一、应用多效唑常温保存甘薯试管种质的研究（论文文献综述）
蒋元斌[1]（2018）在《B9、PP333和ABA对芋头种质离体保存的影响研究》文中提出为延长芋头试管苗的保存时间,提高试管苗的成活率,以槟榔芋丛芽为试验材料,采用3种不同浓度的生长延缓剂和不同的温度和光照培养条件对芋头试管苗成活率的影响进行研究。结果表明,在常温（25±2）℃光照培养条件下,PP333、ABA和B9的最佳处理浓度分别为2.0、2.0、1.0 mg/L;在低温（5±1）℃光照培养条件下,PP333、ABA和B9的最佳处理浓度分别为1.0、1.0、0.5 mg/L;在低温（5±1）℃暗培养条件下,PP333、ABA和B9的最佳处理浓度为1.0、1.0、0.5 mg/L。与常温光照培养相比,低温光照培养的芋头试管苗成活率更高,生长延缓剂的最佳处理浓度也相对更低。与低温光照培养相比,低温暗培养的芋头试管苗的存活率相对更高,两者的处理浓度相同,但低温暗培养提高了芋头试管苗的存活率。通过离体保存的试管苗恢复生长后,长势旺盛,与对照株无明显差异,3种植物生长延缓剂均能有效提高芋头试管苗的成活率。
王小乐[2]（2018）在《菊花低温离体缓慢生长保存技术研究》文中进行了进一步梳理菊花原产我国,是中国十大名花和世界四大鲜切花之一,具有观赏、食用、饮用和药用等多种价值。菊花栽培历史悠久,品种众多,目前主要依靠田间种植保存,需消耗大量人力物力,且易受到涝害、虫害和病害的影响而损失。常温下的离体培养保存时间较短,需要较频繁的继代培养,增加人工成本,也易增加无性系变异的几率,因此利用低温库进行离体保存是菊花种质资源保存的发展方向。本试验旨在探究菊花低温下缓慢生长离体保存技术。本研究首先选取170个菊花品种在低温库中探究低温离体条件下菊花品种间生长差异,然后选取‘蒙娜丽莎黄’、‘橙安娜’、‘小洋菊’和‘南农橙乒乓’4个生长特性差异大的菊花品种试管苗为材料,比较在低温下不同浓度蔗糖和甘露醇处理对不同菊花品种离体保存的影响。再以‘蒙娜丽莎黄’试管苗为材料,探究蔗糖和甘露醇复合处理对菊花低温离体保存的影响,并对保存结束后试管苗的恢复生长能力和遗传稳定性进行检测,以期为菊花种质资源的离体保存提供技术支持。主要研究结果如下:1.低温离体条件下菊花试管苗生长差异分析:在（7±2）℃下,以MS基本培养基保存170个菊花品种试管苗,保存6个月测量其株高、叶片数、绿叶数和枯叶数。结果表明,低温下菊花试管苗在品种间存在较大变异,其中绿叶数和枯叶数变异幅度较大,达到了 50%以上,而株高和叶片数变异为27.6%和25.7%;试管苗的株高和枯叶数分布呈偏态分布,叶片数和绿叶数呈正态分布;不同品种菊花试管苗的株高与叶片数、叶片数与绿叶数、叶片数与枯叶数存在显着正相关性;对试管苗枯叶率进行聚类分析,可以将170个品种聚成3类,第一类衰老缓慢,包含‘南农橙乒乓’等6个品种,第二类衰老速度中等,包含‘南农双娇’等101个品种,第三类衰老快,包含‘蒙娜丽莎黄’等63个品种。2.甘露醇和蔗糖对菊花低温离体保存的影响:以4个不同生长势的菊花品种为材料,在（7±2）℃条件下,探究45、60、75和90 g·L-1蔗糖,5、10、15和20 g.L-1甘露醇处理对菊花试管苗离体保存的影响。试验每3个月观察并统计试管苗的株高、绿叶数和枯叶数,保存12个月后观察试管苗叶片和茎段的组织结构,并对试管苗的恢复生长能力和遗传稳定性进行检测。结果发现,保存12个月后,在MS培养基中添加15 g.L-1甘露醇对‘南农橙乒乓’和‘小洋菊’试管苗的离体保存效果最佳,存活率分别达86.67%和93.33%;而20 g·L-1甘露醇对‘蒙娜丽莎黄’和‘橙安娜’保存效果最优,存活率可达80%和93.33%。60 g·L-1蔗糖保存‘南农橙乒乓’和‘小洋菊’12个月的存活率达70%以上,但相比甘露醇处理,绿叶数少、生长状况差,保存效果不好;高浓度蔗糖（45-90 g·L-1）对‘蒙娜丽莎黄’和‘橙安娜’保存效果不佳。