一、荧光法测定稠油乳化HLB值研究（论文文献综述）
李菲菲[1]（2020）在《改性聚乙烯亚胺基稠油乳化降粘剂的合成及降粘机理研究》文中提出随着常规油田的日益开采,轻质石油资源日渐减少,原油价格逐年升高,而稠油等非常规石油资源因其丰富的储量而备受关注。但由于稠油粘度大、密度高、流动性差等特点给稠油的开采带来了很多的困难,而解决这一困难的关键在于降低稠油的粘度。乳化降粘技术因其能够有效降低稠油的粘度,被广泛地应用于稠油的开采、管道运输、井筒降粘等方面。考虑到稠油重组分结构模型中含有的芳香环与支链结构,本文以聚乙烯亚胺（PEI）为骨架,选取4-甲基苄溴（4-MB）、溴代正庚烷（HP）作为亲油基团对PEI进行改性,设计合成了一系列的聚乙烯亚胺基乳化剂,然后采用1H NMR、FT-IR、元素分析等手段对合成的乳化剂的组成与结构进行表征。以胜利油田超稠油作为研究对象,考察了4-MB接枝、4-MB和HP同时接枝对乳化剂乳化性能的影响规律,并通过光学显微镜、乳液稳定性试验、临界胶束浓度和界面张力等手段分析了性能差异产生的原因,提出了乳化降粘机制;最后,以正庚烷、1-甲基萘、胶质和沥青质配制出不同重组分含量的模拟油,通过分析重组分（沥青质和胶质）浓度对乳液形成的难易程度、油水界面张力和重组分在油水界面处吸附的影响,进一步验证提出了的乳化降粘机制。主要研究内容与结果如下:（1）4-MB接枝PEI基乳化剂的合成及其对超稠油乳化性能研究通过4-MB与PEI反应制备了新型两性表面活性剂4-MB-PEIs并通过FT-IR、1H NMR及元素分析证明其成功制备。4-MB-PEIs对胜利2#超稠油（50℃粘度为161800m Pa?s）的乳化降粘实验结果表明,合成的乳化剂4-MB-PEI-10-1对于稠油具有非常好的乳化降粘效果。在50℃下,当加剂量为0.8 wt.%时,在油水比60:40和70:30的条件下可使原油粘度从161800 m Pa?s分别降至21 m Pa?s和44 m Pa?s,降粘率均在99.9%以上。此外,该乳状液也具有较好的稳定性。光学显微镜照片结果表明降粘机理是乳化剂水溶液和原油形成了O/W小液滴;临界胶束浓度和界面张力结果表明4-MB-PEI-10-1乳化性能最佳的原因是4-MB-PEI-10-1具有最佳的溶解度和界面活性。（2）4-MB和HP同时接枝PEI基乳化剂的合成及其对超稠油乳化性能研究在PEI骨架上同时接枝不同摩尔比的4-MB和HP,成功制备了一系列乳化剂4-MB-HP-PEIs。将乳化剂4-MB-HP-PEIs用于胜利2#超稠油的乳化降粘实验。实验结果表明:乳化剂4-MB-HP-PEI-7-3-1具有最低加剂量,在油水比60:40、加剂量为0.6 wt.%的条件下即可完全乳化胜利2#超稠油,并形成稳定的O/W乳液。与前面工作只接枝4-MB的乳化剂4-MB-PEI-10-1相比,最低加剂量降低了0.2 wt.%,这可能是因为乳化剂4-MB-HP-PEIs同时接枝了芳香环结构的4-MB和支链结构的HP基团,在分子结构上与重组分具有更好的相似性,使乳化剂和稠油重组分在界面处产生更强的范德华力,增强O/W乳液界面膜的强度。（3）模拟油重组分含量对O/W乳液界面性质及乳化性能的影响从稠油中分离出胶质和沥青质,并利用FT-IR、1H NMR、元素分析和同步荧光对胶质和沥青质的组成和结构进行分析,发现胶质和沥青质组成中含有极性基团和芳香环状结构,且沥青质的极性和稠合度要大于胶质。以正庚烷和1-甲基萘分别作为饱和分和芳香分的模型化合物,与分离出的胶质和沥青质混合配制出不同重组分含量的模拟油。以浓度为1 wt.%的乳化剂4-MB-PEI-10-1水溶液与模拟油进行混合,研究了重组分含量对O/W乳液形成难易程度、油水界面张力、重组分在界面处的吸附以及乳液稳定性的影响。实验结果表明:重组分含量越高,越容易乳化,不含重组分时,模拟油很难乳化;同时,随着重组分含量的增加,油水界面张力明显降低,O/W乳液的稳定性也随之增加;且对降低沥青质与4-MB-PEI-10-1之间的界面活性的能力要远远大于胶质的。原因可能在于重组分含有的表面活性基团以及乳化剂的结构与重组分（尤其是沥青质）结构上的相似性,重组分含量的增加能加速物质在油水界面处的吸附,油水界面张力迅速降低,进而形成稳定的O/W乳液。
陈韵如[2]（2020）在《山苍子精油纳米乳的制备及其对多重耐药大肠杆菌的抑菌作用研究》文中研究指明本文以山苍子精油为研究对象,以精油乳液的粒径大小以及稳定性为指标,制备可稀释型山苍子精油纳米乳液;通过细菌分离鉴定、药敏试验、细菌致病性试验、耐药基因以及毒力基因的检测,筛选出合适的多重耐药大肠杆菌,探索山苍子精油纳米乳液对其的抑菌机制;通过转录组技术进一步研究山苍子精油纳米乳液对多重耐药大肠杆菌的抑菌机制;通过小鼠疾病模型试验,得到全数致死量浓度和半数致死量浓度,并通过对试验小鼠的临床观察、剖检结果以及血常规的检测结果,初步探索山苍子精油纳米乳液对多重耐药大肠杆菌感染的动物模型的预防作用。具体试验结果如下:1、结果表明,当以混合表面活性剂（即吐温80:无水乙醇=2:1）为11.73%（m/m）,山苍子精油为10.65%（m/m）,无菌纯水为77.62%（m/m）的组成比例制备的山苍子精油纳米乳液的平均粒径为49.23±1.23 nm（n=5）,多分散系数（PDI）为0.153±0.003,且将此乳液放置90 d后仍然处于稳定状态。2、本次实验共分离出15株大肠杆菌,对细菌耐药性、耐药基因、毒力基因以及小鼠攻毒试验结果进行综合分析,筛选出了一株含有tet A、bla CTX-M-U、bla CTX-M-9、mcr-1、Sul1、fos A3等6个耐药基因,fim C、omp A、Iss2、yijp、ibe B、ibe A、mat、sod A、R1等9个毒力基因,且使小鼠发病病程相对较长的多重耐药致病性大肠杆菌。3、对透射电镜结果分析,发现山苍子精油纳米乳液对多重耐药大肠杆菌细胞膜具有破坏作用。对山苍子精油纳米乳液处理期间细胞内生物大分子和酶的定性定量分析,发现其可以导致胞内大分子物质发生外泄现象,同时可以抑制大肠杆菌的能量代谢,降低能量代谢过程中关键调解酶的活性,使菌体不具有从外界吸收营养物质的能力。4、对山苍子精油纳米乳作用前后大肠杆菌的转录组研究,发现683个差异基因,其中上调基因367个,下调基因316个。对GO功能富集分析,发现上调基因主要是与核糖体降解有关的基因,如dea D、pcn B、Dna K等基因;下调基因主要是与膜受体及能量代谢相关的基因,如mcp、ula B、Nap AB等基因。对KEGG信号通路富集分析,发现差异基因主要是在磷酸转移酶系统（PTS）、氮代谢、不同环境中的微生物代谢、细菌趋化性、核糖核酸降解等信号通路富集,且编码物质代谢通路和能量代谢通路上的多种酶和蛋白的基因表达发生下调。5、细菌的全数致死量为7.5×108CFU/m L,半数致死量为3.8×108CFU/m L。对攻毒后的小鼠进行解剖发现,模型组小鼠的肝脏出现明显病变;对照组小鼠的肝脏无明显的病理变化。山苍子精油纳米乳液能在一定程度上可以提高白细胞、血小板的数目,增强机体的抵抗力,延缓病程的发展,对大肠杆菌疾病有一定的预防作用。
张松松[3]（2020）在《水溶性山茶油的制备工艺研究》文中研究指明山茶油是我国的特色油脂之一,其中含有丰富的不饱和脂肪酸以及茶多酚、茶皂素、角鲨烯等多种生理活性物质,具有很高的营养价值。同时,山茶油在美容、护肤、养发、护发等方面也具有很好的功效。目前,山茶油作为一款基础油已被广泛应用于面霜、身体乳、手工皂、洗发水等日化品中,其在日化品领域的应用潜力巨大。但是,由于山茶油和水不能互溶,这就导致山茶油只能应用于膏霜类化妆品而不能应用于水剂型化妆品,极大的限制了山茶油在日化品行业的发展。为解决上述问题,本论文通过水解-酯化接枝两步法来制备水溶性山茶油,扩展山茶油在水剂型化妆品中的应用市场;不仅为山茶油的推广另辟蹊径,同时丰富了化妆品用植物油脂的种类,目前主要研究成果如下:基于气相色谱仪（GC）、高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）等检测手段对山茶油精炼油、毛油、脱臭馏出物以及冬化残留物的脂肪酸、角鲨烯、α-生育酚以及β-谷甾醇进行定性定量分析,结果表明:精炼油、毛油以及冬化残留物的脂肪酸均是由棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸以及花生烯酸这六种脂肪酸组成,并且这三种山茶油样品的脂肪酸相对含量相差并不大,都是油酸含量最高,花生烯酸含量最少;但是在对脱臭馏出物脂肪酸组成和含量分析时,发现脱臭馏出物除了含有上述的六种脂肪酸之外,还检测出了花生酸和山嵛酸。与此同时,在对山茶油微量生理活性物质进行检测时,结果表明四种山茶油样品中脱臭馏出物种的角鲨烯、α-生育酚以及β-谷甾醇含量都是最高的,依次为4580.151mg/kg、366.037mg/kg、1192.549mg/kg;冬化残留物中也含有丰富的角鲨烯和β-谷甾醇,但是α-生育酚的含量比较少,依次为227.022mg/kg、459.543mg/kg、58.646mg/kg;毛油中角鲨烯、α-生育酚以及β-谷甾醇含量依次为219.696mg/kg、155.731mg/kg、364.038mg/kg;在精炼过程中这三种活性物质损失了一部分,这就导致精炼油中角鲨烯、α-生育酚以及β-谷甾醇含量都是最低的,其含量依次为130.152mg/kg,77.873mg/kg、177.284mg/kg。采用碱催化法对山茶油进行水解,考察了KOH当量、油水比、醇油比、反应温度以及反应时间对山茶油碱催化水解反应的影响,根据单因素实验和正交试验得出的山茶油碱催化水解最佳工艺条件为:KOH当量取1.1,油水比取2:1,醇油比取2:1,反应温度60℃,反应时间90min,进行三次重复试验,此时产物平均酸值为204.89mg KOH/g。