一、支原净预混剂对蛋鸡生产性能的影响（论文文献综述）
曾杰[1]（2018）在《含仲胺侧链截短侧耳素衍生物的设计、合成及生物活性研究》文中进行了进一步梳理抗菌药在养殖业的长时间、大范围使用,使我国兽医临床细菌耐药性问题日趋严重。临床上出现越来越多的耐药菌所致的感染如猪链球菌、禽支原体、猪肺炎支原体、牛支原体所致的畜禽呼吸道疾病,还有大肠杆菌、沙门氏菌引起的畜禽肠道性病等,使现有的抗菌药对这些细菌性感染疾病略显乏力。细菌的耐药会造成临床上可使用的抗生素越来越少且还有医疗成本的增加、造成巨大的经济损失等一系列问题。尤其是对于产出周期越来越短的规模化养殖模式,遭遇耐药菌所致的流行性疾病时,可能会无法控制疫情而不得不采取淘汰的手段,但是这会给养殖业造成巨大的冲击。因而开发动物专用抗菌药对于保障畜禽养殖业健康发展尤为重要。Kavanagh团队在1951年从Pleurotus mutilis和Pleurotus passeckeranius这两种真菌中分离到了一种天然的具有抗菌活性的二萜类化合物即截短侧耳素。该类抗生素对大部分的革兰氏阳性球菌和少部分革兰氏阴性苛养菌如流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌都有抑菌作用。进一步研究表明其不仅对青霉素耐药葡萄球菌和链霉素耐药葡萄球菌都有抗菌活性,而且对支原体有较强的抗菌活性。通过对其C14号位侧链的修饰可以获得活性良好的截短侧耳素化合物如目前已经处于临床研究的三个截短侧耳素类新药BC-3205、BC-3781、BC-7013,所以此截短侧耳素类还有很高研究价值。基于前人对截短侧耳素C14位侧链结构修饰的研究工作,本文设计、合成13个C14侧链含有碱性仲胺基团的截短侧耳素衍生物。目标化合物经柱色谱分离纯化。采用红外光谱（FT-IR）、高分辨质谱（HR-MS）、核磁共振氢谱（1HNMR）和核磁共振碳谱(13C NMR)对目标化合物进行结构确证。采用微量肉汤稀释法对截短侧耳素衍生物113进行了最小抑菌浓度测定,菌株选取耐甲氧西林金黄色葡萄球菌ATCC 43300,金黄色葡萄球菌ATCC 29213,金黄色葡萄球菌临床株N9。除化合物7、9、10、11对所选取的菌株的最小抑菌浓度均为>64μg/mL,剩下的化合物16、8、12、13对MRSA ATCC 43300,金黄色葡萄球菌ATCC29213,金黄色葡萄球菌临床株N9的最小抑菌浓度分别0.25μg/mL1μg/mL、0.5μg/mL4μg/mL、0.5μg/mL4μg/mL。结果显示化合物8与泰妙菌素抗菌效果相当。基于已测得MIC,采用0 MIC、2 MIC、8 MIC、32 MIC系列浓度对MRSA ATCC 43300进行时间-杀菌曲线,结果显示化合物主要为抑菌效果且呈现出时间依耐型,化合物4、6、8、12、13在8 MIC时即可达到杀菌效果,但是杀菌速率较慢,化合物3在2MIC浓度下,24 h内即可达到杀菌效果。为考察所得化合物类药性,初步探究化合物的脂水分配系数,采用网上在线ACD/Lab（Advanced Chemistry Development/Laboratory）软件预测已合成化合物的酯水分布系数的计算值（Calculated the logarithm of Octanol-water partition coefficient,ClogP）。结果表明化合物12具有最低的ClogP值,预示着化合物12在体内可能有着更优良的药代动力学过程。化合物8的ClogP值略小于泰妙菌素,鉴于化合物8具有与泰妙菌素相当的MIC值,化合物8可望作为动物专用抗菌原料药的先导化合物进行药效学方面的深入研究。
李元凤[2]（2018）在《低聚木糖对泌乳母猪繁殖性能及后代仔猪生长、消化和肠道发育的影响》文中认为低聚木糖和益生菌都可以通过改善动物肠道微生态平衡,抑制肠道有害微生物,调节机体免疫力,促进动物生长。目前低聚木糖应用于母猪生产、通过母猪传递给后代,以及低聚木糖和益生菌在母仔猪上有无协同效应的研究还未见报道。本文通过三个试验,以低聚木糖为试验材料,妊娠母猪和仔猪为模式动物,筛选妊娠母猪饲粮中低聚木糖的最适添加剂量,以及研究母猪饲粮中添加低聚木糖和益生菌对母猪繁殖性能、粪便微生物及后代仔猪生长、消化、肠道发育和免疫功能的影响机理,为开发和利用低聚木糖作为抗生素替代物奠定理论基础。试验一主要研究不同水平低聚木糖对母猪繁殖性能的影响。采用随机区组实验设计,选择产前2周的经产母猪50头,随机分为5个处理,每个处理10个重复,每个重复1头母猪。对照组饲喂基础饲粮（未添加低聚木糖）,试验组分别在基础饲粮中添加87.5 mg·kg-1、175 mg·kg-1、262.5 mg·kg-1和350 mg·kg-1低聚木糖,试验期35 d。结果表明:母猪哺乳期日平均采食量（ADFI）随着XOS添加水平的增加呈线性增加趋势（P=0.051）,母猪产程和发情间隔缩短（P>0.05）,87.5mg·kg-1、175 mg·kg-1和262.5 mg·kg-1低聚木糖组母猪断奶背膘损失显着低于对照组（P=0.025）。总体来讲,妊娠后期母猪饲粮中低聚木糖添加175 mg·kg-1最为适宜。试验二主要探讨妊娠后期母猪饲粮中合用低聚木糖和益生菌对母猪繁殖性能、粪便微生物及哺乳仔猪生长性能的影响。采用单因子实验设计,选取妊娠90 d,体重、胎次（34胎）及预产期相近的纯种母猪（长白或约克）60头,随机分为3个处理,分别为对照组（基础饲粮）、XOS组(基础饲粮+175 mg·kg-1低聚木糖)、合用组(基础饲粮+175 mg·kg-1低聚木糖+300 mg·kg-1益生菌)。每个处理20个重复,每个重复1头母猪,试验期52 d（母猪妊娠90 d至断奶后7天）。结果表明:妊娠后期母猪饲粮中单独添加低聚木糖或与益生菌合用均可以提高母猪哺乳期采食量（P=0.050）,缩短产程（P>0.05）和发情间隔（P>0.05）,显着提高后代仔猪断奶成活率（P=0.038）,增加母猪粪便菌群微生物多样性。综合来看,母猪饲粮中低聚木糖和益生菌合用对母猪繁殖性能以及后代仔猪生长性能无加性效应。试验三主要研究妊娠后期母猪饲粮中低聚木糖和益生菌合用对后代断奶仔猪生长性能、养分消化率、肠道发育及免疫功能的影响。选取二杂断奶仔猪（YL或LY）240头,采用3×2随机完全区组设计分组,两个主效应分别为母猪饲粮(0、175 mg·kg-1低聚木糖、175 mg·kg-1低聚木糖+300 mg·kg-1益生菌)和仔猪饲粮(0、175 mg·kg-1低聚木糖),共分为6个处理,每个处理4个重复,每个重复10头断奶仔猪,仔猪从21日龄断奶开始饲喂试验饲粮,试验期28 d。结果表明:母猪饲粮极显着影响21-49日龄仔猪的腹泻率（P=0.003）和腹泻指数（P=0.002）。仔猪饲粮显着降低平均日采食量（P=0.024）和G/F比值（P=0.002）,但对仔猪试验全期平均日增重无显着影响（P>0.05）。母猪饲粮添加XOS显着提高干物质、粗纤维和总能的表观消化率（P<0.001）,仔猪饲粮显着提高粗蛋白质的表观消化率（P<0.001）。母猪饲粮显着影响谷丙转氨酶（ALT）的活性（P=0.026）以及血清中葡萄糖含量（P=0.006）。母猪饲粮和仔猪饲粮对仔猪血清谷草转氨酶（AST）活性（P=0.019）和谷丙/谷草的比值存在显着的交互作用（P=0.023）。母猪饲粮或仔猪饲粮均显着影响仔猪血清IgA水平（P=0.021,P=0.008）,且二者存在显着的交互作用（P=0.012）。母猪饲粮添加XOS显着提高仔猪十二指肠的绒毛高度（P<0.001）,显着降低空肠和回肠的绒毛高度（P=0.004,P<0.001）以及十二指肠和空肠的隐窝深度（P=0.012,P<0.001）,显着提高十二指肠和空肠的V/C比值（P<0.001）。仔猪饲粮添加XOS显着提高十二指肠的绒毛高度（P<0.001）,显着降低空肠和回肠的绒毛高度以及空肠的隐窝深度（P<0.001）,母猪饲粮和仔猪饲粮对十二指肠、空肠和回肠V/C比值存在显着的交互作用（P<0.001,P<0.001,P=0.044）。综合来看,母猪或仔猪饲粮中添加XOS可以降低仔猪腹泻,促进肠道发育和营养物质的消化吸收。上述结果表明,妊娠后期母猪饲粮添加175 mg/kg低聚木糖可以提高哺乳期采食量,缩短产程和发情间隔,提高仔猪断奶成活率,增加母猪粪便微生物菌群的多样性,但与300 mg/kg益生菌合用无加性效应。妊娠后期母猪饲粮添加低聚木糖可以降低仔猪的腹泻率,促进后代断奶仔猪十二指肠和空肠发育,提高营养物质消化率,对仔猪生长和肠道健康有一定促进作用。
刘畅[3]（2018）在《氟苯尼考速崩片的制备及药代动力学研究》文中指出氟苯尼考（Florfenicol）又名氟氯霉素,是美国schering-plough公司研发的一种用于细菌引发的呼吸道疾病的动物专用抗菌药,对敏感菌感染的畜禽疾病疗效显着,其剂型以注射剂、散粉剂为主,尚未见犬、猫等宠物专用的氟苯尼考口服剂型;为了给宠物临床提供新型氟苯尼考制剂,本研究立足于改善氟苯尼考的溶出速率,研制了氟苯尼考速崩片,并对其处方、工艺、质量和生物利用度进行研究,以为氟苯尼考速崩片在宠物临床的应用奠定基础。为了提高难溶药物氟苯尼考的溶出,本试验在制备速崩片前先将原料药制备成固体分散体,溶出度结果显示固体分散体明显比原料药溶出快;为了加快氟苯尼考速崩片的崩解,本研究重点对崩解剂进行了考察,通过单因素试验和正交设计筛选出氟苯尼考速崩片处方的最优组成,最优处方组为:50 g氟苯尼考、100 g聚维酮（PVPk30）、56 g微晶纤维素（MCC102）、28 g T80乳糖、9 g微粉硅胶、27 g交联聚维酮（PVPP）、20 g酒石酸和10 g小苏打压制成片重为300 mg共1000片,该处方的验证结果与正交试验中的最优结果相似。药物稳定性试验结果显示,氟苯尼考速崩片外观形状、崩解时限、硬度和脆碎度测试结果均符合药典要求,结果说明氟苯尼考速崩片在高温和强光照射条件下稳定,但具有较强的引湿性,应考虑阻湿性较强的材料进行包装。以氟苯尼考普通片为对照,对氟苯尼考速崩片在德国牧羊犬体内的药代动力学特征进行了研究。得到主要药物动力学参数为:速崩片制剂的AUC（0-t）为（15.998±5.026）mg/L*h,Tmax（0.917±0.204）h,Cmax为（7.942±0.394）mg/L;普通片的AUC（0-t）为（10.756±0.967）mg/L*h,Tmax（1.5±0.001）h,Cmax为（5.771±0.444）mg/L。犬灌服氟苯尼考速崩片和普通片以后,氟苯尼考在犬体内的药动学符合一室吸收模型特征。结果显示,氟苯尼考速崩片口服给药吸收快,达峰时间短,患病动物给药后能够快速起效。本研究采用粉末直压法制备氟苯尼考速崩片,在对难溶性药物氟苯尼考制备固体分散体的基础上,通过对崩解剂的筛选,成功制得了崩解时间符合要求的氟苯尼考速崩片。该剂型显着增加了氟苯尼考在水中的溶出度,极大改善了氟苯尼考在犬体内的药代动力学特性。该研究为宠物临床提供了氟苯尼考新制剂,为更好的发挥氟苯尼考的临床效果奠定了基础。