保存12个月后,4个品种的叶片和茎段细胞间隙减小,细胞密度增加。保存12个月后试管苗恢复正常培养生长良好,株高、叶片数、茎粗和节间长等形态指标及SSR分子标记图谱与对照相比无差异,保持了良好的遗传稳定性。3.甘露醇与蔗糖复合处理对菊花低温离体保存的影响:以菊花‘蒙娜丽莎黄’为材料,在（7±2）℃下,MS培养基中添加（0、15、30、45和60 g·L-1蔗糖）和（0、5、10、15和20 g·L-1甘露醇）复合处理,每3个月观察统计菊花试管苗的存活率、株高、绿叶数和枯叶数,对保存12个月后植株恢复生长能力和再生植株遗传稳定性进行检测。结果表明,15 g·L-1蔗糖与15 g·L-1甘露醇复合处理存活率最高,保存至12个月存活率达93.33%,枯叶率仅为17.6%,生长良好;0 g·L-1蔗糖与5 g·L-1甘露醇处理保存12个月存活率达86.67%;30 g·L-1蔗糖下,随甘露醇浓度增加存活率递增,20 g·L-1甘露醇处理存活率最高,保存至12个月存活率为86.67%,枯叶率35.2%,生长状况较好;而高浓度蔗糖（45、60 g·L-1）与甘露醇复合处理对试管苗保存效果不佳。保存12个月后试管苗叶片和茎段细胞变小、细胞密度增加;恢复正常培养后生长良好,形态正常,SSR-PCR扩增图谱与对照相比无差异,保持了良好的遗传稳定性。
何克勤,李刘东,吕磊,胡能兵,周玉丽,崔广荣[3]（2018）在《甜叶菊离体保存技术研究》文中进行了进一步梳理为探究适合甜叶菊种质资源中长期保存的方法,以甜叶菊无菌苗为材料,研究蔗糖、多效唑、培养温度等3个因素对甜叶菊无菌苗离体保存的影响,并对保存后材料生根继代培养,进而运用生化和分子标记技术鉴定保存材料的遗传稳定性。研究结果表明,在MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+琼脂5.0 g/L基础保存培养基和1 000 Lx、12 h/d的培养条件下,30 g/L蔗糖、2.0 mg/L多效唑以及培养温度为10℃15℃时,能有效抑制甜叶菊无菌苗生长、延长其保存时间,保存12个月试管苗存活率为70.4%78.5%;离体生根后再生苗生长旺盛,形态正常,其过氧化物酶酶谱和SRAP分子标记扩增图谱与对照苗无明显差异,遗传性稳定。本研究结果为延缓甜叶菊种苗生长、种质资源离体保存及遗传稳定性提供了理论依据和技术参考。
史芳芳[4]（2015）在《生长抑制剂对草莓茎尖离体保存的影响》文中研究指明试验结果表明,培养基中添加浓度为1.0 mg·L-1的多效唑可保存草莓试管苗至6个月;6.0 mg·L-1脱落酸结合6℃低温处理,可使试管苗保存20个月;2.1%的甘露醇结合6℃低温处理,可使试管苗保存15个月。
叶秀仙,黄敏玲,樊荣辉,吴建设,钟淮钦[5]（2014）在《蝴蝶兰离体保存及其遗传稳定性研究》文中研究指明采用缓慢生长保存法对蝴蝶兰试管苗进行离体保存,并对保存材料再生后代的遗传稳定性进行研究。结果表明:在培养温度（24±3）℃,光照强度前3个月2 0002 500lx和3个月后5001 000lx,光照时间12h·d-1的培养条件下,蝴蝶兰试管苗在添加蔗糖10g·L-1的Hyponex No.1 3.0g·L-1+AC 0.5g·L-1培养基上保存18个月,存活率达96.3%;在添加甘露醇15g·L-1或多效唑（PP333）6.0mg·L-1的Hyponex No.13.0g·L-1+AC 0.5g·L-1+蔗糖20g·L-1培养基上保存18个月,存活率达80.0%以上,且保持较高的增殖速率,增殖系数4.1;上述3种方法保存后的试管苗均能正常恢复生长,其植株与对照在形态性状方面无明显区别,RAPD分子标记也显示与对照无差异带出现,遗传性状稳定。
