一、硝苯地平对减轻红霉素胃肠道反应的临床观察（论文文献综述）
国家卫生计生委合理用药专家委员会,中国药师协会[1]（2018）在《冠心病合理用药指南（第2版）》文中认为循证医学相关方法说明2018年3月1日,由国家卫生计生委合理用药专家委员会和中国药师协会组成指南修订联合委员会,经3次联合会议讨论后最终确定了指南修订的总体原则及新指南拟回答的核心问题。指南工作组针对这些核心问题制定了具体的文献检索和评价策略,综合评价、筛选出相关文献。修订过程主要
王姿婧[2]（2014）在《硝苯地平分散片的研究》文中研究说明目的:硝苯地平属于第一代钙离子拮抗剂,临床上广泛用于高血压、心绞痛、心律失常的治疗。目前,市场上只有硝苯地平普通制剂、缓释制剂和控释制剂,而硝苯地平分散片未见报道。本试验旨在制备可以快速崩解的硝苯地平分散片,释药快,属于速效药物,可以用于临床急救,达到快速降低患者的血压,同时利用星点设计-效应面优化法优选硝苯地平分散片处方,建立准确可靠的质量控制方法对自制制剂进行质量控制及对其进行稳定性考察。方法:本文在筛选优化处方时采用了单因素试验考察、星点设计-效应面优化法。用单因素试验考察法确定辅料使用的种类和大致用量,结合相应的试验设计方法,系统分析重点考察因素对试验结果的影响。采用固体分散体技术用以改善硝苯地平的难溶特性,以分散均匀性和10 min累积溶出百分率为考察指标,用星点设计-效应面优化法优化各辅料的用量。同时为硝苯地平分散片建立准确、可靠的质量控制方法。采用紫外分光光度法和高效液相色谱法建立自制片剂含量测定方法、有关物质测定方法。参照《化学药物稳定性研究技术指导原则》并结合实际情况进行稳定性试验,根据最优处方,进行影响因素试验、加速试验和长期试验,为处方设计、工艺改进、质量研究、包装运输、贮存等提供必要的资料。结果:试验确定的最终处方为:硝苯地平固体分散体部分硝苯地平为10 mg,PEG4000 为 40 mg,滑石粉为 10 mg,颗粒内加 MCC 为 30 mg,CMS-Na 为 12 mg,CCNa 为 12 mg,外加 PVPP 为 30 mg,L-HPC 为 6 mg。试验表明,紫外分光光度法和高效液相色谱法建立的含量测定和有关物质测定方法准确可靠,流动相为甲醇-水（65:35）,检测波长为237 nm,流速为0.8 mL/min。硝苯地平在5～35μg/mL的浓度范围内线性良好,准确度高,精密度良好。该测定方法准确,专属性高,能够有效的测定样品的含量,简便易行。有关物质的测定方法准确有效,样品的有关物质测定符合规定。硝苯地平原料药及制剂对强酸、强碱和强氧化均不稳定,影响因素试验结果表明:高温、高湿条件及强光照射均对硝苯地平分散片的稳定性有一定的影响,故提示该制剂应在避光阴凉干燥处存放;长期试验只进行到6个月,在这期间内,制剂的各项考察指标均符合要求,基本稳定。有效期的确定还有待试验进一步的完成。结论:本课题筛选出优化的硝苯地平分散片的制备处方,自制片剂性状良好,含量均匀,有关物质检测合格,与市售的硝苯地平片剂相比,溶出行为显着提高。高效液相色谱法专属性好,使用方便,可用于硝苯地平的含量测定及有关物质的测定。
任岩松,沈舜义[3]（2013）在《老药新用在新药研发中的意义》文中研究指明由于"老药"的药动学及安全性资料已知,其新用途的开发可以大大节约研发周期和成本,被认为是新药开发中最快捷、最有效的策略之一。本文综述老药新用在新药研发中的意义以及临床上颇具代表性药物（沙利度胺、红霉素、硝苯地平）的新用途开发。
蒋玉娣[4]（2009）在《硝苯地平在消化系统疾病临床中的新用途》文中认为