对水解产物的脂肪酸、角鲨烯、α-生育酚以及β-谷甾醇的含量进行分析,结果表明:水解产物的脂肪酸组成为,棕榈酸占8.44wt%、硬脂酸占2.23wt%、油酸81.10wt%、亚油酸7.39wt%、亚麻酸0.58wt%,除了未检测到花生烯酸之外,其余脂肪酸的组成和相对含量较未水解的成品山茶油相差不大;同时山茶油水解产物中角鲨烯、α-生育酚和β-谷甾醇的含量依次为60.138mg/kg、6.597mg/kg、72.067mg/kg;对比与未水解的山茶油,水解过程中角鲨烯损失了53.79%,α-生育酚损失了91.53%,β-谷甾醇损失了59.29%。以山茶油水解产物和PEG600为原料,在高温下进行酯化接枝反应来制备水溶性山茶油。考察了催化剂种类和用量、反应温度、投料比以及反应时间对酯化反应的影响,根据单因素实验得出制备水溶性山茶油的最佳工艺条件为:催化剂选择4A型分子筛催化剂,用量为0.4 wt%,反应温度为160℃,投料比为1:1.2,反应时间6.5 h,此时酯化率为93.16%,得到的产物能与水以任意比例互溶。对产物进行红外（IR）和超高效液相色谱-质谱（UPLC-MS）分析,结果表明:水溶性山茶油的主要成分是PEG600单、双酯混合物。与此同时,对产物的各项性能指标进行测试,结果表明:水溶性山茶油的含水率为0.67%,皂化值为110.2 mg KOH/g,过氧化值为4.6 mmol/kg,临界胶束浓度为1.5 g/L,此时水的表面张力为32.01 dyn/cm,HLB值为14,乳化最大分水时间9.8 min。在实验室成功制备水溶性山茶油的基础上,尝试设计年产5000吨的水溶性山茶油的生产工艺。设计内容主要包括:设计任务拟定、生产方法及工艺流程选择、初步物料衡算、生产工艺流程草图设计、反应器选型及操作设计以及带控制点的管道工艺流程图设计等部分。
邱俊云[4]（2020）在《聚氧乙烯醚硫酸盐的合成及应用》文中指出本文以苯乙烯基苯酚系列（农乳600#、601#、602#、603#）、硬脂酸系列（SG-7、SG-10、SG-20、SG-50、SG-100）和脂肪醇系列（AEO-5、AEO-7、AEO-9、AEO-10、AEO-15、AEO-20）聚氧乙烯醚为原料,以氨基磺酸为硫酸化试剂,以尿素为脱色剂,合成了三个系列共15种聚氧乙烯醚硫酸盐化合物。产物提纯后,通过红外光谱（IR）、核磁共振氢谱（1 HNMR）分析其结构,并通过亚甲基蓝分相反滴定法测试原料硫酸化程度。对合成产物的表面张力、临界胶束浓度（CMC）、亲水亲油平衡值（HLB）、润湿性能、泡沫性能、钙皂分散力、乳化力和去污力等表面性能进行了测试;计算得到了其最大吸附量Γmax、表面活性剂单位分子最小占据面积A CMC、形成胶束吉布斯自由能ΔG mic、吸附吉布斯自由能ΔG ads和吸附效率pC 20,探究了其在水溶液中EO链长与热力学参数之间的关系。其次,以合成产物作为润湿分散剂,将其应用于40%丁香·戊唑醇水悬浮剂（SC）中,测试了润湿分散剂对SC物理稳定性（热贮前后的悬浮率、粒径、Zeta电势、倾倒性等）和流变性能（黏度、触变性）的影响。具体结论如下:1)对于硫酸盐产物的合成条件:苯乙烯基苯酚系列和硬脂酸系列聚氧乙烯醚硫酸盐的反应温度为120℃,反应时间为3h;脂肪醇系列聚氧乙烯醚硫酸盐的反应温度为95℃,反应时间为0.5h。通过对合成前后的原料与产物的红外及核磁图谱分析,证实成功合成了硫酸盐产物。2)产物结构对其表面性能的影响:对于同系列产物,随着产物中EO链段的增长,γCMC、A CMC和pC 20逐渐增大,而CMC、Γmax、ΔG mic和ΔG ads均逐渐减小。另外,产物的润湿性、稳泡性、钙皂分散力、乳化力和去污力均随着EO链段的增长而增强,但起泡性下降。3)合成润湿分散剂对40%丁香·戊唑醇水悬浮剂物理稳定性的影响:将合成的产物作为润湿分散剂,对其用量、防冻剂、增稠剂和消泡剂的筛选,成功研制出了40%丁香·戊唑醇水悬浮剂（SC）,测定了不同长度的EO链段的产物作为润湿分散剂对该SC的物理稳定性能和流变性能的影响。结果发现,苯乙烯基苯酚系列聚氧乙烯醚硫酸盐作为润湿分散剂使用,其物理存贮性能指标符合国家农药水悬浮剂的标准,其流变性能表明,随着润湿分散剂中EO链段的增长,SC的黏度降低,结构回复变慢;而硬脂酸系列和脂肪醇系列硫酸盐产物作为润湿分散剂使用,得到的SC的物理存贮性能指标远低于国家农药水悬浮剂的标准,不适于单独作为润湿分散剂使用。4)对聚氧乙烯醚硫酸盐的分散机理进行了探究,结果发现润湿分散剂的空间位阻、静电排斥可以产生协同增效作用,使体系稳定性更好。
申雄[5]（2020）在《M7区块致密油藏稠油低成本降粘技术研究》文中提出三塘湖油田M7区块储层物性差,具有中高孔隙度、特低渗透率、高含油饱和度的特征,属于异常低温致密油稠油油藏。由于油藏埋藏深、地层异常低温、稠油粘度大等原因,导致前期开展的多元热流、氮气吞吐、雾化降粘等措施效果较差。乳化降粘技术因降粘效果好、工艺成熟、成本低、适用范围广等优势已经成为高效开发稠油的重要技术之一。本论文研究了乳化降粘技术在M7区块应用的可行性。通过设计正交实验,研制出一种新型复合降粘剂CSY-1,配方为0.5%OP-10,1.8%SDBS,0.1%Tween80,1%NaOH。该型降粘剂通过多种成分的协同效应具有良好的分散和乳化能力。在50℃、油水比7:3条件下将酸值5.8 mg KOH/g、11600m Pa·s的M7区块稠油乳化成O/W型乳状液,降粘率可达99.44%,降粘效果优于油田其他三种常用的降粘剂。进一步研究了温度、油水比、降粘剂浓度、NaOH等因素对降粘效果的影响。结果表明,温度对CSY-1形成的O/W型乳状液的粘度影响不大。当油水比很大时,形成的W/O型乳状液增大了稠油粘度;当油水比达到转相含水率时,乳状液会反相成O/W型乳状液,粘度大大降低;当油水比继续减小时,乳状液的粘度进一步降低。随着降粘剂浓度的增加,降粘率先增大,后续趋于稳定。NaOH因与石油酸发生皂化反应生成表面活性剂,从而能降低稠油粘度。通过在室内开展填砂管化学吞吐模拟实验研究了CSY-1降粘剂化学吞吐开采稠油的效果。结果表明,三个周期化学吞吐的采收率达到33.71%,较注水吞吐提高了24.42%。温度、矿化度和焖井时间等因素都对化学吞吐采油效果有较大的影响。相同条件下,温度越高,注采比越小,产油量越高;矿化度越高,注采比越大,产油量越低;焖井24 h合适。数值模拟结果表明,CSY-1降粘剂的应用可使单井产量从3.74 t/d提高到8.12 t/d。降粘后的吨水成本和单位增油成本分别为90元/t和542元/t,经济效益良好。
陈倩倩[6]（2019）在《基于脂肪酸的开关型溶剂和乳液体系的构建》文中研究指明开关型溶剂是一种极性或水溶性可以在外界刺激下发生可逆变化的溶剂,在提取油脂、清洗油砂等领域应用广泛。现阶段,开关型溶剂以含氮的胺类及脒类化合物为主,该类化合物毒性大且易吸附于固体表面,因此亟需研究一种低毒、低吸附的绿色开关型溶剂。乳液是两种不相混溶的液体形成的胶体分散体系,可由表面活性剂或固体颗粒制备,在稠油乳化降粘、原油开采、乳液聚合和两相反应等领域应用广泛。在实际生产中,某一阶段需要稳定的乳液,但随后的阶段需使之失稳。开关型乳液可在外界刺激下实现“稳定”和“破乳”状态的可逆转换,便可以满足以上需求。开关型溶剂和开关型乳液的外界刺激因素包括热、电、光等物理因素,或pH、离子强度等化学因素。近年来,CO2作为响应触发气体因其无毒、廉价、来源丰富的优点备受关注。脂肪酸具有毒性低、来源广泛以及价格低廉的优势,与胺通过静电作用可以形成具有C02响应性的离子对,即通入CO2,离子对解离生成脂肪酸;排出CO2,离子对重新形成。基于这一性质,本文研究了不同碳链的脂肪酸在构建开关型溶剂和乳液方面的应用。中链脂肪酸与胺形成的离子对界面活性较低,不会将油相乳化,通过加入和排出CO2可以调控离子对的解离和组装,进而“打开”和“关闭”中链脂肪酸的疏水性,可用于设计低毒、低吸附的脂肪酸型开关溶剂。长链脂肪酸与胺形成的离子对具有较高的界面活性,可用于乳化超稠油,实现降低超稠油粘度的目的。利用长链脂肪酸对氨基化固体颗粒进行改性,通过加入和排出C02可以调控颗粒的表面润湿性,可用于制备开关型Pickering乳液。另外,环烷酸与胺通过静电作用也可以形成具有C02响应性的离子对,可用于原油中环烷酸的回收。本论文主要包括以下四部分内容:1.基于脂肪酸的开关型溶剂目前报道的开关型溶剂大多为含氮的胺类或脒类化合物,存在毒性大、易在固体表面吸附的问题。用低毒的疏水中链脂肪酸（辛酸,C8）作为开关型溶剂则克服了以上缺点。疏水性C8与聚醚胺D 230通过静电作用结合可以生成亲水性的离子对C8-D;通入CO2,C8-D解离重新生成疏水性C8;通入N2去除CO2,C8与D 230再次生成亲水性C8-D,从而实现了 C8由疏水到亲水的可逆转变。通过红外光谱和核磁共振氢谱表征了 C8-D离子对的形成,通过pH和电导率的测定结果表征了 C8-D的CO2开关性。通过表界面张力的测定结果说明C8-D具有较低的界面活性,不会乳化油相,利于后期的油水分离。并且,C8-D在固体表面的吸附（1.2%）比胺类溶剂（6.4%）更少。因此C8作为一种新型的绿色开关型溶剂可用于清洗油基钻屑,且整个清洗过程仅消耗CO2和N2,低毒低成本的C8和D 230均可循环使用。2.利用脂肪酸-胺表面活性剂与AES复配制备水包超稠油乳液稠油是重要的能源之一,由于其粘度高、流动性差,目前稠油的开采和运输比较困难,对于粘度更高的超稠油而言,这一过程则更加艰难。利用长链脂肪酸（油酸,HOA）与聚醚胺D 230形成的表面活性剂DOA和AES（脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠）混合作为复配表面活性剂（DOA-AES）制备甲苯乳液,并用这种甲苯乳液乳化超稠油,成功降低了超稠油的粘度。甲苯乳液中甲苯的作用是降低超稠油的粘度,促进超稠油在水相的分散,同时DOA-AES吸附在油水界面上,从而形成了水包超稠油乳液。通过相互作用参数（βm）的计算探讨了 DOA-AES复配表面活性剂的协同作用。当DOA-AES复配表面活性剂中AES的摩尔分数为0.6时,最低的界面张力和最负的βm值说明此时DOA与AES之间具有最强的协同作用。因此在这个摩尔分数下,复配表面活性剂乳化超稠油的性能最好。增加甲苯含量和DOA-AES复配表面活性剂浓度可以提高超稠油乳液的抗聚并稳定性。