一、Are herbal medicinal products less teratogenic than Western pharmaceutical products?（论文文献综述）
杜耀[1]（2020）在《贞芪颗粒的急性和亚急性毒性试验及对小鼠生长相关激素的影响研究》文中指出随着促生长用途的抗生素的使用进一步受到限制,开发新型的抗生素替代型促畜禽生长剂显得尤为重要。中药具有成本低、环境友好、不易产生耐药性等优点,是畜禽促生长剂开发领域值得探索的方向之一。本实验室与企业合作研制的“贞芪颗粒”是一种以中药女贞子和黄芪提取物为主要原料的复方中兽药制剂。前期研究结果表明该复方中兽药制剂具有显着地促进猪生长效果,具有发展成为畜禽促生长中药制剂的潜力。毒性试验研究和药效学研究是新药申报最为关键的环节。因此,本研究开展了急性毒性和亚急性毒性试验研究评价该中兽药制剂的安全性,明确其可能的不良反应。同时,初步探究了该复方中兽药对小鼠生长相关激素水平的影响,为后续深入开展药效学研究奠定了基础。取得的主要结果如下:在急性毒性试验中,以不同剂量（0～50 mg/10g·bw）的贞芪颗粒溶液通过灌胃方式对小鼠给药,发现在最大剂量50mg/10g·bw给药时,小鼠仍全部存活。进一步以50mg/10g·bw剂量进行最大耐受性试验,结果显示小鼠均无死亡和异常表现,表明小鼠对贞芪颗粒的最大耐受量大于50mg/10g·bw。根据《化药药物急性毒性研究技术指导原则》中规定,对于药物在50 mg/10 g·bw的剂量下,小鼠仍未死亡,则可以结束整个急性毒性试验。在亚急性毒性试验中,根据中国兽药典以及陈奇等人编写的《中药药理实验方法学》中规定,对于临床疗程在两周以内的新兽药,亚急性毒性周期选择一个月可以很好的支撑下一步临床试验。因贞芪颗粒的临床疗程在两周内,所以我们选择30天的给药周期。以高、中、低三个剂量（50.0、25.0、12.5 mg/10g·bw）对大鼠灌胃给药,每天给药一次,连续给药30天。结果发现,灌服高、中、低剂量复方贞芪颗粒的实验组大鼠和空白对照组大鼠相比,行为、精神、摄食、饮水、粪便、体重等均未见异常。在实验结束时,对大鼠进行血常规指标以及血生化指标检测,结果显示虽然贞芪颗粒处理组大鼠相比于对照组大鼠有少量指标存在统计学差异,但除了高剂量组大鼠的谷草转氨酶指标高于正常参考范围外,其他指标均在正常参考范围之内。在连续给药15天和30天时,测定各组大鼠脏器系数,结果显示给药组和空白对照组大鼠之间无显着性差异,而且病理组织学检查也未见与该药物作用相关的病理变化。在评估贞芪颗粒对小鼠生长相关激素水平的影响试验中,分别设置贞芪颗粒高、中、低三个剂量组（3.40、1.70、0.85mg/10g·bw）、五味健脾颗粒阳性对照组（5.1mg/10g·bw）,以及空白对照组（等体积生理盐水）。每天灌胃给药两次,持续7天。在给药第3天和第7天以及停药后第3天和第7天时,对各剂量组小鼠体重和采食进行称重和记录。在给药第7天和停药第7天时,分别剖杀各组一半数量的鼠,分离脏器测脏器系数;测定血清中GH、T3、T4、IGF-I四种激素含量,并进行差异显着性分析。结果显示,在给药7天以及停药7天中,贞芪颗粒各剂量组小鼠平均体重、日增重、日采食量等数值均大于空白对照组,但两两相比均无显着性差异（p>0.05）。贞芪颗粒各剂量组与五味健脾组小鼠的心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏的脏器系数和空白组相比,均无显着性差异（p>0.05）。小鼠激素测定结果显示,在给药第7天,贞芪颗粒各剂量组小鼠血清中的四种激素含量均显着大于空白对照组（p<0.05）;在停药后第7天,贞芪颗粒各剂量组小鼠血清中的四种激素水平也均显着大于空白对照组（p<0.05）。综合以上结果,贞芪颗粒均没有明显的急性和亚急性毒性作用,且能够提高小鼠血清中GH、T3、T4、IGF-I的激素水平。
王梦杰[2]（2020）在《益肾安胎丸孕前干预孕后保胎序贯治疗复发性流产的临床研究》文中指出目的探讨益肾安胎丸孕前干预孕后保胎序贯治疗复发性流产（RSA）患者的临床效果。希望通过本项研究,为复发性流产患者提供更有效更安全的治疗措施,为复发性流产的临床治疗提供更广泛的思路和方法。方法采取对照研究的方法,一是对在孕前无干预的情况下自然受孕的患者,孕后实施西药常规治疗的临床疗效进行观察;二是对在孕前运用益肾安胎丸干预治疗的基础上,孕后实施益肾安胎丸联合西药治疗的临床疗效进行观察。选取90例符合复发性流产诊断标准的患者随机分为对照组和治疗组,每组45例。对照组孕前无特殊处理,在临床医生的指导下自然受孕,孕后予以对照组阿司匹林联合低分子肝素钠治疗;治疗组孕前3个月给予益肾安胎丸进行孕前干预治疗,孕后保胎治疗给予益肾安胎丸联合阿司匹林及低分子肝素钠治疗。观察比较两组患者的妊娠结局及不良反应发生情况、两组患者的中医症候积分、分度和疗效的变化情况、两组患者妊娠后B超所示的胚胎发育情况、以及两组患者妊娠后血清β-HCG和P的变化情况。结果（1）两组患者的一般情况和病情方面比较,发现两组患者在年龄、流产次数、流产天数、妊娠前的中医症候积分和分度,对照组在妊娠前和妊娠时的中医症候积分组内比较,差异均无统计学意义（P>0.05）,由此可见,两组病例具有可比性。在中医症候方面,治疗组在妊娠前和妊娠时的中医症候积分以及两组患者妊娠时的中医证候积分均有统计学差异（P<0.05）,且治疗组明显低于对照组,说明治疗组疗效显着。在B超方面,治疗组患者的妊娠囊的最大径线在孕6周末、7周末、8周末时均大于对照组,组间比较差异有统计学意义（P<0.05）;在妊娠第8周末,治疗组患者胎心搏动检出率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。在血清β-HCG、P方面,两组患者在妊娠5周、6周、8周的血清β-HCG及P比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组血清β-HCG值及P值均高于对照组,且在患者怀孕后的早期数值增长较快。孕10周时血清β-HCG值及P值比较,差异无统计学意义（P>0.05）。两组患者妊娠结局比较,治疗组患者活产40例,其中足月产38例,流产5例,保胎成功率为84.44%,孕12周胚胎存活率为97.78%;对照组患者活产32例,其中足月产28例,流产13例,保胎成功率为71.11%,孕12周胚胎存活率为88.89%,差异均具有统计学意义（P<0.05）。两组患者的不良反应比较,治疗组患者妊娠剧吐明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组患者头晕头痛、肝功能异常,差异均无统计学意义（P>0.05）。结论对复发性流产孕妇实施益肾安胎丸孕前干预孕后保胎序贯治疗效果显着,可以使患者怀孕的机率增大,有效降低中医症候积分,改善中医临床症状,同时能够增高血β-HCG水平,进一步促进胚胎发育,从而降低流产率,提高活产率。益肾安胎丸孕前干预孕后保胎序贯治疗效果明显优于单纯孕后西药常规治疗,值得临床推广与应用。
