研究 |
| 2.2.1 研究材料 |
| 2.2.2 总DNA提取 |
| 2.2.3 PCR扩增与测序 |
| 2.2.4 系统发育树构建 |
| 3. 结果 |
| 3.1 形态性状 |
| 3.1.1 习性 |
| 3.1.2 茎 |
| 3.1.3 叶 |
| 3.1.4 花 |
| 3.1.5 果实与种子 |
| 3.1.6 惠林花的花结构解剖 |
| 3.1.7 金丝梅复合体的形态研究 |
| 3.1.8 西藏金丝桃复合体的形态研究 |
| 3.2 系统发育分析结果 |
| 4. 讨论 |
| 4.1 惠林花属的系统位置 |
| 4.2 暹罗复合体siamense group |
| 4.3 金丝梅复合体patulum group |
| 4.4 无柄金丝桃Hypericum augustinii的鉴定问题 |
| 4.5 康定金丝桃Hypericum maclarenii的鉴定问题 |
| 4.6 西藏金丝桃复合体trigonum group |
| 5. 泛喜马拉雅地区金丝桃科的分类处理 |
| 6. 结论 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
| 获得成果目录清单 |
| 致谢 |
| 附录1 国内标本馆标本记录 |
| 附录2 国外标本馆标本记录 |
| 附录3 本研究标本采集信息 |
| 附录4 本研究所用序列信息 |
| 附录5 模式标本图片 |
| 附录6 野外植物照片 |
（3）大穗野桐和川滇金丝桃化学成分及生物活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 符号说明 |
| 第一章 野桐属植物化学成分与生物活性研究进展(综述) |
| 1.1 前言 |
| 1.2 化学成分的研究 |
| 1.2.1 三萜类化合物 |
| 1.2.2 二萜类化合物 |
| 1.2.3 酚类化合物 |
| 1.2.4 苯并吡喃类化合物 |
| 1.2.5 黄酮类化合物 |
| 1.2.6 甾体类化合物 |
| 1.2.7 鞣质类化合物 |
| 1.2.8 其他类化合物 |
| 1.3 生物活性研究 |
| 1.3.1 抗菌活性 |
| 1.3.2 抗炎活性 |
| 1.3.3 抗氧化活性 |
| 1.3.4 解热作用 |
| 1.3.5 抗溃疡作用 |
| 1.3.6 抗病毒作用 |
| 1.3.7 保肝活性 |
| 1.3.8 抗肿瘤活性 |
| 1.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第二章 大穗野桐化学成分及生物活性研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 新化合物结构鉴定 |
| 2.3 已知化合物结构鉴定 |
| 2.4 抗炎活性评价 |
| 2.5 实验部分 |
| 2.5.1 植物采集和鉴定 |
| 2.5.2 测试仪器 |
| 2.5.3 溶剂和试剂 |
| 2.5.4 层析系统和显色剂 |
| 2.5.5 提取和分离 |
| 2.5.6 体外抗炎活性实验 |
| 2.5.7 化合物的理化数据以及波谱数据 |
| 2.5.8 化合物1的X-射线单晶衍射数据 |
| 2.6 总结与讨论 |
| 参考文献 |
| 第三章 川滇金丝桃的化学成分研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 新化合物结构鉴定 |
| 3.3 已知化合物结构鉴定 |
| 3.4 实验部分 |
| 3.4.1 植物采集与鉴定 |
| 3.4.2 测试仪器 |
| 3.4.3 溶剂和试剂 |
| 3.4.4 层析系统和显色剂 |
| 3.4.5 提取和分离 |
| 3.4.6 化合物的理化数据以及波谱数据 |
| 3.5 总结与讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 发表文章目录 |
| 附录 新化合物图谱 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（4）连翘饮片炮制生产工艺与等级标准的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 连翘的化学成分研究 |
| 1.1.1 苯乙醇苷类化合物 |
| 1.1.2 木脂素类成分 |
| 1.1.3 挥发油类成分 |
| 1.1.4 黄酮类成分 |
| 1.1.5 酚酸类及其衍生物成分 |
| 1.2 连翘的药理作用研究 |
| 1.2.1 连翘的抗菌作用 |
| 1.2.2 连翘的抗炎作用 |
| 1.2.3 连翘的抗氧化作用 |
| 1.2.4 连翘的抗病毒作用 |
| 1.2.5 连翘的抗肿瘤作用 |
| 1.2.6 其他的作用 |
| 1.3 质量控制研究进展 |
| 1.4 连翘饮片炮制生产工艺及等级标准研究现状 |
| 1.5 研究目的和意义 |
| 第二章 连翘饮片炮制生产工艺研究 |