石晓磊[4]（2018）在《鸡滑液囊支原体的分离鉴定及其活疫苗免疫效果的评价》文中进行了进一步梳理鸡滑液囊支原体（Mycoplasma synoviae,MS）感染可引起家禽亚临床呼吸道症状、关节炎、滑膜炎、气囊炎、生殖道炎和鸡蛋尖端综合征。MS传染性强、易产生耐药性、疫苗免疫效果不佳等特点导致该病难以防控,造成全球肉鸡养殖行业巨大的经济损失。2010年,国内在广东和广西等省区最先发现此病,短时间内已经成为影响国内家禽养殖业的重要疾病。近年来,我国西北地区的蛋鸡养殖业也受到了该病的威胁,本研究以宁夏回族自治区某蛋种鸡企业作为研究对象,进行了MS的分离鉴定及其部分生物学特性的研究;同时评价了其活疫苗MS-H株的免疫效果。主要获得以下结果:1.在某蛋种鸡场、该企业的祖代鸡场、下游客户蛋鸡场三地采集了107份样品,改进了传统的分离方法,成功分离鉴定了13株MS。分离株可在改良Frey氏液体培养基中稳定传代,并可以通过0.45μm孔径的细菌滤器,在固体培养基上培养一周,可形成细小、光滑、致密的小菌落,在低倍镜下观察到菌落形态为特征性的“煎蛋状”。对分离株部分血凝素基因VlhA进行测序分析并绘制这些分离株与世界各地菌株的进化树,可见这些分离株与毒株CHNHNL012014同属一个分支,与荷兰、日本等国家报道的菌株也有较大的差异,初步推断这些分离株为中国的流行野毒株。2.测定了MS分离株的部分生物学特性,包括抗生物敏感性、生长曲线以及菌株对鸡胚发育的影响。通过微量稀释法筛选敏感药物发现MS分离株对酒石酸泰万菌素、酒石酸泰乐菌素、盐酸沃尼妙林等药物最为敏感。测定生长曲线并总结了MS液体培养的最佳传代时间:培养48h时MS浓度最高,当pH值小于6.8后浓度迅速下降,适当提高培养基的血清含量可改善MS的生长速度和培养浓度。将菌液接种SPF鸡胚,持续观察5d发现鸡胚发育缓慢,但未发现鸡胚死亡。根据MS分离株的生物学特性,为其体外扩增提供了依据,根据分离菌的药敏实验结果修改了当前鸡场的用药方案,药物治疗在父母代鸡场取得了良好的效果,经调查其后代（商品代）雏鸡的MS病发病率显着降低,临床效果与药敏实验的结果基本一致,可见MS药敏实验的重要性。3.初步评价MS-H活疫苗的免疫效果:免疫前测定了MS-H疫苗株的活性和温度敏感性、实验鸡舍的环境评估（包括环境、饲料、水线中MS的检测）、实验雏鸡的健康状况,21日龄免疫活疫苗,免疫后跟踪检测实验鸡群的MS抗体变化,跟踪MS病原学检测阳性率的变化,再结合鸡群的死淘率、采食量等生产数据对MS-H活疫苗的效果做出了科学的评价,结果显示MS-H活疫苗无法保护已感染的鸡群,在免疫后反而因为停药而引起死淘率的上升,药物治疗是控制已感染鸡群的最佳方案。
罗莉[5]（2014）在《延胡索酸泰妙菌素肠溶微囊的制备及其在家兔体内药动学研究》文中认为延胡索酸泰妙菌素,是一种截短侧耳素类动物专用抗生素,是世界十大兽用抗生素之一,其在动物体内吸收迅速,血药浓度高,体内分布广泛,残留较低。近年来延胡索酸泰妙菌素已广泛用于防治猪增生回肠炎并收到较好效果。肠溶微囊使利用肠溶性高分子材料作为囊材制备的微型胶囊,其能使药物在胃中的稳定性得到提高,从而达到肠道靶向给药的目的,因而肠溶微囊对肠道疾病的治疗具有重要意义。为了提高延胡索酸泰妙菌素对猪增生性回肠炎这一肠道性疾病的治疗效果。本实验采用丙烯酸树脂Ⅱ作为囊材,运用液中干燥法制备出延胡索酸泰妙菌素肠溶微囊,并对其相关性质以及其在家兔体内的药动学特征进行了考察。延胡索酸泰妙菌素紫外最强吸收波长是208nm,考虑肠溶材料和部分溶剂的干扰,因此选用高效液相色谱法测定肠溶微囊中延胡索酸泰妙菌素的含量,并建立包封率、载药量以及体外释放量度的测定方法。以峰面积（A）为纵坐标,延胡索酸泰妙菌素浓度（C）为横坐标进行回归分析得回归方程为：A=12023C+350002（R2=0.9995,n=7）,延胡索酸泰妙菌素浓度范围为5-320μg/mL。日内和日间精密度的相对标准偏差分别为1.3%和1.85%,日内和日间平均偏差为0.286和1.853。回收率为98.81%±1.98%,符合药物含量测定要求。通过单因素和正交实验对肠溶微囊的处方和制备工艺进行优化,得到最优处方和工艺为：丙烯酸树脂Ⅱ1.0g、Span-803.Og、单硬脂酸甘油酯1.0g、搅拌速度400r/min时,采用液中干燥法制得肠溶微囊。所制得的延胡索酸泰妙菌素微囊呈球形,外观完整光滑,平均粒径为240±27μm,流动性好。平均包封率为85.09%±1.99%,平均载药量为20.57%±1.03%。通过在不同介质中的体外溶出实验表明,所得的延胡索酸泰妙菌素肠溶微囊在pH2的人工胃液中2h累积释放度为8.32%,pH7.6人工肠液中累积释放度为82.23%,其具有明显肠溶特性和较强的缓释作用。稳定性实验证明,微囊化后的延胡索酸泰妙菌素对强光、高热和高湿的抵抗能力都有所提高。将延胡索酸泰妙菌素肠溶微囊和延胡索酸泰妙菌素原料药对健康家兔进行灌胃,以血浆中延胡索酸泰妙菌素药物浓度为指标,比较原药与微囊的药动学特征。采用HPLC测定血浆药物浓度,血浆浓度最低检测限为0.15μg/mL,用DAS2.0药动学程序对测定结果进行处理,确定最佳房室模型,分析药动学参数,用SPSS（17.0）分析所得数据。结果显示：延胡索酸泰妙菌素组：T1/2Ka为（1.352±0.396）h；T1/2α为（1.969±0.201）h；T1/2β为（20.911±3.874）h；Tmax为（4±0.000）h；Cmax为（9.022±2.15）mg/L; AUC（0-∞）为（109.910±24.408）mg/L*h; MRT（0-∞）为（24.372±9.957）h,其拟合方程：C=150.295e-0.403t+1.885e-0.028t-152.18e-0.513t。延胡索酸泰妙菌素肠溶微囊组：T1/2Ka为（1.932±0.449）h；T1/2α为（25.035±1.34）h；T1/2β为（52.659±13.275）h；Tmax为（12±0.000）h：Cmax为（7.315±0.992）mg/L; AUC（0-∞）为（177.655±44.777） mg/L*h; MRT（0-∞）为（22.962±1.591）h,其拟合方程为：C=95.68e-0138+80.518e-0.097t-176.198e-0.359t。说明延胡素酸泰妙菌素微囊化后,与原药相比,微囊组有明显的缓释作用并提高了药物的生物利用度。本实验成功制备延胡索酸泰妙菌素肠溶微囊,此法工艺简单,质量可控。质量评价、体外释放和药动学实验表明,延胡索酸泰妙菌素肠溶微囊具有肠靶向特征,而且药物释放缓慢,物利用度明显提高,这为延胡索酸泰妙菌素更好地用于猪增生性回肠炎的防治奠定了基础,也为兽用肠道靶向给药系统的研究提供了新的思路。
李爱华[6]（2014）在《迷迭香提取物对京海黄鸡肉用性能、肉品质及部分盲肠微生物的影响》文中指出本研究以京海黄鸡为试验素材,研究不同迷迭香提取物添加水平对京海黄鸡生长性能、屠宰性能、肉品质、血清和肌肉抗氧化能力及部分盲肠微生物的影响。试验选择同一批次孵化出壳的1日龄京海黄鸡960只,随机分成12个组。1至11组为试验组,12组为对照组。每组80只试验鸡,分别设4个重复,每个重复20只鸡（公、母各半）。试验1、2组在基础全价日粮中分别添加44mg/kg的阿维拉霉素,试验3、4、5组在基础全价日粮中分别添加水溶性迷迭香提取物100mg/kg、150mg/kg、200mg/kg,试验6、7、8组在基础全价日粮中分别添加脂溶性迷迭香提取物100mg/kg、150mg/kg、200mg/kg,试验9、10、11组在基础全价日粮中分别添加混合（水溶性+脂溶性）迷迭香提取物（50+50）mg/kg、（75+75）mg/kg、（100+100）mg/kg。试验12组饲喂基础全价日粮（不添加抗生素和迷迭香提取物）。所有试验鸡从1日龄饲喂至112日龄。饲养期间,采用厚垫料平养,每周对各试验组所有试验鸡称重,并记录采食量,死亡鸡数,计算生产性能（日增重、日采食量、料重比、成活率）。每周随机抽取各组公、母鸡各8只（每个重复分别2公、2母）,进行翅下采血,测定血清中相关抗氧化性指标（血清总抗氧化能力,血清丙二醛）。112日龄时,各组随机抽取16公、16母（每个重复分别4公、4母）进行屠宰性能测定。此外,各组鸡再随机抽取16公、16母（每个重复分别4公、4母）,放血后剥开皮肤,在0-4℃的保鲜库中取胸、腿肌及盲肠,研究迷迭香提取物对京海黄鸡肉品质（常规肉品质、常规化学成分,鸡肉风味物质）、抗氧化性指标（肌肉总抗氧化能力,肌肉丙二醛）及盲肠微生物（好氧菌、大肠杆菌）的影响。研究结果如下：1.不同迷迭香提取物添加水平各试验组大于对照组,能够提高成活率。不同迷迭香提取物添加水平对京海黄鸡体重及日增重均有一定的影响,整个饲养周期,混合（水溶性+脂溶性）迷迭香提取物在150mg/kg添加水平时,对京海黄鸡体重和日增重的影响大于对照组,育雏期差异显着（P<0.05）,育成期差异不显着（P>0.05）。对于日采食量,各试验组相对对照组较小,整个饲养周期,混合（水溶性+脂溶性）迷迭香提取物在150mg/kg添加水平时,对肉鸡日采食量的影响相对其他试验组大。