这些实验结果说明利用DOA-AES制备的甲苯乳液克服了乳化高粘超稠油的困难。3.利用脂肪酸与氨基化纳米颗粒制备CO2/磁双响应型Pickering乳液Pickering乳液是一种由固体颗粒稳定的乳液,具有成本低、毒性小等优势。近年来,响应型Pickering乳液因其独特的应用优势受到了广泛的关注。利用长链脂肪酸（油酸,HOA）与氨基化Fe3O4（Fe3O4@SiO2-NH2）制备了 CO2/磁双响应的纳米颗粒（Fe3O4@SiO2-NH3+OA-）。以此纳米颗粒作为固体乳化剂制备的Pickering乳液可以通过CO2调控其稳定性,同时乳液滴会在磁场作用下移动。通过TEM说明Fe3O4@SiO2-NH3+OA-纳米粒子为核壳结构。通过FTIR说明HOA通过静电作用吸附到了 Fe304@SiO2-NH2纳米颗粒上。TGA的两阶段热失重验证了 HOA在氨基化Fe3O4纳米颗粒上的双层吸附现象。第一层HOA通过静电作用吸附到Fe3O4@SiO2-NH2颗粒上,第二层HOA通过范德华力和强疏水作用吸附到第一层HOA分子上。通过对颗粒表面润湿性、油水界面张力的测定探讨了Pickering乳液的稳定和失稳机理。Fe304@Si02-NH3+OA-纳米颗粒具有合适的表面润湿性和较高的界面活性,因此可以稳定Pickering乳液。向乳液中通入CO2,Fe3O4@SiO2-NH3+OA-发生解离,颗粒变得亲水,从油水界面脱附进入水相,导致Pickering乳液破乳;通入N2去除CO2,HOA重新与氨基化Fe3O4反应生成部分疏水的Fe3O4@SiO2-NH3+OA-,超声后Pickering乳液可重新形成。这种CO2/磁双响应的Pickering乳液为多重响应型乳液的研究开拓了新的思路。4.模拟原油中环烷酸的去除原油中的环烷酸会造成设备腐蚀,因此将酸性原油变为低酸或无酸原油是炼油工业中亟需解决的问题。为此,我们利用小分子有机胺（N,N-二甲基环己胺,DMCHA）和氨基化SiO2（SiO2-NH2）纳米颗粒去除模拟原油中的环烷酸（NA）。NA与DMCHA反应可以生成具有低界面活性的水溶性离子对NA-D,使NA从油相转移到水相中,且不会产生乳化,从而达到脱酸的目的。向NA-D水溶液中通入CO2,NA-D解离生成NA和质子化的胺（DM+）。通入N2移除CO2,DM+去质子化重新生成DMCHA。脱酸过程中,NA和DMCHA均可回收,解决了传统碱洗方法难以回收原料和环烷酸问题,并且CO2和N2温和无毒,价格低廉。利用氨基化SiO2纳米颗粒去除模拟原油中的环烷酸时,氨基化SiO2吸附NA后的颗粒具有pH响应性,通过加酸可回收NA,加碱可实现氨基化SiO2的循环使用。这种脱酸方法不仅具有较高的脱酸效率,并且避免了传统吸附分离法中大量有机溶剂的使用,同时吸附NA的过程仅需几分钟。
任改焕[7]（2019）在《基于动态共价键、非共价相互作用构筑响应型乳液的研究》文中研究指明乳液在食品、药品、化妆品和石油等行业都有着广泛的应用。在一些行业中,如食品存储、沥青乳化等,希望乳液具有长期的存储稳定性;但在其它一些行业中,如石油采收、界面反应以及药物封存和释放等,希望乳液能在稳定和失稳之间进行转换。目前,使乳液失稳的措施主要有施加高速离心、高压电场或添加破乳剂。这些使乳液失稳的措施不仅耗能高,而且容易导致二次污染。为了解决上述破乳方法中所存在的问题,科研人员研发出了响应型乳液。响应型乳液是指,在外界刺激下能够可逆地稳定和失稳的乳液。这些外部刺激主要包括CO2、pH、温度、光、磁以及氧化还原等。响应型乳液的获得主要依赖于响应型乳化剂（表面活性剂或颗粒）的使用。在外界刺激下,响应型乳化剂能够在具有活性和不具有活性之间进行转换。响应型乳化剂可以利用共价合成来制备,也可以利用非共价相互作用缔合来制备。目前,大多数响应型乳化剂是利用共价合成制备的,但是共价合成的步骤复杂,因此难以推广。近年来,由于动态共价型表面活性剂制备简单,受到了本领域研究人员的关注,并被广泛地应用于构筑响应型胶束、囊泡和微胶囊等。但是,基于动态共价键构筑响应型乳液的报道尚少,本文以简单可控的动态共价键/非共价相互作用为构建策略,制备了响应型乳液。本研究不仅拓宽了可用于构筑响应型乳液的思路,而且扩大了响应型乳液的应用范围。本论文以动态共价键、非共价相互作用的可控性为基础,设计了多种易于合成的响应型乳化剂,系统地研究了这些乳化剂在制备响应型乳液中的应用。开展了以下五部分的工作:（1）设计并合成了动态共价型表面活性剂PEI-B。用FTIR证明了PEI-B中动态碳氮亚胺键的生成;用1H NMR证明了PEI-B中动态碳氮亚胺键的响应性;用动态界面张力（IFT）测试证明了PEI-B界面活性的pH响应性,结合1H NMR的结果发现,PEI-B界面活性的pH响应性源于PEI-B中动态碳氮亚胺键的pH响应性。在pH为7.8时,乳化剂PEI-B用于制得稳定的乳液,DLS表征的结果表明,在7天内,乳液液滴的粒径大小和粒径尺寸分布均维持不变,因为具有界面活性的PEI-B分子可以吸附于油水界面上并形成乳化剂界面膜,降低了体系的界面能,使乳液得以稳定。而将pH从7.8降低至3.5后,乳液在5 min内发生了完全的相分离。结合1H NMR和动态IFT测试的结果,分析了乳液在pH为3.5时破乳的原因。在pH为3.5时,PEI-B中的动态亚胺键发生分解,使具有界面活性的PEI-B分解成了PEI和苯甲醛,二者均由于不具有界面活性而从界面上脱附下来,致使界面能急剧增大,导致液滴之间发生聚并,最终发生完全的油水分离。乳液稳定和失稳的根本原因是PEI-B中动态碳氮亚胺键的生成和断裂。在本章,创新性地将动态共价键引入到了构筑响应型乳液中,为基于其它类型的共价键构筑响应型乳液提供了新思路。（2）由于Pickering乳液有着更高的稳定性,所以寻求简单的策略来构筑响应型Pickering乳液就显得尤为重要。为了检验基于动态共价键构筑响应型乳液这一策略的适用性,将其运用到了构筑响应型Pickering乳液中。在本章,设计并合成了部分被水润湿的动态共价型二氧化硅（Si02-B）颗粒。用FTIR和元素分析证明了 Si02-B中动态亚胺键的生成;接触角测试证明,Si02-B颗粒具有合适的润湿性;1H NMR测试证明,动态亚胺键具有响应性;Zeta电势结果表明,当pH从7.8降低至3.5后,SiO2-B颗粒完全分解成了 SiO2-NH2颗粒和苯甲醛;颗粒分配行为结果证明,交替地调节pH,能够使Si02-B颗粒在部分被水润湿和完全被水润湿之间进行转换。在pH为7.8时,以Si02-B颗粒为乳化剂,制备了外观均一的Pickering乳液,光学显微镜和激光共聚焦显微镜（CLSM）观察证明,Pickering乳液具有长期抗聚并稳定性。但是,将pH从7.8降低至3.5后,Pickering乳液发生迅速的相分离。结合1H NMR、zeta电势和颗粒分配行为测试结果,分析出Pickering乳液稳定和失稳的根本原因是Si02-B中动态亚胺键的生成和断裂。本章节为设计响应型Pickering乳液提供了新思路。（3）当乳液用于液晶显示、润滑剂和聚合反应时,水的存在会导致不良的效果。因此,开发响应型非水Pickering乳液具有长远的意义。在本章,设计并合成了部分被油润湿的动态共价型二氧化硅（Si02-pDB）颗粒,并将其用于构筑响应型非水Pickering乳液。用FTIR、元素分析和热重分析证明了 SiO2-pDB中动态亚胺键的生成。由于动态亚胺键的引入,使Si02-pDB颗粒具有酸响应性。无酸时,以Si02-pDB为乳化剂,制得了具有一定稳定性的正癸烷包甘油型非水Pickering乳液,乳液的类型用稀释法和CLSM观察法进行了验证。向稳定的非水Pickering乳液中滴加三氟乙酸后,该乳液发生了完全的相分离。结合颗粒分配行为的测试结果,分析出非水Pickering乳液稳定和失稳的根本原因是Si02-pDB中动态亚胺键的生成和断裂。本章的研究丰富了响应型乳液的类型。另外,这种酸响应型非水Pickering乳液可用于油基钻井液行业中,因为响应型非水Pickering乳液不仅能避免粘土的膨胀、分散,还能减少油基钻井液使用完毕后的后续处理步骤,便于部分原料的回用。（4）基于非共价相互作用也是构筑响应型乳液的简单易行的手段。在本章,基于非共价相互作用中的静电相互作用设计并合成了温度和CO2双重响应型纤维素纳米晶（CNCs-M2005）颗粒。CNCs-M2005颗粒被用于制备温度和C02双重响应型Pickering乳液。通过透光率、DLS和TEM的表征探究了Pickering乳液的响应机理,其温度响应性源于CNCs-M2005中的PEO和PPO的温敏性,C02响应性源于静电相互作用的可控性。这种生物安全的多重响应型Pickering乳液在药物封存与释放、化妆品中活性成分的封存和释放等方面具有应用前景。（5）在本章,基于静电相互作用制备了聚氧丙烯（PPO）型表面活性剂,并将其用于相转变温度（PIT）法制备纳米乳液。PPO型表面活性剂中的短链PPO在相转变过程中发挥着不可或缺的作用。用DLS和cryo-TEM表征了纳米乳液的粒径和形貌。研究了PPO型表面活性剂的结构、表面活性剂浓度以及NaCl浓度对体系PIT和纳米乳液液滴粒径的影响。此外,探究了纳米乳液的主要不稳定方式。该研究证明,含有短链PPO的PPO型表面活性剂也能用于PIT法制备纳米乳液,拓宽了可用于PIT法制备纳米乳液的表面活性剂的范围。