冯硕[3]（2020）在《中草药及发酵饲料在蛋鸡无抗养殖中的研究与应用》文中进行了进一步梳理本试验以192只1日龄来航蛋雏鸡（96只雄性蛋雏鸡及96只雌性蛋雏鸡）以及108只470日龄来航产蛋鸡为研究对象,研究了中草药及发酵饲料在蛋鸡无抗养殖中对蛋鸡生长性能、免疫水平、生产性能及蛋品质的影响。试验一将192只蛋雏鸡随机分为4组,每组48只,公母各半,分别饲喂1.5%添加量的中草药A、1.5%添加量的中草药B、1.5%添加量的发酵饲料和无添加的基础蛋雏鸡日粮,试验期设为42天,每七天进行一次耗料量统计,并定时观察鸡群的健康状态。试验二将108只产蛋鸡随机分为4组,每组27只,分别饲喂2%添加量的中草药A、2%添加量的中草药B、2%添加量的发酵饲料和无添加的基础产蛋鸡日粮,试验期为28天,每天定时收蛋并计数称重记录,每七天进行一次耗料量统计。试验结束后,对试验一的蛋雏鸡进行生长性能及免疫水平的测定和分析,对试验二的产蛋鸡进行生产性能、蛋品质的测算分析。结果显示:（1）在蛋雏鸡生长性能测定中,中草药A,B及发酵饲料在降低料重比、提高日增重、降低死淘率方面均有明显作用,能够提高蛋鸡无抗养殖中的生长性能,保证无抗蛋鸡养殖达到较高的生长水平,其中中草药A组的平均日增重呈显着（P<0.05）或极显着（P<0.01）高于其他三组,料重比呈极显着（P<0.01）高于其他三组,效果最好。（2）在蛋雏鸡免疫水平测定中,中草药A,B及发酵饲料对促进血清免疫球蛋白IgG、IgM产生作用明显,对促进IgA产生作用不明显。其中中草药A组的血清免疫球蛋白IgG、IgM含量显着（P<0.05）高于对照组,效果最好;对促进免疫器官胸腺、法氏囊的发育有较为明显的效果,中草药B组与发酵饲料组对胸腺发育促进作用明显,中草药A组对法氏囊发育促进作用明显。三个试验组在促进脾脏发育方面没有明显作用;三个试验组对提高血清中禽流感H5、新城疫抗体滴度有明显的作用,其中中草药A组的禽流感H5抗体滴度要显着（P<0.05）或极显着（P<0.01）高于其他三组,中草药A组血清中的新城疫抗体滴度也要显着高于对照组（P<0.05）,提升效果最好。说明中草药及发酵饲料能够在蛋鸡无抗养殖中可以不同程度提升蛋鸡的免疫水平,保证蛋鸡的安全发育生长。（3）在产蛋鸡生产性能方面,中草药A,B及发酵饲料在提高产蛋率、降低料蛋比、降低畸形蛋率方面均有明显作用,可以显着提高无抗养殖中产蛋鸡的生产性能,延长产蛋高峰期。三个试验组在产蛋率方面均显着高于对照组（P<0.05）,在料蛋比及畸形蛋率方面均显着低于对照组（P<0.05）,其中中草药A组的产蛋率在四个组中最高,料蛋比及畸形蛋率在四个组中最低,效果最好。（4）在鸡蛋品质检测方面,中草药A,B及发酵饲料组在蛋白高度、蛋黄颜色及哈氏单位三个检测指标上,均有明显的提高效果,其中中草药A组及发酵饲料组在蛋白高度、蛋黄颜色及哈氏单位三个检测指标上与对照组比较差异显着（P<0.05）,中草药B组在蛋壳强度方面与对照组比较差异显着（P<0.05）,在蛋白高度方面与对照组比较差异极显着（P<0.01）,结果说明,三个试验组都可以在蛋鸡无抗养殖中不同程度的提高蛋品质。
李洋[4]（2020）在《细胞色素P4503A4酶介导的卡马西平-中草药相互作用研究》文中进行了进一步梳理目的癫痫是较为常见的慢性神经系统疾病之一,全世界范围内影响约6,500万人。在我国人口中,大约有900万人患有癫痫,每年新发患者超过60万人。卡马西平作为抗癫痫一线药物,经过细胞色素P450 3A4（CYP3A4）代谢生成卡马西平10,11-环氧化物,主要用于治疗癫痫大发作,及顽固性癫痫。但是,卡马西平治疗窗窄,有效血药浓度范围为4-12 mg/L,与其他药物同服易诱发药物-药物不良反应。以往研究表明,在我国广泛使用传统中药联合卡马西平治疗癫痫历史悠久,因此,评估中药中活性成分对CYP3A4介导卡马西平代谢影响是十分必要的。然而临床上许多中草药-药物相互作用的数据均来自非卡马西平CYP3A4探针反应。因此,本研究通过建立CYP3A4介导的卡马西平体外检测方法来准确评估临床中草药-卡马西平的相互作用风险,指导临床合理用药。方法1.对液相色谱检测技术进行条件优化,建立体外CYP3A4介导的卡马西平及主要代谢产物卡马西平10,11-环氧化物的检测方法。2.借助于本研究建立的基于卡马西平特异性体外CYP3A4探针底物反应评价了65种中药天然产物中开展中草药-卡马西平的相互作用风险评估。3.根据筛选出的具有抑制作用的中药单体成分,通过抑制动力学实验进行进一步的药物-药物相互作用预测,利用分子模拟对接技术进行验证。结果1.本研究建立了体外CYP3A4介导的卡马西平及主要代谢产物检测方法,产物浓度在0.4-100μM范围内线性关系良好,方法学验证表明,该方法特异性强、精密度好,回收率高。2.通过CYP3A4介导的卡马西平体外评价模型的建立,从65种中药天然产物中展开中草药活性成分对卡马西平相互作用的筛查,发现100μM香芹酚对CYP3A4介导的卡马西平10,11-环氧反应的抑制残留活性为22.7±1.4%（p<0.01）,进一步对其抑制的半数抑制浓度(IC50)进行测定。香芹酚对其催化的反应产生浓度依赖型的抑制,IC50值为15.3±1.4μM。3.对香芹酚进一步开展了可逆抑制类型和抑制动力学参数测定。发现随着香芹酚浓度的增加,CYP3A4介导的卡马西平10,11-环氧反应的动力学反应符合非竞争性抑制的特征(Vmax变大、Km不变),通过非线性拟合,获得可逆抑制常数Ki值为14.1±1.0μM。结论1.本研究建立了CYP3A4介导的卡马西平10,11-环氧化探针反应检测方法,具有简单、方便、准确、易操作的特点。2.使用本研究建立的基于卡马西平特异性体外CYP3A4探针底物反应,筛选出芳香类植物中的香芹酚与卡马西平共用时,可能产生严重的药物-药物相互作用。3.对香芹酚抑制作用进一步研究表明,香芹酚对CYP3A4介导的卡马西平产生非竞争性抑制作用。
马慧慧[5]（2019）在《克银消斑1号方治疗血热风盛型银屑病的临床观察》文中认为目的:观察克银消斑1号方治疗血热风盛型银屑病的临床疗效,为中医药治疗血热风盛型银屑病提供有效的治法和方药,并进一步推广运用。方法:按照随机对照的原则,选定山西中医学院附属医院皮肤科门诊符合血热风盛型银屑病患者66例,年龄范围在15岁-60岁之间,分为治疗组33例,对照组33例。治疗组给予口服中药汤剂“克银消斑1号方”,对照组给予口服中成药“复方青黛丸”。两组均治疗8周,分别在治疗前和治疗结束后进行PASI评分,并于治疗结束2个月后进行随访,统计复发率。所得数据应用SPSS 20.0软件进行分析处理,以评价疗效、得出结论。结果:1、收集病例过程中,治疗组脱落1例,对照组脱落3例,共收集有效病例62例,其中治疗组32例,对照组30例。2、治疗4周后,两组PASI评分均下降,但治疗组PASI分值下降程度较对照组明显,二组有显着性差异（P<0.05）。3、治疗组总有效率为93.75%,对照组总有效率为63.33%,两组疗效比较有显着性差异（P<0.05）,结果显示治疗组临床效果优于对照组。结论:克银消斑1号方能够明显减轻血热风盛型银屑病患者的临床症状,提高患者生活质量,改善中医症候,降低复发率,延长临床缓解周期,为血热风盛型银屑病的治疗提供有效的治法与方药。
黄碗贞[6]（2019）在《我国中药产品在美国市场准入的研究》文中进行了进一步梳理如今,中国的中医药产业正蓬勃发展,但到目前为止,中医药还没有进入国际主流医疗市场,中医药国际化还有很长的路要走。世界范围内,美国和欧盟市场被公认为规范的药品市场,全球大部分国家以美国和欧盟的药品法规为参照,制定各国相应的法律法规。此外,美国有着堪称全球最严格的药品监管,我国中药若是能通过美国的药品认证,成功在美国上市,那么中医药国际化之路将会更加顺畅。从已有的公开信息中可知,在发达国家等主流医药市场中,欧盟地区仅有地奥心血康胶囊、天士力丹参胶囊和香雪板蓝根颗粒3例中成药成功上市,而美国市场则尚未有通过FDA药品注册的中成药产品。在目前国内外的研究中,大多是对植物药发展或是对中医药的国际化传播进行探讨,聚焦于中药产品进入美国市场的具体研究较少。因此,本文将聚焦美国市场,采用定性和定量相结合的方式对中药产品在美国市场的准入进行策略研究。研究目的和意义本文首先对美国植物产品的市场情况和我国中药产品出口美国的现状进行分析,初步了解当前美国的市场现状;其次,通过文献汇集分析美国的中医药注册及备案政策、经验,梳理美国对药品的监管与要求;再次,对已在美国上市的植物药、膳食补充剂以及正在进行临床试验的中成药进行案例分析;最后,通过实证分析得到中药产品在美国上市的影响因素,同时,通过SWOT分析我国中药产品在美国上市的机遇与挑战,从定性和定量两方面进行分析并提出相应的对策建议。