一、新疆地区温室引种芦荟的生长效应研究（论文文献综述）
刘成功[1]（2018）在《欧美杨高光效无性系筛选及其生长生理特性研究》文中认为杨树（Populus spp.）是我国种植面积最大的阔叶树种之一,具有多种抗逆性和速生性的生长特性。但以往对于杨树的遗传改良及其大面积推广过程中均以考虑其材性和产量为目的,有关不同气候区光周期的差异是否影响了杨树品种的适应性推广的研究尚少有报道。本文以29个欧美杨无性系幼苗为试验研究对象,无外源光条件下,以人工控制光照时间为方法（LED全光谱植物生长灯）,分别进行每日光照11 h、12 h、13 h、14 h和15 h的5个不同光照时间处理。通过测定不同光照时间下29个无性系幼苗的总生物量,采用正态分布标准差分类法进行以生物量为对象的高光效无性系筛选,并对筛选出的无性系进行苗高地径、叶长和叶宽、叶周长和叶面积、叶柄长、叶形指数与比叶面积、叶片数目和相对含水量、叶片上下表面气孔长宽和密度、根冠比、叶绿素相对含量（SPAD值）、叶片光合响应曲线和光合特征参数、叶绿素荧光特性、成活率、封顶期和落叶期等指标的测定与分析,初步揭示了其高光效的的生理机理,为进一步深入探讨杨树对光照时间适应性的研究提供了新思路。本研究的主要结果如下:1、光照11 h下,欧美杨无性系11-28-11的总生物量（35.51 g）显着高于其它无性系,光照15 h下,无性系11-20-2和无性系11-26-7的总生物量分别达117.58 g和118.32g,且随着光照时间的增加,苗期总生物量整体上呈递增趋势,变异系数均大于35.60%。不同光照时间下总生物量的积累均近似于正态分布,无性系间分化明显,表明不同杨树基因型对光照条件的响应具有很大差异,基因型和环境互作效应明显。2、不同光照时间处理下,欧美杨无性系11-28-11、11-20-2和11-26-7所处的总生物量分布区间得分较高,而无性系11-36-23、11-45-6和11-40-2的总得分相对较低,且从各无性系在不同光照时间的得分规律发现,无性系11-28-11在短光照下生物量的积累相对较好,无性系11-26-7在长光照下相对较好。通过上述研究,本研究初步筛选出了具有优良总生物量积累以及基因与光照时间互作良好的欧美杨无性系3个（11-28-11、11-20-2和11-26-7）,同时筛选出3个总生物量积累较差的无性系（11-36-23、11-45-6和11-40-2）。3、不同光照时间处理下,欧美杨无性系幼苗的成活率均在80%,延长光照时间可使幼苗的封顶期和落叶期推迟,苗高和地径得到提高,以光照15 h下的无性系11-28-11、11-20-2和11-26-7最为明显。根冠比小于1,光合产物优先供给地上部分。相关性分析表明,苗高相对增长率与叶片长度和宽度、叶周长和单叶面积、叶柄长及叶片数呈极显着正相关,与地径相对增长率和总生物量呈显着正相关,与叶片相对含水量和比叶面积呈显着负相关;地径相对增长率与叶片数和苗高相对增长率呈显着正相关;总生物量与苗高相对增长率和叶片数呈显着正相关,与叶长和叶周长呈显着负相关。4、在11 h光照处理下,无性系11-26-7的SPAD值最大,光照时间大于14 h后,无性系11-26-7、11-20-2和11-28-11的SPAD值增加较明显。光照11 h下,无性系11-26-7的Pmax最大,无性系11-40-2的LSP、Gs、Ci和Tr最大,无性系11-28-11的LCP和Rd最小,无性系11-36-23的WUE最大;光照12 h下,无性系11-20-2的Pmax、Gs、Ci和Tr最大,无性系11-28-11的LSP最大,无性系11-36-23的LCP和Rd最小,WUE最大;光照13 h下,11-28-11的Pmax、LSP,无性系11-36-23的LCP、Rd最小,无性系11-20-2的WUE最大,无性系11-40-2的Gs、Ci和Tr最大;光照14 h下,无性系11-28-11的Pmax、Gs、Tr和WUE最大,无性系11-36-23的LCP最小,无性系11-20-2 LSP和Gs最大,无性系11-45-6的Ci最大,Rd最小;光照15 h下,无性系11-26-7的Pmax、LSP和Ci最大,无性系11-40-2的WUE最大,LCP和Rd最小,无性系11-28-11的Gs和Tr最大。不同光照时间下,欧美杨无性系的Fv/Fm的波动范围均在0.790.85之间,表明5个光照时间均未造成欧美杨无性系光合机构的破坏。
陆嘉惠[2]（2014）在《三种药用甘草耐盐性及耐盐机制研究》文中研究表明本研究以3种药用甘草为研究对象，从盐胁迫下的植物生长特性（种子萌发、幼苗外部形态、内部解剖结构的适应性）、生理调节机制（离子平衡与渗透调节、抗氧化酶系统调节、光合生理调节）、次生代谢产物合成（甘草酸、总黄酮的积累、分布与耐盐性的相关性）3个层面，揭示了不同药用甘草对盐胁迫的响应差异及其耐盐机制；并通过盐碱弃耕地的种植试验，对药用甘草在弃耕盐碱地种植后的产量和品质进行了评价，为盐碱地药用甘草资源的高效利用和合理引种栽培提供科学依据。主要结论如下：⑴药用甘草种子萌发、幼苗生长对盐胁迫的生长响应及耐盐阈值NaCl、Na2SO4、NaHCO3对药用甘草种子萌发的盐害强弱顺序为：NaHCO3＞Na2SO4＞NaCl；3种药用甘草种子的耐盐性和耐盐阈值不同，胀果甘草种子耐盐性最强，适宜在以氯化物-硫酸盐为主的总盐量为0～1.3%的区域种植；光果甘草耐NaHCO3最强，可在含小苏打的弃耕低盐地种植，乌拉尔甘草耐盐性最弱，种植地土壤的总盐量范围在0～0.7%为宜。高盐浓度下，3种药用甘草种子均具有延缓萌发，复水后迅速恢复萌发的响应特性，这种萌发响应特征保证了种子在土壤盐分表层聚集强烈时能避开逆境，当降雨冲刷表层、土壤盐分下降后又迅速恢复萌发生长，体现了种子萌发对盐渍环境的适应策略。低盐浓度对3种药用甘草幼苗的生长发育无显着影响，只有较高盐度（≥200mmol·L-1NaCl）使药用甘草幼苗总生物量、株高、甘草酸含量显着降低。盐分对药用甘草幼苗地上茎、叶的生长抑制作用大于根系，在生物量的分配上，通过减少地上部分的生长，来维持根的生物量积累和根的加粗生长，这对植物幼苗期保证根系对水、矿物质的吸收及抵御盐害有重要意义。根据耐盐系数与生物量的拟合方程,适合胀果甘草、光果甘草、乌拉尔甘草幼苗生长的盐阈值分别为278.17、151.52、118.18mmol·L-1NaCl，胀果甘草幼苗耐盐性最强，光果甘草、乌拉尔甘草次之。与种子萌发期相比，3种药用甘草幼苗的盐适宜生长浓度均大于种子萌发期的盐浓度。⑵药用甘草营养器官解剖结构对盐胁迫的适应机制盐胁迫下药用甘草不同发育阶段的营养器官具有不同的结构适应机制，幼嫩组织细胞结构的适应性变化主要以增强光合作用、物质纵向运输率，加强根的盐离子过滤和屏障作用为主：幼叶叶片栅栏组织厚度增加，可提高光合作用能力；幼茎、幼根维管组织比例上升，可增强水分向上的运输能力；幼根皮层薄壁细胞比例增加，延长了盐离子横向运输的途径，增加了区隔化和过滤盐离子的时间；内皮层凯氏袋提前发育，可增强盐离子阻隔和屏障作用，减少盐离子向上运输。成熟组织在盐胁迫下的结构适应性变化主要以保水、稀释盐分为目的，老叶、老茎、老根的薄壁细胞体积增大，有利于提高细胞贮水能力，稀释细胞中的盐离子，避免盐害。胀果甘草解剖结构显示其对盐胁迫的耐受性最高。⑶盐胁迫下药用甘草细胞及光合生理调节机制离子平衡与区隔化：药用甘草幼苗盐适应机制为避盐和耐盐，低盐浓度下（0～100mmol·L-1），植株体内Na+主要积累在根中，其盐适应机制以耐盐方式为主；高盐浓度下（≥200mmol·L-1NaCl），Na+主要积累在下部叶，并通过叶片脱落的方式带走体内的盐分，其盐适应机制以避盐方式为主；盐胁迫下，幼苗能促进K+而抑制Na+向上部叶的运输，使上部叶拒钠喜钾，维持了较高的K+/Na+比值，有利于幼苗生长。渗透调节：药用甘草地下根系能通过积累Ca2+、Mg2+和合成脯氨酸、甘草酸，以提高渗透调节能力，缓解Na+毒害，使根在高盐环境下的生长不受影响，有利于保证幼苗在盐环境中吸收维持生长的必要养分，这是药用甘草幼苗具有较强耐盐性的原因。光果甘草和乌拉尔甘草幼叶在高盐胁迫下有大量Na+积累，渗透胁迫使叶片细胞膜透性升高，产生了膜伤害，其离子平衡能力较胀果甘草弱。抗氧化酶防御系统：盐胁迫下，3种药用甘草抗氧化物酶活性的变化随盐胁迫持续时间、器官、物种的不同而不同。乌拉尔甘草在胁迫第1d，SOD、APX、CAT、GR四种酶活性升高，对盐胁迫最敏感；胀果甘草酶活性在胁迫中、后期急剧上升，且在高盐度下保持不变，可以缓解和修复盐胁迫随时间延长带来的伤害，这可能也是其耐盐性强的原因；另外，不同器官对盐度的敏感性不同，叶片要先于根先启动抗氧化酶系统，且地上与地下的酶活性有“根涨叶消”、“根消叶涨”现象，从植物在逆境条件下启动任何一种生理调节都需消耗物质和能量的观点看，这是一种协调和低耗的生理适应对策。光合作用调节：中低盐度下，药用甘草通过关闭气孔，减少蒸腾，PSⅡ系统提高光能热耗散，避免了对光合机构的损伤；高盐度下，非气孔因素的调节是药用甘草适应高盐环境的重要机制：耐盐性最强的胀果甘草，以牺牲一部分碳同化为代价，开启了一系列光保护机制（光呼吸、梅勒反应），维持了光系统的稳定；高盐度对光果甘草PSⅡ系统的胁迫伤害程度高于乌拉尔甘草，但乌拉尔甘草在胁迫后期能通过急剧增加的光能热耗散，使受损伤的光合机构得到恢复。⑷盐胁迫下药用甘草次生代谢物积累的变化及其作用一定程度的盐胁迫能显着提高药用甘草总黄酮、甘草酸含量。组织化学观察结果表明，盐胁迫下，黄酮类物质在根、茎、叶的表皮、周皮、腺毛、胶囊细胞、薄壁细胞中细胞质的分布和大量积累，有助于提高这些部位细胞质的渗透势和抗氧化能力，抵御盐胁迫伤害；盐胁迫使根中从周皮到薄壁细胞内均有大量甘草酸积累，这对植株在干旱、盐碱缺水的环境中提高根系细胞的保水能力，增强耐盐能力，具有重要作用。⑸盐碱地种植药用甘草的产量与品质的评价随着种植年份的增加，药用甘草植株体内积累的的盐分由地下部分逐渐转移到地上茎秆中，种植3年后，胀果甘草茎吸收的钠盐为2.36g/m2,对盐碱弃耕地土壤恢复能发挥一定作用。药用甘草在盐碱弃耕地上生长良好，1～3年生植株总黄酮品质达到药典标准，且产量较高；但甘草酸品质低于药典标准，种植年份增加后对根的甘草酸品质无显着增加，但总产量快速提高，从兼顾产量和品质的角度看，盐碱地种植药用甘草年份2～3年就可以采收。