王鸿宇[8]（2019）在《稠油乳化能力及稳定性影响因素研究》文中进行了进一步梳理稠油在热采过程中,在剪切力作用过程中形成了稳定的稠油乳液,由于稠油的密度高、粘度大、胶质和与沥青质的含量也高于普通原油,从而使得稠油在开采后,地面处理工艺难度较大。因此,研究稠油复杂油水关系以及形成机理为解决稠油破乳脱水难的问题有重要的启示作用,本论文以J油田提供的四组稠油样品为研究对象,从水相和油相两个方面研究了影响稠油乳化能力以及稳定性的因素。同时探索了针对于J油田稠油乳状液HLB值的测定方法,利用HLB值判断油水界面膜上极性官能团以及沥青质聚集体的多少,进而从微观角度解释乳状液难以脱水的真正原因。通过含水率反相点、HLB值对稠油乳状液的乳化能力进行了研究,HLB值越大,含水率反相点就越大,稠油的乳化能力就越强,普通稠油的乳化能力高于超稠油,而超稠油的稳定性高于普通稠油,说明稠油乳化能力与稳定性并无关联。通过对稠油乳液中提取出的主要活性物质（胶质和沥青质）进行研究,研究发现影响稠油乳状液稳定性的关键因素,水相中阳离子中Mg2+和Ca2+对稠油乳状液的破乳有积极的作用,Mg2+降低稠油乳状液整体稳定性的能力略高于Ca2+,阴离子对稠油乳状液稳定性的促进作用从大到小为:HCO3->Cl->Br-,同时水相趋于酸性或碱性时,稠油稳定性减弱,利于破乳。胶质、沥青质在体系中的含量增加,油水润湿角减小,油水界面润湿性增强,油水界面膜表面张力与强度显着增加,稠油乳液的单液滴破碎率达到100%的时间延长,稠油乳液的稳定性增强。通过对稠油稳定性与乳化性能的影响因素的研究,从热力平衡的角度建立稠油暴沸情况下的气泡平衡模型,对稠油样品的加热破乳的临界温度进行了探索,利用密闭加热的方法,帮助稠油中的水相突破油相中活性物质极性共价键的作用,达到脱水破乳的效果,该方法方便有效,且绿色环保,对未来稠油绿色脱水工艺的发展有启示作用。
方晓玲[9]（2019）在《HLB值评价稠油乳化增黏主要因素的研究》文中进行了进一步梳理以某油田稠油为研究对象,将已知HLB值的表面活性剂Span-80、Twen-80复配成溶液,将溶液加入稠油中,形成乳状液后,恒温后测定其黏度,将乳状液的黏度对HLB值做图。根据该曲线分析得出油样中的胶质是影响稠油黏度的主要因素,且随着胶质、沥青质含量的增多,稠油黏度增大。对油样进行红外光谱及HLB值测试,发现随着黏度的增大,羟基吸收峰的面积以及稠油的视HLB值逐渐增大。
钟新[10]（2018）在《通过打开二硫键与糖接枝提高大豆蛋白表面活性性能的研究》文中指出由于二硫键的存在,使得大部分的疏水性氨基酸被包裹在分子的内部,导致亲水/亲油基团分布不均匀,因此天然的大豆分离蛋白具有较低的表面活性。本文采用过氧乙酸,控制性的断开蛋白质中的二硫键,使分子内部的疏水基团暴露至分子的表面,改变蛋白质分子表面亲水、疏水基团的分布,在此基础上进一步糖基化修饰,提高大豆分离蛋白的表面活性。研究结果如下:1.利用不同浓度的过氧乙酸,对大豆分离蛋白进行氧化。实验结果表明:随着过氧乙酸浓度的增加,二硫键断开的程度依次增加。当二硫键断开率为46%时,乳化性和起泡性最好,其中乳化性和乳化稳定性提高58.11%、41.74%,起泡性和起泡稳定性提高120%和43%;此条件下?CMC,CMC为53.12 m N/m,0.15 g/L,具有表面活性;HLB值为9,表明具有良好的亲友性能;荧光色谱和圆二色谱表明,二硫键断裂,内部的疏水性基团暴露,α-螺旋减少、β-折叠增加,结构变得疏松,疏水性增强;粒径图谱说明由于氧化,分子的粒径变小,均一性增加;SDS-PAGE证实通过氧化11S碱性亚基发生解离,分子量变小,7S无明显变化。2.在利用过氧乙酸控制性断开二硫键的基础上,采用干法接枝引入葡萄糖分子制备大豆分离蛋白-葡萄糖的复合产物,研究其表面活性以及结构的变化。以接枝度（DG）、褐变程度为指标,对大豆蛋白-单糖反应的温度、蛋白与糖的比例、反应时间对接枝反应的影响,进行了单因素实验,确立最佳反应条件为蛋白与糖的比例为2:1,反应温度为65℃,反应时间为12h。实验结果表明,引入葡萄糖分子后,复合修饰样品的氨基含量明显降低,说明断开二硫键可以提升糖基化反应的效率;乳化性和乳化性起泡性增加了128%和51.91%;起泡性和起泡稳定性增加200%和72.5%;表面张力出现先增高后降低的趋势;荧光光谱实验结果表明:复合产物的荧光强度,随着二硫键断开程度的加深,荧光强度依次降低;粒径图谱表明加入葡萄糖后平均粒径略微增加,并且在低纳米处有峰出现;圆二色谱图表明随着反应的进行,β折叠逐渐增加,α-螺旋、无规则卷曲结构的含量逐渐降低,而β-转角没有发生明显的改变;SDS-PAGE表明通过复合修饰的产物11S亚基以及7S亚基有接枝物生成。3.在利用过氧乙酸断开二硫键的基础上,加入葡聚糖分子采用湿法接枝制备复合产物。实验结果表明:随着二硫键断开程度的增加,接枝度明显提升,并且褐变度与接枝度有相同的变化趋势。与大豆分离蛋白相比较,乳化性和乳化稳定性提高107.56%和175%;起泡性和起泡稳定性分别提高83.63%和105%;表面张力出现先降低后升高的趋势;HLB值表示通过复合修饰具有良好的亲友性能;观察粒径分布得到,复合样品的平均粒径增加,表明有新的物质生成;SDS-PAGE进一步证实了,在糖基化过程中7S亚基最先消失,过氧乙酸断开二硫键后,可以加速11S酸性亚基与葡聚糖发生糖基化反应。
二、荧光法测定稠油乳化HLB值研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、荧光法测定稠油乳化HLB值研究（论文提纲范文）
（1）改性聚乙烯亚胺基稠油乳化降粘剂的合成及降粘机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 稠油的性质 |
| 1.2.1 稠油的定义 |
| 1.2.2 稠油的组成与结构 |
| 1.3 稠油的开采现状概述 |
| 1.4 乳化降粘技术在稠油开采中的研究进展 |
| 1.4.1 碱溶液 |
| 1.4.2 Gemini表面活性剂 |
| 1.4.3 阴离子型表面活性剂 |
| 1.4.4 阳离子型表面活性剂 |
| 1.4.5 两性表面活性剂 |
| 1.5 选题依据与研究内容 |
| 1.5.1 选题依据 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 第二章 4-MB接枝PEI基乳化剂的合成及其对超稠油乳化性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验仪器及试剂 |
| 2.2.2 乳化剂4-MB-PEIs的合成 |
| 2.2.3 乳化剂4-MB-PEIs的表征 |
| 2.2.4 乳化剂4-MB-PEIs性能评价 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 乳化剂4-MB-PEIs的 FT-IR分析 |
| 2.3.2 乳化剂4-MB-PEIs的1H NMR分析 |
| 2.3.3 乳化剂4-MB-PEIs元素分析 |
| 2.3.4 乳化剂4-MB-PEIs接枝比例对其乳化性能的影响 |
| 2.3.5 乳化剂4-MB-PEIs加剂量对其乳化性能的影响 |
| 2.3.6 O/W乳液的稳定性分析 |
| 2.3.7 机理分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 4-MB与 HP同时接枝PEI基乳化剂的合成及其对超稠油乳化性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 乳化剂4-MB-HP-PEIs的合成 |
| 3.2.2 乳化剂4-MB-HP-PEIs的表征 |
| 3.2.3 乳化剂4-MB-HP-PEIs性能评价 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 乳化剂4-MB-HP-PEIs的 FT-IR分析 |
| 3.3.2 乳化剂4-MB-HP-PEIs的1H NMR分析 |
| 3.3.3 乳化剂4-MB-HP-PEIs的元素分析 |
| 3.3.4 乳化剂4-MB-HP-PEIs接枝量对乳化性能的影响及其最低加剂量 |
| 3.3.5 机理分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 模拟油重组分含量对O/W乳液界面性质及乳化性能影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 胶质和沥青质的提取 |
| 4.2.2 胶质和沥青质结构的表征 |
| 4.2.3 模拟油的配制 |
| 4.2.4 界面张力的测量 |
| 4.2.5 水包油乳液的制备及其性能测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 胶质和沥青质的元素分析 |
| 4.3.2 胶质和沥青质的FT-IR分析 |
| 4.3.3 胶质和沥青质的1HNMR |
| 4.3.4 胶质和沥青质的同步荧光光谱 |
| 4.3.5 胶质和沥青质含量对于界面张力的影响 |
| 4.3.6 胶质和沥青质含量对O/W乳液界面吸附的影响 |
| 4.3.7 胶质和沥青质对于模拟油乳化性能的影响 |
| 4.3.8 机理分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的成果 |
| 致谢 |
| 附录 A |
（2）山苍子精油纳米乳的制备及其对多重耐药大肠杆菌的抑菌作用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 山苍子的相关研究 |
| 1.1.1 山苍子的分布情况 |
| 1.1.2 山苍子的化学成分 |
| 1.2 山苍子精油的相关研究 |
| 1.2.1 山苍子精油的化学成分 |
| 1.2.2 山苍子精油的主要生物学功能及应用 |
| 1.2.3 山苍子精油应用中存在的问题 |
| 1.3 精油微包埋技术简介 |
| 1.3.1 精油纳米乳化 |
| 1.3.2 包埋技术对精油抗菌活性的影响 |
| 1.4 大肠杆菌的相关研究 |
| 1.5 转录组学的相关研究 |
| 1.6 本研究的目的与意义 |
| 第二章 山苍子精油纳米乳液的制备 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 试验材料 |
| 2.2.1 试验试剂 |
| 2.2.2 试验仪器 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 表面活性剂的筛选 |
| 2.3.2 助表面活性剂的筛选 |
| 2.3.3 表面活性剂与助表面活性(Km)的配比筛选 |