旨在推动更多中医药企业和产品,以各种形式进入美国市场,真正形成中医药海外发展百花齐放、万物争春的景象。研究方法（1）数据分析法收集海关数据和美国植物产品市场数据并进行分析,从历年趋势、产品结构、品种比较等方面进行考察,初步了解我国中药产品的出口情况和美国植物产品的市场情况。（2）文献研究法查阅CNKI、美国FDA官网、英文数据库及中药国际化相关的专业书籍,检索中药在美国上市有关的文献资料,对美国药品注册、膳食补充剂备案相关政策、法律、规章、指南文件和程序手册等进行系统梳理,厘清中药产品在美国注册的现状以及中成药在美国上市的路线。（3）模型分析法依据文献研究材料建立中药在美国上市的SWOT模型,构建中药在美国上市的影响因素矩阵,定性研究中药产品在美国上市的策略。（4）实证研究法一是结合已成功在美国上市的两种植物药、正在开展临床试验的两种中成药以及以膳食补充剂身份上市的中成药,进行案例分析,总结和借鉴相关教训与经验。二是基于经典引力模型,将经济、文化、政策三方面因素纳入,建立实证分析模型,客观分析影响中药产品进入美国市场的因素。研究成果植物产品在美国具有广阔的市场前景,在美畅销的植物品种大多具有一定的保健作用。我国对美出口的植物产品以植物提取物为主,大多作为产品原料或半成品使用,中药材及成方制剂占比较低,出口结构严重失衡。目前中药产品大部分是作为膳食补充剂在美销售,常存在使用或辩证不当的情况,易造成中药的滥用从而对中药产品产生负面影响。中药产品在美国有两种常规的上市途径,一种是以膳食补充剂的身份进入,另一种是通过新药申请或OTC专论以药物身份进入,两种上市途径有各自的优缺点,企业应妥善选择合适的上市途径。通过案例分析可知企业应注重产品的选择以及产品的质量标准要求。实证研究结果表明我国对美国的中药产品出口额与美国人口数、美国华人人口数在1%水平上呈显着的正相关关系,与汇率变化在1%水平上呈负相关关系,即人民币升值阻碍我国中药对美出口,美国市场规模的扩大与文化传播力度的增强均能促进我国中药产品对美出口。通过SWOT分析可知中药产品进入美国市场具有资源、生产、理论上的优势,并且得到我国政府的支持,但也因国际化人才缺失、国际广泛认可的质量标准欠缺、中医理论的全球共识不足、产品基础研究缺少等具有一定的劣势。而消费者观念的转变、天然健康产业的兴起以及化药毒副作用的日益关注均给予了中药产品进军美国市场的机会,但中药产品也面临着美国市场的贸易壁垒、全球性的竞争以及中西方文化差异的挑战。研究结论通过对中药产品在美国市场的现状、影响因素以及策略研究,得到相关对策:（1）在产品方面,应该针对美国市场的需求,推出适宜的中药产品;搭建好与美国FDA的沟通交流,为产品选择合理的申报途径;严格控制产品质量,争取建立与国际相接轨的质量标准,以国际广泛认可的标准和规范进入美国市场,获取美国民众的认可。（2）在企业方面,应该与美国科研机构加强合作,由当地机构提供更具说服力的研究结果;利用当地企业的资源、技术与本土优势,采取本土化发展的方式进军美国市场,减少技术性贸易壁垒的限制;同时,应当注重专利的保护,保障企业自身的正当权利。（3）在文化推广方面,可以采取货物贸易和服务贸易协同发展的方式,以医带药,提高中药产品的影响力;注重国际化人才的培养,整理、编写、翻译中医药经典古籍并对外发行,积极并准确传播中医药文化;融入中医药文化特色,传播中医药魅力,提高美国民众对中药产品的接受程度。
苗旭[7]（2017）在《中草药复方汤剂对笼养种公鸡繁殖性能影响的研究》文中研究说明为探讨中草药添加剂对笼养种公鸡繁殖性能的影响,选取80只26周龄、体重约3.6kg的父母代安卡红种公鸡随机分成四组,每组20只,设为对照组（Ⅰ组,只饮自来水）、低剂量组（Ⅱ组）、中剂量组（Ⅲ组）和高剂量组（Ⅳ组）,Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组分别在自来水中添加3m L/L、5m L/L、7m L/L的中草药汤剂。在预饲期末、试验第20、40、60、80d分别对种公鸡进行采精,测定精液品质;测定精子抗冻性差异;测定种蛋受精率和受精蛋孵化率;测定种蛋品质。试验结果显示:1.精液品质常规测定:预饲期末与试验80d采精量相比,对照组采精量降低了17.14%（P<0.05）;Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组分别提高24.32%（P<0.05）、50.00%（P<0.01）、44.44%（P<0.01）。预饲期末与试验80d精子活力相比,对照组精子活力降低4.22%;Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组分别提高5.80%、7.14%（P<0.05）、5.71%（P<0.05）。预饲期末与试验80d精子密度相比,对照组精子密度降低了3.68%;Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组分别提高16.39%（P<0.01）、18.07%（P<0.01）、16.73%（P<0.01）。预饲期末与试验80d精子畸形率测定相比,对照组精子畸形率由升高了27.55%;Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组分别降低10.22%（P<0.05）、12.53%（P<0.05）、10.43%（P<0.05）。2.对精子抗冻性的影响:预饲期末与试验80d精液冷冻解冻后精子活力相比较,对照组降低2.70%;Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组分别提高28.95%（P<0.05）、41.67%（P<0.01）、35.13%（P<0.01）。预饲期末与试验80d精液冷冻解冻后精子畸形率相比较,对照组精子畸形率升高了2.16%;Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组分别降低10.71%（P<0.05）、11.92%（P<0.05）、11.18%（P<0.05）。3.对种蛋受精率及受精蛋孵化率的影响:Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组受精率均高于对照组,分别高出3.67%、5%、3.34%;Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组受精蛋孵化率分别高出对照组5.68%、8.65%、7.39%;综合看来,Ⅲ组效果优于Ⅱ组和Ⅳ组。4.对孵化后的健雏率的影响:Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组的健雏率分别高出对照组1.7%、2.62%、2.15%。5.对种蛋品质的影响:试验各组的蛋重、蛋形指数、蛋壳颜色、蛋壳强度、蛋壳重、蛋壳厚度、蛋黄指数、蛋黄重、蛋白重、蛋白高度、哈氏单位与对照组相比差异均不显着。结论:种公鸡饮水中添加中草药汤剂,能显着提高种公鸡采精量、精子活力和精子密度,显着降低精子畸形率;提高种蛋受精率、受精蛋孵化率和健雏率;适量的中草药汤剂可以在一定程度上提高精液冷冻解冻后精子活力,能够降低公鸡冷冻解冻后精子畸形率;中草药汤剂对种蛋品质无明显的影响。