黄萍,马朝宏,颜谦[6]（2014）在《甘露醇保存甘薯种质试管苗的效果》文中指出以贵州仁怀地方甘薯品种脱毒试管苗为试验材料,研究不同浓度的甘露醇（2%10%）对试管苗保存效果的影响。结果表明:甘露醇可抑制试管苗的生长,延长保存时间,其中以6%8%的浓度最为理想,可保存试管苗11个月,成活率达35%,且不影响试管苗继代。
张鑫,王松,李春艳,刘少茹,聂明建[7]（2014）在《沙藏越冬薯藤作繁殖材料的研究》文中研究说明为解决生产中甘薯用种量大、越冬贮藏期间容易腐烂的问题,利用甘薯无性繁殖的特点,采用化学调控剂处理和黄沙贮藏相结合的方法,进行了薯藤沙藏越冬作繁殖材料利用的研究,结果表明:用化学抑制剂处理和黄沙贮藏相结合的方式进行薯藤越冬作繁殖材料,薯藤的越冬成活率达70%以上,平均成苗率达50%;3种抑制剂中以矮壮素处理效果最好,薯藤的越冬成活率达83.3%,平均成苗率达59.7%。试验证明,薯藤沙藏越冬作繁殖材料利用是可行的,但化学抑制剂的作用机理还有待研究,薯藤沙藏的技术规程有待进一步研究与完善。
兰伟,徐培培,许树成[8]（2013）在《香青兰的离体保存研究》文中指出以香青兰为试材,研究不同养分水平培养基,不同浓度甘露醇、多效唑及琼脂对试管苗离体保存的影响。结果表明:1/4MS培养基中试管苗前期存活率较低,但保存时间延长了4个月以上;甘露醇对试管苗的生长有抑制作用,可延长试管苗存活时间4个月;多效唑能促进香青兰试管苗侧芽分化,但对试管苗茎的伸长有明显抑制作用,其中浓度为2.0 mg/L时试管苗存活率最高,保存时间可延长4个月,保存至9个月时,存活率达到50%;MS培养基中附加琼脂浓度8.5～10.5 g/L为香青兰最佳离体保存方法,该条件下香青兰试管苗保存时间明显延长,保存12个月时存活率仍高达85%～60%,且试管苗恢复生长后长势良好,其再生后代的形态特征与对照株无差异。
李方安,蒲晶,倪苏,王西瑶,王晨曦[9]（2013）在《高温长日照下多效唑对马铃薯试管苗衰老及试管薯形成的影响》文中研究说明高温长日照（25℃,光照16 h/d）下,以马铃薯品种"米拉"脱毒试管苗为材料,在MS培养基中添加不同浓度多效唑,测定试管苗生长及试管薯形成过程中可溶性蛋白质、叶绿素和MDA含量以及CAT、POD等抗氧化酶活性的动态变化,研究多效唑对试管苗衰老及试管薯形成的影响。结果表明,0.05、0.10 mg/L多效唑的处理,诱导了CAT、POD活性的上升,延缓了可溶性蛋白质和叶绿素含量的下降,并保持了MDA低于对照的水平,提早结薯11 d,有效薯块率（>50 mg）极显着高于对照,分别达61.8%和45.2%。而0.15 mg/L多效唑的处理,虽有高于对照的叶绿素、可溶性蛋白质含量及POD活性,但其CAT活性明显低于对照,且具有较高水平的MDA含量,有效薯块率为27.3%。因此,低浓度（0.05～0.10 mg/L）多效唑可保持较高的蛋白质、叶绿素水平及抗氧化酶活性和较低含量的MDA,从而培育壮苗延缓试管苗的衰老,诱导提前结薯;较高浓度（0.15 mg/L）多效唑则使CAT活性降低和MDA含量升高,抑制试管薯的形成,表现出一定的毒害作用。
刘峰[10]（2012）在《葡萄离体种质保存及其蛋白质组学研究》文中认为本研究以葡萄（Vitis vinifera）为试验材料，利用组织培养的技术针对福建省的葡萄种质资源进行收集培养得到葡萄试管苗，并进行离体保存，探索最佳的离体保存条件。本论文主要进行了以下几方面的研究：①葡萄试管苗离体再生体系的建立，②葡萄试管苗离体保存的研究，③葡萄试管苗离体保存过程中蛋白质组学的研究。具体如下：1葡萄试管苗离体再生体系的建立试验中以葡萄单芽茎段为外植体材料，最佳的取材时间是春季4月份新枝刚抽出时。以美人指单芽茎段为材料对比不同的初代培养基组合，结果表明以不添加细胞分裂素，无机盐浓度较低的GS+0.2mg/L IAA的培养基为好。同一培养基对不同葡萄进行初代培养，结果表明不同基因型对芽的诱导率影响起着重要作用。