| 2.3.4 拟三相图的制作 |
| 2.3.5 乳液基本性质测定 |
| 2.3.6 微乳形态、分布以及粒径的测定 |
| 2.3.7 稳定性检测 |
| 2.3.8 统计与分析 |
| 2.4 试验结果 |
| 2.4.1 表面活性剂的筛选 |
| 2.4.2 助表面活性剂的筛选 |
| 2.4.3 Km值的筛选 |
| 2.4.4 拟三相图的绘制 |
| 2.4.5 微乳基本性质的测定结果 |
| 2.4.6 微乳形态、分布以及粒径的测定结果 |
| 2.4.7 稳定性检测结果 |
| 2.5 讨论与小结 |
| 第三章 细菌的分离鉴定及筛选 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 试验材料 |
| 3.2.1 试验菌株 |
| 3.2.2 试剂仪器 |
| 3.2.3 试验药品 |
| 3.2.4 试验试剂 |
| 3.3 试验方法 |
| 3.3.1 细菌的分离鉴定 |
| 3.3.2 细菌的生物学鉴定 |
| 3.3.3 大肠杆菌药敏试验 |
| 3.3.4 耐药基因的检测 |
| 3.3.5 毒力基因的检测 |
| 3.3.6 大肠杆菌致病性检测 |
| 3.4 试验结果 |
| 3.4.1 细菌的分离鉴定结果 |
| 3.4.2 大肠杆菌药敏试验检测结果 |
| 3.4.3 大肠杆菌耐药基因的检测结果 |
| 3.4.4 大肠杆菌毒力基因的检测结果 |
| 3.4.5 大肠杆菌致病性的检测结果 |
| 3.5 讨论与小结 |
| 第四章 山苍子精油纳米乳液对多重耐药大肠杆菌的抑菌作用研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 试验材料 |
| 4.2.1 细菌菌株 |
| 4.2.2 试验试剂及材料 |
| 4.2.3 试验仪器 |
| 4.3 试验方法 |
| 4.3.1 山苍子精油化学成分的鉴定 |
| 4.3.2 抗菌活性 |
| 4.3.3 对DNA的影响 |
| 4.3.4 对蛋白质的影响 |
| 4.3.5 对ATP的影响 |
| 4.3.6 统计与分析 |
| 4.4 试验结果 |
| 4.4.1 山苍子精油的化学组成 |
| 4.4.2 抗菌活性 |
| 4.4.3 对DNA的影响 |
| 4.4.4 对蛋白质的影响 |
| 4.4.5 对ATP的影响 |
| 4.5 讨论与小结 |
| 第五章 基于转录组学研究山苍子精油纳米乳液对多重耐药大肠杆菌的抑菌作用 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 试验材料 |
| 5.2.1 试验菌株 |
| 5.2.2 试验试剂 |
| 5.2.3 试验仪器 |
| 5.3 试验方法 |
| 5.3.1 大肠杆菌生长曲线的测定 |
| 5.3.2 样品制备 |
| 5.3.3 RNA的提取、c DNA文库建立 |
| 5.3.4 实时荧光定量PCR分析 |
| 5.4 试验结果 |
| 5.4.1 大肠杆菌的生长情况 |
| 5.4.2 差异基因的表达 |
| 5.4.3 GO富集功能分析 |
| 5.4.4 KEGG通路富集 |
| 5.4.5 荧光定量PCR验证结果 |
| 5.5 讨论与小结 |
| 第六章 山苍子精油纳米乳液对大肠杆菌疾病模型预防作用的初步探索 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 试验材料 |
| 6.2.1 试验菌株 |
| 6.2.2 试验试剂 |
| 6.2.3 试验仪器 |
| 6.2.4 试验器材 |
| 6.3 试验方法 |
| 6.3.1 大肠杆菌生长曲线的测定 |
| 6.3.2 细菌毒力性检测 |
| 6.3.3 试验动物分组 |
| 6.3.4 试验动物的观察及血常规的测定 |
| 6.4 试验结果 |
| 6.4.1 大肠杆菌生长曲线的测定结果 |
| 6.4.2 半数致死量的测定结果 |
| 6.4.3 攻毒后试验小鼠的临床症状及剖检结果 |
| 6.4.4 血常规检测结果 |
| 6.5 讨论与小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 研究生期间发表的学位论文 |
（3）水溶性山茶油的制备工艺研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 绪论 |
| 0.1 研究背景及选题意义 |
| 0.2 山茶油综述 |
| 0.3 山茶油在化妆品中的应用研究 |
| 0.4 水溶性植物油国内外现状 |
| 0.5 水溶性植物油制备方法 |
| 0.6 本论文主要工作 |
| 第一章 山茶油中脂肪酸组成及生理活性物质测定 |
| 第一节 引言 |
| 第二节 实验材料 |
| 第三节 实验方法 |
| 第四节 结果与讨论 |
| 第五节 本章小结 |
| 第二章 山茶油碱催化水解工艺研究 |
| 第一节 引言 |
| 第二节 实验材料 |
| 第三节 实验方法 |
| 第四节 结果与讨论 |
| 第五节 本章小结 |
| 第三章 水溶性山茶油制备工艺研究 |
| 第一节 引言 |
| 第二节 实验材料 |
| 第三节 实验方法 |
| 第四节 结果与讨论 |
| 第五节 本章小结 |
| 第四章 年产5000吨水溶性山茶油工艺设计 |
| 第一节 设计任务 |
| 第二节 生产方法及工艺流程 |
| 第三节 初步物料衡算 |
| 第四节 生产工艺流程草图设计 |
| 第五节 反应器选型及操作设计 |
| 第六节 带控制点的管道工艺流程图 |
| 第五章 结论 |
| 附录1 缩略名词表 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（4）聚氧乙烯醚硫酸盐的合成及应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 概述 |
| 1.2 农药水悬浮剂概述 |
| 1.2.1 农药水悬浮剂及其现状 |
| 1.2.2 农药水悬浮剂的稳定性问题 |
| 1.2.3 农药水悬浮剂的性能评价指标 |
| 1.3 非-阴离子表面活性剂概述 |
| 1.3.1 非-阴离子表面活性剂 |
| 1.3.2 聚氧乙烯醚硫酸盐类表面活性剂的研究现状 |
| 1.3.3 聚氧乙烯醚硫酸盐的的作用机理 |
| 1.4 本课题的研究意义、内容和创新点 |
| 1.4.1 本课题的研究意义 |
| 1.4.2 本课题的研究内容 |
| 1.4.3 本课题的创新点 |
| 第2章 系列聚氧乙烯醚硫酸盐样品的制备 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 药品与试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 系列苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚硫酸盐的合成 |
| 2.2.2 系列苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚硫酸盐的提纯 |
| 2.2.3 系列苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚硫酸盐的定量和定性表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 反应体系的设计与选择 |
| 2.3.2 反应时间对产率的影响 |
| 2.3.3 反应温度对产率的影响 |
| 2.3.4 原料配比对产率的影响 |
| 2.3.5 系列苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚硫酸盐的定量分析和结构表征 |
| 2.3.6 系列硬脂酸聚氧乙烯醚硫酸盐的合成及定量分析、结构表征 |
| 2.3.7 系列脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐的合成及定量分析、结构表征 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 系列聚氧乙烯醚硫酸盐样品的性能研究及其构效关系 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 药品与试剂 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.2 性能测试 |
| 3.2.1 表面张力和临界胶束浓度 |
| 3.2.2 HLB值 |
| 3.2.3 润湿性能 |
| 3.2.4 泡沫性能 |
| 3.2.5 钙皂分散力 |
| 3.2.6 增溶性 |
| 3.2.7 乳化力 |
| 3.2.8 去污力 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 聚氧乙烯数(n)与CMC、γ_(cmc)、pC_(20)、Γ_(max)、A_(cmc)、ΔG_(mic)和ΔG_(abs)的关系 |
| 3.3.2 聚氧乙烯数(n)与HLB的关系 |
| 3.3.3 聚氧乙烯数(n)与润湿性能和泡沫性能的关系 |
| 3.3.4 聚氧乙烯数(n)与钙皂分散力、增溶性、乳化力和去污力的关系 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 40%丁香·戊唑醇SC的制备及性能研究 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 药品与试剂 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.2 40%丁香·戊唑醇SC配方的研制 |
| 4.2.1 40%丁香·戊唑醇SC的配制工艺 |
| 4.2.2 40%丁香·戊唑醇SC润湿分散剂的筛选 |