臧旸[3]（2013）在《凤眼莲（E. crassipes）对滩涂养殖废水的净化效应研究》文中研究表明由于滩涂养殖所产生的污水排放不断增加,水体富营养化,河、海、湖泊等水体的物理、化学性状日益恶化,已成为一个严重的环境问题。如何降低水体富营养化水平,改善滩涂沿岸的水质,进而恢复和改善水体环境,业已成为当今的研究热点。凤眼莲作为一种能够快速生长的浮游植物,降低水体富营养化效果明显,有着很好的应用前景。目前对凤眼莲去除水体富营养化的研究较多,但对其能否在盐碱水体中发挥同样作用的研究则相对较少。为此,本试验在实验室内采用人工模拟滩涂养殖废水环境对凤眼莲净化富营养化水体的能力及其自身生长规律进行了系统、动态的研究,为利用凤眼莲修复富营养化水体提供科学依据和技术参考。主要研究结果如下：1.不同盐度下凤眼莲对水体总氮总磷的净化效应,从第20天开始,速度明显较之前变快,在盐浓度为10.0g NaCl/L时,这种适应后的恢复效应比较明显,并且能够吸收水体中过半的氮元素,而高盐浓度条件下,只有35%左右；当盐浓度达到12.5gNaCl/L及以上时,磷元素吸收水平有显着大幅下降,只有不到70%,而当盐浓度为10.0‰时,吸收效果较之前低盐浓度条件无显着差别。2.滩涂养殖废水中不同浓度的总氮总磷对凤眼莲生长指标的影响,各试验组中凤眼莲植株均能正常生长,生物量增加量从3.18%至13.93%不等,当氮元素浓度增大时,光合效率呈现先减弱后恢复的变化趋势,磷元素对其光合效率有一定的抑制作用,低浓度的氮对凤眼莲的气孔导度,胞间CO2以及蒸腾速率均有一定的促进作用,而随着氮元素浓度的升高即超过1.00mmol/L时,气孔导度,胞间C02以及蒸腾速率均减弱。3.凤眼莲对滩涂养殖废水中营养元素的净化效应及动力学研究,经过25天的试验,凤眼莲能够正常生长并能够有效利用水体中的氮和磷,氮磷浓度较低时净化效率显着（90%以上）,盐水中的净化效率较淡水中略高,氮磷吸收动力学试验结果符合双曲线方程,氮磷吸收的Km值在两种水体中无显着差异,氮吸收的Imax值在两种水体中也无显着差异。4.水生耐盐植物-陆生耐盐植物体系对滩涂养殖废水氮磷元素吸附效应,凤眼莲短时间内对水体中的氮磷具有一定的吸附效应,其中对TN的吸附效应最高达到了44.62%,其余均为30.00%左右,对TP的吸附效应最高为58.88%,处理后的浓度均不高于0.0250mmol/L.陆生耐盐植物体系对经由水生耐盐植物体系处理过的水中的氮磷元素有十分显着的净化效应,各TP组的净化效应均强于TN组。各组TN的去除率均在70.00%以上,最高达到86.48%,各组总磷的去除率均在90.00%左右,最高为99.51%,根部的含水量均有下降,不同浓度之间并无显着差异,其余各部位含水量与对照均无显着差异。以上研究结果表明,凤眼莲具有良好的净化盐碱水体,去除水中富营养化物质的能力,而富营养化水体在一定的浓度范围之内对凤眼莲的生长与繁殖也有促进作用,且其与陆生植物组成的复合体系对滩涂养殖废水也具有显着地修复功效。由此可见,如果能将凤眼莲的发生范围控制在一定区域内,它将减轻甚至消除滩涂养殖废水的富营养化状况,从而以风险性最低的生物修复方法来实现对水体的净化。
戚冰洁[4]（2013）在《不同基因型甘薯苗期对盐（氯）胁迫响应及其生理生化与光合特性研究》文中提出盐胁迫对植物生长抑制机理复杂,相同植物不同品种间耐盐性不同。甘薯是主要的粮食、饲料和潜在能源作物,属氯敏感植物。氯是植物的必须营养元素,过量则具有毒害作用。研究不同基因型甘薯幼苗对盐或氯胁迫响应,对农业和大田作物生产应用均具有重要意义。本试验以成熟可靠的氯测定方法为基础,2010年至2012年期间,在江苏农业科学院资源与环境研究所温室内,通过水培方式研究NaCl和不同浓度外源氯处理对甘薯幼苗的生长情况、光合特性、植株内离子积累及养分吸收的动态变化的影响,初步揭示了NaCl、氯胁迫下甘薯幼苗的响应机制。试验结果表明：6个不同基因型甘薯幼苗氯的加标回收率测定结果比较显示,硝酸银滴定法重复性差且存在难以判断滴定终点的问题；紫外分光光度法测定Cl-回收率仅为52.9%-81.4%,且易受样品浸提液颜色影响；自动电位滴定法Cl-回收率为93.9%-105.5%,相对标准偏差（RSD）为0.6%-6.0%,且该方法操作简单、重复性好且精确度高,因此是测定甘薯氯含量的最佳方法。盐胁迫抑制甘薯幼苗的生长,“徐薯18”、“徐薯22"、“浙紫1号”和“阜薯062-20”受影响较轻,盐胁迫下植株大量积累Na+和Cl-,并抑制Ca2+和K+的积累；地上部Na+、Cl-的积累量明显高于根系。NaCl处理下,“阜薯062-20",“浙紫1号”,“徐薯18”甘薯幼苗的K+/Na+略高于“白尾稍”,“烟薯25”,“徐菜1号”；品种间Ca2+/Na+差异不大,但“阜薯062-20",“浙紫1号”,“徐薯18”SCa,Na较高。NaCl处理下,各基因型甘薯幼苗叶片相对含水量（RWC）均维持在75%以上,且品种间差异不大。受盐分影响甘薯幼苗的叶绿素含量指数（CCl）、净光合速率（Pn）、气孔导度（Gs）和瞬时水分利用率（iWUE）表现出不同程度的降低,CCI与Pn表现较好的品种为“浙紫1号”和“徐薯18”,但“浙紫1号”Gs受盐分影响较大,盐害指数（SSI）为22%；导致“徐薯18”、“川211”和“浙紫1号”光合效率降低的主要因素为气孔限制因素。外源氯胁迫影响甘薯幼苗的生物量、主蔓生长速率、叶面积及NPK累积,“徐薯22”随Cl-浓度升高而逐渐降低,但仍维持在一定水平,“苏薯11”和“宁紫1号”在低浓度Cl-（≤84.4mmol·L-1）处理下高于对照。这三个甘薯品种叶片净光合速率（Pn）在42.2mmol·L-1Cl处理下均高于对照；导致“徐薯22"光合能力降低的主要因素为非气孔限制,“苏薯11”和“宁紫1号”兼有气孔限制和非气孔限制因素,在短期或低浓度Cl-处理条件下以气孔限制因素为主。甘薯在外源氯42.2～168.8mmol·L-1处理下促进叶绿素合成,其中“徐薯22”>“苏薯11”>“宁紫1号”,而MDA含量在外源氯处理下逐渐升高。处理21d时甘薯幼苗根系氯离子含量低于14d且氯离子向地上部运输比率（SCl）上升,说明甘薯在胁迫初期可有效抑制Cl-向地上部转运,但在处理第3周该能力减弱；此外,外源氯低浓度（Cl-≤84.4mmol·L-1）处理21d可提高甘薯幼苗NR活性和NO3-含量,从而提高总N的含量。
彭益全[5]（2013）在《盐处理下三种海水蔬菜对氮磷营养盐的生理响应及其品质变化特征研究》文中研究指明为了探讨海水蔬菜营养吸收特性及其环境的生物修复能力,以海蓬子（Salicornia bigelovii）、碱蓬（Suaeda glauca）和三角叶滨藜（Atriplex triangularis）等三种盐生海水蔬菜为试验材料,首先在砂培试验中利用含不同浓度NaCl勺营养液处理三种植物幼苗,其次利用含有不同浓度氮（N）或磷（P）的营养液处理盐渍下的海蓬子和碱蓬,我们还在大田试验中利用海水和养殖废水进行灌溉,研究了不同浓度的NaCl对三者生长、矿质营养成分和离子吸收分配的影响；NaCl和氮、磷营养盐交互作用对海蓬子和碱蓬生长和矿质营养成分的影响；以及海水和海水养殖废水灌溉在温州滩涂地区对三种植物生长、离子分布及其蔬菜品质的效应。比较了三种盐生植物的生物学特征,其耐盐性差异以及N、P营养盐对其耐盐性的调节效应,还进行了三种海水蔬菜在温州滩涂种植的可行性和优劣比较。主要研究结果如下：本研究中,海蓬子、碱蓬和三角叶滨藜在不同盐度处理下生物量分别在400、100和50mmol·L-1NaCl处理下达到最大值。盐胁迫对三种海水蔬菜光合作用的影响与植株生长情况趋势相似。透射电镜观察表明,海蓬子和碱蓬在不加NaCl处理下,叶绿体外膜破损,部分基粒片层结构分离,甚至有解体的现象,而三角叶滨藜整体正常。海蓬子在200mmol·L-1NaCl处理下、碱蓬在50mmol·L-1NaCl处理下,细胞超微结构整体正常。海蓬子和碱蓬在更高浓度NaCl处理下,三角叶滨藜在50和200mmol·L-1NaCl处理下,细胞均有一定程度的破损。整体而言,三种植物各器官中Na+和C1-随盐浓度的升高而有上升趋势,而K+、Ca2+和Mg2+则与之相反。而且随着盐浓度的上升,K+、Ca2+和Mg2+在三者中下降程度也有显着区别。通过扫描电镜获得的离子比例数据可以发现,与对照相比,在加盐处理下海蓬子、碱蓬和三角叶滨藜根部Na+和Cl-增长的比率存在较大差异。