李楠[8]（2017）在《中草药和益生菌在生猪无抗养殖中的应用研究》文中提出本文首先介绍了国内外益生菌和中草药添加剂对猪饲料的研究概况,并以健康杜长大三元杂交的仔猪为研究对象,通过在基础日粮中添加不同类型的市售益生菌复合物和中草药制剂,研究益生菌和中草药制剂按比例配合使用添加到基础日粮中,比较了不同添加剂组对猪生长效应的影响,旨在为研发猪无抗全价配合饲料提供理论基础和数据支持。主要研究内容包括两大方面:（1）不同类型的中草药制剂和益菌复合物（丰强生态）配伍对猪生长、死亡、肉品质、非特异性免疫和水解氨基酸等生理指标的影响;（2）不同类型的中草药制剂和益菌复合物（丰强生态）对肠道指数、肠绒毛长度、肠道p H和肠道微生物的影响;研究结果如下:（1）以符合国内外猪营养标准的预混料为基础日粮饲喂为对照组,通过在猪的日粮中添加不同的中草药制剂（强壮001、天天中草药、适口状）与益菌复合物制剂（丰强生态）,研究不同类型的市售制剂配伍对猪生长、死亡、肉品质、非特异性免疫球蛋白和水解氨基酸等生理指标的影响。试验选用平均体重1015kg左右的60日龄健康杜长大三元杂交仔猪192头,随机分为一个对照组和3个处理组,每组2个重复,每个重复24头猪。饲养试验为期130 d,实验结果表明:（1）中草药和益生菌复合使用在降低料肉比、提高日增重、及减少死淘三个方面均有明显作用,能够提高生猪无抗养殖中的生产性能,保证无抗生猪饲养达到较高的生产水平。（2）中草药和益生菌复合使用对于免疫球蛋白水平的提高并没有显着的作用,但在降低死淘方面作用明显。（3）水解氨基酸的测定结果表明,中草药和益生菌的配合使用对肉质风味具有较明显的改善作用,多种风味氨基酸含量均有显着的提高;此外还能够减少劣质肉（DFD、PSE）的发生,保证肉质的稳定。（2）以符合国内外猪营养标准的预混料为基础日粮饲喂为对照组,通过在猪的日粮中添加不同的中草药制剂（强壮001、天天中草药、适口状）与益菌复合物制剂（丰强生态）,研究不同类型的市售制剂配伍对不同类型的中草药制剂和益生菌复合物（丰强生态）对肠道指数、肠绒毛长度、肠道p H和肠道微生物的影响;试验选用平均体重1015 kg左右的60日龄健康杜长大三元杂交仔猪192头,随机分为一个对照组和3个处理组,每组2个重复,每个重复24头猪。饲养试验为期130 d,实验结果表明:中草药和益生菌的配合使用能够改善肠道内环境,提高大肠肠道内容物的p H值,从而有利于肠道有益菌的生长,此外还能够促进肠绒毛的生长,提高肠道的吸收能力。试验从生产性能、免疫水平、肠道微生态和肉品质四个方面出发,初步验证了益生菌和中草药复合使用这一方法在无抗养殖中具有可行性。
王昊欣[9]（2014）在《AC4原料药质量研究及溶液剂处方筛选》文中认为AC4是一种新型三嗪类抗球虫药,它是由中国农业科学院上海兽医研究所动物药学研究室自主研发的新型抗球虫化合物。本研究目的在于建立HPLC法测定AC4原料药含量及有关物质;完成AC4原料药中一般杂质检查;建立GC-F1D法测定AC4中残留溶剂含量;完成AC4溶液剂的配方研制,并建立该溶液剂的HPLC含量测定方法。结果如下:建立了一种测定AC4原料药纯度及有关物质含量的高效液相色谱方法,为其质量控制提供快速、有效的分析手段。结果表明:本方法日内和日间精密度良好（RSD=0.27%;RSD=0.73%）;准确度良好（RSD=0.54%）;检测限和定量限分别为0.1 ng和0.3 ng;AC4在20～200 μg/mL范围内线性良好（R2=1）;各批次AC4含量为95.39%～99.21%;采用不加校正因子百分之一自身对照法测定有关物质,存在含量超过0.1%的单个杂质,且各批次杂质总含量未超过0.5%。本法快速简捷、专属性高、准确度高,适用于AC4原料药及有关物质含量测定。根据AC4合成工艺中使用到的试剂及化学原料,结合《中国兽药典》2010版要求,完成了20130304、2013041 1和20130417批次AC4原料药一般杂质检查。结果表明:干燥失重检查显示本品的水分等挥发性物质含量低于1%;炽灼残渣检查表明本品的炽灼残留量低于0.1%;重金属检查表明本品的重金属含量低于百万分之十;氯化物含量低于0.01%;铁盐含量低于0.002%;20130304批次的AC4铵盐含量低于0.02%,2013041 1和20130417批次的AC4铵盐含量低于0.01%。建立了同步测定AC4中甲醇、乙醇和甲苯残留溶剂的气相色谱法,为其质量控制提供快速、有效的分析手段。结果表明:甲醇、乙醇和甲苯线性范围分别为31.68～506.8、18.96～758.4、8.64～138.7 μg/mL（R2:0.995 8～0.997 1）;检测限分别为 0.634、0.474 和 0.173 μg/kg;定量限分别为2.091、1.564、0.572μg/kg;日内精密度RSD均小于2%,日间精密度RSD均小于5%;平均回收率为99.87%～100.39%;检测到乙醇残留,浓度为0.184%～0.223%,低于药典规定限度0.5%。本方法简单,精密度高、重现性好及检测限低。采用本方法能够很好的评价AC4合成工艺的残留溶剂水平。以平均标示含量为指标,通过正交试验设计筛选出了 AC4溶液剂1（A2B2C2）和溶液剂2（A1B2C2）。本文建立了一种HPLC测定AC4溶液剂含量的方法,为其质量控制提供快速、有效的分析手段。结果表明:溶液剂1和溶液剂2最大紫外吸收波长为251 nm;AC4在5～200μg/mL范围内线性良好（R2=1）;方法精密度良好,溶液剂配方的RSD均小于2%;溶液剂配方的平均回收率和RSD为98.23%和0.14%;溶液剂1和溶液剂2在稀释1000倍后于24 h内浓度稳定。本法快速简捷、准确度高,适用于AC4溶液剂含量测定。
闫冠韫[10]（2013）在《天然药物向化学药物转化的历程》文中指出天然药物是指来源于自然界所有生物（包括植物、动物、矿物、微生物、海洋生物等）,具有明确疗效的单一化学成分或多组分物质,其中以植物为主,种类繁多。天然药物向化学药物的转化经历了漫长而复杂的探索过程,但目前尚无对天然药物向化学药物转化发展史的系统研究。本文采用文献研究法,对上述历史进行了阐述。首先对古代、近代和现代的中外药学发展史进行了回顾与总结；其次,论述了化学药物在中国炼丹术、阿拉伯炼金术、欧洲炼金术的基础上,历经由粗到精、由盲目到自觉、由经验性实验到科学合理设计的过程,即发现、发展和设计贯穿于化学药物发展的全部历程；最后,本文以比较典型的四类药物：码啡、奎宁、喜树碱、扁豆碱及其衍生物为例,介绍了天然药物从提取到合成的发展路径,揭示了化学、药物化学及相关学科对药学发展的伟大贡献,对未来新药研制具有良好的参考和借鉴价值。研究结论：一、天然药物向化学药物转化的根本原因是：天然药物的局限性和化学药物的优势。同时,天然药物要发挥优势,与化学药物取长补短,继承发展；二、化学药物诞生在欧洲是因为：（一）希腊学术传统与近代科学兴起有着内在联系.（二）文艺复兴开辟了生理学、化学等学科.（三）研究者的积极探索与社会需求的结合点是重要药物长期应用的宝贵经验；三、天然药物向化学药物转化具有历史的必然性。
二、Are herbal medicinal products less teratogenic than Western pharmaceutical products?（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、Are herbal medicinal products less teratogenic than Western pharmaceutical products?（论文提纲范文）
（1）贞芪颗粒的急性和亚急性毒性试验及对小鼠生长相关激素的影响研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语表(Abbreviation) |
| 1.文献综述 |
| 1.1 中兽药在畜禽养殖中的应用 |
| 1.1.1 中兽药概述 |
| 1.1.2 中兽药增强畜禽免疫力 |