从整个饲养周期看,混合（水溶性+脂溶性）迷迭香提取物在100mg/kg添加水平时,能够降低料重比。育雏期,脂溶性迷迭香提取物在150mg/kg添加水平时,对料重比影响显着,能显着降低料重比,育成期,混合（水溶性+脂溶性）迷迭香提取物在200mg/kg添加水平时,能显着降低料重比。无论公、母,混合（水溶性+脂溶性）迷迭香提取物在150mg/kg和200mg/kg添加水平时,对屠宰性能各指标影响较大,但与对照组相比,差异不显着（P>0.05）。2.脂溶性迷迭香提取物在150mg/kg和200mg/kg添加水平时,对肉色影响较大,但与对照组相比差异并不显着（P>0.05）,显着或极显着大于抗生素试验组（P<0.05或0.01）。屠宰后0时和12时,水溶性迷迭香提取物和脂溶性迷迭香提取物在150mg/kg添加水平时,对肉色的影响显着（P<0.05）,但与对照组相比差异不显着（P>0.05）,24时,脂溶性迷迭香提取物在200mg/kg添加水平时,对肉色的影响显着（P<0.05）,对胸肌肉色的影响甚至极显着大于对照组和抗生素试验组（P<0.01）。不同迷迭香提取物添加水平对肌肉pH值影响不显着（P>0.05）。脂溶性迷迭香提取物在200mg/kg添加水平时,失水率显着或极显着小于对照组（P<0.05或0.01）（P<0.05）。脂溶性迷迭香提取物在200mg/kg添加水平时,对肉鸡嫩度的影响较大,与对照组相比,能显着提高鸡肉嫩度（P<0.05）。3.混合（水溶性+脂溶性）迷迭香提取物在150mg/kg和200mg/kg添加水平时,对肌肉含水量的影响相对较大,但与对照组差异不显着（P>0.05）；不同迷迭香提取物添加水平对肌肉粗蛋白含量影响不显着（P>0.05）；脂溶性迷迭香提取物在150mg/kg添加水平时,对胸肌粗脂肪的影响较大,混合（水溶性+脂溶性）迷迭香提取物在150mg/kg添加水平时,对腿肌粗脂肪影响较大,但两者与对照组相比差异均不显着（P>0.05）。水溶性迷迭香提取物在200mg/kg添加水平时,能提高鸡肉胸肌肌苷酸的含量,但对腿肌肌苷酸含量没有显着影响（P>0.05）。混合（水溶性+脂溶性）迷迭香提取物在150mg/kg及200mg/kg添加水平时,对肌肉氨基酸含量的变化有一定的作用,能够显着提高氨基酸的含量（P<0.05）,但对公鸡试验组无显着影响（P>0.05）。脂溶性迷迭香提取物在100mg/kg和150mg/kg添加水平时,对京海黄鸡肌肉脂肪酸含量的影响极为显着（P<0.01）,但对母鸡肌肉影响不显着（P>0.05）；不同迷迭香提取物添加水平均对京海黄鸡肌肉胆固醇含量无显着影响。4.不同迷迭香提取物添加水平均对免疫器官指数无显着影响（P>0.05）。脂溶性迷迭香提取物和混合（水溶性+脂溶性）迷迭香提取物在200mg/kg添加水平时,能显着提高血清的总抗氧化能力,并显着降低血清丙二醛含量（P<0.05或0.01）；但在肌肉中,影响并不显着（P>0.05）。5.各试验组好氧菌数、大肠杆菌数,除阿维拉霉素在44mg/kg添加水平时,与对照组差异极显着外（P<0.01）,其他均差异不显着（P>0.05）。说明不同迷迭香提取物添加水平均对部分盲肠微生物无显着影响（P>0.05）。
耿士伟[7]（2013）在《动物性食品中泰妙菌素残留检测方法的建立》文中研究说明近年来农产品质量安全问题尤为突出,已经引起了全社会的广泛关注。当前,提高农产品质量,保障农产品质量安全,不仅是增强农产品竞争力和提高人民生活质量的需要,也是增加农民收入,提高农业效益的需要。抗生素类药物因其在防治畜禽疾病方面有特效而被广泛使用在农畜和水产养殖业以及动物性食品添加剂中,但是滥用这些抗生素会导致其在动物体内大量残留,直接危害人类的健康。因此,世界各国针对进出口动物组织及相关产品中的抗生素类兽药残留限量作出了严格的限定。在食品动物养殖过程中,欧盟已全面禁止使用任何抗生素。我国对抗生素的使用也在《兽药管理条例》、《动物性食品管理条例》中做出了明确规定。因此建立适用的抗生素残留检测方法是非常重要的。本实验室对动物性食品中泰妙菌素检测方法进行了研究,建立了外标法和同位素内标液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）来检测动物性食品中的泰妙菌素,两个方法经比较显示同位素内标法在检测组织样品中泰妙菌素残留时由于外标法。同位素内标法定量测定动物性食品中泰妙菌素的方法。首先对样品处理条件进行了优化。试料经磷酸盐缓冲液初步提取后,可将与组织蛋白结合的泰妙菌素盐转换成分子态且易于溶于有机相的泰妙菌素碱,再加入乙酸乙酯提取,于50℃水浴下氮气吹干。残余物用2%甲酸溶液溶解,正己烷脱脂离心后,弃去正己烷层,水相经MCX固相萃取柱净化,5%氨化甲醇洗脱,洗脱液于50℃水浴下氮气吹干,残余物用流动相溶解,过0.22μm微孔滤膜后,供高效液相色谱-串联质谱仪测定,并以同位素内标定量。然后采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）检测组织样品中泰妙菌素。结果显示该法的检出限和定量限分别为0.25和0.5μg/kg.泰妙菌素的标准曲线在2.5～100ng/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数R2>0.999。猪肉样品在0.5、1.0和5.0μg/kg三个添加浓度时的平均回收率为71.0%～95.4%,批内RSD为2.9%～7.2%、批间RSD为1.1%～7.5%；猪肝样品在0.5、1.0和5.0μg/kg三个添加浓度时的平均回收率为72.3%～92.3%,批内RSD为4.9%～8.1%、批间RSD为9.2%～12.6%；鸡肉样品在0.5、1.0和5.0三个添加浓度时的平均回收率为90.2%～103.4%,批内RSD为4.2%～8.1%、批间RSD为2.9%～8.9%；鸡肝样品在0.5、1.0和5.0三个添加浓度时的平均回收率为70.9%～101.3%,批内RSD为3.1%～8.3%、批间RSD为4.2%～9.4%；鸡蛋样品在0.5、1.0和5.0μg/kg三个添加浓度时的平均回收率为89.2%～100.6%,批内RSD为3.9%～8.3%、批间RSD为4.7%～9.4%；兔肉样品在0.5、1.0和5.0μg/kg三个添加浓度的平均回收率为81.9%～99.2%,批内RSD为2.7%～9.6%、批间RSD为3.4%～9.2%。
赵林[8]（2011）在《替米考星肠溶微丸的研究》文中认为替米考星（Tilmicosin）是新一代大环内酯类畜禽专用抗生素,具有抗菌谱广、抗菌活性强、耐药性低、与其它类别的抗生素无交叉耐药性等特点,对革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌以及霉形体、螺旋体等均有抑制作用。由于其特殊的药效学和药代动力学特征被广泛应用于预防和治疗动物的呼吸道疾病。但是替米考星味道极苦,有一定的刺激性气味,动物使用该药时动物的依从性差,采药量不均衡,甚至拒绝采食混饲投药的含药饲料,加之替米考星注射给药途径的不安全,临床上限制了一些动物,特别是对猪的使用,因此,开发研究新型的替米考星经胃肠道给药的制剂,保障对疾病动物的有效、安全使用很有必要。为此,本试验以研制替米考星肠溶微丸为目标开展了系列研究。试验首先建立了紫外分光光度法（UV）测定替米考星肠溶微丸（Tilmicosin enteric-coated pellets, TECPs）的释放度,UV法选择280nm波长进行检测,建立替米考星在0.1mol·L-1盐酸溶液介质中释出药物的浓度与吸光度的回归方程为：Y=0.023X+0.014,R2=0.9993,在9.5886～47.943μg·ml-1范围内,药物浓度与吸收度之间具有良好的线性关系；在pH6.8的磷酸盐缓冲液介质中释出药物浓度与吸光度的回归方程为：Y=0.0244X+0.0019,R2=1,在9.6647～48.3235μg·ml-1范围内,药物浓度与吸收度之间具有良好的线性关系；显示所建立的UV法测定替米考星的释出度,具有操作简单、快速、灵敏度高、数据稳定的优点,适合生产中对制剂的快速分析和检验,有利于在生产过程中的质量控制。其次,建立了高效液相色谱法（HPLC）测定替米考星肠溶微丸中替米考星含量的方法。其色谱条件为：Agilent TC-C18液相色谱柱,150×4.6mm；流动相：乙腈：四氢呋喃：1 mol·L-1二丁胺磷酸盐缓冲液为130：55：25（V/V）：流速：1.0ml·min-1;紫外检测波长：280nm；进样量：20μl。线性方程为：Y=21.174X+0.0499,R2=1,显示本品在0.5～20μg·ml-1范围内,药物浓度与吸收度具有良好的线性关系。另外,建立了高效液相色谱法（HPLC）测定血浆样品中替米考星含量的方法。其色谱条件为：色谱柱：Agilent TC-C18;流动相：乙腈：四氢呋喃：二正丁胺磷酸缓冲液：水为130：55.25：790（V/V）,流速：1.0ml·min-;柱温：30℃；紫外检测波长：280nm；进样量：20μl；线性方程为：Y=38781X-882.19,R2=0.9993,显示本品在0.05μg·ml-1～2μg·ml-1范围内,药物浓度与吸收度具有良好的线性关系。最低检测限为0.05μg·ml-1。结果显示,所建立的HPLC法测定替米考星肠溶微丸及血样中替米考星的含量,具有操作简单、灵敏度高、最低检测限低,数据稳定的优点,适合生产中对制剂和药物代谢的精密分析。可以满足产品质量控制和替米考星药物代谢研究要求。本试验采用挤出滚圆法制备替米考星微丸丸芯,据预实验工艺条件固定为：挤出孔径0.6mm,挤出速度40rpm、滚转速度为650 rpm,滚转2min。鼓风速度25Hz,在放出物料前加入微粉硅胶1g作为润滑剂。微丸在40℃条件下烘干4h。最后以24日～40目微丸为合格的产品,以微丸的收率、堆密度、圆整度、脆碎度、微丸的表面形态、微丸的综合评分等为指标,通过单因素试验,对微丸处方中淀粉和糊精的比例、玉米芯粉的用量、粘合剂的种类与用量等进行了考察。