整体看来,三种海水蔬菜的根、茎和叶（或侧枝）各细胞中Na+和Cl-随盐浓度的升高而有一定的上升,而K+、Ca2+和Mg2+则有一定的下降趋势。高盐胁迫下,外加氮处理对海蓬子生长影响不大,但可明显促进碱蓬生长,显着增加碱蓬体内的氮、磷含量。高盐胁迫下,外加磷处理对海蓬子和碱蓬生长均影响不大。用富含氮磷营养的养殖废水灌溉三种海水蔬菜幼苗期,对植株的生长、离子分布以及品质产生了不同程度的影响。在海水和养殖废水灌溉下,三种海水蔬菜离子吸收情况各不相同,然而从整体看来,养殖废水灌溉下无机离子含量多有所下降。这说明养殖废水灌溉下,在一定程度上抑制了植物对所需无机离子的吸收和富集能力。以海水灌溉处理为参照,养殖废水灌溉下,海蓬子和碱蓬地上部氨基酸总量和多种氨基酸含量有所提高,而三角叶滨藜的略有下降。在养殖废水灌溉下,三种海水蔬菜中含量均上升的氨基酸有：丙氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸和苯丙氨酸,其中后4种为必需氨基酸。三种海水蔬菜在养殖废水灌溉下均有多种脂肪酸含量增大,如海蓬子所含不饱和脂肪酸中,亚油酸和亚麻酸的含量有较显着的提高。这也说明养殖废水灌溉对三种海水蔬菜品质无明显危害。此外,在养殖废水灌溉下,三种植物的灰分量也均有所下降,而且海蓬子茎中硝酸盐的含量也显着下降。海水灌溉下,三种海水蔬菜中都能检测到硒（Se）,而养殖废水灌溉下三角叶滨藜中的硒含量比海水灌溉提升显着。总的来说,海蓬子和碱蓬对NaCl依赖度高,耐盐能力或者主动吸收Na+和C1-的能力强,尤其是海蓬子；从三种海水蔬菜对氮、磷加富的反应来看,一定盐度处理下,三角叶滨藜对氮和磷的吸收较强；三种海水蔬菜都比较适宜在温州海滩涂用海水和养殖废水进行灌溉。
王美玲,王希,贾勇,凌万波[6]（2012）在《不同施肥条件对芦荟生长的影响研究》文中研究表明科学施肥不仅可以合理地确定施肥量和肥料中营养元素比例,提高肥料利用率,还可以保护生态,协调养分,防治病虫和分配有限资源。为探寻芦荟在成都平原地区的高产优质栽培技术,依据平衡施肥原理,研究了不同施肥条件下2种芦荟株高和冠幅生长的情况,结果表明:芦荟的最佳施肥配比为PK+N（1∶3）。
李宏博[7]（2012）在《珊瑚菜耐盐生理机制及液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白基因的克隆与分析》文中指出土壤盐碱化是人类面临的重要环境问题，它对农牧业的可持续发展构成了严重威胁。了解植物耐盐机制和培育具有一定经济价值的耐盐作物资源，对扼制土地的盐渍化和提高盐荒地的利用具有重要意义。本研究在解除珊瑚菜种子休眠的基础上，针对种子萌发期和幼苗生长期建立了珊瑚菜耐盐性评价体系，并对其耐盐能力进行了鉴定；明确了珊瑚菜耐盐的类型和对盐胁迫的生理响应机制；获得了珊瑚菜液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白基因，并分析了其生物学特性。为进一步完善植物耐盐机制，开发和利用耐盐植物资源奠定了前期工作基础。主要研究成果如下：1.珊瑚菜种子具有较强的休眠特性。在变温层积条件下，100mg·L-16-BA溶液可显着促进北沙参种子萌发，在第90d时发芽率达到最高为63.3%。离体萌发试验表明，胚乳因素对珊瑚菜种子萌发具有显着抑制作用，保留1/3胚乳的珊瑚菜种子萌发率最高，可以达到31%。而TDZ、6-BA和GA3处理不仅对解除珊瑚菜种子休眠的作用不大，同时容易导致出现畸形苗。2.珊瑚菜种子萌发阶段具有较好的耐盐特性。NaCl溶液处理的半致死浓度为0.68%，致死浓度在为1.52%。当NaCl浓度大于1.5%时则显着抑制其种子的萌发。NaCl处理可以延迟种子发芽的初始时间，降低种子总发芽率。复水试验表明，珊瑚菜种子仍保持着较高的萌发潜力，萌发潜力与处理浓度呈显着正相关。3.珊瑚菜幼苗生长期具有较强的耐盐特性。溶液培养条件下，100mmol·L-1NaCl处理的珊瑚菜幼苗生长状态和生长量正常。当溶液中NaCl浓度超过200mmol·L-1时生长开始受到抑制，在300mmol·L-1NaCl处理条件下开始出现植株死亡，存活率为50%左右。4.珊瑚菜幼苗生长期的相关生理指标表明，当珊瑚菜受到较低浓度(100mmol·L-1)NaCl处理时，可溶性糖作为渗透调节物质首先发挥主要调节作用。随着盐浓度和处理时间的增加，抗氧化酶系统也逐渐启动。当NaCI浓度超过植物自身调节能力时，植物的单位反应中心数量会明显降低，从而影响植物的生长。经过多元统计分析表明，丙二醛含量、Fv/Fm、ETo/ABS、叶绿素a含量、DIo/RC和RC/CSo共同构成了珊瑚菜耐盐性指标的有效评价体系。5.土壤盆栽条件下，随着NaCl处理浓度的增加，珊瑚菜生长状况变化明显。0.5%和1.0%NaCl处理浓度时，珊瑚菜受到轻微影响，当土壤NaCl浓度达到1.5%时，干物质积累率下降明显，个别植株死亡。6.珊瑚菜不同器官中Na+、K+、Ca2+和Mg2+含量的测定结果表明，叶柄是珊瑚菜贮存Na+的主要器官；正常条件下，叶柄中Na+含量分别是叶片和根中的2.7倍和79倍。与Na+不同，根中的K+、Ca2+和Mg2+含量受NaCl处理的影响较小，含量均较稳定，与对照相比均不存在显着性差异；叶柄和叶片中的K+随着NaCl处理浓度的增加呈降低趋势，Ca2+含量则正相反，呈升高趋势；叶柄中Mg2+也随着NaCl处理浓度的增加而降低，叶片中Mg2+含量则变化不大；Na+/K+离子比在1.5%NaCl处理条件下，增加幅度较大，与其他处理相比存在极显着差异。7. NaCl处理对珊瑚菜K+、Na+、Ca2+和Mg2+离子选择性吸收和运输的结果表明，NaCl处理过程中，由土壤选择吸收K+、Ca2+和Mg2+的能力均呈先升高后降低趋势；由根向叶柄选择运输中，三种离子均不断增加；由叶柄向叶片选择运输中，K+和Mg2+降低幅度明显，而Ca2+含量变化不大。8.珊瑚菜的光合作用受NaCl影响较大，0.5-1.0%NaCl处理条件下，气孔限制值导致光合效率的降低，而在1.5%NaCl处理条件下，光合效率的降低主要受叶肉细胞本身光合活性降低的影响。底物氧化途径和电子传递途径均表现出适应盐渍环境的特性。9.呼吸速率和呼吸途径的测定结果表明，在0-1.0%NaCl处理条件下，珊瑚菜呼吸速率较稳定；当NaCl处理浓度提高到1.5%时，珊瑚菜呼吸速率下降幅度明显；EMP+TCA是珊瑚菜的主要底物氧化途径，随着NaCl处理浓度的增加，两者所占比例增加明显，而PPP则相反，降低趋势明显；电子传递途径中以CP为主，NaCl处理对CP和AP途径的影响不大。10.珊瑚菜NHX的cDNA全长为2553bp，5′非翻译区为531bp，3′非翻译区为361bp，开放阅读框为1662bp，编码554个氨基酸。将珊瑚菜NHX编码区1662bp核苷酸序列在GenBank中进行比对后发现，与番茄的同源性为96％，矮牵牛为95％；与葡萄、杨树、番薯等几种植物部分序列相比同源性在80％以上，可以证明从珊瑚菜中克隆的是NHX基因。氨基酸预测和同源性分析表明，珊瑚菜NHX有11个跨膜结构区域，珊瑚菜NHX与矮牵牛、菊苣、刺槐等植物液泡膜型Na+/H+逆向转运蛋白亲缘关系较近。
王强[8]（2008）在《库拉索芦荟对海水胁迫响应特征及其目标产物研究》文中认为本试验从海水胁迫对库拉索芦荟幼苗生长和生理特性的影响、对库拉索芦荟中无机离子分配的影响、对库拉索芦荟蒽醌类物质的影响及其提取条件等几大方面进行了深入研究。主要结果如下:1)海水胁迫下芦荟的地上部鲜重和干重均有所下降,W3（30%）、W4（40%）和W5（50%）的海水浓度胁迫下的地上部干重含水量极显着低于对照（即淡水灌溉处理W0）和10%（W1）的海水胁迫;10%和20%的海水浓度胁迫有利于库拉索芦荟地下部的生长,但30%、40%和50%胁迫则不利于其生长;在所有的海水胁迫处理下,芦荟的最大叶长和叶片数净增量差异都没有达到显着水平,10%（W1）和20%（W2）胁迫下的萌蘖数净增量与对照（W0）没有显着差异,随着盐度的增加,萌蘖数净增量极显着下降;随着海水盐度的增加,以叶长、叶宽、叶厚的增加来表示的叶片生长速率均逐渐显着下降,其中盐度对厚度的抑制最大,其次是叶宽,而对叶长的抑制较低;随着海盐浓度的增加,幼叶、功能叶中总蒽醌、芦荟甙含量均呈上升趋势,但均没达到显着水平。老叶中总蒽醌、芦荟甙含量均与对照无明显差异。2)随着海水胁迫浓度的增加,根系活力、叶绿素含量均呈下降趋势,而电解质渗漏率和丙二醛含量则有所增加;在10%（W1）和20%（W2）胁迫时MDA含量减少,但10%（W1）和20%（W2）胁迫对根系活力、叶绿素含量及MDA的影响并不显着;叶片中可溶性糖和可溶性蛋白含量大致呈上升趋势,功能叶中有机酸含量差异不显着,在50%（W5）处理下,有机酸含量显着降低。在各海水浓度胁迫下,芦荟幼叶、功能叶中可溶性糖和可溶性蛋白含量均明显高于老叶,而有机酸含量差异不显着。3)各处理水平下,Na+和Cl-在第八叶增幅都较第四叶大,且有向贮水组织集中的趋势,说明芦荟可以通过把有毒离子区域化在老叶和贮水组织中而减少往幼嫩组织的运输来达到减少离子毒害的作用。同时,第四叶筛管中Cl-含量较其他组织含量高出很多,说明植物可以通过筛管将Cl-往地下部运输以减少伤害,而Ca2+、Zn2+等离子主要往表皮中运输以促进细胞壁的形成,这也说明芦荟选择性地吸收离子以促进植物更好的适应环境。4)不同比例氮磷处理对30%海水灌溉下库拉索芦荟叶片产量效应表现为氮＞磷＞氮磷交互;施氮、施磷和氮磷的交互效应对各叶位磷元素的积累影响不大,均未达到显着水平（p＜0.05）,幼叶中Mg2+含量在施氮、施磷和氮磷的交互作用下均有显着的变化,老叶中Mg2+含量也受N和N×P影响显着,而功能叶中该元素则受施肥的影响较小。5)以提取物中蒽醌类物质含量综合评价,利用正交实验比较了浸提、超声提取和索氏提取优选库拉索中蒽醌类物质的最佳提取工艺条件,得出最佳提取方法为超声提取,最佳提取工艺条件为:幼叶叶皮60目,乙醇40℃,超声45min。