| 1.1.3 中兽药防治畜禽疾病 |
| 1.1.4 中兽药提高畜禽生产性能 |
| 1.2 新兽药的安全性评价 |
| 1.2.1 新兽药安全性评价的意义 |
| 1.2.2 新兽药安全性研究的方法 |
| 1.3 畜禽促生长研究进展 |
| 1.3.1 畜禽促生长概述 |
| 1.3.2 畜禽促生长机制 |
| 1.3.3 生长相关激素 |
| 1.4 贞芪颗粒研究进展 |
| 1.4.1 女贞子及其药理作用 |
| 1.4.2 黄芪及其药理作用 |
| 1.4.3 贞芪颗粒 |
| 2 研究目的与意义 |
| 3.材料与方法 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 受试药物 |
| 3.1.2 仪器设备 |
| 3.1.3 试剂和试剂盒 |
| 3.1.4 实验动物、饲料和饲养 |
| 3.1.5 主要溶液的配制 |
| 3.2 贞芪颗粒的急性毒性试验 |
| 3.2.1 贞芪颗粒的小鼠LD50测定 |
| 3.2.2 贞芪颗粒的小鼠最大耐受量测定 |
| 3.3 贞芪颗粒的亚急性毒性试验 |
| 3.3.1 大鼠的分组与灌胃 |
| 3.3.2 大鼠的临床状态观察 |
| 3.3.3 大鼠的体重称量 |
| 3.3.4 大鼠的采食量测定 |
| 3.3.5 大鼠的腹主动脉采血 |
| 3.3.6 大鼠的剖杀和组织取样 |
| 3.3.7 大鼠脏器组织的切片的制作 |
| 3.3.8 大鼠血常规指标的测定 |
| 3.3.9 大鼠血生化指标的测定 |
| 3.3.10 数据处理与分析 |
| 3.3.11 伦理申明 |
| 3.4 贞芪颗粒对小鼠生长相关激素水平的影响 |
| 3.4.1 实验分组及处理 |
| 3.4.2 临床观察 |
| 3.4.3 生长性能测定 |
| 3.4.4 生长相关激素测定 |
| 3.4.5 脏器系数测定 |
| 3.4.6 数据分析 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 贞芪颗粒的急性毒性试验 |
| 4.1.1 贞芪颗粒的小鼠LD50测定结果 |
| 4.1.2 贞芪颗粒的小鼠最大耐受量(MTD)测定结果 |
| 4.2 贞芪颗粒的亚急性毒性试验 |
| 4.2.1 亚急性毒性试验中大鼠的临床表现 |
| 4.2.2 亚急性毒性试验中贞芪颗粒对大鼠体重的影响 |
| 4.2.3 亚急性毒性试验中贞芪颗粒对大鼠采食量的影响 |
| 4.2.4 亚急性毒性试验中期大鼠的脏器系数测定结果 |
| 4.2.5 亚急性毒性试验末期大鼠的脏器系数测定结果 |
| 4.2.6 亚急性毒性试验中期大鼠的病理学检查结果 |
| 4.2.7 贞芪颗粒亚急性毒性试验末期大鼠病理学检查结果 |
| 4.2.8 亚急性毒性试验末期大鼠的血常规指标检测结果 |
| 4.2.9 亚急性毒性试验末期大鼠的血生化指标检测结果 |
| 4.3 贞芪颗粒对小鼠生长相关激素水平的影响 |
| 4.3.1 给药情况及临床状态观察 |
| 4.3.2 生长性能 |
| 4.3.3 脏器系数 |
| 4.3.4 促生长相关激素 |
| 5.讨论 |
| 5.1 贞芪颗粒急性毒性分析 |
| 5.2 贞芪颗粒亚急性毒性试验分析 |
| 5.3 贞芪颗粒对小鼠生长的影响 |
| 5.4 促生长试验中贞芪颗粒对小鼠脏器系数的影响 |
| 5.5 贞芪颗粒对小鼠生长相关激素的影响 |
| 5.6 本试验的创新点及不足 |
| 5.7 贞芪颗粒的展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（2）益肾安胎丸孕前干预孕后保胎序贯治疗复发性流产的临床研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 材料与方法 |
| 1 病例选择 |
| 2 诊断标准 |
| 3 纳入排除标准 |
| 4 治疗方法 |
| 5 观察项目 |
| 6 统计学处理 |
| 结果 |
| 1 一般情况比较 |
| 2 两组患者的中医症候积分、分度及疗效比较 |
| 3 两组患者B超胚胎发育情况比较 |
| 4 两组患者妊娠后β-HCG、P水平变化 |
| 5 两组患者妊娠结局及不良反应发生情况比较 |
| 讨论 |
| 1 复发性流产的西医发病机理 |
| 2 复发性流产的中医辨证论治 |
| 3 组方分析 |
| 4 益肾安胎丸孕前干预孕后保胎序贯治疗复发性流产的疗效观察 |
| 5.不足与展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 综述参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 致谢 |
（3）中草药及发酵饲料在蛋鸡无抗养殖中的研究与应用（论文提纲范文）
| 缩略词 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 中草药 |
| 1.2.1 中草药的作用 |
| 1.2.2 中草药在畜牧养殖生产中的应用 |
| 1.2.3 中草药饲料添加剂现存问题及前景 |
| 1.3 发酵饲料 |
| 1.3.1 发酵饲料的种类 |
| 1.3.2 发酵饲料的作用 |
| 1.3.3 发酵饲料现存问题及前景 |
| 1.4 无抗养殖 |
| 1.5 研究目的与意义 |
| 第二章 试验部分 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 主要仪器和设备 |
| 2.1.2 试验的场地及材料 |
| 2.1.3 试验所用试剂 |
| 2.1.4 试验分组及动物饲养 |
| 2.1.5 试验样品采集和处理 |
| 2.2 检测项目与方法 |
| 2.2.1 蛋雏鸡平均日增重和料重比测定 |
| 2.2.2 蛋雏鸡血清中免疫球蛋白IgG、IgM、IgA含量的检测 |
| 2.2.3 蛋雏鸡脾脏、胸腺及法氏囊等免疫器官的免疫器官指数测定 |
| 2.2.4 蛋雏鸡血清中新城疫、禽流感H5、禽流感H7抗体滴度的检测 |
| 2.2.5 产蛋鸡平均产蛋率、料蛋比及畸形蛋率的测定 |
| 2.2.6 产蛋鸡蛋品质检测 |
| 2.2.7 产蛋鸡经济效益分析 |
| 2.3 试验数据的分析及统计 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 蛋雏鸡平均日增重和料重比的测定结果 |
| 3.2 蛋雏鸡血清中免疫球蛋白IgG、IgM、IgA含量的测定结果 |
| 3.3 蛋雏鸡胸腺、脾脏及法氏囊等免疫器官的免疫器官指数测定结果 |
| 3.4 蛋雏鸡血清中禽流感H5、H7、新城疫ND抗体滴度检测结果 |
| 3.5 产蛋鸡平均产蛋率、料蛋比及畸形蛋率的测定结果 |
| 3.6 产蛋鸡蛋品质检测结果 |
| 3.7 产蛋鸡经济效益分析结果 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 中草药及发酵饲料对蛋雏鸡生长性能的影响 |
| 4.2 中草药及发酵饲料对蛋雏鸡免疫水平的影响 |
| 4.3 中草药及发酵饲料对产蛋鸡生产性能的影响 |
| 4.4 中草药及发酵饲料对鸡蛋品质的影响 |
| 4.5 中草药及发酵饲料经济效益分析 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（4）细胞色素P4503A4酶介导的卡马西平-中草药相互作用研究（论文提纲范文）
| 中文论着摘要 |
| 英文论着摘要 |
| 英文缩略词 |
| 第一部分 卡马西平CYP3A4探针分析方法的建立 |
| 前言 |
| 实验材料与方法 |