试验最终确定替米考星微丸丸芯的处方为：淀粉和糊精的比例为（9：1）,玉米芯粉的用量为整个稀释剂的25%,3%HPMC水溶液用量为55ml。试验采用单因素考察了工艺因素挤出速度、滚转速度、滚转时间对微丸成形性的影响,结果表明：微丸制备的合适工艺参数分别为挤出速度40rpm,滚圆速度650rpm,滚圆时间2min。考虑到工艺因素之间可能存在的相互作用可能对丸芯质量的影响,在单因素考察的基础上,采用3因素3水平按L9（33）进行正交试验,正交试验结果显示：以综合评分为指标,在配方固定的情况下,3个因素的主次顺序为挤出速度（A）>滚圆时问（B）>滚转转速（C）,最优组合为A3B3C3。即制备微丸的最佳工艺为：挤出转速为30 rpm,滚圆转速700 rpm,滚圆时间为2.5min。本试验试验采用丙烯酸树脂,利用多功能滚圆机对制备的微丸包衣。经研究确定的包衣工艺参数为：投料量400g,转盘转速250rpm、鼓风量25 Hz、包衣温度25℃～30℃、喷雾压力为0.1Mpa、供液速度5ml·min-1。另外,以替米考星肠溶微丸的释放度为指标,通过单因素试验考察微丸肠溶包衣处方中丙烯酸树脂Ⅱ和丙烯酸树脂Ⅲ的比例、增塑剂的用量、抗静电剂SDS的用量、包衣增重对肠溶微丸释放度的影响,确定肠溶微丸的包衣处方为：丙烯酸树脂Ⅱ和丙烯酸树脂Ⅲ的比例2：1,增塑剂的用量为聚合物用量的30%,抗静电剂SDS用量为0.2%,包衣增重20%。替米考星肠溶微丸的稳定性试验表明,微丸中的药物含量在强光照射和高温的环境下逐渐减少,提示微丸应在避光阴凉处储藏。替米考星肠溶微丸的高湿试验、速试验和长期试验结果显示：微丸的性状,含量、0.1mol·L-1盐酸溶液介质中释放度和pH6.8的磷酸盐缓冲液介质中释放度均未发生明显的变化。以高效液相色谱法（HPLC）法测定猪血浆中替米考星浓度的方法,对6头断奶仔猪进行替米考星肠溶微丸体内药物代谢动力学研究。得到的药代动力学参数为：T1/2=16.99h, Cmax=0.944μg·ml-1, Tmax=6.33h, AUC0→24=13.947μg·ml-1·h, AUC 0→∞=16.1433μg·ml-1·h。结果显示,替米考星肠溶微丸与之前报道的相同剂量的替米考星非肠溶口服制剂在达峰浓度无显着差异,在达峰时间上延迟了3.21h,达峰时间的延迟符合肠溶制剂的特征。
王斌斌,肖文疆,钟新强,卢新晓,孔令伴,葛辉[9]（2010）在《替米考星在猪生产中的应用研究》文中研究指明替米考星是一种由泰乐菌素半合成的大环内酯类畜禽专用抗生素,具有抗菌谱广、抗菌活性强、吸收迅速、消除半衰期长、体内分布容积大且在肺组织和乳中药物浓度高等特点,主要排泄途径为消化道,药物残留及环境毒性不显着。兽医临床常用于防治动物溶血性巴氏杆菌、多杀性巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、支原体和其他敏感菌所引起的感染性疾病,特别是畜禽呼吸道感染。替米考星在猪生产中主要应用于猪传染性胸膜肺炎、猪呼吸道疾病综合征、猪繁殖与呼吸障碍综合征、猪支原体肺炎以及猪巴氏杆菌病等呼吸道疾病的防治。
王长彦[10]（2008）在《微生物发酵饲料替代饲用抗生素技术在商品猪生产中的应用研究》文中研究表明目前,中国养猪业面临着疫病多发、肉品安全（药残）、环境污染等难题的困扰。对此,广大科研人员和养殖者都在努力寻找对策和出路。已有的科学试验及实践证明,微生物发酵饲料将是极具潜力的解决方案之一。其技术的核心在于给猪源源不断地补充高活性益生菌,达到重建或恢复猪体微生态平衡,实现主动抗病、促生长、减少药残、改善环境的目的。本研究为验证微生物发酵饲料的作用和探讨在商品猪生产条件下的效果,也为推广应用提供依据,利用饲养试验观察替代饲料中饲用抗生素对商品猪生产性能、腹泻、肉质及经济效益的影响。为此,设计以下两个试验。试验一以了解微生物发酵饲料对商品猪的生产性能、经济效益的影响。试验选用96头体重21.5±0.5kg的斯格猪,按随机区组设计分成2个处理,每个处理8个重复（栏）,每个重复6头。均使用玉米-豆粕型基础日粮。对照组为添加饲用抗生素（金霉素75mg/kg）饲料组;试验组为添加微生物发酵饲料组。试验结果表明,试验组比对照组平均日增重提高了4.67%。但日增重、采食量和料重比等指标均没有表现出显着差异（P>0.05）。经济效益分析表明,在饲料成本相同的情况下,饲喂微生物发酵饲料的效益优于饲用抗生素常规饲料的效益。试验二为了进一步验证微生物发酵饲料对商品猪生产性能及猪肉抗生素残留的影响,设计了本试验。选择初始体重基本一致的杜×大×长三元阉公猪20头,根据体重随机分为两个处理,每个处理10头猪,初始体重为24.5±0.77kg。试验采用玉米-豆粕型基础日粮,对照组为添加饲用抗生素（金霉素75mg/kg）饲料组,试验组为添加微生物发酵饲料组。试验全程记录采食量及期末体重,并在试验期间每日观察生长猪腹泻状况并记录。试验结束后屠宰,取鲜猪肉样品送检。结果表明,与对照组相比,猪日粮中添加微生物发酵饲料,其平均日增重、日采食量和料重比无显着差异。试验组腹泻明显减少。经检测证明,土霉素、氯霉素、磺胺等抗生素在新鲜猪肉中的残留量低于0.1mg/kg,符合欧盟的标准。因此,微生物发酵饲料替代饲用抗生素应用于无抗生素猪肉的生产是可行的,微生物发酵饲料在商品猪生产上能够完全替代饲用抗生素。
二、支原净预混剂对蛋鸡生产性能的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、支原净预混剂对蛋鸡生产性能的影响（论文提纲范文）
（1）含仲胺侧链截短侧耳素衍生物的设计、合成及生物活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 抗菌药简介 |
| 1.2 截短侧耳素及开发现状 |
| 1.2.1 截短侧耳素 |
| 1.2.2 截短侧耳素及开发现状 |
| 1.2.3 已上市的截短侧耳素类药物 |
| 1.2.4 处于临床期的截短侧耳素类药物 |
| 1.3 截短侧耳素的构效关系 |
| 1.3.1 三环母核及其侧链的结构改造 |
| 1.3.2 C14位侧链的结构改造 |
| 1.4 截短侧耳素及其衍生物的结合位点及其作用机制 |
| 1.5 截短侧耳素及其衍生物的耐药机制 |
| 1.6 工作意义及特色 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 主要试剂与菌种 |
| 2.2 主要仪器 |
| 2.3 软件 |
| 2.4 含碱性仲胺侧链截短侧耳素衍生物的分子设计及其合成路线 |
| 2.4.1 目标化合物合成的一般方法 |
| 2.5 目标化合物的结构表征 |
| 2.6 目标化合物的生物活性测定 |
| 2.6.1 药液及菌液的配制 |
| 2.6.2 目标化合物的最小抑菌浓度测定 |
| 2.6.3 目标化合物1～13的杀菌曲线测定 |
| 2.6.4 目标化合物的ClogP值的计算 |
| 3 结果 |
| 3.1 结构表征 |
| 3.2 目标化合物的MIC结果 |
| 3.3 目标化合物的杀菌曲线的结果 |
| 3.4 在线ACD/Lab软件平台对目标化合物的ClogP值的模拟计算结果 |
| 4 讨论 |
| 4.1 目标化合物的MIC |
| 4.2 目标化合物的杀菌曲线 |
| 4.3 目标化合物的ClogP值 |
| 5 全文总结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录A |
| 申请专利 |
| 附录B |
（2）低聚木糖对泌乳母猪繁殖性能及后代仔猪生长、消化和肠道发育的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 前言 |
| 第一部分 文献综述 |
| 第一章 低聚糖的研究进展 |
| 1 低聚糖的种类和特点 |
| 1.1 果寡糖(Fructo-oligosaccharides,FOS) |
| 1.2 低聚木糖(Xylo-oligosaccharides,XOS) |
| 1.3 甘露寡糖(Mannanoligosaccharides,MOS) |
| 1.4 壳寡糖(Chito-oligosaccharide,COS) |
| 1.5 寡聚葡萄糖(Glucooligosaccharides,GOS) |
| 1.6 半乳甘露寡糖(Galaeto-oligosaccharides,GMOS) |
| 2 低聚糖的理化性质 |
| 3 低聚糖的作用机理 |
| 3.1 吸附肠道病原菌,调节肠道菌群结构 |
| 3.2 调节机体免疫功能 |
| 3.3 降低血清胆固醇 |
| 3.4 促进矿物质的吸收利用 |
| 3.5 不同低聚糖的互作或低聚糖与益生素、抗生素的协同作用 |
| 4 低聚糖在母猪和后代仔猪生产上的应用研究 |
| 4.1 低聚糖对初产母猪繁殖性能及泌乳力的影响 |
| 4.2 低聚糖对经产母猪繁殖性能及泌乳力的影响 |
| 4.3 低聚糖对重胎期母猪繁殖性能及免疫水平的影响 |
| 4.4 低聚糖对仔猪粪便微生物菌群的影响 |
| 4.5 母猪饲粮中添加低聚糖对后代仔猪生长性能、血液生化指标和与免疫相关基因表达量等的影响 |
| 第二章 有待研究的问题及本研究的目的、意义和技术路线 |
| 1 有待研究的问题 |
| 2 本研究的目的、意义 |
| 3 本课题的研究路线图 |
| 第二部分 试验研究 |
| 试验一 围产期母猪饲粮中添加不同水平低聚木糖对母猪繁殖性能的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 试验饲粮 |
| 1.4 饲养管理及喂料程序 |
| 1.5 考察指标及方法 |
| 1.5.1 母猪繁殖性能 |
| 1.5.2 母猪便秘情况 |
| 1.5.3 仔猪腹泻 |
| 1.6 数据统计 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 哺乳仔猪腹泻情况 |