侯江涛[9]（2006）在《盐胁迫下扁桃砧木营养器官细胞结构的研究》文中进行了进一步梳理本研究以扁桃砧木石头扁桃、桃扁桃、毛桃为材料,利用光学显微镜和透射电镜观察NaCl和Na2SO4胁迫10天、20天对扁桃砧木营养器官显微结构和超微结构的影响,利用火焰光度法和茜素红-S法测定营养器官中无机离子含量。研究结果如下:1.盐胁迫下,石头扁桃和桃扁桃叶肉厚度显着增加,栅栏组织细胞变长,排列紧密,海绵组织细胞增多并趋于栅栏化;茎中导管数目增多,直径增大,角质层加厚,淀粉粒、单宁增多;随着盐浓度的增加和胁迫时间的延长,变化更为明显。毛桃在高盐浓度胁迫10天和20天后均出现叶肉细胞溶解,其它处理细胞数目略有增多;茎内髓腔比例较大,导管数目、淀粉粒及单宁较少。Na2SO4胁迫下扁桃砧木细胞结构变化较NaCl下明显。2.盐胁迫下,叶脉导管壁上出现小泡,线粒体嵴膨胀,叶绿体受到不同程度变化,类囊体紊乱肿胀;随盐浓度升高,线粒体嵴模糊或溶解成透明状,叶绿体膜系统出现溶解。叶肉细胞和根细胞中均出现大液泡,根导管中还出现大量淀粉粒。其中石头扁桃细胞器超微结构变化明显。同样Na2SO4胁迫造成扁桃砧木细胞超微结构变化比NaCl胁迫下明显,但对根的造成的伤害却相反。3.盐胁迫下,三种砧木根、茎、叶中Na+、Cl-、SO42-含量及Na+/K+比均随盐浓度的增加和处理时间的延长而增加,K+含量变化规律不稳定。桃扁桃根部Na+、Cl-和SO42-含量高于石头扁桃和毛桃,而叶片和茎中Na+、Cl-和SO42-含量却低于石头扁桃和毛桃。随着盐胁迫时间的延长,Na+、Cl-和SO42-逐步集中在上层土壤中,中层盐分含量逐渐减少。4.通过研究初步发现:石头扁桃与桃扁桃茎和叶解剖结构类似,毛桃与前两者细胞结构差异较大;营养器官内盐离子含量高低直接影响细胞结构的变化;植物细胞显微结构和超微结构以及盐胁迫后结构变化的程度决定了植物的耐盐性;Na2SO4和NaCl对砧木不同部位细胞结构造成的伤害不同。
邵晶[10]（2005）在《磷对库拉索芦荟海水胁迫的缓解效应及机制》文中研究表明我国海岸绵长,全国有盐碱荒地1000万公顷,其中可开发利用的滨海盐碱荒滩达200多万公顷。因此,发展海水灌溉农业是我们解决人多、地少、淡水不足矛盾的有效出路,而筛选耐盐、经济价值高的植物在沙滩（非耕地资源）种植,并用海水（非灌溉水资源）灌溉又可为我国自然资源高效持续利用开辟新领域。库拉索芦荟是百合科芦荟属多年生草本植物,原产于非洲或地中海干燥地区,是一种集医药医疗、美容化妆、保健护肤、食用和观赏功能于一身的经济作物。本研究以库拉索芦荟为材料,采用生理生化分析和X-射线微区分析技术研究了外施磷对海水胁迫下植物生长发育、渗透调节物质、营养元素、活性成分等效应。研究结果表明: 30%海水胁迫下,外源磷显着促进芦荟幼苗的生长发育。增磷（SHP）能明显促进芦荟幼苗叶片伸长;显着增加芦荟幼苗植株的干重、干重含水量;提高叶片叶绿素含量和根系活力;降低植株根冠比和叶片电解质渗漏率。 30%海水胁迫下,增磷（SHP）显着增加了芦荟幼苗叶片游离氨基酸和有机酸含量,降低根系Na+、Cl-含量,促进K+、Ca2+向地上部运输,维持叶片较高的K+/Na+、Ca2+/Na+和SK,Na,从而改善其地上部的离子平衡。X-射线能谱微区分析的结果表明:海水胁迫下,增磷处理（SHP）的芦荟幼苗根系细胞中Na+、Cl-的相对含量明显降低,根系中柱细胞中K+、Ca2+的相对含量增加,且叶片组织细胞中K+、Ca2+相对含量亦增加。 对一年生芦荟来说,30%海水胁迫显着降低了植株含水量和叶片对N、P、K营养元素的积累。30%海水胁迫下,外施磷肥达P3(90 mg P2O5·Kg-1)水平可显着提高一年生芦荟的干物质积累,植株含水量,明显增加叶片中芦荟多糖含量、磷含量和根部钾含量,并促进氮素自根部向地上部的运输。30%海水胁迫下,增施磷肥达P4水平(150 mg P2O5·Kg-1)显着增加叶片中芦荟多糖和可溶性糖含量,而明显降低植株干重、含水量。 因此,外源磷能显着增加芦荟抗海水胁迫的能力,而对芦荟体内离子吸收分配的调节是其明显缓解30%海水对芦荟幼苗生长抑制效应的重要原因。增施磷肥通过改善一年生芦荟营养状况提高植株抗海水胁迫能力,并显着提高活性物质—芦荟多糖的含量。30%海水胁迫下,P3(90 mg P2O5·Kg-1)水平是一年生芦荟的最优施磷量。
二、新疆地区温室引种芦荟的生长效应研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、新疆地区温室引种芦荟的生长效应研究（论文提纲范文）
（1）欧美杨高光效无性系筛选及其生长生理特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究的目的和意义 |
| 1.2 国内外研究现状与评述 |
| 1.2.1 杨树的发展和研究现状 |
| 1.2.2 光合作用与植物生长的研究进展 |
| 1.3 研究目标与主要研究内容 |
| 1.3.1 研究目标 |
| 1.3.2 主要研究内容 |
| 1.3.3 技术路线 |
| 第二章 不同光照时间对欧美杨无性系生物量积累的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.1.3 数据统计与分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 不同光照时间对欧美杨生物量的影响 |
| 2.2.2 不同光照时间下欧美杨无性系生物量分类 |
| 2.2.3 不同光照时间下欧美杨无性系生物量分级评价 |
| 2.3 小结 |
| 第三章 不同光照时间对欧美杨无性系生长与气孔性状的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.1.3 数据统计与分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 不同光照时间对欧美杨苗期生长量的影响 |
| 3.2.2 不同光照时间对欧美杨苗期叶片形态的影响 |
| 3.2.3 不同光照时间对气孔长度、宽度及气孔密度的影响 |
| 3.2.4 不同光照时间对根冠比的影响 |
| 3.2.5 不同光照时间对成活率、封顶期和落叶期的影响 |
| 3.2.6 不同光照时间下欧美杨各性状的相关性分析 |
| 3.3 小结 |
| 第四章 不同光照时间对欧美杨无性系叶片SPAD值及光合生理的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 实验方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 不同光照时间对叶片SPAD值的影响 |
| 4.2.2 不同光照时间对欧美杨叶片光合生理的影响 |
| 4.2.3 不同光照时间对叶绿素荧光特性的影响 |
| 4.3 小结 |
| 第五章 结论与讨论 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 讨论 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 在读期间的学术研究 |
| 致谢 |
（2）三种药用甘草耐盐性及耐盐机制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1 研究背景与意义 |
| 2 国内外研究进展 |
| 2.1 盐胁迫对植物的影响与植物耐盐机理 |
| 2.1.1 盐胁迫对植物形态发育的影响 |
| 2.1.2 盐胁迫对植物形态解剖结构的影响 |
| 2.1.3 盐胁迫对植物生理生化代谢的影响 |
| 2.1.4 植物的耐盐性与耐盐机理 |
| 2.2 药用甘草资源利用与抗逆性研究 |
| 2.2.1 药用甘草抗逆性研究 |
| 2.2.2 盐碱地的生物修复及耐盐植物的脱盐作用 |
| 2.3 拟解决的科学问题 |
| 3 研究思路、目的、内容 |
| 3.1 研究思路 |
| 3.2 研究内容与目的 |
| 3.3 技术路线 |
| 第二章 药用甘草对盐胁迫的生长响应及其适应机制 |
| 第一节 三种药用甘草种子萌发期对盐渍环境的萌发响应 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 盐胁迫对 3 种药用甘草种子相对萌发率的影响 |
| 2.2 盐胁迫对 3 种药用甘草种子萌发进程的影响 |
| 2.3 盐胁迫对 3 种药用甘草种子胚生长的影响 |
| 2.4 三种药用甘草种子耐盐能力的比较及耐盐范围 |
| 3 讨论 |