| 实验结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 第二部分 中药活性物质对CYP3A4介导的卡马西平代谢抑制效果研究 |
| 前言 |
| 实验材料与方法 |
| 实验结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 第三部分 香芹酚对CYP3A4介导的卡马西平的抑制作用研究 |
| 前言 |
| 实验材料与方法 |
| 实验结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 本研究创新性的自我评价 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 综述 卡马西平药物代谢与临床不良反应的研究进展 |
| 参考文献 |
| 在学期间科研成绩 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（5）克银消斑1号方治疗血热风盛型银屑病的临床观察（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 临床研究 |
| 1.临床资料 |
| 2.治疗方法 |
| 3.观察项目及评定标准 |
| 4.疗效评价 |
| 5.质量控制方法 |
| 6.数据处理方法 |
| 7.研究结果 |
| 8.不良事件 |
| 讨论 |
| 1.西医对银屑病的认识及治疗现状 |
| 2.中医对银屑病的认识 |
| 3.导师对银屑病的认识与治疗 |
| 4.方药分析 |
| 5.作用机制初探 |
| 6.本课题的研究价值 |
| 7.不足与展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 A |
| 综述 寻常型银屑病的治疗进展 |
| 参考文献 |
| 附录 B |
| 附表1 |
| 附表2 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（6）我国中药产品在美国市场准入的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略语 |
| 文献综述 |
| 1 中医药国际化研究概述 |
| 1.1 国内研究 |
| 1.2 国外研究 |
| 2 中医药在美国发展情况概述 |
| 3 小结 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 第一章 中药产品在美国的市场情况分析 |
| 1 当前美国植物产品市场现状 |
| 1.1 总体趋势 |
| 1.2 品种分析 |
| 2 我国中药产品出口现状 |
| 2.1 总体情况 |
| 2.2 产品结构 |
| 2.3 出口品种 |
| 3 小结 |
| 第二章 中药产品在美国的相关政策环境 |
| 1 美国对于植物产品的管理总则 |
| 1.1 相关法规简介 |
| 1.2 OTC专论(OTC monograph) |
| 2 中药产品作为药品在美国上市的要求 |
| 2.1 美国植物药的定义 |
| 2.2 美国植物药的监管 |
| 2.3 通过OTC专论上市 |
| 2.4 通过NDA批准上市 |
| 3 中药产品作为膳食补充剂在美国上市的要求 |
| 3.1 膳食补充剂的定义 |
| 3.2 膳食补充剂的监管 |
| 3.3 膳食补充剂的标签 |
| 3.4 美国新膳食成分 |
| 3.5 其他注意事项 |
| 4 小结 |
| 4.1 通过NDA申请与OTC专论途径上市的区别 |
| 4.2 作为膳食补充剂与药品上市的区别 |
| 第三章 中药产品在美国上市的相关案例分析 |
| 1 美国植物药NDA注册成功案例分析 |
| 1.1 Sinecatechins (Veregen~(TM)) |
| 1.2 Crofelemer(Mytesi~(TM)) |
| 2 我国在美进行新药申请的中成药案例分析 |
| 2.1 复方丹参胶囊(Dantonic~((?))/T89) |
| 2.2 桂枝茯苓胶囊(KYG0395) |
| 3 我国在美上市的膳食补充剂案例分析 |
| 3.1 北京同仁堂 |
| 3.2 兰州佛慈制药 |
| 4. 小结 |
| 第四章 中药产品出口美国的影响因素与策略分析 |
| 1 中药产品出口美国的影响因素实证分析 |
| 1.1 模型构建 |
| 1.2 模型分析 |
| 1.3 讨论 |
| 1.4 小结 |
| 2 中药产品在美国上市的SWOT分析 |
| 2.1 优势(Strengths) |
| 2.2 劣势(Weaknesses) |
| 2.3 机会(Opportunities) |
| 2.4 威胁(Threats) |
| 2.5 小结 |
| 第五章 中药产品在美国的准入策略建议 |
| 1 迎合美国政策,规范进入美国市场 |
| 1.1 针对市场需求,推出适宜的中药产品 |
| 1.2 加强沟通交流,选择合理的申报途径 |
| 1.3 严把产品质量,建立接轨国际的标准 |
| 2 加强国际合作,争取本土化发展 |
| 2.1 建立科研合作,获取主流社会认可 |
| 2.2 本土化发展,跨越政策法规壁垒 |
| 2.3 注重市场保护,保障企业正当权益 |
| 3 注重文化推广,促进产品融入市场 |
| 3.1 培养人才,精准传播中医药经典 |
| 3.2 以医带药,货物贸易和服务贸易协同发展 |
| 3.3 融入特色,塑造中医药文化形象 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（7）中草药复方汤剂对笼养种公鸡繁殖性能影响的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Summary |
| 缩略语表 |
| 第一部分 文献综述 |
| 1 中草药饲料添加剂的概述 |
| 1.1 中草药饲料添加剂的概念 |
| 1.2 中草药饲料添加剂的研究背景 |
| 1.3 中草药饲料添加剂的特点 |
| 1.3.1 种类多样性 |
| 1.3.2 来源天然性 |
| 1.3.3 功能多样性 |
| 1.3.4 无毒副作用 |
| 1.3.5 无抗药性 |
| 1.3.6 经济环保性 |
| 1.4 中草药添加剂对畜禽繁殖性能影响的研究进展 |
| 1.4.1 中草药添加剂对猪繁殖性能的影响 |
| 1.4.2 中草药添加剂对牛繁殖性能的影响 |
| 1.4.3 中草药添加剂对羊繁殖性能的影响 |
| 1.4.4 中草药对兔繁殖性能的影响 |
| 1.4.5 中草药对水产动物繁殖性能的影响 |
| 1.5 中草药添加剂在禽生产中的应用研究进展 |
| 1.5.1 提高生产性能 |
| 1.5.2 抗病、防病及增强免疫力 |
| 1.5.3 抗应激 |
| 1.5.4 改善家禽产品的品质 |
| 1.5.5 提高家禽繁殖性能 |
| 1.6 中草药对种公鸡繁殖性能影响的研究进展 |
| 2 本研究的目的与意义 |
| 第二部分 试验研究 |
| 1 试验材料与方法 |
| 1.1 试验动物和试验设计 |
| 1.2 试验地点和时间 |
| 1.3 试验材料的选择与处理 |
| 1.4 试验仪器与试剂 |
| 1.4.1 主要试验仪器设备 |
| 1.4.2 主要试剂 |
| 1.5 饲养管理 |
| 1.6 测定指标及研究方法 |
| 1.6.1 精液品质 |
| 1.6.2 精子抗冻性差异 |
| 1.6.3 种蛋受精率和受精蛋孵化率 |
| 1.6.4 健雏率 |
| 1.6.5 蛋品质测定 |
| 1.7 数据处理 |
| 2 试验结果与分析 |