| 2.2 母猪哺乳期采食量 |
| 2.3 母猪繁殖性能 |
| 2.5 低聚木糖添加水平与不同响应指标之间的回归关系 |
| 3 讨论 |
| 3.1 母猪繁殖性能 |
| 3.2 哺乳仔猪生长性能 |
| 3.3 母猪饲粮中低聚木糖的最适添加水平 |
| 4 小结 |
| 试验二 妊娠后期母猪饲粮中添加低聚木糖和益生菌对母猪繁殖性能、乳成分、血清生化、粪便微生物及哺乳仔猪生长的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 试验饲粮 |
| 1.4 试验动物的饲养管理 |
| 1.5 测定指标及方法 |
| 1.5.1 母猪便秘情况 |
| 1.5.2 母猪哺乳期采食量 |
| 1.5.3 母猪繁殖性能 |
| 1.5.4 仔猪生长性能 |
| 1.5.5 泌乳量 |
| 1.5.6 乳成分 |
| 1.5.7 血液指标 |
| 1.5.8 母猪粪便样品收集 |
| 1.6 数据统计 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 母猪便秘率 |
| 2.2 母猪哺乳期采食量 |
| 2.3 母猪繁殖性能 |
| 2.4 哺乳仔猪生产性能 |
| 2.5 低聚木糖和益生菌对母猪乳成分的影响 |
| 2.6 低聚木糖和益生菌对母猪血液生理生化指标的影响 |
| 2.6.1 母猪血清代谢酶活性 |
| 2.6.2 血清生化指标 |
| 2.6.3 母猪血清血糖、血脂组分 |
| 2.6.4 血清免疫指标 |
| 2.7 基于宏基因组学16SrDNA测序研究低聚木糖和益生菌对母猪粪便微生物菌群结构的影响 |
| 2.7.1 物种注释结果 |
| 2.7.2 OTUvenndiagra分析 |
| 2.7.3 粪便微生物群落结构分析 |
| 2.7.4 物种Alpha多样性分析 |
| 2.7.5 Betadiversity分析结果 |
| 2.7.6 组间菌群结构比较 |
| 3 讨论 |
| 3.1 低聚木糖和益生菌对母猪繁殖性能及哺乳仔猪生长性能的影响 |
| 3.2 低聚木糖和益生菌对母猪乳成分的影响 |
| 3.3 低聚木糖和益生菌对母猪血液生理生化指标的影响 |
| 3.4 低聚木糖和益生菌对母猪血清免疫指标的影响 |
| 3.5 基于宏基因组学16SrDNA测序研究低聚木糖和益生菌对母猪粪便微生物菌群结构的影响 |
| 4 小结 |
| 试验三 妊娠后期母猪饲粮中添加低聚木糖和益生菌对后代断奶仔猪生长、养分消化率、血液生理生化指标及肠道发育的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 试验饲粮 |
| 1.4 试验动物的饲养管理 |
| 1.5 样品采集与处理 |
| 1.6 测定指标及方法 |
| 1.6.1 腹泻率 |
| 1.6.2 仔猪生长性能指标 |
| 1.6.3 养分表观消化率 |
| 1.6.4 血清生理生化指标 |
| 1.6.5 肠道黏膜形态结构测定 |
| 1.7 数据统计 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 断奶仔猪腹泻情况 |
| 2.2 断奶仔猪生长性能 |
| 2.3 仔猪养分表观消化率 |
| 2.4 低聚木糖和益生菌对仔猪血液指标的影响 |
| 2.4.1 低聚木糖和益生菌对仔猪血清代谢酶活性的影响 |
| 2.4.2 血清生化指标 |
| 2.4.3 低聚木糖和益生菌对断奶仔猪血糖、血脂组分的影响 |
| 2.4.4 低聚木糖和益生菌对断奶仔猪全血指标的影响 |
| 2.4.5 血清免疫水平 |
| 2.4.6 仔猪小肠绒毛形态 |
| 3 讨论 |
| 3.1 添加低聚木糖和益生菌对仔猪生长性能、腹泻和养分消化率的影响. |
| 3.2 添加低聚木糖和益生菌对仔猪血液生理生化指标的影响 |
| 3.3 添加低聚木糖和益生菌对仔猪血清免疫指标的影响 |
| 3.4 添加低聚木糖和益生菌对仔猪小肠黏膜发育的影响 |
| 4 小结 |
| 全文结论与创新点 |
| 1 本研究的主要结论 |
| 2 本研究的创新点 |
| 3 有待进一步研究的问题 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及研究成果 |
（3）氟苯尼考速崩片的制备及药代动力学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述及立题依据 |
| 1 氟苯尼考的研究进展 |
| 1.1 概述 |
| 1.2 物理化学性质 |
| 1.3 药代动力学特点 |
| 1.4 临床应用及存在的问题 |
| 1.5 氟苯尼考剂型的研究现状及存在的问题 |
| 2 难溶性药物新型速崩片的研究进展 |
| 2.1 速崩片的定义和特点 |
| 2.2 速崩片的处方组成及处方设计 |
| 2.2.1 填充剂 |
| 2.2.2 崩解剂 |
| 2.2.3 润滑剂 |
| 2.2.4 其他辅料 |
| 2.3 速崩片的制备工艺 |
| 2.3.1 湿法制粒压片工艺 |
| 2.3.2 干法压片工艺 |
| 2.4 难溶性药物速崩片的速效机理 |
| 2.5 难溶性药物速崩片的新技术 |
| 2.6 速崩片作为宠物给药所具有的优势 |
| 3 立题依据及目的意义 |
| 第二章 氟苯尼考固体分散体的制备 |
| 1 试验材料 |
| 1.1 药品及试剂 |
| 1.2 主要仪器 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 氟苯尼考紫外分光光度分析方法的建立 |
| 2.1.1 氟苯尼考紫外吸收波长的确定 |
| 2.1.2 标准曲线的绘制 |
| 2.1.3 精密度和回收率测定 |
| 2.2 氟苯尼考固体分散体的制备 |
| 2.3 固体分散体中氟苯尼考体外溶出度的测定 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 氟苯尼考紫外吸收波长的确定 |
| 3.2 标准曲线的绘制 |
| 3.3 精密度及回收率测定结果 |
| 3.4 固体分散体载体材料种类筛选结果 |
| 4 讨论 |
| 第三章 氟苯尼考速崩片的制备 |
| 1 试验材料 |
| 1.1 药品及试剂 |
| 1.2 主要仪器 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 氟苯尼考速崩片的制备 |
| 2.2 氟苯尼考速崩片的评价指标 |
| 2.2.1 外观观察 |
| 2.2.2 粉末休止角测定 |
| 2.2.3 崩解时限测定 |
| 2.3 氟苯尼考速崩片的处方筛选 |
| 2.3.1 处方筛选的单因素考察 |
| 2.3.2 正交试验设计优化处方 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 单因素考察 |
| 3.1.1 填充剂的筛选结果 |
| 3.1.2 崩解剂的筛选结果 |
| 3.1.3 润滑剂的筛选结果 |
| 3.1.4 泡腾剂筛选结果 |
| 3.1.5 正交设计试验结果 |
| 3.1.6 最优处方验证 |
| 3.1.7 氟苯尼考速崩片最优处方的确定 |
| 4 讨论 |
| 第四章 氟苯尼考速崩片的质量研究 |
| 1 材料与仪器 |
| 1.1 药品及试剂 |
| 1.2 试验仪器 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 氟苯尼考HPLC检测方法的验证 |
| 2.1.1 色谱条件 |
| 2.1.2 方法专属性研究 |
| 2.1.3 检测限与定量限确定 |
| 2.1.4 标准曲线的建立 |
| 2.1.5 回收率和精密度研究 |
| 2.3 氟苯尼考速崩片的质量评价 |
| 2.3.1 速崩片中药物含量的测定 |
| 2.3.2 外观性状观察 |
| 2.3.3 重量差异检查 |
| 2.3.4 崩解时限检查 |
| 2.3.5 脆碎度检查 |
| 2.3.6 硬度检查 |
| 2.3.7 溶出度测定 |
| 2.4 氟苯尼考速崩片稳定性考察 |
| 2.4.1 高温试验 |
| 2.4.2 光照试验 |
| 2.4.3 高湿试验 |
| 2.4.4 加速试验 |
| 3 结果及分析 |
| 3.1 氟苯尼考体外含量测定方法的建立 |
| 3.1.1 方法专属性、检测限和定量限 |
| 3.1.2 标准曲线的绘制 |
| 3.1.3 回收率和精密度测定结果 |
| 3.2 氟苯尼考速崩片的质量评价 |
| 3.2.1 外观性状 |
| 3.2.2 重量差异检查 |
| 3.2.3 崩解时限检查 |
| 3.2.4 脆碎度检查 |
| 3.2.5 硬度检查 |
| 3.2.6 溶出度测定 |
| 3.3 氟苯尼考速崩片的稳定性考察 |
| 3.3.1 影响因素试验 |
| 3.3.2 加速试验 |
| 4 讨论 |
| 第五章 氟苯尼考速崩片在犬体内的药代动力学研究 |
| 1 试验材料 |
| 1.1 药品与试剂 |
| 1.2 试验仪器 |
| 1.3 试验动物 |
| 2 血浆中氟苯尼考含量测定方法的验证 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 血浆样品的处理 |
| 2.3 方法专属性试验 |
| 2.4 标准曲线的建立 |
| 2.5 回收率试验 |
| 2.6 精密度试验 |
| 2.7 药动学试验 |
| 2.8 药动学结果处理 |
| 3 结果及分析 |
| 3.1 专属性、定量限、检测限试验结果 |
| 3.2 标准曲线的建立 |
| 3.3 回收率和精密度测定结果 |
| 3.4 精密度试验结果 |
| 3.5 药代动力学研究结果 |
| 4 讨论 |
| 第六章 结论与创新 |
| 1 结论 |