| 3.1 三种药用甘草种子对不同土壤盐渍环境的萌发响应及其萌发策略 |
| 3.2 三种药用甘草种子的耐盐阈值和适宜生态种植区评价 |
| 第二节 三种药用甘草幼苗对盐胁迫的生长响应及耐盐性评价 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 盐胁迫不同阶段 3 种药用甘草幼苗生长势的动态变化 |
| 2.2 盐胁迫下 3 种药用甘草幼苗生物量积累和含水量、株高、根粗变化 |
| 3 讨论 |
| 3.1 盐胁迫下药用甘草幼苗地上与地下营养器官生长的响应及其适应意义 |
| 3.2 盐胁迫下药用甘草幼苗生物量积累和分配及其适应意义 |
| 3.3 三种药用甘草幼苗的耐盐性差异及其生长的适宜盐浓度范围 |
| 本章小结 |
| 第三章 药用甘草营养器官解剖结构对盐胁迫的响应及其适应特征 |
| 第一节 盐胁迫下药用甘草叶片解剖结构的变化及其适应特征 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 盐胁迫下胀果甘草新叶、老叶解剖结构的变化 |
| 2.2 盐胁迫下光果甘草新叶、老叶解剖结构的变化 |
| 3 讨论 |
| 3.1 盐胁迫下新叶与老叶解剖结构的变化特点及适应策略 |
| 3.2 盐胁迫下不同药用甘草叶解剖结构变化的差异及耐盐性 |
| 第二节 盐胁迫下药用甘草茎解剖结构的变化及其适应特征 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 盐胁迫下胀果甘草幼茎、老茎解剖结构的变化 |
| 2.2 盐胁迫下光果甘草幼茎、老茎解剖结构的变化 |
| 3 讨论 |
| 3.1 盐胁迫下茎解剖结构的变化特点及适应策略 |
| 3.2 盐胁迫下不同药用甘草茎解剖结构变化的差异及耐盐性 |
| 第三节 盐胁迫下药用甘草根解剖结构的变化及其适应特征 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 盐胁迫下胀果甘草幼根、老根解剖结构的变化特征 |
| 2.2 盐胁迫下光果甘草幼根、老根解剖结构的变化特征 |
| 3 讨论 |
| 3.1 盐胁迫下根解剖结构的变化特点及其适应意义 |
| 3.2 盐胁迫下不同药用甘草根解剖结构变化的差异及耐盐性 |
| 本章小结 |
| 第四章 盐胁迫下药用甘草细胞及光合生理调节机制 |
| 第一节 盐胁迫下药用甘草离子平衡和渗透调节机制 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 盐胁迫下 3 种药用甘草矿质离子在不同器官的分布特征 |
| 2.2 盐胁迫下 3 种药用甘草植株不同器官对矿质离子选择吸收、运输及 K~+/Na~+比 |
| 2.3 盐胁迫下 3 种药用甘草幼苗脯氨酸、甘草酸的积累及细胞膜透性 |
| 3 讨论 |
| 3.1 盐胁迫下 3 种药用甘草幼苗的离子区域化与运输调控 |
| 3.2 盐胁迫下 3 种药用甘草幼苗根的渗透调节能力 |
| 4 结论 |
| 第二节 盐胁迫下药用甘草活性氧代谢及抗氧化物酶防御机制 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果和分析 |
| 2.1 盐胁迫下 3 种药用甘草 SOD 活性的变化 |
| 2.2 盐胁迫下 3 种药用甘草 CAT 活性的变化 |
| 2.3 盐胁迫下 3 种药用甘草 APX 活性的变化 |
| 2.4 盐胁迫下 3 种药用甘草 GR 活性的变化 |
| 2.5 盐胁迫下 3 种药用甘草根和叶中 MDA 含量的变化 |
| 3 讨论 |
| 3.1 盐胁迫下 3 种甘草抗氧化酶系统的动态响应 |
| 3.2 盐胁迫对 3 种药用甘草细胞膜脂质氧化作用的影响 |
| 4 结论 |
| 第三节 盐胁迫下 3 种药用甘草光合特性及光系统Ⅱ的功能调节 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 盐胁迫对 3 种药用甘草光合色素含量的影响 |
| 2.2 盐胁迫对 3 种药用甘草叶片初始荧光 F0、最大荧光 Fm 等参数的影响 |
| 2.3 盐胁迫下 3 种药用甘草幼苗净光合速率 Pn、气孔导度 Gs、胞间 CO_2浓度 Ci 和蒸腾速率 Tr 的变化 |
| 3 讨论 |
| 3.1 盐胁迫下 3 种药用甘草光合色素的变化特征 |
| 3.2 盐胁迫下 3 种药用甘草光系统Ⅱ的调节机制 |
| 3.3 药用甘草在盐逆境下的光合调节机理的探讨 |
| 4 结论 |
| 第五章 药用甘草次生代谢物积累与耐盐性 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 盐胁迫下 3 种药用甘草总黄酮的积累、分布及组织细胞内的定位观察 |
| 2.2 盐胁迫下 3 种药用甘草甘草酸积累、分布及组织细胞内的定位观察 |
| 3 讨论 |
| 3.1 药用甘草黄酮类物质的积累与耐盐性的相关性 |
| 3.2 药用甘草甘草酸的积累与耐盐性的相关性 |
| 4 结论 |
| 第六章 盐碱地种植药用甘草产量与品质的评价 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果分析 |
| 2.1 盐胁迫对 3 种药用甘草年苗总黄酮产量的影响 |
| 2.2 盐胁迫对 3 种药用甘草年苗甘草酸产量的影响 |
| 2.3 盐碱地种植药用甘草生物量及 Na+的积累变化 |
| 2.4 盐碱地种植药用甘草品质的变化 |
| 2.5 盐碱地种植药用甘草产量的变化 |
| 3 讨论 |
| 3.1 药用甘草对土壤盐离子的吸收和积累作用 |
| 3.2 药用甘草在盐碱弃耕地种植后的产量与品质的变化 |
| 第七章 结论与展望 |
| 1 主要结论 |
| 2 主要创新点 |
| 3 研究不足与展望 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 导师评阅表 |
（3）凤眼莲（E. crassipes）对滩涂养殖废水的净化效应研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1 研究背景 |
| 2 海水养殖废水中的主要污染物及其对生态环境的影响 |
| 2.1 营养物和有机物的排放 |
| 2.2 化学药品的污染 |
| 3 国内外研究进展 |
| 3.1 治理海水养殖废水富营养化的技术 |
| 3.2 不同水生植物在治理水体富营养化的作用 |
| 4 凤眼莲的生长生理特征 |
| 4.1 凤眼莲对富营养化水体的净化机理 |
| 4.2 富营养化水体对凤眼莲生长的影响 |
| 第二章 不同盐度下凤眼莲对水体总氮总磷的净化效应 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 第三章 滩涂养殖废水中不同浓度的总氮总磷对凤眼莲生长指标的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料的培养和处理 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 滩涂养殖废水对凤眼莲生长指标的影响 |
| 2.2 滩涂养殖废水对凤眼莲各部分含量的影响 |
| 2.3 滩涂养殖废水对凤眼莲生理指标的影响 |
| 3 讨论 |
| 第四章 凤眼莲对滩涂养殖废水中营养元素的净化效应及动力学研究 |
| 1. 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 凤眼莲对盐水中氮元素的净化效应 |
| 2.2 凤眼莲对盐水中磷元素的净化效应 |
| 2.3 凤眼莲对水体中氮磷元素的吸收动力学研究 |
| 3 讨论 |
| 第五章 水生耐盐植物-陆生耐盐植物体系对滩涂养殖废水氮磷元素吸附效应 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 水生耐盐植物修复体系修复效果 |
| 2.2 陆生耐盐植物体系修复效果 |
| 2.3 陆生耐盐植物系统各部位含水量变化 |
| 3 讨论 |
| 全文总结 |
| 文章创新点 |
| 参考文献 |
| 展望 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（4）不同基因型甘薯苗期对盐（氯）胁迫响应及其生理生化与光合特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1 盐胁迫对农业生产的影响 |
| 1.1 我国土地盐渍化现状 |
| 1.2 盐碱化给农业带来的危害 |
| 1.3 盐渍土的形成 |
| 1.4 盐碱地的改良与治理 |
| 2 盐胁迫对植物生长的影响 |
| 2.1 盐胁迫对植物的影响 |
| 2.2 盐胁迫对植物损害机制 |
| 2.3 植物耐盐机制 |
| 2.4 提高植物耐盐性的途径 |
| 3 氯对植物生长的影响 |
| 3.1 植物中的氯 |
| 3.2 氯对植物的营养功能 |
| 3.3 氯对矿质元素的影响 |
| 3.4 氯对植物的毒害作用 |
| 4 课题研究意义及技术路线 |
| 4.1 研究意义 |
| 4.2 技术路线 |