| 2.1 材料与仪器设备 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 仪器设备 |
| 2.2 试验方法与结果 |
| 2.2.1 青翘去柄不去柄含水量测定 |
| 2.2.2 青翘去柄不去柄醇浸出物含量测定 |
| 2.2.3 青翘去柄不去柄连翘酯苷A含量测定 |
| 2.2.4 青翘去柄不去柄木脂素含量测定 |
| 2.3 讨论与小结 |
| 第三章 连翘饮片的质量分析 |
| 3.1 连翘饮片性状与鉴别 |
| 3.1.1 材料与仪器设备 |
| 3.1.2 实验方法与结果 |
| 3.1.3 讨论与小结 |
| 3.2 连翘饮片的相关检查和浸出物 |
| 3.2.1 试剂与仪器设备 |
| 3.2.2 实验方法与结果 |
| 3.2.3 小结与讨论 |
| 3.3 含量测定 |
| 3.3.1 实验试剂与仪器 |
| 3.3.2 方法与结果 |
| 3.3.3 讨论与小结 |
| 3.4 连翘饮片HPLC指纹图谱分析 |
| 3.4.1 实验材料与仪器设备 |
| 3.4.2 方法与结果 |
| 3.4.3 讨论与小结 |
| 第四章 连翘饮片等级标准的研究 |
| 4.1 实验材料与仪器 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.2 实验方法与结果 |
| 4.2.1 饮片外观与化学指标的相关性分析 |
| 4.2.2 饮片外观指标的测定 |
| 4.2.3 连翘饮片质量等级的化学指标选取 |
| 4.2.4 连翘饮片等级的划分 |
| 4.3 讨论与小结 |
| 第五章 连翘饮片提取物体外抗炎作用的研究 |
| 5.1 实验材料与设备 |
| 5.1.1 实验材料 |
| 5.1.2 实验设备 |
| 5.2 方法与结果 |
| 5.2.1 样品的制备 |
| 5.2.2 对照品与LPS的制备 |
| 5.2.3 复苏巨噬细胞RAW264.7 细胞 |
| 5.2.4 LPS诱导的巨噬细胞RAW264.7 模型的建立 |
| 5.2.5 CCK法测定连翘样品对RAW264.7 巨噬细胞增值的影响 |
| 5.2.6 ELISA法测定炎症因子1L-1β 、TNF-α含量的结果 |
| 5.3 讨论与小结 |
| 第六章 总结 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录A 连翘饮片等级标准（草案） |
| 1 范围 |
| 2 规范性引用文件 |
| 3 术语和定义 |
| 4 质量分级原则 |
| 5 质量分级要求 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（5）连柱金丝桃中间苯三酚类成分及其细胞毒性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 连柱金丝桃的化学成分研究 |
| 1 提取分离 |
| 2 单体化合物的结构解析 |
| 3 实验部分 |
| 3.1 实验仪器与材料 |
| 3.1.1 实验仪器 |
| 3.1.2 实验材料 |
| 3.2 植物来源 |
| 3.3 提取与分离 |
| 3.4 流程图 |
| 4 化合物的物理常数和波谱数据 |
| 第二章 连柱金丝桃中间苯三酚类成分的活性研究 |
| 1 原理 |
| 2 肿瘤细胞株 |
| 3 实验方法 |
| 4 实验结果 |
| 总结与讨论 |
| 1 分离方法 |
| 2 研究成果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第三章 云南省金丝桃属药用植物间苯三酚类化学成分及其活性研究进展 |
| 第一节 前言 |
| 化学成分的分类 |
| 1、间苯三酚类化学成分的分类 |
| 1.1 桥环[3.3.1]间苯三酚类化合物 |
| 1.2 螺环型间苯三酚 |
| 1.3 金刚烷型间苯三酚 |
| homo-金刚烷型间苯三酚 |
| 1.4 新骨架间苯三酚 |
| 药理作用 |
| 1 抗抑郁 |
| 2 抗肿瘤 |
| 3 抗炎 |
| 4 抗菌 |
| 5 抗氧化 |
| 6 抗病毒 |
| 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（6）遍地金的生药学鉴定、化学成分和药理活性研究概况（论文提纲范文）
| 1 遍地金的生药学鉴定 |
| 1.1 显微鉴定 |
| 1.2 谱图鉴定 |
| 2 遍地金的化学成分 |
| 2.1 间苯三酚类化学成分 |
| 2.2 萘骈二蒽酮类化学成分 |
| 2.3 黄酮类化学成分 |
| 2.4 呫吨酮类化学成分 |
| 2.5 异戊烯基苯甲酮类化学成分 |
| 2.6 挥发性化学成分 |
| 2.7 其他化学成分 |
| 3 药理活性研究 |
| 3.1 抗抑郁作用 |
| 3.2 抗菌作用 |
| 3.3 抗肿瘤作用 |
| 4 结语 |
（7）两面针叶乙酸乙酯部位化学成分研究（论文提纲范文）