| 4.2.3 40%丁香·戊唑醇SC防冻剂的筛选 |
| 4.2.4 40%丁香·戊唑醇SC增稠剂的筛选 |
| 4.2.5 40%丁香·戊唑醇SC消泡剂的筛选 |
| 4.2.6 40%丁香·戊唑醇SC最佳配方及性能测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚硫酸盐在40%丁香·戊唑醇SC中的性能研究 |
| 4.3.2 硬脂酸聚氧乙烯醚硫酸盐在40%丁香·戊唑醇SC中的性能研究 |
| 4.3.3 脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐在40%丁香·戊唑醇SC中的性能研究 |
| 4.4 其他聚氧乙烯醚衍生物在40%丁香·戊唑醇SC中的性能研究 |
| 4.5 40%丁香·戊唑SC体系的机理分析 |
| 4.6 本章小结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（5）M7区块致密油藏稠油低成本降粘技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究目的与意义 |
| 1.2 乳化降粘综述 |
| 1.2.1 稠油分类 |
| 1.2.2 稠油的特性 |
| 1.2.3 稠油乳化降粘技术 |
| 1.2.4 水溶性降粘剂乳化降粘机理 |
| 1.3 乳化降粘国内外研究现状及发展趋势 |
| 1.3.1 国外乳化降粘技术研究现状 |
| 1.3.2 国内乳化降粘技术研究现状 |
| 1.3.3 降粘技术存在的问题及发展趋势 |
| 1.4 研究内容及技术路线 |
| 第2章 M7 区块稠油乳化降粘实验研究 |
| 2.1 M7 区块稠油基本物性测定 |
| 2.1.1 实验仪器与药品 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.1.3 实验结果 |
| 2.2 降粘剂的评价实验研究 |
| 2.2.1 实验仪器与药品 |
| 2.2.2 降粘剂筛选与评价实验方法 |
| 2.3 复配乳化降粘剂 |
| 2.3.1 M7 区块稠油的最佳乳化HLB值 |
| 2.3.2 复配降粘剂的原则及思路 |
| 2.3.3 正交实验初步确定降粘剂配方 |
| 2.3.4 降粘剂配方的优化设计 |
| 2.4 降粘剂的评价实验结果 |
| 2.4.1 降粘剂的溶解性与配伍性实验结果 |
| 2.4.2 降粘剂的降粘率实验结果 |
| 2.4.3 降粘剂的沉降脱水率实验结果 |
| 2.5 降粘剂降粘效果影响因素实验研究 |
| 2.5.1 实验仪器及药品 |
| 2.5.2 实验方法 |
| 2.5.3 实验结果 |
| 2.6 降粘剂性能对比研究 |
| 2.7 本章小结 |
| 第3章 降粘剂化学吞吐室内实验研究 |
| 3.1 降粘剂化学吞吐提高采收率实验研究 |
| 3.1.1 实验仪器与药品 |
| 3.1.2 实验方法及步骤 |
| 3.1.3 实验结果分析 |
| 3.2 动态乳化降粘效果影响因素实验研究 |
| 3.2.1 实验方法及步骤 |
| 3.2.2 实验仪器与药品 |
| 3.2.3 实验结果分析 |
| 3.3 本章小结 |
| 第4章 稠油乳化降粘油藏数值模拟研究 |
| 4.1 理论模型设计 |
| 4.1.1 M7 区块基本概况 |
| 4.1.2 构造储层机理模型 |
| 4.2 各因素不同参数水平对降粘剂化学吞吐效果的影响 |
| 4.2.1 乳化降粘剂体系注入速度对降粘剂化学吞吐的影响 |
| 4.2.2 乳化降粘剂体系周期注入量对降粘剂化学吞吐的影响 |
| 4.2.3 焖井时间对降粘剂化学吞吐的影响 |
| 4.3 综合考虑降粘率、吨水成本和增油成本的方案选择 |
| 4.4 经济效益的评估 |
| 4.5 油田现场试验注入降粘剂的工艺流程 |
| 4.6 本章小结 |
| 第5章 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介、攻读硕士学位期间发表的论文及研究成果 |
| 致谢 |
（6）基于脂肪酸的开关型溶剂和乳液体系的构建（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 羧酸概述 |
| 1.1.1 环烷酸 |
| 1.1.2 脂肪酸 |
| 1.2 脂肪酸与胺的自组装体系 |
| 1.3 开关型溶剂概述 |
| 1.3.1 开关型溶剂的研究进展 |
| 1.3.2 CO_2开关型溶剂的研究进展 |
| 1.3.2.1 CO_2开关极性溶剂 |
| 1.3.2.2 CO_2开关亲疏水性溶剂 |
| 1.3.2.3 CO_2开关型水添加剂 |
| 1.4 乳液概述 |
| 1.4.1 乳液的不稳定机理 |
| 1.4.2 乳液稳定性的影响因素 |
| 1.4.2.1 界面张力 |
| 1.4.2.2 界面膜 |
| 1.4.2.3 连续相粘度 |
| 1.4.2.4 电荷 |
| 1.4.3 水包稠油乳液 |
| 1.4.3.1 稠油 |
| 1.4.3.2 水包稠油乳液的制备 |
| 1.4.4 Pickering乳液 |
| 1.4.4.1 Pickering乳液的稳定机理 |
| 1.4.4.2 响应型Pickering乳液 |
| 1.5 论文的研究背景和立题意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 基于脂肪酸的开关型溶剂 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 仪器和药品 |
| 2.2.1 主要仪器和设备 |
| 2.2.2 原料及试剂 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 Log K_(ow)测定 |
| 2.3.2 溶剂的开关亲疏水性测定 |
| 2.3.3 表面张力和界面张力测定 |
| 2.3.4 荧光光谱测定 |
| 2.3.5 模拟油基钻屑的制备及其含油率测定 |
| 2.3.6 辛酸清洗油基钻屑的效率测定 |
| 2.3.7 C8-D在钻屑上的吸附量测定 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 脂肪酸开关型溶剂的选择 |
| 2.4.2 辛酸的开关亲疏水性 |
| 2.4.3 辛酸开关型溶剂的应用 |
| 2.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 利用脂肪酸-胺表面活性剂与AES复配制备水包超稠油乳液 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 仪器和药品 |
| 3.2.1 主要仪器及设备 |
| 3.2.2 原料及试剂 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 超稠油的性质测定 |
| 3.3.2 DOA-AES复配表面活性剂乳化超稠油的性能测定 |
| 3.3.3 水包超稠油乳液的制备 |
| 3.3.4 表面张力测定 |
| 3.3.5 界面张力和界面粘弹性测定 |
| 3.3.6 水包超稠油乳液的稳定性测定 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 甲苯对超稠油乳化的影响 |
| 3.4.2 DOA-AES复配表面活性剂对超稠油乳化的影响 |
| 3.4.3 水包超稠油乳液的稳定性 |
| 3.4.3.1 甲苯含量对水包超稠油乳液稳定性的影响 |
| 3.4.3.2 表面活性剂浓度对水包超稠油乳液稳定性的影响 |
| 3.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 利用脂肪酸与氨基化纳米颗粒制备CO_2/磁双响应型Pickering乳液 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 仪器和药品 |
| 4.2.1 主要仪器及设备 |
| 4.2.2 原料和试剂 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 Fe_3O_4@SiO_2-NH_3~+OA~-纳米颗粒的制备 |
| 4.3.2 傅立叶变换红外光谱(FTIR)测定 |
| 4.3.3 接触角测试 |
| 4.3.4 透射电子显微镜(TEM)观察 |
| 4.3.5 元素分析 |
| 4.3.6 热重(TGA)分析 |
| 4.3.7 界面张力测定 |
| 4.3.8 Pickering乳液的制备 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 Fe_3O_4@SiO_2-NH_3~+OA~-纳米颗粒的表征 |
| 4.4.2 Fe_3O_4@SiO_2-NH_3~+OA~-纳米颗粒的CO_2开关性 |
| 4.4.3 CO_2/磁双响应的Pickering乳液 |
| 4.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 模拟原油中环烷酸的去除 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 仪器和药品 |
| 5.2.1 主要仪器及设备 |
| 5.2.2 原料及试剂 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 模拟酸性原油的制备 |
| 5.3.2 CO_2响应性测定 |
| 5.3.3 表面张力和界面张力测定 |
| 5.3.4 不同亲疏水性氨基化SiO_2纳米颗粒的制备 |
| 5.3.5 傅立叶变换红外光谱(FTIR)测定 |
| 5.3.6 核磁共振氢谱(~1H NMR)测定 |
| 5.3.7 元素分析 |