| 第二章 甘薯不同氯离子测定方法的比较研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试材料 |
| 1.2 试验设计与处理 |
| 1.3 测定方法 |
| 1.4 统计方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 自动电位滴定法终点确定 |
| 2.2 不同测定方法标准Cl~-溶液滴定曲线的比较 |
| 2.3 不同测定方法加标回收率的比较 |
| 2.4 甘薯氯离子含量及其分布 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第三章 盐胁迫对甘薯苗期离子吸收和分配的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试材料 |
| 1.2 试验设计与处理 |
| 1.3 植株干重和根冠比的测定 |
| 1.4 Ca~(2+)、K~+、Na~+、Cl~-含量的测定 |
| 1.5 数据统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 盐胁迫对甘薯幼苗植株干重和根冠比的影响 |
| 2.2 盐胁迫对甘薯幼苗Ca~(2+)、K~+、Na~+、Cl~-吸收和分配的影响 |
| 2.3 盐胁迫对甘薯幼苗Ca~(2+)/Na~+和K~+/Na~+的影响 |
| 2.4 盐胁迫对甘薯幼苗S_(Ca,Na),S_(K,Na)的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第四章 盐胁迫对不同基因型(品系)甘薯苗期光合特性的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试品种 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 测定指标及方法 |
| 1.4 数据统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 盐胁迫对甘薯幼苗干重和生长速率的影响 |
| 2.2 盐胁迫对甘薯幼苗叶片相对含水量和叶绿素相对含量的影响 |
| 2.3 盐胁迫对甘薯幼苗光合参数的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 NaCl胁迫对甘薯幼苗生长及叶片相对含水量的影响 |
| 3.2 NaCl对甘薯幼苗叶绿素含量指数的影响 |
| 3.3 NaCl胁迫对甘薯幼苗光合作用的影响 |
| 4 小结 |
| 第五章 外源氯胁迫对甘薯幼苗光合特性的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试品种 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 测定指标及方法 |
| 1.4 数据统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 外源氯胁迫对甘薯幼苗叶面积和蔓长生长速率的影响 |
| 2.2 外源氯胁迫对甘薯幼苗光合色素的影响 |
| 2.3 外源氯胁迫对甘薯幼苗光合特性的影响 |
| 2.4 外源氯胁迫对甘薯幼苗Cl~-含量及分布的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 外源氯对甘薯幼苗生长的影响 |
| 3.2 外源氯对甘薯幼苗光合及其色素的影响 |
| 3.3 外源氯对甘薯幼苗氯离子积累的影响 |
| 4 小结 |
| 第六章 外源氯对甘薯幼苗生长及养分吸收的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试品种 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 测定指标及方法 |
| 1.4 数据统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 外源氯胁迫对甘薯幼苗生长的影响 |
| 2.2 外源氯胁迫对甘薯幼苗叶绿素和丙二醛含量的影响 |
| 2.3 外源氯胁迫对甘薯幼苗硝酸还原酶和硝酸盐的影响 |
| 2.4 外源氯胁迫对甘薯幼苗养分吸收及累积值的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 外源氯对甘薯幼苗生长的影响 |
| 3.2 外源氯对甘薯幼苗氮代谢及营养吸收的影响 |
| 4 小结 |
| 第七章 全文结论、创新点与展望 |
| 1 全文结论 |
| 2 创新点 |
| 3 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 在读期间发表论文 |
| 致谢 |
（5）盐处理下三种海水蔬菜对氮磷营养盐的生理响应及其品质变化特征研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词 |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 盐生植物 |
| 1.1.1 盐生植物类型及其耐盐性 |
| 1.1.2 盐生植物耐盐机制 |
| 1.1.3 盐生植物经济利用 |
| 1.2 海水蔬菜 |
| 1.3 海水灌溉 |
| 1.4 养殖废水灌溉 |
| 1.5 结束语和展望 |
| 第二章 海蓬子对不同水平盐处理的生理响应 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验设计与处理 |
| 2.1.3 测定方法 |
| 2.1.4 数据处理与统计分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 NaCl处理对海蓬子生长和细胞超微结构的影响 |
| 2.2.2 NaCl处理对海蓬子幼苗株高、含水量(WC)、干重(DW)和根冠比(R/S)的影响 |
| 2.2.3 NaCl处理对海蓬子幼苗地上部叶绿素(Chl)、类胡萝卜素(Car)含量的影响 |
| 2.2.4 NaCl处理对海蓬子幼苗净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、胞间CO_2浓度(Ci)、蒸腾速率(Tr)、水分利用效率(WUE)、气孔限制值(Ls)的影响 |
| 2.2.5 NaCl处理对海蓬子幼苗植株器官水平Na~+和Cl~-含量的影响 |
| 2.2.6 NaCl处理对海蓬子幼苗植株器官水平K~+、Ca~(2+)和Mg~(2+)含量的影响 |
| 2.2.7 NaCl处理对海蓬子幼苗植株根、茎中K~+/Na~+、Ca~(2+)/Na~+、S_(K,Na)和S_(Ca,Na)的影响 |
| 2.2.8 NaCl处理对海蓬子幼苗植株中氮、磷含量的影响 |
| 2.2.9 NaCl处理对海蓬子幼苗植株细胞水平离子分布的影响 |
| 2.3 讨论与结论 |
| 第三章 碱蓬对不同水平NaCl处理的生理响应 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验设计与处理 |
| 3.1.3 测定方法 |
| 3.1.4 数据处理与统计分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 NaCl处理对碱蓬生长情况和细胞超微结构的影响 |
| 3.2.2 NaCl处理对碱蓬幼苗株高、WC、DW和R/S的影响 |
| 3.2.3 NaCl处理对碱蓬幼苗叶片Chl、Car含量的影响 |
| 3.2.4 NaCl处理对碱蓬幼苗叶片Pn、Gs、Ci、Tr、WUE、Ls的影响 |
| 3.2.5 NaCl处理对碱蓬幼苗植株器官水平Na~+和Cl~-含量的影响 |
| 3.2.6 NaCl处理对碱蓬幼苗植株器官水平K~+、Ca~(2+)和Mg~(2+)含量的影响 |
| 3.2.7 NaCl处理对碱蓬幼苗植株根、茎和叶K~+/Na~+、Ca~(2+)/Na~+、S_(K,Na)和S_(Ca,Na)的影响 |
| 3.2.8 NaCl处理对碱蓬幼苗植株中氮、磷含量的影响 |
| 3.2.9 NaCl处理对碱蓬幼苗植株细胞水平离子分布的影响 |
| 3.3 讨论与结论 |
| 第四章 三角叶滨藜对不同水平NaCl处理的生理响应 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验设计与处理 |
| 4.1.3 测定方法 |
| 4.1.4 数据处理与统计分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 NaCl处理对三角叶滨藜生长情况和细胞超微结构的影响 |
| 4.2.2 NaCl处理对三角叶滨藜幼苗株高、WC、DW和R/S的影响 |
| 4.2.3 NaCl处理对三角叶滨藜幼苗叶片Chl、Car含量的影响 |
| 4.2.4 NaCl处理对三角叶滨藜幼苗叶片Pn、Gs、Ci、Tr、WUE、Ls的影响 |
| 4.2.5 NaCl处理对三角叶滨藜幼苗植株器官水平Na~+和Cl~-含量的影响 |