| 2 创新 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（4）鸡滑液囊支原体的分离鉴定及其活疫苗免疫效果的评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 文献综述 |
| 第一章 鸡滑液囊支原体及其防治方法的研究进展 |
| 1.1 禽支原体 |
| 1.2 鸡滑液囊支原体 |
| 1.2.1 病原学 |
| 1.2.2 流行病学 |
| 1.2.3 临床症状 |
| 1.2.4 病理变化 |
| 1.2.5 鸡滑液囊支原体的诊断 |
| 1.3 鸡滑液囊支原体病的预防 |
| 1.3.1 净化 |
| 1.3.2 药物治疗 |
| 1.3.3 使用MS灭活疫苗 |
| 1.3.4 使用MS活疫苗 |
| 试验研究 |
| 第二章 鸡滑液囊支原体的分离鉴定与部分生物学特性的研究 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 病料来源 |
| 2.1.2 培养基 |
| 2.1.3 引物 |
| 2.1.4 VlhA基因扩增引物 |
| 2.1.5 主要试剂 |
| 2.1.6 主要仪器 |
| 2.1.7 药品 |
| 2.1.8 菌株信息 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 采样方法 |
| 2.2.2 MS分离培养 |
| 2.2.3 不同发病时间,不同分离部位MS分离培养的研究 |
| 2.2.4 细菌病的鉴别诊断 |
| 2.2.5 鸡胚感染实验 |
| 2.2.6 测定分离株的生长曲线 |
| 2.2.7 抗菌药物的稀释 |
| 2.2.8 最小抑菌浓度的测定 |
| 2.2.9 PCR检测及VlhA基因的序列分析 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 病鸡剖检结果 |
| 2.3.2 鸡滑液囊支原体的分离 |
| 2.3.3 MS部分生物学特征的研究 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 病原的分离鉴定结果 |
| 2.4.2 药物敏感性实验结果 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 MS活疫苗效果的评价 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 样品来源 |
| 3.1.2 培养基 |
| 3.1.3 引物 |
| 3.1.4 实验动物 |
| 3.1.5 菌株信息 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 活疫苗繁殖能力和温度敏感性测定 |
| 3.2.2 雏鸡进鸡舍前的环境评估 |
| 3.2.3 疫苗免疫前病原的检测 |
| 3.2.4 疫苗免疫前抗体的检测 |
| 3.2.5 免疫后的抗体检测 |
| 3.2.6 免疫后的病原检测 |
| 3.2.7 MS对鸡群生产性能的影响 |
| 3.2.8 免疫后咽拭子病原的分离与鉴定 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 活疫苗繁殖能力和温度敏感性测定 |
| 3.3.2 雏鸡进鸡舍前的环境评估结果 |
| 3.3.3 疫苗免疫前后的病原学检测 |
| 3.3.4 免疫前后的抗体检测 |
| 3.3.5 免疫后鸡群健康状态的评估 |
| 3.3.6 免疫后咽拭子病原的分离与鉴定 |
| 3.3.5.1 病原的分离与鉴定 |
| 3.3.5.2 Vlh A 基因相似性分析 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（5）延胡索酸泰妙菌素肠溶微囊的制备及其在家兔体内药动学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词对照表 |
| 第一部分 文献综述及立题依据 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 延胡索酸泰妙菌素研究进展 |
| 1.1 延胡索酸泰妙菌素概述 |
| 1.2 理化性质 |
| 1.3 抗菌机理及活性 |
| 1.4 药代动力学 |
| 1.5 毒性与不良反应 |
| 1.6 临床应用 |
| 2 增生性回肠炎及其防治概况 |
| 2.1 增生性回肠炎 |
| 2.2 增生性回肠炎的治疗 |
| 3 肠溶微囊研究进展 |
| 3.1 肠溶微囊的定义 |
| 3.2 肠溶制剂的机理 |
| 3.2.1 时滞型释药系统及其辅料 |
| 3.2.2 细菌触发型释药系统及其辅料 |
| 3.2.3 pH依赖型释药系统及其辅料 |
| 3.3 肠溶制剂的常见载体 |
| 3.3.1 结肠定位微囊 |
| 3.3.2 结肠定位微球 |
| 第二章 立题依据和目的意义 |
| 1 立题依据 |
| 2 目的意义 |
| 3 研究内容 |
| 第二部分 试验研究 |
| 第一章 微囊载药量和包封率测定方法的建立 |
| 1. 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 药品与试剂 |
| 2. 方法与结果 |
| 2.1 体外延胡索酸泰妙菌素HPLC分析方法的建立 |
| 2.1.1 色谱条件 |
| 2.1.2 方法专属性 |
| 2.1.3 延胡索酸泰妙菌素标准曲线的建立 |
| 2.1.4 日内和日间精密度测试 |
| 2.1.5 回收率试验 |
| 2.2 微囊载药量和包封率的测定方法 |
| 3 讨论 |
| 第二章 延胡索酸泰妙菌素肠溶微囊的制备 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 实验药品及试剂 |
| 1.1.2 实验仪器 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 延胡索酸泰妙菌素肠溶微囊的制备 |
| 1.2.2 单因素实验设计 |
| 1.2.3 正交实验设计 |
| 1.2.4 验证实验 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 单因素实验结果 |
| 2.1.1 丙烯酸树脂Ⅱ的用量 |
| 2.1.2 液体石蜡的用量 |
| 2.1.3 单硬脂酸甘油酯的用量 |
| 2.1.4 Span-80的用量 |
| 2.1.5 搅拌速度 |
| 2.1.6 药物与丙烯酸树脂Ⅱ比例的影响 |
| 2.2 正交实验设计结果 |
| 2.3 最佳工艺验证 |
| 3 讨论 |
| 第三章 延胡索酸泰妙菌素肠溶微囊的质量控制 |
| 1. 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 材料 |
| 2 方法 |
| 2.1 外观形态观察及粒径测定 |
| 2.2 载药量、包封率测定 |
| 2.3 释放性能的测定 |
| 2.3.1 突释效应 |
| 2.3.2 体外释放度 |
| 2.4 稳定性考察实验 |
| 2.4.1 高热实验 |
| 2.4.2 高湿度实验 |
| 2.4.3 光照实验 |
| 2.5 小鼠胃肠道不同部位药物残留量考察 |
| 2.5.1 标准曲线制备 |
| 2.5.2 小鼠口服微囊后不同肠段药物残余量测定 |
| 3 结果 |
| 3.1 外观形态和粒径 |
| 3.2 载药量、包封率测定 |
| 3.3 释放性能的测定 |
| 3.3.1 突释试验 |
| 3.3.2 体外释放试验 |
| 3.4 稳定性试验 |
| 3.4.1 高热实验结果 |
| 3.4.2 高湿实验结果 |
| 3.4.3 光照实验结果 |
| 3.5 小鼠体内试验结果 |
| 3.5.1 标准曲线的建立 |
| 3.5.2 对比肠道中药物浓度 |
| 4 讨论 |
| 第四章 酸泰妙菌素及其肠溶微囊在家兔体内药动学的研究 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 实验动物 |
| 1.1.2 药品及试剂 |
| 1.1.3 实验仪器 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 分组及给药方法 |
| 1.2.2 给药及血样采集 |
| 1.2.3 血浆样品处理方法 |
| 1.2.4 色谱条件 |
| 1.2.5 标准曲线的建立及最低检测限和最低定量限 |
| 1.2.6 回收率及精密度考察 |
| 1.2.7 样品测定及数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 方法专属性 |
| 2.2 线性范围、最低检测限、定量检测限和标准曲线 |
| 2.3 回收率实验结果 |
| 2.3.1 方法回收率实验结果 |
| 2.3.2 提取回收率 |
| 2.3.3 精密度实验结果 |
| 2.4 血药浓度及药动学参数 |
| 2.4.1 血药浓度 |
| 2.4.2 药动学参数 |
| 3 讨论 |
| 3.1 HPLC测定方法 |
| 3.2 延胡索酸泰妙菌素和延胡索酸泰妙菌素肠溶微囊在家兔体内的药动学比较 |
| 第三部分 结论和创新 |
| 1 结论 |
| 2 创新 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（6）迷迭香提取物对京海黄鸡肉用性能、肉品质及部分盲肠微生物的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 目录 |
| 符号说明 |
| 第一部分 文献综述 |
| 1 引言 |
| 2 天然植物提取物概述 |
| 2.1 植物提取物的特性 |
| 2.1.1 天然性 |
| 2.1.2 多功能性 |
| 2.1.3 安全性 |