丁成慧[5]（2007）在《硝苯地平的临床应用进展》文中认为硝苯地平（Nifedipine,NF）,又名硝苯吡啶、心痛定,具有抑制Ca2+内流作用,能松弛血管平滑肌,扩张冠状动脉,增加冠脉血流量,提高心肌对缺血的耐受性,同时能扩张周围小动脉,降低外周血管阻力,临床常用于冠心病、心绞痛和高血压的治疗。近年来,临床研究发现硝苯地平对心血管系统以外的多种疾病有较好的治疗作用,现综述如下,供临床参考。
艾东方,孔伟[6]（2006）在《红霉素的胃肠道反应防治》文中研究表明
孙婧,黄治秀,张友庆[7]（2006）在《硝苯地平的临床综合应用》文中认为
王桂华[8]（2005）在《红霉素胃肠道反应的药物治疗》文中进行了进一步梳理
谢建平[9]（2004）在《淫羊藿提取物对大鼠内脏器官～（45）Ca跨膜流动的影响及对大鼠心肌缺血性损伤的保护作用》文中研究指明淫羊藿药用历史悠久,李时珍在《本草纲目》中称其有“益精气、坚筋骨、补腰膝、强心力”之功效。 本实验拟在研究淫羊藿提取物对心脏、动脉平滑肌、肝脏、肾脏四种大鼠主要内脏器官的电压依赖性钙通道（PDC）是否具有阻滞作用。采用四川大学原子核科学技术研究所莫尚武教授等建立的45Ca跨膜测量技术,研究了淫羊藿对高钾引起的PDC开放的阻滞作用,即对大鼠离体心脏、动脉平滑肌、肝脏、肾脏的45Ca内流量的影响,并用合贝爽作为阳性对照。 结果 1.淫羊藿三种提取物（1.25mg/mL）都能够抑制45Ca通过PDC进入心脏细胞,其中碱提组和水提组效果最好（p<0.001）,醇提组其次（p<0.05）; 2.淫羊藿三种提取物（1.25mg/mL）都能够抑制45Ca通过PDC进入动脉平滑肌细胞,作用极显着（p<0.001）; 3.淫羊藿三种提取物（1.25mg/mL）都能够抑制45Ca通过PDC进入肾脏细胞,其中碱提组效果最好（p<0.001）,醇提组和水提组其次（p<0.01）;
韦立功[10]（2004）在《红霉素胃肠道反应的临床研究》文中认为
二、硝苯地平对减轻红霉素胃肠道反应的临床观察（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、硝苯地平对减轻红霉素胃肠道反应的临床观察（论文提纲范文）
（1）冠心病合理用药指南（第2版）（论文提纲范文）
| 循证医学相关方法说明 |
| 1 冠心病概述 |
| 1.1 冠心病的定义 |
| 1.2 冠心病的解剖及病理生理学机制 |
| 1.3 冠心病的临床分型 |
| 1.3.1慢性心肌缺血综合征 |
| 1.3.1.1隐匿型冠心病 |
| 1.3.1.2稳定型心绞痛 |
| 1.3.1.3缺血性心肌病 |
| 1.3.2 急性冠状动脉综合征 |
| 1.3.2. 1 ST段抬高型心肌梗死 |
| 1.3.2. 2 不稳定型心绞痛 |
| 1.3.2. 3 非ST段抬高型心肌梗死 |
| 1.4 冠心病的流行病学 |
| 1.4.1 国际冠心病流行情况 |
| 1.4.2 我国冠心病流行情况 |
| 1.5 冠心病危险因素及预防 |
| 2 冠心病用药分类 |
| 2.1 改善缺血、减轻症状的药物 |
| 2.1.1 β受体阻滞剂 |
| 2.1.2 硝酸酯类药物 |
| 2.1.3 钙通道阻滞剂 |
| 2.1.4 其他治疗药物 |
| 2.1.5 减轻症状、改善缺血的药物治疗建议 |
| 2.2 预防心肌梗死, 改善预后的药物 |
| 2.2.1 阿司匹林 |
| 2.2.2 氯吡格雷 |
| 2.2.3 替格瑞洛 |
| 2.2.4抗凝药物 |
| 2.2.5 β受体阻滞剂 |
| 2.2.6 他汀类药物 |
| 2.2.7 血管紧张素转化酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 |