| 2.1 中草药复方汤剂对笼养种公鸡精液品质的影响 |
| 2.1.1 采精量 |
| 2.1.2 精子活力 |
| 2.1.3 精子密度 |
| 2.1.4 精子畸形率 |
| 2.2 中草药复方汤剂对笼养种公鸡精子抗冻性的影响 |
| 2.2.1 对精液冷冻解冻后精子活力的影响 |
| 2.2.2 对精液冷冻解冻后精子畸形率的影响 |
| 2.3 中草药复方汤剂对种蛋受精率及受精蛋孵化率的影响 |
| 2.4 中草药复方汤剂对孵化后的健雏率的影响 |
| 2.5 中草药复方汤剂对种蛋品质的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 中草药饲料添加剂提高畜禽繁殖性能的机理 |
| 3.2 中草药添加剂对种公鸡精液品质的影响 |
| 3.3 中草药添加剂对种蛋受精率、孵化率和健雏率的影响 |
| 3.4 中草药添加剂对种公鸡精子抗冻性的影响 |
| 3.5 中草药添加剂对种蛋品质的影响 |
| 4 结论 |
| 5 需要进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 附录1 精液品质测定方法 |
| 附录2 精子抗冻性测定方法 |
| 附录3 蛋品质测定指标及方法 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 导师简介 |
（8）中草药和益生菌在生猪无抗养殖中的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 中英文缩略词表 |
| 1 引言 |
| 1.1 益生菌制剂 |
| 1.1.1 益生菌制剂的作用 |
| 1.1.1.1 改善胃肠道微生态区系平衡 |
| 1.1.1.2 提高机体免疫力 |
| 1.1.1.3 促生长 |
| 1.1.1.4 抗氧化和抗应激等其它作用 |
| 1.1.2 益生菌制剂在猪生产中的应用 |
| 1.1.3 益生菌制剂在畜禽应用中存在的问题 |
| 1.1.4 益生菌制剂在养殖业中的前景 |
| 1.2 中草药 |
| 1.2.1 中草药的作用 |
| 1.2.1.1 促生长 |
| 1.2.1.2 抗应激 |
| 1.2.1.3 提高机体免疫力 |
| 1.2.1.4 抗病 |
| 1.2.1.5 改善畜产品肉质 |
| 1.2.2 中草药在动物生产中的应用 |
| 1.2.3 中草药饲料添加剂目前存在的问题 |
| 1.2.4 中草药制剂的发展前景 |
| 1.3 无抗养殖 |
| 1.4 研究的目的和意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验用仪器 |
| 2.2 样品采集与指标测定 |
| 2.2.1 试验时间和地点 |
| 2.2.2 试验的材料 |
| 2.2.3 试验设计 |
| 2.2.4 试验猪的来源与分组 |
| 2.2.5 试验饲粮配方设计与加工 |
| 2.2.6 试验方法及测试指标 |
| 2.2.7 水解氨基酸的测定 |
| 2.2.8 血浆中免疫球蛋白及肌糖原含量的测定 |
| 2.2.9 肠绒毛指标的测定 |
| 2.2.10 数据的处理与统计分析 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 增重与料肉比分析 |
| 3.2 死淘率分析 |
| 3.3 器官指数 |
| 3.4 肠绒毛测定 |
| 3.5 肉品质 |
| 3.6 血浆中免疫球蛋白、肌糖原含量的测定 |
| 3.7 肠道内容物pH和肠道微生物 |
| 3.8 水解氨基酸 |
| 4 讨论 |
| 4.1 中草药和益生菌复合使用对生猪生产性能的影响 |
| 4.2 中草药和益生菌复合使用对猪群免疫水平的影响 |
| 4.3 中草药和益生菌复合使用对猪群肠道结构及肠道生态的影响 |
| 4.4 中草药和益生菌复合使用对肉品质的影响 |
| 5 总结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（9）AC4原料药质量研究及溶液剂处方筛选（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 抗球虫药研究进展 |
| 1.2.1 化学合成类抗球虫药 |
| 1.2.2 聚醚类离子载体抗生素 |
| 1.2.3 中草药 |
| 1.2.4 中西药结合 |
| 1.3 药物防治存在的问题 |
| 1.3.1 球虫耐药性 |
| 1.3.2 兽药残留 |
| 1.3.3 新药开发难度大 |
| 1.4 解决方法及对策 |
| 1.4.1 合理用药 |
| 1.4.2 开发抗球虫中草药 |
| 1.4.3 疫苗免疫 |
| 1.4.4 新药开发 |
| 1.5 本文立题依据 |
| 第二章 HPLC法测定AC4原料药含量及有关物质 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料 |
| 2.2.1 仪器 |
| 2.2.2 药品与试剂 |
| 2.2.3 供试品溶液制备 |
| 2.2.4 对照品溶液制备 |
| 2.3 方法 |
| 2.3.1 波长扫描 |
| 2.3.2 色谱条件 |
| 2.3.3 专属性 |
| 2.3.4 稳定性考察 |
| 2.3.5 精密度 |
| 2.3.6 线性及范围 |
| 2.3.7 检测限与定量限 |
| 2.3.8 准确度 |
| 2.3.9 耐用性 |
| 2.3.10 含量测定 |
| 2.3.11 有关物质测定 |
| 2.4 结果 |
| 2.4.1 波长扫描结果 |
| 2.4.2 系统适应性 |
| 2.4.3 专属性考察 |
| 2.4.4 稳定性考察 |
| 2.4.5 精密度考察 |
| 2.4.6 线性和范围 |
| 2.4.7 检测限与定量限 |
| 2.4.8 准确度考察 |
| 2.4.9 耐用性考察 |
| 2.4.10 含量测定结果 |
| 2.4.11 有关物质测定结果 |
| 2.5 讨论 |
| 2.5.1 紫外光谱扫描 |
| 2.5.2 色谱条件筛选 |
| 2.5.3 HPLC专属性 |
| 2.5.4 有关物质研究 |
| 2.6 本章小结 |
| 第三章 AC4原料药中一般杂质检查 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料 |
| 3.2.1 仪器 |
| 3.2.2 药品与试剂 |
| 3.2.3 标准液制备 |
| 3.3 方法 |
| 3.3.1 氯化物 |
| 3.3.2 铁盐 |
| 3.3.3 干燥失重 |
| 3.3.4 铵盐 |
| 3.3.5 炽灼残渣 |
| 3.3.6 重金属 |
| 3.4 结果 |
| 3.4.1 氯化物 |
| 3.4.2 铁盐 |
| 3.4.3 干燥失重 |
| 3.4.4 铵盐 |
| 3.4.5 炽灼残渣 |
| 3.4.6 重金属 |
| 3.5 讨论 |
| 3.5.1 氯化物 |
| 3.5.2 重金属 |
| 3.5.3 铵盐 |
| 3.5.4 干燥失重 |
| 3.5.5 炽灼残渣 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 GC-FID法测定AC4中残留溶剂含量 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料 |
| 4.2.1 仪器 |
| 4.2.2 药品与试剂 |
| 4.2.3 溶液配制 |
| 4.3 方法 |
| 4.3.1 色谱条件 |
| 4.3.2 测定方法 |
| 4.3.3 系统适用性 |
| 4.3.4 精密度 |