不同基本培养基，不同6-BA和IAA浓度的正交设计增殖培养基的筛选中以MS（1/2N）+1mg/L6-BA+0.1mg/L IAA最佳，增殖系数达到了6.8。2葡萄试管苗离体保存试验以美人指试管苗为材料研究不同浓度多效唑和不同浓度甘露醇对试管苗离体保存影响的单因素试验。结果表明多效唑和甘露醇都能够有效地限制试管苗的生长，最佳的多效唑浓度为2mg/L，最佳的甘露醇浓度是15g/L。以GS+2mg/L多效唑为培养基接种10个不同葡萄品种试管苗，结果表明此浓度多效唑对多数基因型葡萄都有很好的限制生长作用。另外，以白砂糖、甘露醇、多效唑为因子设计了三因素三水平的正交试验，结果表明最佳的组合是：GS+30g/L白砂糖+2.5mg/L多效唑+14g/L甘露醇。3葡萄离体保存过程中蛋白质组学的研究①葡萄试管苗离体保存过程中蛋白质的双向电泳将同一株系的美人指试管苗接种在试验组：GS+2mg/L多效唑+30g/L蔗糖+6g/L琼脂，对照组：GS+30g/L蔗糖+6g/L琼脂；分别在10天、20天、30天、40天时取材，蛋白提取、定量后进行双向电泳。对得到的电泳图谱利用Image master2D Platinum6.0软件进行分析，试验组得到的蛋白点个数分别为：356、368、286、174，对照组得到的蛋白点个数分别为：261、295、183、154。10天时，对照组中特异表达的蛋白质比试验组多80个，而在后面阶段试验组特异表达的蛋白质都要比对照组中多。从分子量的分布情况来看大部分蛋白的分子量为30-45KDa之间。②葡萄试管苗离体保存过程中相关蛋白的质谱鉴定及功能分析试验选取葡萄试管苗离体保存过程差异表达的49个蛋白点进行了质谱鉴定。最终，成功鉴定46个，占93.9%。葡萄基因组测序在2007年已经完成，因此质谱鉴定成功蛋白中有很多是预测蛋白或假定蛋白，占74%。蛋白的功能分类表明差异蛋白主要集中在了与光合作用有关的细胞组分中。从鉴定蛋白所参与的生物过程来看主要集中在氧化还原，CO2的固定，碳水化合物代谢过程，防御反应，应对生物刺激等方面。从分子功能角度来看鉴定成功蛋白主要的功能集中在催化活性，二磷酸核酮酶活性，氧化酶活性，核酸结合活性等。在已知蛋白中多数与抗氧化作用和光合作用有关。表明多效唑能够增强葡萄试管苗的抗性。
二、应用多效唑常温保存甘薯试管种质的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、应用多效唑常温保存甘薯试管种质的研究（论文提纲范文）
（1）B9、PP333和ABA对芋头种质离体保存的影响研究（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 芋头无菌材料的获得 |
| 1.2 芋头试管苗保存 |
| 1.3 芋头种质离体保存后试管苗恢复生长的生物学特性观察 |
| 1.4 统计方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 植物生长延缓剂对芋头试管苗离体保存的影响 |
| 2.1.1不同培养温度条件下生长延缓剂对芋头试管苗的影响 |
| 2.1.2不同光照条件下生长延缓剂对芋头试管苗的影℃响 |
| 2.2 芋头种质离体保存后试管苗恢复生长的形态指标测定 |
| 3 结论 |
| 4 讨论 |
（2）菊花低温离体缓慢生长保存技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 问题的提出 |
| 1.1 植物种植资源保存的意义 |
| 1.2 植物种植资源离体保存的必要性 |
| 2 前人研究进展 |
| 2.1 植物种质资源缓慢生长离体保存研究进展 |
| 2.1.1 降低培养温度 |
| 2.1.2 调节培养光照 |
| 2.1.3 改变氧气含量 |
| 2.1.4 提高培养基渗透压 |