| 2.2.8 改善预后的药物治疗建议 |
| 2.3 用于冠心病的相关中成药 |
| 3 急性冠状动脉综合征 |
| 3.1 急性冠状动脉综合征的概念 |
| 3.2 急性冠状动脉综合征的诊断和鉴别诊断 |
| 3.2.1 诊断 |
| 3.2.2 鉴别诊断 |
| 3.3 急性冠状动脉综合征的危险分层 |
| 3.3.1 低危患者 |
| 3.3.2 中危患者 |
| 3.3.3 高危患者 |
| 3.4 急性冠状动脉综合征的治疗策略 |
| 3.4.1 治疗原则和目标 |
| 3.4.2 ST段抬高型心肌梗死的治疗 |
| 3.4.2. 1 住院后初始处理 |
| 3.4.2. 2 溶栓治疗 |
| 3.4.2. 3 抗栓治疗 |
| 3.5 调脂治疗 |
| 3.6 其他治疗 (表3-5) |
| 3.7不稳定型心绞痛及非ST段抬高型急性冠状动脉综合征的治疗 |
| 3.7.1 一般治疗 |
| 3.7.2 抗缺血治疗 (表3-7) |
| 3.7.3 抗血小板治疗 (图3-8) |
| 3.7.4 抗凝治疗 (表3-11, 表3-12, 表3-13) |
| 4 稳定型冠状动脉疾病 |
| 4.1 概述 |
| 4.2 慢性稳定型心绞痛的诊断与鉴别诊断 |
| 4.3 慢性稳定型心绞痛的病情评估 |
| 4.3.1 临床评估 |
| 4.3.2 负荷试验 |
| 4.3.3 左心室功能 |
| 4.3.4 单电子发射CT成像 |
| 4.3.5 冠状动脉CT血管造影 |
| 4.3.6 冠状动脉造影 |
| 4.4 慢性稳定型心绞痛的治疗原则 |
| 4.4.1 建议健康的生活方式 |
| 4.4.2 循证药物治疗 |
| 4.4.3 血运重建 |
| 4.5 药物的选择和合理使用 |
| 4.5.1缓解心绞痛/心肌缺血治疗的药物 |
| 4.5.2 预防危险事件治疗的药物 |
| 5 微血管性心绞痛 |
| 5.1 微血管性心绞痛的定义 |
| 5.2 微血管性心绞痛的病因与机制 |
| 5.2.1内皮功能不全及冠状动脉微循环障碍 |
| 5.2.2 炎性因子 |
| 5.2.3 心脏自主神经系统失调 |
| 5.2.4 雌激素水平紊乱 |
| 5.2.5冠状动脉慢血流综合征 |
| 5.2.6 神经内分泌及代谢因素 |
| 5.3微血管性心绞痛的临床表现 |
| 5.4 微血管性心绞痛的诊断及鉴别诊断 |
| 5.5 微血管性心绞痛的药物治疗 |
| 5.5.1 β受体阻滞剂 |
| 5.5.2 硝酸酯类药物 |
| 5.5.3 血管紧张素转化酶抑制剂 |
| 5.5.4他汀类药物 |
| 5.5.5 尼可地尔 |
| 5.5.6 钙通道阻滞剂 |
| 5.5.7 其他药物 |
| 5.5.8 中成药 |
| 5.6微血管性心绞痛的非药物治疗手段 |
| 6 无症状性心肌缺血 |
| 6.1 无症状性心肌缺血的定义 |
| 6.1.1完全无症状性心肌缺血 |
| 6.1.2 心肌梗死后的无症状性心肌缺血 |
| 6.1.3心绞痛伴无症状性心肌缺血 |
| 6.2 无症状性心肌缺血的可能机制 |
| 6.2.1 血浆内啡肽升高 |
| 6.2.2 致痛物质未达到痛阈 |
| 6.2.3 疼痛信号神经的改变对心绞痛的影响 |
| 6.3 无症状性心肌缺血的诊断 |
| 6.3.1 动态心电图 |
| 6.3.2心电图运动试验 |
| 6.3.3 负荷超声心动图 |
| 6.3.4 核素心肌灌注显像 |
| 6.4 无症状性心肌缺血的预防及治疗 |
| 6.4.1 预防 |
| 6.4.2 治疗 |
| 7 冠心病特殊合并症 |
| 7.1 冠心病合并高血压 |