| 4.2.6 NaCl处理对三角叶滨藜幼苗植株器官水平K~+、Ca~(2+)和Mg~(2+)含量的影响 |
| 4.2.7 NaCl处理对三角叶滨藜幼苗植株根、茎和叶K~+/Na~+、Ca~(2+)/Na~+、S_(K,Na)和S_(Ca,Na)的影响 |
| 4.2.8 NaCl处理对三角叶滨黎幼苗植株中氮、磷含量的影响 |
| 4.2.9 NaCl处理对三角叶滨藜幼苗植株细胞水平离子分布的影响 |
| 4.3 讨论与结论 |
| 第五章 NaCl处理下海蓬子和碱蓬对氮处理的生理响应 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验材料 |
| 5.1.2 试验设计与处理 |
| 5.1.3 测定方法 |
| 5.1.4 数据处理与统计分析 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 NaCl处理下不同水平氮处理对海蓬子和碱蓬幼苗生长的影响 |
| 5.2.2 NaCl处理下不同水平氮处理对海蓬子和碱蓬氮、磷含量的影响 |
| 5.3 讨论与结论 |
| 第六章 NaCl处理下海蓬子和碱蓬对磷处理的生理响应 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 试验材料 |
| 6.1.2 试验设计与处理 |
| 6.1.3 测定方法 |
| 6.1.4 数据处理与统计分析 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 NaCl处理下不同水平磷处理对海蓬子和碱蓬幼苗生长的影响 |
| 6.2.2 NaCl处理下不同水平磷处理对海蓬子和碱蓬氮、磷含量的影响 |
| 6.3 讨论与结论 |
| 第七章 海水、养殖废水灌溉对海蓬子、碱蓬和三角叶滨藜幼苗生长、生理及品质效应 |
| 7.1 材料与方法 |
| 7.1.1 试验材料 |
| 7.1.2 试验设计与处理 |
| 7.1.3 测定方法 |
| 7.2 结果与分析 |
| 7.2.1 海水、养殖废水灌溉对海蓬子、碱蓬和三角叶滨藜幼苗生长的影响 |
| 7.2.2 海水、养殖废水灌溉对海蓬子、碱蓬和三角叶滨藜离子及氮、磷含量的影响 |
| 7.2.3 海水、养殖废水灌溉对海蓬子、碱蓬和三角叶滨藜品质效应的影响 |
| 7.3 讨论与结论 |
| 第八章 全文讨论与全文结论 |
| 8.1 全文讨论 |
| 8.1.1 三种海水蔬菜耐盐性特征及其耐盐性比较 |
| 8.1.2 离子的分布特点和耐盐性 |
| 8.1.3 三种海水蔬菜对氮磷加富的生理响应机制及其比较 |
| 8.2 全文结论 |
| 创新点 |
| 问题与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
| 致谢 |
（6）不同施肥条件对芦荟生长的影响研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 观测方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同肥料对海虎兰芦荟生长的影响 |
| 2.2 不同肥料对皂质芦荟生长的影响 |
| 3 结论与讨论 |
| 3.1 5—8月是芦荟生长高峰期 |
| 3.2 加入不同肥料配比的3个处理组均优于不施肥处理 |
| 3.3 施用氮磷钾复合肥对2种芦荟高度增长效果最佳 |
| 3.4 影响2种芦荟冠幅生长的施肥条件不同 |
（7）珊瑚菜耐盐生理机制及液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白基因的克隆与分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1 植物耐盐性鉴定与评价 |
| 2 盐生植物类型及其抗盐方式 |
| 3 植物对盐胁迫的响应机制 |
| 3.1 盐胁迫下植物的形态适应性 |
| 3.2 植物响应盐胁迫的生理机制 |
| 4 植物液泡膜 Na/H 逆向转运蛋白研究进展 |
| 5 研究目的和意义 |
| 第二章 珊瑚菜耐盐性鉴定 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试试材 |
| 1.2 试验处理 |
| 1.3 测定项目与方法 |
| 1.4 数据统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 珊瑚菜种子休眠的解除 |
| 2.2 珊瑚菜种子发芽期的耐盐性鉴定 |
| 2.3 珊瑚菜幼苗生长期的耐盐性鉴定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 珊瑚菜种子萌发期的耐盐性 |
| 3.2 珊瑚菜幼苗生长期耐盐能力的鉴定 |
| 3.3 多元统计分析方法在珊瑚菜耐盐性评价中的应用 |
| 4 小结 |
| 第三章 珊瑚菜对盐胁迫的生理响应及抗盐机制研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试试材 |
| 1.2 试验处理 |
| 1.3 测定项目与方法 |
| 1.4 数据统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 NaCl 处理对珊瑚菜生长的影响 |
| 2.2 NaCl 处理对珊瑚菜离子平衡的影响 |
| 2.3 NaCl 处理对珊瑚菜光合特性的影响 |
| 2.4 NaCl 处理对珊瑚菜叶片呼吸代谢的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 NaCl 处理对珊瑚菜生长的影响 |
| 3.2 NaCl 处理对珊瑚菜离子平衡的影响 |
| 3.3 NaCl 处理对珊瑚菜光合作用的影响 |
| 3.4 NaCl 处理对珊瑚菜呼吸代谢的影响 |
| 3.5 珊瑚菜抗盐生理机制探讨 |
| 4 小结 |
| 第四章 珊瑚菜液泡膜 Na+/H+逆向转运蛋白基因的克隆与生物信息学分析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试材料 |
| 1.2 测定项目与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表文章 |
（8）库拉索芦荟对海水胁迫响应特征及其目标产物研究（论文提纲范文）
| 目录 |
| 缩略语 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 盐渍对植物的伤害 |
| 1.2 植物的耐盐机理 |
| 1.3 提高植物抗盐性的调控技术与对策 |
| 1.4 海水灌溉农业 |
| 1.5 氮、磷营养对作物盐胁迫下的生长的影响 |
| 1.6 芦荟 |
| 第二章 不同浓度海水短期胁迫库拉索芦荟的效应 |
| 2.1 试验材料、地点、设计和方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验地点 |
| 2.1.3 试验设计 |
| 2.1.4 样品的分析方法 |
| 2.1.5 数据分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 海水胁迫对芦荟幼苗最大叶长、叶片数净增量和叶片增长速率的影响 |
| 2.2.2 海水胁迫对库拉索芦荟幼苗干重、鲜重和干重含水量的影响 |
| 2.2.3 海水胁迫对库拉索芦荟幼苗总蒽醌和芦荟甙含量的影响 |
| 2.2.4 海水胁迫对库拉索芦荟可溶性糖、可溶性蛋白及有机酸含量的影响 |
| 2.2.5 海水胁迫对库拉索芦荟根系活力、叶绿素含量、电解质渗漏率和丙二醛的影 |
| 2.2.6 海水胁迫对库拉索芦荟细胞内离子分配的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 第三章 不同浓度海水长短期胁迫对库拉索芦荟生长和离子分配的影响 |
| 3.1 试验材料、地点、设计和方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验地点 |
| 3.1.3 试验设计 |
| 3.1.4 样品的分析方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 不同浓度海水长短期胁迫对库拉索芦荟生长的影响 |
| 3.2.2 不同浓度海水长短期胁迫对库拉索芦荟体内N、P、Mg~(2+)含量的影响 |
| 3.2.3 不同浓度海水长短期胁迫对库拉索芦荟体内K~+、Ca~(2+)、Na~+、Cl~-的影响 |
| 3.2.4 不同浓度海水长短期胁迫对库拉索芦荟体内K~+/Na~+、Ca~(2+)/Na~+、和S_(K,Na),S_(Ca,Na)的影响 |
| 3.2.5 不同浓度海水长短期胁迫对库拉索芦荟Cu~(2+)、Zn~(2+)的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 第四章 氮磷对30%海水长期胁迫的缓解效应 |