| 2.1.5 添加生长抑制物质 |
| 2.1.6 调节培养基成分 |
| 2.1.7 适合的容器和保存材料、封口材料 |
| 2.1.8 综合技术应用 |
| 2.2 遗传稳定性检测 |
| 3 本研究的目的意义 |
| 第二章 不同品种菊花试管苗低温下生长差异分析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 离体保存 |
| 2 结果分析 |
| 2.1 菊花试管苗低温下株高和叶片数变异分析 |
| 2.2 菊花试管苗低温下株高和叶片数正态分布分析 |
| 2.3 菊花试管苗低温下枯叶率聚类分析 |
| 2.4 菊花试管苗低温下株高和叶片数等性状相关性分析 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第三章 甘露醇和蔗糖对菊花低温离体保存的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 生长状况比较 |
| 1.2.2 离体保存 |
| 1.2.3 组织学观察 |
| 1.2.4 恢复生长 |
| 1.2.5 遗传稳定性鉴定 |
| 1.2.6 多品种验证 |
| 2 结果分析 |
| 2.1 4个菊花品种生长状况差异比较 |
| 2.2 甘露醇对菊花低温离体保存的影响 |
| 2.2.1 甘露醇对菊花低温离体保存存活率的影响 |
| 2.2.2 甘露醇对菊花低温离体保存株高的影响 |
| 2.2.3 甘露醇对菊花低温离体保存绿叶数的影响 |
| 2.3 蔗糖对菊花低温离体保存的影响 |
| 2.3.1 蔗糖对菊花低温离体保存存活率的影响 |
| 2.3.2 蔗糖对菊花低温离体保存株高的影响 |
| 2.3.3 蔗糖对菊花低温离体保存绿叶数的影响 |
| 2.4 组织学观察 |
| 2.5 恢复生长和遗传稳定性鉴定 |
| 2.6 品种验证 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第四章 甘露醇和蔗糖复合处理对菊花低温离体保存的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 离体保存 |
| 1.2.2 组织学观察 |
| 1.2.3 恢复生长 |
| 1.2.4 遗传稳定性检测 |
| 2 结果分析 |
| 2.1 蔗糖和甘露醇复合处理对菊花低温离体保存存活率的影响 |
| 2.2 蔗糖和甘露醇复合处理对菊花低温离体保存株高和枯叶率的影响 |
| 2.2.1 蔗糖和甘露醇复合处理对菊花低温离体保存株高的影响 |
| 2.2.2 甘露醇和蔗糖复合处理对菊花低温离体保存枯叶率的影响 |
| 2.3 组织学观察 |
| 2.4 恢复生长 |
| 2.5 遗传稳定性鉴定 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（3）甜叶菊离体保存技术研究（论文提纲范文）
| 1 结果与分析 |
| 1.1 蔗糖对甜叶菊离体保存的影响 |
| 1.2 多效唑和蔗糖配比对甜叶菊离体保存的影响 |
| 1.3 温度培养对甜叶菊离体保存的影响 |
| 1.4 保存苗恢复培养后的生长状况 |
| 1.5 再生苗遗传稳定性的检测 |
| 2 讨论 |
| 3 材料与方法 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.2 不同浓度蔗糖和多效唑及其组合的离体保存 |
| 3.3 不同温度下离体保存 |
| 3.4 离体恢复培养 |
| 3.5 生根苗生化和分子标记遗传稳定性检测 |
| 3.6 数据分析 |
（4）生长抑制剂对草莓茎尖离体保存的影响（论文提纲范文）
| 1材料与方法 |
| 1.1材料 |
| 1.2方法 |
| 1.2.1培养材料的建立 |