| 2.1.4 成分的复杂性 |
| 2.2 植物提取物的有效成分 |
| 3 迷迭香简介 |
| 3.1 迷迭香的主要成分 |
| 3.1.1 黄酮类 |
| 3.1.2 萜类 |
| 3.1.2.1 单萜及倍半萜类 |
| 3.1.2.2 二萜类 |
| 3.1.2.3 三萜、甾醇类 |
| 3.1.3 酚酸类 |
| 3.1.4 精油类 |
| 3.2 迷迭香提取物的分类 |
| 3.2.1 水溶性提取物 |
| 3.2.2 脂溶性提取物 |
| 3.3 迷迭香天然活性成分的研究进展 |
| 3.3.1 在食品工业中的应用 |
| 3.3.2 迷迭香在医药领域的应用 |
| 3.3.3 迷迭香在家禽上的应用现状 |
| 4 研究目的与意义 |
| 5 研究的内容和技术路线 |
| 参考文献 |
| 第二部分 研究内容 |
| 第一章 迷迭香提取物对京海黄鸡生长和屠宰性能的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物与设计 |
| 1.2 试验添加剂、药品和仪器 |
| 1.3 样品的采集与测定指标 |
| 1.3.1 生长指标测定 |
| 1.3.2 屠宰性能指标测定 |
| 1.4 试验数据的分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同迷迭香提取物添加水平对京海黄鸡生长性能的影响 |
| 2.1.1 不同迷迭香提取物添加水平对京海黄鸡成活率的影响 |
| 2.1.1.1 不同迷迭香提取物添加水平对公鸡成活率的影响 |
| 2.1.1.2 不同迷迭香提取物添加水平对母鸡成活率的影响 |
| 2.1.1.3 不同迷迭香提取物添加水平对公母混合后成活率的影响 |
| 2.1.2 不同迷迭香提取物添加水平对京海黄鸡体重的影响 |
| 2.1.2.1 不同迷迭香提取物添加水平对公鸡体重的影响 |
| 2.1.2.2 不同迷迭香提取物添加水平对母鸡体重的影响 |
| 2.1.2.3 不同迷迭香提取物添加水平对公母混合后体重的影响 |
| 2.1.3 不同迷迭香提取物添加水平对京海黄鸡日增重的影响 |
| 2.1.3.1 不同迷迭香提取物添加水平对公鸡日增重的影响 |
| 2.1.3.2 不同迷迭香提取物添加水平对母鸡日增重的影响 |
| 2.1.3.3 不同迷迭香提取物添加水平对公母混合后日增重的影响 |
| 2.1.4 不同迷迭香提取物添加水平对京海黄鸡日采食量的影响 |
| 2.1.5 不同迷迭香提取物添加水平对京海黄鸡料重比的影响 |
| 2.2 不同迷迭香提取物添加水平对京海黄鸡屠宰性能的影响 |
| 2.2.1 不同迷迭香提取物添加水平对公鸡屠宰性能的影响 |
| 2.2.2 不同迷迭香提取物添加水平对母鸡屠宰性能的影响 |
| 2.2.3 不同迷迭香提取物添加水平对公母混合后屠宰性能的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 迷迭香提取物对京海黄鸡生长性能的影响 |
| 3.2 迷迭香提取物对京海黄鸡屠宰性能的影响 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 第二章 迷迭香提取物对京海黄鸡肉品质的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物与设计 |
| 1.2 试验添加剂、药品、试剂与仪器 |
| 1.3 样品的采集与测定指标 |
| 1.3.1 样品的采集 |
| 1.3.2 常规肉品质指标测定 |
| 1.3.2.1 肉色 |
| 1.3.2.2 pH值 |
| 1.3.2.3 失水率测定 |
| 1.3.2.4 嫩度 |
| 1.3.3 肌肉中常规化学成分的测定 |
| 1.3.3.1 水分的测定 |
| 1.3.3.2 粗蛋白质的测定 |
| 1.3.3.3 粗脂肪的测定 |
| 1.3.4 肌肉中风味、鲜味物质的测定 |
| 1.3.4.1 肌肉中肌苷酸的测定 |
| 1.3.4.2 肌肉中氨基酸的测定 |
| 1.3.4.3 肌肉中脂肪酸的测定 |
| 1.3.4.4 肌肉中胆固醇的测定 |
| 1.3.5 肌肉生化指标的测定 |
| 1.3.5.1 肌肉样品处理 |
| 1.3.5.2 总抗氧化能力(T-AOC)的测定 |
| 1.3.5.3 丙二醛(MDA)含量测定 |
| 1.4 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同迷迭香提取物添加水平对京海黄鸡常规肉品质的影响 |
| 2.1.1 不同迷迭香提取物添加水平对京海黄鸡肌肉肉色的影响 |
| 2.1.1.1 不同迷迭香提取物添加水平对公鸡肌肉肉色的影响 |
| 2.1.1.2 不同迷迭香提取物添加水平对母鸡肌肉肉色的影响 |
| 2.1.1.3 不同迷迭香提取物添加水平对公母混合后肌肉肉色的影响 |
| 2.1.2 不同迷迭香提取物添加水平对京海黄鸡肌肉pH值的影响 |
| 2.1.2.1 不同迷迭香提取物添加水平对公鸡肌肉pH值的影响 |
| 2.1.2.2 不同迷迭香提取物添加水平对母鸡肌肉pH值的影响 |
| 2.1.2.3 不同迷迭香提取物添加水平对公母混合后肌肉pH值的影响 |
| 2.1.3 不同迷迭香提取物添加水平对京海黄鸡肌肉失水率的影响 |
| 2.1.4 不同迷迭香提取物添加水平对京海黄鸡肌肉嫩度的影响 |
| 2.2 不同迷迭香提取物添加水平对京海黄鸡常规化学成分的影响 |
| 2.2.1 不同迷迭香提取物添加水平对京海黄鸡肌肉中水分含量的影响 |
| 2.2.2 不同迷迭香提取物添加水平对京海黄鸡肌肉中粗蛋白含量的影响 |
| 2.2.3 不同迷迭香提取物添加水平对京海黄鸡肌肉中粗脂肪含量的影响 |
| 2.3 不同迷迭香提取物添加水平对京海黄鸡肌肉鲜味、风味物质的影响 |
| 2.3.1 不同迷迭香提取物添加水平对京海黄鸡肌肉中肌苷酸含量的影响 |
| 2.3.1.1 不同迷迭香提取物添加水平对公鸡肌肉中肌苷酸含量的影响 |
| 2.3.1.2 不同迷迭香提取物添加水平对母鸡肌肉中肌苷酸含量的影响 |
| 2.3.1.3 不同迷迭香提取物添加水平对公母混合后肌肉中肌苷酸含量的影响 |
| 2.3.2 不同迷迭香提取物添加水平对京海黄鸡肌肉中氨基酸含量的影响 |
| 2.3.2.1 不同迷迭香提取物添加水平对公鸡肌肉中氨基酸含量的影响 |
| 2.3.2.2 不同迷迭香提取物添加水平对母鸡肌肉中氨基酸含量的影响 |
| 2.3.2.3 不同迷迭香提取物添加水平对公母混合后肌肉中氨基酸含量的影响 |
| 2.3.3 不同迷迭香提取物添加水平对京海黄鸡肌肉中脂肪酸含量的影响 |
| 2.3.3.1 不同迷迭香提取物添加水平对公鸡肌肉中脂肪酸含量的影响 |
| 2.3.3.2 不同迷迭香提取物添加水平对母鸡肌肉中脂肪酸含量的影响 |
| 2.3.3.3 不同迷迭香提取物添加水平对公母混合后肌肉中脂肪酸含量的影响 |
| 2.3.4 不同迷迭香提取物添加水平对京海黄鸡肌肉中胆固醇含量的影响 |
| 2.4 不同迷迭香提取物添加水平对京海黄鸡肌肉中抗氧化指标的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 迷迭香提取物对京海黄鸡肌肉常规肉品质的影响 |
| 3.1.1 迷迭香提取物对京海黄鸡肌肉肉色的影响 |
| 3.1.2 迷迭香提取物对京海黄鸡肌肉pH的影响 |
| 3.1.3 迷迭香提取物对京海黄鸡肌肉系水力的影响 |
| 3.1.4 迷迭香提取物对京海黄鸡肌肉嫩度的影响 |
| 3.2 迷迭香提取物对京海黄鸡肌肉常规化学成分的影响 |
| 3.2.1 迷迭香提取物对京海黄鸡肌肉中水分含量的影响 |
| 3.2.2 迷迭香提取物对京海黄鸡肌肉中粗蛋白含量的影响 |
| 3.2.3 迷迭香提取物对京海黄鸡肌肉中粗脂肪含量的影响 |
| 3.3 迷迭香提取物对京海黄鸡肌肉鲜味、风味物质等指标的影响 |
| 3.3.1 迷迭香提取物对京海黄鸡肌肉中肌苷酸含量的影响 |
| 3.3.2 迷迭香提取物对京海黄鸡肌肉中氨基酸含量的影响 |
| 3.3.3 迷迭香提取物对京海黄鸡肌肉中脂肪酸含量的影响 |
| 3.3.4 迷迭香提取物对京海黄鸡肌肉中胆固醇含量的影响 |
| 3.4 迷迭香提取物对京海黄鸡肌肉抗氧化能力的影响 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 迷迭香提取物对京海黄鸡免疫指数、血清抗氧化性指标及部分盲肠微生物的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物与设计 |
| 1.2 试验药品、试剂和仪器 |
| 1.3 样品的采集与测定 |
| 1.3.1 免疫器官指数测定 |
| 1.3.2 血清抗氧化指标的测定 |
| 1.3.2.1 总抗氧化能力(T-AOC)的测定 |
| 1.3.2.2 丙二醛(MDA)含量测定 |
| 1.3.3 部分盲肠微生物测定 |
| 1.4 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同迷迭香提取物添加水平对京海黄鸡免疫器官指数的影响 |
| 2.1.1 不同迷迭香提取物添加水平对公鸡免疫器官指数的影响 |
| 2.1.2 不同迷迭香提取物添加水平对母鸡免疫器官指数的影响 |
| 2.1.3 不同迷迭香提取物添加水平对公母混合后免疫器官指数的影响 |
| 2.2不同迷迭香提取物添加水平对京海黄鸡血清抗氧化指标的影响 |
| 2.2.1 不同迷迭香提取物添加水平对京海黄鸡血清总抗氧化能力的影响 |
| 2.2.2 不同迷迭香提取物添加水平对京海黄鸡血清丙二醛含量的影响 |
| 2.3 不同迷迭香提取物添加水平对京海黄鸡盲肠微生物数量的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 迷迭香提取物对京海黄鸡免疫指数的影响 |