| 4.1 试验材料、地点、设计和方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验地点 |
| 4.1.3 试验设计 |
| 4.1.4 样品的分析方法 |
| 4.1.5 数据分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 氮磷配施对海水浇灌下库拉索芦荟地上部鲜重和地下部鲜重的影响 |
| 4.2.2 氮磷配施对海水浇灌下库拉索芦荟不同叶位中氮、磷、钾、钠、钙和镁含量的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 第五章 库拉索芦荟蒽醌类物质提取工艺初筛 |
| 5.1 仪器与材料 |
| 5.1.1 仪器 |
| 5.1.2 材料 |
| 5.2 方法与结论 |
| 5.2.1 库拉索芦荟蒽醌类物质浸提工艺的优选 |
| 5.2.2 库拉索芦荟蒽醌类物质超声提取工艺的优选 |
| 5.2.3 库拉索芦荟蒽醌类物质索氏提取工艺的优选 |
| 5.2.4 样品测定 |
| 5.2.5 方差分析 |
| 5.2.6 验证实验 |
| 5.3 结论 |
| 全文结论和创新点 |
| 一、全文结论 |
| 二、主要创新点 |
| 参考文献 |
| 硕士期间发表的论文 |
| 致谢 |
（9）盐胁迫下扁桃砧木营养器官细胞结构的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩写词表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 植物逆境生理及相关概念 |
| 1.2 盐土、碱土及盐碱土形成的原因及概况 |
| 1.3 植物盐害机理 |
| 1.3.1 离子毒害 |
| 1.3.2 渗透胁迫 |
| 1.3.3 活性氧伤害 |
| 1.4 植物耐盐机理 |
| 1.4.1 渗透调节 |
| 1.4.2 离子区域化 |
| 1.4.3 植物交叉适应 |
| 1.5 盐胁迫对植物形态结构的影响 |
| 1.5.1 叶对盐渍环境的结构生物学适应 |
| 1.5.2 茎对盐渍环境的结构生物学适应 |
| 1.5.3 根对盐渍环境的结构生物学适应 |
| 1.6 盐胁迫对植物超微结构的影响 |
| 1.7 扁桃的研究进展 |
| 1.8 本研究的目的和意义 |
| 第二章 试验材料培养与处理 |
| 2.1 温室环境条件 |
| 2.2 试验材料 |
| 2.3 材料的培养 |
| 2.4 NaCl和Na_2SO_4处理 |
| 2.5 各种指标的测定方法 |
| 2.5.1 根、茎、叶显微结构制片方法 |
| 2.5.2 超薄切片制片方法 |
| 2.5.3 无机离子含量的测定 |
| 第三章 盐胁迫下扁桃砧木叶片和茎显微结构的变化 |
| 3.1 盐胁迫对扁桃砧木叶肉细胞显微结构的影响 |
| 3.1.1 NaCl胁迫下叶肉细胞显微结构的变化 |
| 3.1.2 Na_2SO_4胁迫下叶肉细胞显微结构的变化 |
| 3.2 盐胁迫对扁桃砧木茎细胞显微结构的影响 |
| 3.2.1 NaCl胁迫下茎细胞显微结构的变化 |
| 3.2.2 Na_2SO_4胁迫下茎细胞显微结构的变化 |
| 图版Ⅰ 盐胁迫扁桃砧木叶片细胞显微结构的变化 |
| 图版Ⅱ 盐胁迫扁桃砧木整茎细胞显微结构的变化 |
| 第四章 盐胁迫下扁桃砧木叶肉细胞和根细胞超微结构的变化 |
| 4.1 盐胁迫对扁桃砧木叶肉细胞超微结构的影响 |
| 4.1.1 NaCl胁迫下叶肉细胞超微结构的变化 |
| 4.1.2 Na_2SO_4胁迫下叶肉细胞超微结构的变化 |
| 4.2 盐胁迫对扁桃砧木叶脉导管超微结构的影响 |
| 4.2.1 NaCl胁迫下叶脉导管超微结构的变化 |
| 4.2.2 Na_2SO_4胁迫下叶脉导管超微结构的变化 |
| 4.3 盐胁迫对扁桃砧木叶绿体超微结构的影响 |
| 4.3.1 NaCl胁迫下叶绿体超微结构的变化 |
| 4.3.2 Na_2SO_4胁迫下叶绿体超微结构的变化 |
| 4.4 盐胁迫对扁桃砧木叶肉细胞线粒体超微结构的影响 |
| 4.5 盐胁迫对扁桃砧木根细胞超微结构的影响 |
| 图版Ⅲ 盐胁迫扁桃砧木叶肉细胞超微结构的变化 |
| 图版Ⅳ 盐胁迫扁桃砧木导管超微结构的变化 |
| 图版Ⅴ 盐胁迫扁桃砧木叶绿体超微结构的变化 |
| 图版Ⅵ 盐胁迫扁桃砧木根细胞超微结构的变化 |
| 第五章 盐胁迫下营养器官和土壤中无机离子的吸收与分布 |
| 5.1 盐胁迫对植株Na~+、Cl~-、SO_4~(2-)和K~+含量的影响 |
| 5.1.1 NaCl胁迫下扁桃砧木Na~+、Cl~-和K~+含量的变化 |
| 5.1.2 Na_2SO_4胁迫下扁桃砧木Na~+ 、SO_4~(2-)和K~+含量的变化 |
| 5.2 盐胁迫对土壤中Na~+、Cl~-、SO_4~(2-)和K~+含量的影响 |
| 5.2.1 NaCl胁迫下土壤中Na~+、Cl~-和K~+含量的变化 |
| 5.2.2 Na_2SO_4胁迫下土壤中Na~+、SO_4~(2-)和K~+含量的变化 |
| 第六章 讨论与结论 |
| 6.1 讨论 |
| 6.1.1 扁桃砧木耐盐性与营养器官细胞显微结构变化的关系 |
| 6.1.2 扁桃砧木耐盐性与营养器官超微结构变化的关系 |
| 6.1.3 植物体内及土壤中无机离子的分布与耐盐性 |
| 6.2 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
| 附：在学期间发表论文 |
（10）磷对库拉索芦荟海水胁迫的缓解效应及机制（论文提纲范文）
| 缩略语 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 材料与方法 |
| 1.供试材料 |
| 2.试验设计及处理 |
| 3.测定项目 |
| 4.试验结果处理方法 |
| 结果与讨论 |
| 1.施磷对海水胁迫下芦荟幼苗基本生理状况的影响 |
| 1.1 施磷对海水胁迫下芦荟幼苗叶片伸长速率的影响 |
| 1.2 施磷对海水胁迫下芦荟幼苗干物质积累、根冠比和干重含水量的影响 |
| 1.3 施磷对海水胁迫下芦荟幼苗叶片细胞膜透性和根系活力的影响 |
| 1.4 施磷对海水胁迫下芦荟幼苗叶片叶绿素含量及组成的影响 |
| 1.5 讨论 |
| 2.施磷对海水胁迫下芦荟幼苗无机离子和有机渗透调节物质的影响 |
| 2.1 施磷对海水胁迫下芦荟幼苗无机离子含量的影响 |
| 2.2 施磷对海水胁迫下芦荟幼苗叶片有机渗透调节物质含量的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 3.施磷对海水胁迫下芦荟幼苗元素微域分布的影响 |
| 3.1 施磷对海水胁迫下芦荟幼苗叶片和根部Na~+、Cl~、K~+、Ca~(2+)离子微区分布的影响 |
| 3.2 施磷对海水胁迫下芦荟幼苗叶片和根部N、P元素微区分布的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 4.施磷对海水胁迫下一年生芦荟生理和营养状况的影响 |
| 4.1 施磷对海水胁迫下芦荟植株含水量和干重的影响 |
| 4.2 施磷对海水胁迫下芦荟植株氮含量的影响 |
| 4.3 施磷对海水胁迫下芦荟植株磷含量的影响 |
| 4.4 施磷对海水胁迫下芦荟植株钾含量的影响 |
| 4.5 施磷对海水胁迫下芦荟叶片芦荟多糖和可溶性糖含量的影响 |
| 4.6 讨论 |
| 全文结论 |
| 文献综述 |
| 1.海水灌溉农业 |
| 2.盐渍对植物的伤害 |
| 3.植物的耐盐机理 |
| 4.提高植物耐盐性的化控措施 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
四、新疆地区温室引种芦荟的生长效应研究（论文参考文献）
- [1]欧美杨高光效无性系筛选及其生长生理特性研究[D]. 刘成功. 中国林业科学研究院, 2018(01)
- [2]三种药用甘草耐盐性及耐盐机制研究[D]. 陆嘉惠. 石河子大学, 2014(03)
- [3]凤眼莲（E. crassipes）对滩涂养殖废水的净化效应研究[D]. 臧旸. 南京农业大学, 2013(08)
- [4]不同基因型甘薯苗期对盐（氯）胁迫响应及其生理生化与光合特性研究[D]. 戚冰洁. 南京农业大学, 2013(08)
- [5]盐处理下三种海水蔬菜对氮磷营养盐的生理响应及其品质变化特征研究[D]. 彭益全. 南京农业大学, 2013(08)
- [6]不同施肥条件对芦荟生长的影响研究[J]. 王美玲,王希,贾勇,凌万波. 现代农业科技, 2012(24)
- [7]珊瑚菜耐盐生理机制及液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白基因的克隆与分析[D]. 李宏博. 沈阳农业大学, 2012(01)
- [8]库拉索芦荟对海水胁迫响应特征及其目标产物研究[D]. 王强. 南京农业大学, 2008(08)
- [9]盐胁迫下扁桃砧木营养器官细胞结构的研究[D]. 侯江涛. 新疆农业大学, 2006(02)
- [10]磷对库拉索芦荟海水胁迫的缓解效应及机制[D]. 邵晶. 南京农业大学, 2005(05)