| 1.2.2多效唑处理 |
| 1.2.3脱落酸处理 |
| 1.2.4甘露醇处理 |
| 2结果与分析 |
| 2.1多效唑的影响 |
| 2.2ABA的影响 |
| 2.2.1常温下的影响 |
| 2.2.2低温下的影响 |
| 2.3甘露醇的影响 |
| 3小结与讨论 |
（5）蝴蝶兰离体保存及其遗传稳定性研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 离体保存 |
| 1.2.2 保存材料的恢复培养 |
| 1.2.3 再生植株遗传稳定性检测 |
| 1.2.4 数据统计 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 蔗糖对蝴蝶兰试管苗保存的影响 |
| 2.2 甘露醇对蝴蝶兰试管苗保存的影响 |
| 2.3 多效唑 (PP333) 对蝴蝶兰试管苗保存的影响 |
| 2.4 保存后的试管苗恢复培养 |
| 2.5 再生植株遗传稳定性检测 |
| 2.5.1 再生植株苗期形态学观察 |
| 2.5.2 RAPD分子标记检测 |
| 3 讨论与结论 |
（6）甘露醇保存甘薯种质试管苗的效果（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 甘露醇浓度梯度设置 |
| 1.2.2 甘薯脱毒试管苗保存培养基配制 |
| 1.2.3 接种 |
| 1.2.4培养 |
| 1.2.5 观察记录 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 甘露醇对试管苗株高的影响 |
| 2.2 甘露醇对试管苗叶片数的影响 |
| 2.3 甘露醇对试管苗可用节数量的影响 |
| 2.4 甘露醇对试管苗成活率的影响 |
| 3 结论与讨论 |
（7）沙藏越冬薯藤作繁殖材料的研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试材料和实验用具药品 |
| 1.1.1 试验品种 |
| 1.1.2 试验材料 |
| 1.1.3 试验药剂 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 试验操作 |
| 1.3.1 选地挖坑 |
| 1.3.2 剪取薯藤 |
| 1.3.3 薯藤消毒 |
| 1.3.4 药剂处理 |
| 1.3.5 石蜡处理 |
| 1.3.6 薯藤摆放 |
| 1.3.7 封堆盖膜 |
| 1.3.8 薯藤的繁殖 |
| 1.3.9 测定指标 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 抑制剂对薯藤越冬成活率与出苗率的影响 |
| 2.2 同种抑制剂在不同浓度水平下对薯藤沙藏越冬保存的影响 |
| 2.3 沙藏薯藤出苗时间与同期甘薯块根出苗时间的比较 |
| 3 研究结论 |
| 4 讨论 |
（8）香青兰的离体保存研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 无菌试材的获得 |
| 1.2.2 离体保存 |
| 1.2.3 恢复培养 |
| 1.2.4 培养条件 |
| 1.3 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 植物生长抑制物质对香青兰试管苗离体保存的影响 |
| 2.1.1 不同浓度甘露醇对试管苗保存的影响 |
| 2.1.2 不同浓度多效唑对试管苗保存的影响 |
| 2.1.3 不同养分培养基及琼脂浓度对试管苗保存的影响 |
| 2.2 保存材料的恢复培养 |
| 3 讨论 |
（9）高温长日照下多效唑对马铃薯试管苗衰老及试管薯形成的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 基础苗培养 |