| 4.3.5 线性及范围 |
| 4.3.6 检测限及定量限 |
| 4.3.7 回收率 |
| 4.3.8 残留溶剂检查 |
| 4.4 结果 |
| 4.4.1 系统适应性 |
| 4.4.2 精密度 |
| 4.4.3 线性和范围 |
| 4.4.4 检测限及定量限 |
| 4.4.5 回收率 |
| 4.4.6 残留溶剂检查 |
| 4.5 讨论 |
| 4.5.1 相关指导原则 |
| 4.5.2 色谱条件的选择 |
| 4.5.3 AC4残留溶剂测定结果 |
| 4.6 本章小结 |
| 第五章 AC4溶液剂处方筛选 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料 |
| 5.2.1 仪器 |
| 5.2.2 药品与试剂 |
| 5.2.3 供试品溶液制备 |
| 5.2.4 对照品溶液制备 |
| 5.3 方法 |
| 5.3.1 处方正交筛选 |
| 5.3.2 波长扫描 |
| 5.3.3 色谱条件 |
| 5.3.4 专属性 |
| 5.3.5 精密度 |
| 5.3.6 线性及范围 |
| 5.3.7 回收率 |
| 5.3.8 耐用性 |
| 5.3.9 配方稳定性考察 |
| 5.4 结果 |
| 5.4.1 处方正交筛选 |
| 5.4.2 波长扫描结果 |
| 5.4.3 系统适应性 |
| 5.4.4 专属性考察 |
| 5.4.5 精密度考察 |
| 5.4.6 线性和范围 |
| 5.4.7 回收率考察 |
| 5.4.8 耐用性考察 |
| 5.4.9 配方稳定性考察 |
| 5.5 讨论 |
| 5.6 本章小结 |
| 第六章 全文结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（10）天然药物向化学药物转化的历程（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 导言 |
| 一、天然药物、化学药物与化学合成药物 |
| 二、天然药物与中药 |
| 三、中药与西药 |
| 第一部分 药物发展简述 |
| 一、药物的起源 |
| 二、古代药学发展 |
| (一) 古埃及的药物 |
| (二) 巴比伦人—亚述人的药物 |
| (三) 古希腊的药物(公元前800年—公元前146年) |
| (四) 古罗马的药物(前9世纪初—476年—1453年) |
| (五) 古印度的药物(公元前2000—公元18世纪) |
| (六) 古阿拉伯的药物(公元前8世纪—1285年) |
| (七) 中世纪到文艺复兴的药物 |
| (八) 中国古代药物(1840年以前) |
| 1、中国古代药物的萌芽时期 |
| 2、中国古代药物的奠基时期 |
| 3、中国古代药物的发展时期 |
| 4、中国古代药物的成熟时期 |
| 三、近代药学发展(1840年—1919年) |
| (一) 近代药学相关科学的发展 |
| 1、近代化学的发展 |
| 2、近代生物学的发展 |
| 3、近代医学的发展 |
| (二) 近代药学的发展 |
| 1、药学进步 |
| 2、药理学的形成 |
| 3、化学合成药的发现 |
| 四、现代药学发展 |
| (一) 抗感染药物的发展 |
| (二) 非感染性疾病药物的发展 |
| (三) 生物技术药物的发展 |
| 五、小结 |
| 第二部分 从化学药物到药物化学 |
| 一、化学药物的起源 |
| (一) 中国的炼丹术 |
| (二) 阿拉伯的炼金术 |
| (三) 欧洲的炼金术 |
| 二、化学药物的发展 |
| (一) 发现阶段(19世纪—20世纪30年代) |
| (二) 发展阶段(20世纪30年代-60年代) |
| (三) 设计阶段(20世纪60年代至今) |
| 三、药物化学的研究方法 |
| 四、小结 |
| 第三部分 比较典型的天然药物向化学合成药物转化的案例 |
| 一、吗啡 |
| (一) 罂粟 |
| (二) 神奇的鸦片 |
| (三) 吗啡的提取与合成 |
| 1、提取 |
| 2、合成 |
| (四) 阿片类镇痛药物的药理作用及临床应用 |
| 二、奎宁 |
| (一) 金鸡纳树 |
| (二) 奎宁的提取与合成 |
| 1、提取 |
| 2、合成 |
| (三) 喹啉类药物的药理作用及临床应用 |
| 三、喜树碱 |
| (一) 喜树 |
| (二) 喜树碱的提取与合成 |
| 1、提取 |
| 2、合成 |
| (三) 喜树碱衍生物的药理作用及临床应用 |
| 四、毒扁豆碱 |
| (一) 毒扁豆 |
| (二) 毒扁豆碱的提取与合成 |
| 1、提取 |
| 2、合成 |
| (三) 抗胆碱酯酶药的药理作用及临床应用 |
| 五、小结 |
| 第四部分 讨论 |
| 一、天然药物向化学药物转化的动因分析 |
| (一) 天然药物的局限性 |
| 1、基源混淆 |
| 2、炮制不当 |
| 3、合理用药难辨别 |
| 4、量效关系不明确 |
| 5、药物质量难判断 |
| (二) 化学药物的优势 |
| 1、种类繁多，数目庞大，分类清晰 |
| 2、治疗疾病范围广泛，举世瞩目 |
| 3、药物质量保证措施完善 |
| 4、以自然科学为母体，具有可持续性 |
| (三) 天然药物的再认识 |
| 1、生物活性成分的研究 |
| 2、构效关系的研究 |
| 3、分离方法的研究 |
| 二、化学药物何以诞生在欧洲 |
| (一) 希腊学术传统与近代科学兴起的内在联系 |
| 1、古希腊繁荣的自然哲学为近代科学的孕育和诞生提供了肥沃土壤 |
| 2、古希腊自然哲学“主客二分”的传统为近代科学的诞生奠定了基础 |
| 3、古希腊自然哲学寻找现象背后原因的努力成为促进近代科学诞生的巨大推动力 |
| 4、古希腊自然哲学注重逻辑的传统为近代科学的创立提供了一种强有力的工具 |
| (二) 文艺复兴开辟了生理学、化学等学科独立发展的道路 |
| (三) 研究者的积极探索与社会需求的结合点是重要药物长期应用的宝贵经验 |
| 三、天然药物向化学药物转化的意义 |
| 结语 |
| 致谢 |
| 引用文献 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文、课题、成果及教材 |
| 个人简历 |
| 附录 |
四、Are herbal medicinal products less teratogenic than Western pharmaceutical products?（论文参考文献）
- [1]贞芪颗粒的急性和亚急性毒性试验及对小鼠生长相关激素的影响研究[D]. 杜耀. 华中农业大学, 2020(05)
- [2]益肾安胎丸孕前干预孕后保胎序贯治疗复发性流产的临床研究[D]. 王梦杰. 青岛大学, 2020(01)
- [3]中草药及发酵饲料在蛋鸡无抗养殖中的研究与应用[D]. 冯硕. 河北科技师范学院, 2020(07)
- [4]细胞色素P4503A4酶介导的卡马西平-中草药相互作用研究[D]. 李洋. 锦州医科大学, 2020(05)
- [5]克银消斑1号方治疗血热风盛型银屑病的临床观察[D]. 马慧慧. 山西中医药大学, 2019(01)
- [6]我国中药产品在美国市场准入的研究[D]. 黄碗贞. 北京中医药大学, 2019(07)
- [7]中草药复方汤剂对笼养种公鸡繁殖性能影响的研究[D]. 苗旭. 甘肃农业大学, 2017(12)
- [8]中草药和益生菌在生猪无抗养殖中的应用研究[D]. 李楠. 华南农业大学, 2017(08)
- [9]AC4原料药质量研究及溶液剂处方筛选[D]. 王昊欣. 中国农业科学院, 2014(05)
- [10]天然药物向化学药物转化的历程[D]. 闫冠韫. 黑龙江中医药大学, 2013(10)