| 5.3.8 接触角测试 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 利用DMCHA去除模拟原油中的环烷酸 |
| 5.4.1.1 选择合适的胺 |
| 5.4.1.2 NA-D水溶液的CO_2开关性 |
| 5.4.1.3 环烷酸和DMCHA的回收 |
| 5.4.2 利用氨基化SiO_2纳米颗粒去除模拟原油中的环烷酸 |
| 5.4.2.1 不同亲疏水性氨基化SiO_2的表征 |
| 5.4.2.2 氨基化SiO_2的亲疏水性对脱酸的影响 |
| 5.4.2.3 环烷酸的回收 |
| 5.4.2.4 氨基化SiO_2的回收 |
| 5.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 本文的主要结论和展望 |
| 致谢 |
| 博士期间发表论文目录 |
| 英文论文 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（7）基于动态共价键、非共价相互作用构筑响应型乳液的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 乳液 |
| 1.1.1 乳液的定义和类型 |
| 1.1.2 乳化剂及其选择 |
| 1.1.2.1 乳化剂的分类 |
| 1.1.2.2 乳化剂在稳定乳液中的作用 |
| 1.1.2.3 乳化剂的选择 |
| 1.1.3 乳液的制备方法 |
| 1.1.4 乳液的不稳定方式 |
| 1.2 Pickering乳液 |
| 1.2.1 Pickering乳液的定义 |
| 1.2.2 Pickering乳液的性质 |
| 1.2.3 影响Pickering乳液性质的因素 |
| 1.2.3.1 颗粒用量对Pickering乳液性质的影响 |
| 1.2.3.2 油水体积比对Pickering乳液性质的影响 |
| 1.2.3.3 颗粒最初分散相对Pickering乳液性质的影响 |
| 1.3 非水乳液 |
| 1.4 响应型乳液 |
| 1.4.1 CO_2响应型乳液 |
| 1.4.2 pH响应型乳液 |
| 1.4.3 温度响应型乳液 |
| 1.4.4 多重响应型乳液 |
| 1.5 本文的立题思想、研究内容和意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 基于动态共价键构筑的pH响应型乳液 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂 |
| 2.2.2 PEI-B的制备 |
| 2.2.3 乳液的制备 |
| 2.2.4 实验仪器和方法 |
| 2.2.4.1 傅里叶变换红外光谱(FTIR)测量 |
| 2.2.4.2 核磁共振氢谱(~1H NMR)测量 |
| 2.2.4.3 荧光发射光谱测量 |
| 2.2.4.4 动态界面张力(IFT)测量 |
| 2.2.4.5 动态光散射(DLS)测量 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 PEI-B分子的表征 |
| 2.3.2 PEI-B水溶液的CAC以及pH响应性 |
| 2.3.3 PEI-B的动态IFT |
| 2.3.4 PEI-B制备的乳液 |
| 2.3.5 不同pH下乳液的稳定性 |
| 2.3.6 乳液的pH响应性 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 基于动态共价键构筑的pH响应型Pickering乳液 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂 |
| 3.2.2 SiO_2-B颗粒的制备 |
| 3.2.3 Pickering乳液的制备 |
| 3.2.4 实验仪器和方法 |
| 3.2.4.1 傅里叶变换红外光谱(FTIR)测量 |
| 3.2.4.2 元素分析测量 |
| 3.2.4.3 接触角测量 |
| 3.2.4.4 核磁共振氢谱(~1H NMR)测量 |
| 3.2.4.5 zeta电势测量 |
| 3.2.4.6 光学显微镜观察 |
| 3.2.4.7 激光共聚焦显微镜(CLSM)观察 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 SiO_2-B颗粒的表征 |
| 3.3.2 SiO_2-B颗粒的pH响应性 |
| 3.3.3 SiO_2-B颗粒制备的Pickering乳液 |
| 3.3.4 Pickering乳液的pH响应性 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 基于动态共价键构筑的酸响应型非水Pickering乳液 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂 |
| 4.2.2 对癸氧基苯甲醛(pDBA)的制备 |
| 4.2.3 动态共价型二氧化硅(SiO_2-pDB)颗粒的制备 |
| 4.2.4 非水Pickering乳液的制备 |
| 4.2.5 实验仪器和方法 |
| 4.2.5.1 傅里叶变换红外光谱(FTIR)测量 |
| 4.2.5.2 热重分析(TGA)测量 |
| 4.2.5.3 元素分析测量 |
| 4.2.5.4 接触角测量 |
| 4.2.5.5 光学显微镜观察 |
| 4.2.5.6 激光共聚焦显微镜(CLSM)观察 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 SiO_2-pDB颗粒的表征 |
| 4.3.2 SiO_2-pDB颗粒的酸响应性 |
| 4.3.3 SiO_2-pDB颗粒制备的非水Pickering乳液 |
| 4.3.4 非水Pickering乳液的酸响应性 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 基于静电相互作用构筑的温度和CO_2双重响应型Pickering乳液 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 试剂 |
| 5.2.2 CNCs-M2005的制备 |
| 5.2.2.1 CNCs-COOH的制备 |
| 5.2.2.2 CNCs-M2005的制备 |
| 5.2.3 Pickering乳液的制备 |
| 5.2.4 实验仪器和方法 |
| 5.2.4.1 傅里叶变换红外光谱(FTIR)测量 |
| 5.2.4.2 接触角测量 |
| 5.2.4.3 透光率测量 |
| 5.2.4.4 动态光散射(DLS)测量 |
| 5.2.4.5 透射电子显微镜(TEM)观察 |
| 5.2.4.6 光学显微镜观察 |
| 5.2.4.7 激光共聚焦显微镜(CLSM)观察 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 CNCs-M2005颗粒的表征 |
| 5.3.2 CNCs-M2005颗粒制备的Pickering乳液 |
| 5.3.3 Pickering乳液的温度响应性 |
| 5.3.4 Pickering乳液的CO_2响应性 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 聚氧丙烯型表面活性剂用于PIT法制备纳米乳液 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 试剂 |
| 6.2.2 含有短链PPO的PPO型表面活性剂的制备 |
| 6.2.3 PIT的确定和纳米乳液的制备 |
| 6.2.4 实验仪器和方法 |
| 6.2.4.1 动态光散射(DLS)测量 |
| 6.2.4.2 冷冻透射电子显微镜(cryo-TEM)观察 |
| 6.2.4.3 界面张力(IFT)测量 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 PIT的确定和PIT法制备纳米乳液 |
| 6.3.2 NaCl对PIT和纳米乳液粒径的影响 |
| 6.3.3 PPO型表面活性剂中PPO单元数、碳链不饱和性对PIT和纳米乳液粒径的影响 |
| 6.3.4 纳米乳液的不稳定方式 |
| 6.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 论文的主要结论、创新点与不足 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 |
| 附件 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（8）稠油乳化能力及稳定性影响因素研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 创新点摘要 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 本论文的研究背景与意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 稠油概述 |
| 1.2.2 稠油乳化能力研究 |
| 1.2.3 稠油乳状液稳定性及形成机理研究 |
| 1.3 本论文的主要研究内容 |
| 1.4 技术路线 |
| 第二章 实验药剂仪器及方法 |
| 2.1 实验药剂和仪器 |
| 2.1.1 实验药剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 稠油样品含水率的测定 |
| 2.2.2 无水稠油样品的制备 |
| 2.2.3 胶质、沥青质的提取分离 |
| 2.2.4 稠油四组分含量分析 |
| 2.2.5 稠油粘度的测定 |
| 2.2.6 稠油密度的测定 |
| 2.2.7 稠油油水润湿角的测定 |
| 2.2.8 稠油油水界面张力的测定 |