| 1.2.2 壮苗和试管薯诱导培养 |
| 1.2.3 样品处理 |
| 1.2.4 测定项目和方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 高温长日照下多效唑对试管苗叶绿素含量的影响 |
| 2.2 高温长日照下多效唑对试管苗CAT、POD活性的影响 |
| 2.3 高温长日照下多效唑对试管苗可溶性蛋白质含量的影响 |
| 2.4 高温长日照下多效唑对试管苗MDA含量的影响 |
| 2.5 高温长日照下多效唑对试管薯形成的影响 |
| 3 结论与讨论 |
（10）葡萄离体种质保存及其蛋白质组学研究（论文提纲范文）
| 缩略词 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.植物种质资源保存研究概述 |
| 1.1 葡萄种质资源概述 |
| 1.2 葡萄种质资源的保存方法 |
| 1.2.1 种植保存 |
| 1.2.2 种子、花粉或茎尖的保存 |
| 1.2.3 离体试管苗保存 |
| 2. 组织培养的研究进展 |
| 2.1 激素的影响 |
| 2.1.1 细胞分裂素 |
| 2.1.2 生长素 |
| 2.1.3 激素间的相互作用 |
| 2.2 葡萄组织培养的研究进展 |
| 2.2.1 葡萄组织培养的应用 |
| 2.2.2 影响葡萄组织培养的因素 |
| 2.2.3 葡萄体细胞胚发生 |
| 3.蛋白质组学 |
| 3.1 蛋白质组学研究的相关技术 |
| 3.2 葡萄蛋白质组学的研究进展 |
| 4.本研究的意义和内容 |
| 4.1 本研究的意义 |
| 4.2 本研究的内容 |
| 第二章 葡萄试管苗离体再生体系的建立 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 外植体材料的处理 |
| 1.2.2 培养条件 |
| 1.2.3 初代培养基的筛选 |
| 1.2.4 不同外植体取材时间的比较 |
| 1.2.5 不同葡萄品种的外植体芽诱导 |
| 1.2.6 增殖 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同初代培养基的比较 |
| 2.2 不同外植体取材时间的比较 |
| 2.3 不同葡萄品种的外植体芽诱导 |
| 2.4 不同激素配比对美人指增殖的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 葡萄基因型对芽诱导起着关键作用 |
| 3.2 细胞分裂素浓度低或不添加有利于芽的诱导 |
| 第三章 葡萄的种质离体保存 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 多效唑对试管苗的影响 |
| 1.2.2 多效唑对不同品种葡萄的影响 |
| 1.2.3 甘露醇对试管苗的影响 |
| 1.2.4 离体保存方法正交设计 |
| 1.2.5 不同葡萄品种试管苗的离体保存 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同多效唑浓度对美人指试管苗的影响 |
| 2.2 多效唑对不同品种葡萄的影响及部分试管苗生长状况 |
| 2.3 甘露醇对美人指试管苗的影响 |
| 2.4 离体保存正交设计结果 |
| 2.5 不同葡萄品种的试管苗的离体保存生长状况 |
| 3 讨论 |
| 3.1 多效唑能够有效限制葡萄试管苗的生长 |
| 3.2 高浓度糖和适量的甘露醇有利于限制葡萄试管苗生长 |
| 第四章 葡萄试管苗离体保存的蛋白质组学研究 |
| 第一节 葡萄试管苗离体保存过程中试管苗的双向电泳分析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 试验样品处理 |