| 3.2 迷迭香提取物对京海黄鸡血清抗氧化性的影响 |
| 3.3 迷迭香提取物对京海黄鸡盲肠微生物的影响 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及获得的专利情况 |
（7）动物性食品中泰妙菌素残留检测方法的建立（论文提纲范文）
| 目录 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 泰妙菌素研究概况 |
| 1.1 泰妙菌素的理化性质 |
| 1.2 泰妙菌素的抗菌机理及活性 |
| 1.3 泰妙菌素的药代动力学特征 |
| 1.4 泰妙菌素的临床应用 |
| 1.5 泰妙菌素的毒性与不良反 |
| 1.6 泰妙菌素的残留 |
| 2 动物性食品中检测泰妙菌素的目的和意义 |
| 2.1 目的 |
| 2.2 意义 |
| 3 泰妙菌素检测方法研究现状 |
| 3.1 兽药典检测方法 |
| 3.2 企业标准检测方法 |
| 3.3 动物性食品中药物残留的检测方法 |
| 3.4 动物性食品中泰妙菌素的检测方法 |
| 第二章 高效液相-串联质谱法测定动物性食品中泰妙菌素(外标法) |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器与设备 |
| 1.2 药品和试剂 |
| 1.3 标准溶液的配制 |
| 1.4 试验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 全扫描质谱图 |
| 2.2 色谱图 |
| 2.3 线性关系 |
| 2.4 回收率、精密度 |
| 2.5 检出限 |
| 3 讨论与结论 |
| 3.1 小结 |
| 第三章 高效液相-串联质谱法测定动物性食品中泰妙菌素(同位素内标法) |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器与设备 |
| 1.2 药品和试剂 |
| 1.3 标准溶液的配制 |
| 1.4 试验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 全扫描质谱图 |
| 2.2 色谱图 |
| 2.3 线性关系 |
| 2.4 回收率、精密度 |
| 2.5 检出限 |
| 3 讨论与结论 |
| 3.1 标识物的选择 |
| 3.2 提取条件 |
| 3.3 净化条件 |
| 3.4 离子对的选择 |
| 3.5 内标法与外标法定量比较 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 致谢 |
（8）替米考星肠溶微丸的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.动物专用抗菌药替米考星研究概述 |
| 1.1 结构与合成 |
| 1.2 药理作用 |
| 1.3 抗菌活性 |
| 1.4 药代动力学 |
| 1.5 不良反应 |
| 1.6 临床应用 |
| 2.微丸的研究概况 |
| 2.1 微丸工艺学特点 |
| 2.2 微丸药效学特点 |
| 2.3 微丸制备方法 |
| 3.药物肠溶包衣技术的研究 |
| 4.立题依据 |
| 第二章 替米考星肠溶微丸体外定量分析方法的建立 |
| 1.仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药和材料 |
| 2.替米考星肠溶微丸释放度的测定 |
| 2.1 检测波长的确定 |
| 2.2 辅料的干扰试验 |
| 2.3 线性试验 |
| 2.4 回收率试验 |
| 2.5 替米考星肠溶微丸释放曲线的绘制 |
| 3.替米考星肠溶微丸含量的测定 |
| 3.1 主要溶液的配制 |
| 3.2 色谱条件 |
| 3.3 标准曲线的绘制 |
| 3.4 样品处理 |
| 3.5 添加回收率和精密度 |
| 4.小结 |
| 第三章 采用多功能挤出滚圆机制备替米考星肠溶微丸的处方和工艺研究 |
| 1.仪器与试药 |
| 2.方法和结果 |
| 2.1 微丸粉体学性质评价指标 |
| 2.2 处方因素对丸芯制备的影响 |
| 2.3 工艺因素对丸芯制备的影响 |
| 2.4 包衣工艺的选择 |
| 2.5 肠溶包衣处方对微丸释放度的影响 |
| 3.讨论 |
| 3.1 稀释剂的选择 |
| 3.2 稀释剂中糊精用量的选择 |
| 3.3 处方中玉米芯粉用量的选择 |
| 3.4 粘合剂和粘合剂用量的选择 |
| 3.5 工艺条件的选择 |
| 3.6 肠溶包衣处方的选择 |
| 4.小结 |
| 第四章 替米考星肠溶微丸的稳定性研究 |
| 1.仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂和药品 |
| 2.制剂影响因素试验 |
| 2.1 测定方法与项目 |
| 2.2 光照试验 |
| 2.3 高温试验 |
| 2.4 高湿实验 |
| 2.5 加速试验 |
| 2.6 长期试验 |
| 3.试验结论 |
| 第五章 替米考星肠溶微丸在猪体内的药代动力学研究 |
| 1.材料和方法 |
| 1.1 仪器与试药 |
| 1.2 试药与药品和材料 |
| 2.血浆中样品的测定方法 |
| 2.1 血浆样品的处理方法 |
| 2.2 色谱条件 |
| 2.3 专属性考察 |
| 2.4 分析方法的考察 |
| 3.试验方法 |
| 3.1 动物的选用及给药方法 |
| 3.2 样品采集 |
| 3.3 试验结果 |
| 3.4 试验数据处理 |
| 4.讨论 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 |
（10）微生物发酵饲料替代饲用抗生素技术在商品猪生产中的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 饲用抗生素替代技术研究进展 |
| 1.1 目前养猪存在的问题及对策现状 |
| 1.1.1 当前猪病的流行特点 |
| 1.1.2 猪病多发的原因 |
| 1.1.3 当前猪病防制对策现状 |
| 1.1.4 影响猪肉安全的因素及对策 |
| 1.2 饲用抗生素替代技术研究进展 |
| 1.2.1 饲用抗生素的应用现状 |
| 1.2.2 饲用抗生素的作用机理 |
| 1.2.3 饲用抗生素的负面效应 |
| 1.2.4 饲用抗生素替代产品概述 |
| 1.3 微生物在猪料中的应用现状 |
| 1.3.1 猪消化道内正常的菌群种类和数量 |
| 1.3.2 用于猪饲料开发的微生物种类 |
| 1.3.3 几种主要微生物在猪饲料开发中的作用 |
| 1.3.4 微生物制剂的作用机理探讨 |
| 1.3.5 微生物制剂在猪料中的应用效果 |
| 1.3.6 影响微生物制剂使用效果的因素 |
| 第二章 微生物发酵饲料工艺与生产概况 |
| 2.1 微生物发酵饲料与生产工艺概述 |
| 2.2 生产工艺研究 |
| 2.2.1 主要生产设备 |
| 2.2.2 主要生产原料 |
| 2.2.3 生产工艺 |
| 2.3 生产原理 |
| 2.4 影响发酵工艺的关键因素 |
| 2.4.1 发酵菌种 |
| 2.4.2 厌氧环境 |
| 2.4.3 发酵温度 |
| 2.4.4 pH值 |
| 2.4.5 抗菌物质 |
| 2.5 微生物发酵饲料生产与营养特点 |
| 2.5.1 微生物发酵饲料生产特点 |
| 2.5.2 微生物发酵饲料营养特点 |
| 2.5.3 产品不含任何抗生素 |
| 2.5.4 微生物发酵饲料的建议应用方法(如下表) |
| 2.5.5 应用微生物发酵饲料替代AGP生产无抗猪肉技术方案举例 |
| 2.6 研究内容和研究方法 |
| 2.6.1 研究内容 |
| 2.6.2 研究方法 |
| 2.7 研究目的及研究意义 |
| 第三章 试验研究 |
| 3.1 微生物发酵饲料对商品猪生产性能及经济效益的影响 |
| 3.1.1 试验材料与方法 |
| 3.1.2 结果与分析 |
| 3.1.3 小结 |
| 3.2 微生物发酵饲料对商品猪生产性能及猪肉抗生素残留量的影响 |
| 3.2.1 试验材料与方法 |
| 3.2.2 结果与分析 |
| 3.2.3 小结 |
| 第四章 结论和进一步需要解决的问题 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 进一步需要解决的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
四、支原净预混剂对蛋鸡生产性能的影响（论文参考文献）
- [1]含仲胺侧链截短侧耳素衍生物的设计、合成及生物活性研究[D]. 曾杰. 华南农业大学, 2018(08)
- [2]低聚木糖对泌乳母猪繁殖性能及后代仔猪生长、消化和肠道发育的影响[D]. 李元凤. 西南科技大学, 2018(08)
- [3]氟苯尼考速崩片的制备及药代动力学研究[D]. 刘畅. 四川农业大学, 2018(02)
- [4]鸡滑液囊支原体的分离鉴定及其活疫苗免疫效果的评价[D]. 石晓磊. 西北农林科技大学, 2018(11)
- [5]延胡索酸泰妙菌素肠溶微囊的制备及其在家兔体内药动学研究[D]. 罗莉. 四川农业大学, 2014(07)
- [6]迷迭香提取物对京海黄鸡肉用性能、肉品质及部分盲肠微生物的影响[D]. 李爱华. 扬州大学, 2014(01)
- [7]动物性食品中泰妙菌素残留检测方法的建立[D]. 耿士伟. 南京农业大学, 2013(08)
- [8]替米考星肠溶微丸的研究[D]. 赵林. 西南大学, 2011(08)
- [9]替米考星在猪生产中的应用研究[J]. 王斌斌,肖文疆,钟新强,卢新晓,孔令伴,葛辉. 猪业科学, 2010(05)
- [10]微生物发酵饲料替代饲用抗生素技术在商品猪生产中的应用研究[D]. 王长彦. 西北农林科技大学, 2008(11)