| 个人简历 |
| 中英文缩略词表 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 实验部分 |
| 1.仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 材料 |
| 1.3 药材 |
| 2.提取与分离 |
| 2.1 提取 |
| 2.2 分离 |
| 第二章 化合物结构鉴定 |
| 1.化合物命名及鉴定方法 |
| 2.化合物结构解析 |
| 第三章 结果与讨论 |
| 1.结果 |
| 2.讨论 |
| 参考文献 |
| 综述 花椒属植物化学成分及生物活性研究进展 |
| 参考文献 |
| 附图目录 |
| 附图 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
（8）连花清瘟胶囊化学成分研究（Ⅰ）（论文提纲范文）
| 1仪器与材料 |
| 2提取与分离 |
| 3结构鉴定 |
（9）连翘化学成分与药理活性研究进展（论文提纲范文）
| 1化学成分 |
| 1.1苯乙醇苷类 |
| 1.2木脂素类 |
| 1.3 C6-C2天然醇及其苷类 |
| 1.4萜类及挥发油 |
| 1.5黄酮类 |
| 1.6酚酸类及其衍生物 |
| 1.7其他成分 |
| 2药理作用 |
| 2.1抗菌作用 |
| 2.2抗炎作用 |
| 2.3抗病毒作用 |
| 2.4保肝作用 |
| 2.5抗肿瘤作用 |
| 2.6免疫调节作用 |
| 2.7抗氧化作用 |
| 3展望 |
（10）分枝列当化学成分、含量测定及抗氧化活性研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 分枝列当化学成分研究 |
| 1.1 仪器试剂与材料 |
| 1.2 提取与分离 |
| 1.2.1 药材的提取 |
| 1.2.2 正丁醇部位的分离纯化 |
| 1.3 分枝列当中分离得到的化合物 |
| 1.4 分枝列当各化合物结构解析 |
| 1.5 小结 |
| 第二章 分枝列当苯乙醇苷类化学成分含量测定研究 |
| 2.1 分枝列当7种苯乙醇苷类成分含量测定 |
| 2.1.1 仪器和材料 |
| 2.1.2 色谱条件 |
| 2.1.3 对照品溶液的制备 |
| 2.1.4 供试品溶液的制备 |
| 2.1.5 线性关系考察 |
| 2.1.6 精密度试验 |
| 2.1.7 稳定性试验 |
| 2.1.8 重复性试验 |
| 2.1.9 加样回收率试验 |
| 2.1.10 分枝列当药材苯乙醇苷成分的含量测定 |
| 2.1.11 讨论 |
| 2.2 分枝列当总苯乙醇苷含量测定 |
| 2.2.1 仪器与试药 |
| 2.2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.2.3 供试品溶液的制备 |
| 2.2.4 最大吸收波长的测定 |
| 2.2.5 标准曲线的绘制 |
| 2.2.6 方法学考察 |
| 2.2.7 分枝列当总苯乙醇苷含量测定 |
| 2.3 小结 |
| 第三章 分枝列当中的单体化合物体外抗氧化活性与构效关系研究 |
| 3.1 仪器与试药 |
| 3.1.1 仪器 |
| 3.1.2 试药 |
| 3.2 方法与结果 |
| 3.2.1 样品溶液的制备 |
| 3.2.2 DPPH溶液的配制 |
| 3.2.3 抗氧化活性的测定 |
| 3.2.4 结果 |
| 3.3 讨论 |
| 第四章 全文总结 |
| 论文参考文献 |
| 文献综述 |
| 综述参考文献 |
| 缩略语表 |
| 论文附图 |
| 攻读硕士研究生期间发表文章 |
| 个人简历 |
| 致谢 |
四、短柄小连翘化学成分（论文参考文献）
- [1]多蕊金丝桃化学成分研究[D]. 李会娜. 安徽大学, 2021
- [2]泛喜马拉雅地区金丝桃科的分类修订[D]. 黄今. 北京林业大学, 2020
- [3]大穗野桐和川滇金丝桃化学成分及生物活性研究[D]. 高慧敏. 山东大学, 2020(02)
- [4]连翘饮片炮制生产工艺与等级标准的研究[D]. 高威风. 河南大学, 2019(01)
- [5]连柱金丝桃中间苯三酚类成分及其细胞毒性研究[D]. 荆林乾. 云南中医药大学, 2019(09)
- [6]遍地金的生药学鉴定、化学成分和药理活性研究概况[J]. 杨兰,魏莹,张帆,许兴铭. 中国药房, 2019(04)
- [7]两面针叶乙酸乙酯部位化学成分研究[D]. 李凌松. 广西医科大学, 2018
- [8]连花清瘟胶囊化学成分研究（Ⅰ）[J]. 毕丹,孙云波,宋联强,任晋,张创峰,沈硕. 中草药, 2018(04)
- [9]连翘化学成分与药理活性研究进展[A]. 阎新佳,温静,王欣晨,王洪湘,张秋颖,杜伟. 中国商品学会第五届全国中药商品学术大会论文集, 2017
- [10]分枝列当化学成分、含量测定及抗氧化活性研究[D]. 韩国庆. 内蒙古医科大学, 2017(03)