| 1.1.2 主要仪器 |
| 1.1.3 主要药品 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 丙酮干粉的制备 |
| 1.2.2 蛋白样品的裂解提取 |
| 1.2.3 蛋白样品的定量 |
| 1.2.4 等电聚焦 |
| 1.2.5 垂直凝胶电泳 |
| 1.2.6 染色 |
| 1.2.7 凝胶图像扫描与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 离体保存试管苗不同时间双向电泳蛋白点的变化情况 |
| 2.2 葡萄试管苗保存过程中各阶段材料的表达情况的分析 |
| 2.3 葡萄试管苗保存过程中各阶段蛋白点等电点的统计 |
| 2.4 葡萄试管苗保存过程中各阶段蛋白点分子量的统计 |
| 2.5 葡萄试管苗离体保存过程中部分差异表达蛋白分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 蛋白质组学的研究方法在葡萄研究中起到重要作用 |
| 3.2 多效唑对葡萄试管苗蛋白质的表达有显着的影响 |
| 第二节葡萄试管苗离体保存过程中部分差异蛋白点的质谱分析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 葡萄试管苗离体保存蛋白质谱鉴定结果 |
| 2.2 质谱鉴定成功蛋白个阶段表达量的变化 |
| 2.3 质谱得到的蛋白的功能分类 |
| 2.4 质谱鉴定成功蛋白的功能分析 |
| 2.4.1 能量代谢相关的蛋白 |
| 2.4.2 多效唑引起的抗性相关蛋白表达变化 |
| 2.4.3 未知蛋白功能预测 |
| 3 讨论 |
| 3.1 多效唑增强抗性相关的蛋白的表达 |
| 3.2 多效唑能延缓葡萄试管苗衰老 |
| 3.3 某些未知蛋白可能起着重要作用 |
| 第五章 小结 |
| 1，葡萄试管苗离体再生体系的建立 |
| 2，葡萄试管苗离体保存的研究 |
| 3，葡萄试管苗离体保存过程中蛋白质组学的研究 |
| 参考文献 |
| 附录：图版、图表及其说明 |
| 附录 Ⅰ：葡萄试管苗离体再生及离体保存的图版 |
| 附录 Ⅱ：葡萄试管苗离体保存双向电泳的蛋白质等电点、分子量及含量 |
| 附录 Ⅲ 葡萄试管苗离体保存双向电泳的蛋白质质谱图 |
| 致谢 |
四、应用多效唑常温保存甘薯试管种质的研究（论文参考文献）
- [1]B9、PP333和ABA对芋头种质离体保存的影响研究[J]. 蒋元斌. 中国农学通报, 2018(31)
- [2]菊花低温离体缓慢生长保存技术研究[D]. 王小乐. 南京农业大学, 2018(07)
- [3]甜叶菊离体保存技术研究[J]. 何克勤,李刘东,吕磊,胡能兵,周玉丽,崔广荣. 分子植物育种, 2018(06)
- [4]生长抑制剂对草莓茎尖离体保存的影响[J]. 史芳芳. 浙江农业科学, 2015(10)
- [5]蝴蝶兰离体保存及其遗传稳定性研究[J]. 叶秀仙,黄敏玲,樊荣辉,吴建设,钟淮钦. 福建农业学报, 2014(10)
- [6]甘露醇保存甘薯种质试管苗的效果[J]. 黄萍,马朝宏,颜谦. 天津农业科学, 2014(10)
- [7]沙藏越冬薯藤作繁殖材料的研究[J]. 张鑫,王松,李春艳,刘少茹,聂明建. 种子科技, 2014(03)
- [8]香青兰的离体保存研究[J]. 兰伟,徐培培,许树成. 热带作物学报, 2013(04)
- [9]高温长日照下多效唑对马铃薯试管苗衰老及试管薯形成的影响[J]. 李方安,蒲晶,倪苏,王西瑶,王晨曦. 江苏农业科学, 2013(03)
- [10]葡萄离体种质保存及其蛋白质组学研究[D]. 刘峰. 福建农林大学, 2012(12)