| 7.1.1 概述 |
| 7.1.2 降压治疗原则 |
| 7.1.3 降压治疗的启动 |
| 7.1.4 血压目标管理 |
| 7.1.5 药物推荐 |
| 7.1.6 药物使用注意事项 |
| 7.2 冠心病合并心力衰竭 |
| 7.2.1 概述 |
| 7.2.2 冠心病合并急性心力衰竭 |
| 7.2.2. 1 发病机制 |
| 7.2.2. 2 诊断及评估 |
| 7.2.2. 3 药物治疗 |
| 7.2.3 冠心病合并慢性心力衰竭 |
| 7.2.3. 1 发病机制 |
| 7.2.3. 2 诊断及评估 |
| 7.2.3. 3 药物治疗 |
| 7.3 冠心病合并心房颤动 |
| 7.3.1 风险评估是平衡冠心病合并心房颤动患者血栓和出血风险的前提 |
| 7.3.2 规范抗栓是平衡冠心病合并心房颤动患者血栓和出血风险的关键 |
| 7.3.2. 1《2014年欧洲非瓣膜性心房颤动合并急性冠状动脉综合征和 (或) 接受经皮冠脉/瓣膜介入治疗联合共识》相关推荐 (表7-14) 。 |
| 7.3.2. 2《2016年ESC心房颤动管理指南》相关推荐 (表7-15, 图7-2, 图7-3) |
| 7.3.2. 3《老年人非瓣膜性心房颤动诊治中国专家建议 (2016) 》相关推荐 |
| 7.3.2. 4 华法林及新型口服抗凝药的应用 |
| 7.3.2. 5 双联抗血小板治疗联合口服抗凝药物出血管理 |
| 7.4 冠心病合并瓣膜性心脏病 |
| 7.4.1 概述 |
| 7.4.2 一般药物治疗 |
| 7.4.2. 1 主动脉瓣反流 |
| 7.4.2. 2 主动脉瓣狭窄 |
| 7.4.2. 3 二尖瓣反流 |
| 7.4.2. 4 二尖瓣狭窄 |
| 7.4.2. 5 三尖瓣反流 |
| 7.4.2. 6 三尖瓣狭窄 |
| 7.4.3 抗凝治疗 |
| 7.4.3. 1 瓣膜病合并心房颤动 |
| 7.4.3. 2 瓣膜置换术后 |
| 7.5 冠心病与脑卒中 |
| 7.5.1 概述 |
| 7.5.2 冠心病合并脑卒中的抗栓治疗原则 |
| 7.5.2. 1 冠心病合并出血性脑卒中 |
| 7.5.2. 1. 1 抗栓药物致颅内出血的机制:颅内出血 |
| 7.5.2. 1. 2 抗栓治疗的出血风险评估:对于ACS患 |
| 7.5.2. 1. 4 冠心病患者缺血相关评估及意义:当颅 |
| 7.5.2. 2 冠心病合并缺血性脑卒中/短暂性脑缺血发作 |
| 7.5.3 具体治疗方案 |
| 7.5.3. 1 抗血小板治疗抗血小板治疗是冠心病和缺血性脑卒中治疗的基石。 |
| 7.5.3. 3 他汀类药物调脂治疗 |
| 7.5.3. 4 其他 |
| 7.6 冠心病合并肺栓塞 |
| 7.6.1 概述 |
| 7.6.2 稳定性冠心病合并急性肺栓塞 |
| 7.6.2. 1 抗凝治疗 |
| 7.6.2. 2 溶栓治疗 |
| 7.6.2. 3 临床常用溶栓药物及用法 |
| 7.6.3 急性冠状动脉综合征合并急性肺栓塞 |
| 7.7 冠心病合并慢性阻塞性肺疾病 |
| 7.7.1 概述 |
| 7.7.2 慢性阻塞性肺疾病影响冠心病的发病机制 |
| 7.7.3 冠心病合并慢性阻塞性肺疾病的药物治疗 |
| 7.7.3. 1 β2受体激动剂 |
| 7.7.3. 2 β受体阻滞剂 |
| 7.8 冠心病合并消化道出血 |
| 7.8.1 概述 |
| 7.8.2 抗血小板药物与质子泵抑制剂联用 |
| 7.8.2. 1 抗血小板药物损伤消化道机制 |
| 7.8.2. 2 质子泵抑制剂 |
| 7.8.3 消化道出血风险评估与预防策略 |