| 2.2.9 稠油的油水界膜强度的测定 |
| 第三章 稠油基本物性分析及乳化能力研究 |
| 3.1 稠油基本物性测定结果及分析 |
| 3.2 稠油乳化程度的评价标准 |
| 3.2.1 实验仪器 |
| 3.2.2 预处理 |
| 3.2.2 稠油乳化能力的表征 |
| 3.3 稠油乳化能力的影响因素研究 |
| 3.3.1 温度与粘度对稠油含水率反相点的影响 |
| 3.3.2 水相矿化度和pH对稠油含水率反相点以及油水液面张力的影响 |
| 3.3.3 pH对稠油含水率反相点以及油水液面张力的影响 |
| 3.4 稠油乳状液HLB值的测定和原理 |
| 3.4.1 稠油乳状液HLB值的测定原理与条件探索 |
| 3.4.2 稠油乳状液HLB值的测定 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 胶质、沥青质对稠油乳状液稳定性的影响 |
| 4.1 沥青质、胶质对稠油乳状液稳定性的影响 |
| 4.1.1 沥青质对稠油乳状液稳定性的影响 |
| 4.1.2 胶质对稠油乳状液稳定性的影响 |
| 4.2 沥青质、胶质对稠油乳状液油水润湿角的影响 |
| 4.2.1 沥青质对稠油乳状液油水润湿角的影响 |
| 4.2.2 胶质对稠油乳状液油水润湿角的影响 |
| 4.2.3 沥青质与胶质对稠油乳状液油水润湿角的影响对比 |
| 4.3 沥青质、胶质对稠油乳状液油水界面膜强度的影响 |
| 4.3.1 沥青质对稠油乳状液油水界面膜强度的影响 |
| 4.3.2 胶质对稠油乳状液油水界面膜强度的影响 |
| 4.3.3 温度对稠油乳状液油水界面膜强度的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 基于蒸馏脱水实验现象的油水形成机理探究及展望 |
| 5.1 稠油乳状液的形成 |
| 5.2 稠油乳状液蒸馏脱水过程的暴沸机理 |
| 5.2.1 气泡平衡模型的建立 |
| 5.2.2 气泡平衡模型的分析 |
| 5.3 稠油乳状液基于暴沸理论脱水工艺的探索 |
| 5.3.1 实验仪器与实验方法 |
| 5.3.2 显微图像对比分析 |
| 5.3.3 试验方法效果评价及试验现象的微观解释 |
| 5.4 稠油绿色破乳脱水技术展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 发表文章目录 |
| 致谢 |
（9）HLB值评价稠油乳化增黏主要因素的研究（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要试剂和仪器 |
| 1.2 实验原理 |
| 1.3 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 影响稠油HLB值测定的因素考察 |
| 2.1.1 乳化温度 |
| 2.1.2 油水比 |
| 2.1.3 表面活性剂的加量对稠油HLB值的影响 |
| 2.1.4 矿化度对稠油HLB值的影响 |
| 2.2 11种稠油样品的视HLB值 |
| 2.3 稠油羟基吸收峰与视HLB值的关联 |
| 3 结论 |
（10）通过打开二硫键与糖接枝提高大豆蛋白表面活性性能的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 大豆蛋白的组成与结构 |
| 1.2 大豆分离蛋白的表面活性性能 |
| 1.2.1 溶解性 |
| 1.2.2 乳化性 |
| 1.2.3 起泡性 |
| 1.3 大豆分离蛋白改性研究 |
| 1.3.1 热改性 |
| 1.3.2 高压改性 |
| 1.3.3 化学改性 |
| 1.4 本课题的立题依据及研究内容 |
| 1.4.1 研究意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 1.4.3 创新点 |
| 第二章 打开二硫键对大豆分离蛋白结构和表面活性的影响 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料与设备 |
| 2.2.1 实验材料与试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 大豆分离蛋白的制备 |
| 2.3.2 大豆分离蛋白不同程度的氧化 |
| 2.3.3 可溶性蛋白含量的测定 |
| 2.3.4 大豆分离蛋白样品二硫键的测定 |
| 2.3.5 表面张力及临界胶束浓度(CMC)值的测定 |
| 2.3.6 HLB值的测定 |
| 2.3.7 疏水性的测定 |
| 2.3.8 乳化性以及乳化稳定的测定 |
| 2.3.9 起泡性以及起泡稳定性 |
| 2.3.10 荧光光谱测定 |
| 2.3.11 粒径的测定 |
| 2.3.12 圆二色谱测定 |
| 2.3.13 SDS-PAGE的测定 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 二硫键的打开程度 |
| 2.4.2 表面张力(γ_(CMC))及CMC值结果分析 |
| 2.4.3 HLB值结果分析 |
| 2.4.4 表面疏水性(H0)结果分析 |
| 2.4.5 乳化性及乳化性稳定性结果分析 |
| 2.4.6 起泡性及起泡稳定性结果分析 |
| 2.4.7 荧光光谱分析 |
| 2.4.8 粒径分布结果结果分析 |
| 2.4.9 圆二色谱图结果分析 |
| 2.4.10 SDS-PAGE结果分析 |
| 2.5 本章总结 |
| 第三章 断开二硫键-葡萄糖修饰对大豆分离蛋白表面活性及结构的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料与设备 |
| 3.2.1 实验材料与试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 大豆分离蛋白的氧化 |
| 3.3.2 氧化后的大豆分离蛋白糖基化产物的制备 |
| 3.3.3 氨基含量以及接枝度的测定 |
| 3.3.4 褐变度的测定 |
| 3.3.5 大豆分离蛋白-糖接枝反应条件的确立 |
| 3.3.6 表面张力值的测定 |
| 3.3.7 HLB值的测定 |
| 3.3.8 乳化性及乳化稳定性的测定 |
| 3.3.9 起泡性以及气泡稳定性的测定 |
| 3.3.10 荧光光谱的测定 |
| 3.3.11 粒径分布的测定 |
| 3.3.12 圆儿色谱的测定 |
| 3.3.13 SDS-PAGE的测定 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 大豆分离蛋白-糖接枝反应单因素研究 |
| 3.4.2 氨基酸变化结果分析 |
| 3.4.3 表面张力结果分析 |
| 3.4.4 HLB值结果分析 |
| 3.4.5 乳化性与乳化稳定性结果分析 |
| 3.4.6 起泡性与起泡稳定性结果分析 |
| 3.4.7 荧光结果分析 |
| 3.4.8 粒径分布结果分析 |
| 3.4.9 圆二色谱结果分析 |
| 3.4.10 SDS-PAGE结果分析 |
| 3.5 本章总结 |
| 第四章 断开二硫键-葡聚糖修饰对大豆分离蛋白表面活性及结构的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料与设备 |
| 4.2.1 实验材料与试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 氧化大豆分离蛋白的制备 |
| 4.3.2 氧化后的大豆分离蛋白糖基化产物的制备 |
| 4.3.3 接枝度的测定 |
| 4.3.4 褐变度的测定 |
| 4.3.5 表面张力的测定 |
| 4.3.6 HLB值测定 |
| 4.3.7 乳化性以及乳化稳定性的测定 |
| 4.3.8 起泡性以及起泡稳定性的测定 |
| 4.3.9 荧光光谱测定 |
| 4.3.10 粒径分布测定 |
| 4.3.11 SDS-PAGE测定 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 接枝度结果分析 |
| 4.4.2 褐变度测定 |
| 4.4.3 表面张力结果分析 |
| 4.4.4 HLB值结果分析 |
| 4.4.5 乳化性以及乳化稳定性结果分析 |
| 4.4.6 起泡性以及起泡稳定性结果分析 |
| 4.4.7 荧光结果分析 |
| 4.4.8 粒径分布结果分析 |
| 4.4.9 SDS-PAGE结果分析 |
| 4.5 本章总结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文及参加科研情况说明参考文献 |
| 致谢 |
四、荧光法测定稠油乳化HLB值研究（论文参考文献）
- [1]改性聚乙烯亚胺基稠油乳化降粘剂的合成及降粘机理研究[D]. 李菲菲. 河南大学, 2020(02)
- [2]山苍子精油纳米乳的制备及其对多重耐药大肠杆菌的抑菌作用研究[D]. 陈韵如. 广西大学, 2020(02)
- [3]水溶性山茶油的制备工艺研究[D]. 张松松. 福建师范大学, 2020(12)
- [4]聚氧乙烯醚硫酸盐的合成及应用[D]. 邱俊云. 上海师范大学, 2020(07)
- [5]M7区块致密油藏稠油低成本降粘技术研究[D]. 申雄. 中国石油大学(北京), 2020
- [6]基于脂肪酸的开关型溶剂和乳液体系的构建[D]. 陈倩倩. 山东大学, 2019(09)
- [7]基于动态共价键、非共价相互作用构筑响应型乳液的研究[D]. 任改焕. 山东大学, 2019(09)
- [8]稠油乳化能力及稳定性影响因素研究[D]. 王鸿宇. 东北石油大学, 2019(01)
- [9]HLB值评价稠油乳化增黏主要因素的研究[J]. 方晓玲. 当代化工, 2019(02)
- [10]通过打开二硫键与糖接枝提高大豆蛋白表面活性性能的研究[D]. 钟新. 广西科技大学, 2018