| 7.8.4 消化道出血的处理 |
| 7.8.4. 1 停用抗血小板药物 |
| 7.8.4. 3 内镜止血治疗 |
| 7.8.5 止血后治疗药物选择 |
| 7.9 冠心病合并肝功能障碍 |
| 7.9.1 概述 |
| 7.9.2 常用的肝功能评价指标 |
| 7.9.3 肝功能障碍患者的药物代谢动力学改变 |
| 7.9.4 肝功能障碍患者的用药原则 |
| 7.9.6 他汀类药物在合并肝功能障碍患者中的应用 |
| 7.9.7 他汀类药物所致肝功能异常的预防 |
| 7.9.8 他汀类药物所致肝损害的治疗 |
| 7.1 0 冠心病合并慢性肾脏疾病 |
| 7.1 0. 1 概述 |
| 7.1 0. 2 慢性肾脏病的定义和分期 |
| 7.1 0.2.1 定义 |
| 7.1 0.2.2 分期 |
| 7.1 0. 3 合并冠心病患者的合理药物治疗 |
| 7.1 0.3.1 抗栓药物治疗 |
| 7.1 0.3.1. 1 溶栓治疗:尽管直接PCI是STEMI患 |
| 7.1 0.3.1. 2 抗凝治疗 |
| 7.1 0.3.1. 3 抗血小板治疗 |
| 7.1 0.3.2 他汀类药物 |
| 7.1 0.3.3 抗缺血治疗 |
| 7.1 1 冠心病合并糖尿病 |
| 7.1 1. 1 概述 |
| 7.1 1. 4 诊断 |
| 7.1 1. 5 治疗 |
| 7.1 1.5.1 一般治疗 |
| 7.1 1.5.2 抗缺血治疗 |
| 7.1 1.5.3 调脂治疗 |
| 7.1 1.5.4 β受体阻滞剂 |
| 7.1 1.5.5 硝酸酯类药物 |
| 7.1 1.5.6 血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 |
| 7.1 2 冠心病合并甲状腺疾病 |
| 7.1 2. 1 概述 |
| 7.1 2. 2 冠心病合并临床和亚临床甲状腺功能亢进7.1 2.2.1 |
| 7.1 2.2.2 诊断 |
| 7.1 2.2.3 治疗 |
| 7.1 2. 3 冠心病合并临床和亚临床甲状腺功能减退7.1 2.3.1 |
| 7.1 2.3.2 诊断 |
| 7.1 2.3.3 治疗 |
| 7.1 2.3.4 特殊情况管理推荐 |
| 7.1 3 冠心病合并风湿免疫疾病 |
| 7.1 3. 1 概述 |
| 7.1 4 冠心病合并外科手术 |
| 7.1 4. 1 概述 |
| 7.1 4. 2 药物选择 |
| 7.1 4.2.1 β受体阻滞剂 |
| 7.1 4.2.2 他汀类药物 |
| 7.1 4.2.3 血管紧张素转化酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 |
| 7.1 4.2.4 硝酸酯类药物 |
| 7.1 4.2.5 抗血小板药物 |
| 7.1 4.2.6 抗凝药物 |
| 7.1 4.2.7 钙通道阻滞剂 |
| 7.1 4.2.8 α2受体激动剂 |
| 7.1 4. 3 注意事项 |
| 7.1 4.3.1 β受体阻滞剂 |
| 7.1 4.3.2 他汀类药物 |
| 7.1 4.3.3 血管紧张素转化酶抑制剂 |
| 7.1 4.3.4 硝酸酯类药物 |
| 7.1 4.3.5 抗血小板、抗凝药物 |
| 7.1 5 冠心病合并外周动脉粥样硬化疾病 |
| 7.1 5. 1 概述 |
| 7.1 5. 1 诊断与鉴别诊断 |
| 7.1 5.1.1 冠心病诊断方法见本书相关章节。 |
| 7.1 5.1.2 外周动脉疾病诊断方法 (图7-11) |
| 7.1 5. 3 冠心病合并外周动脉疾病患者治疗 |
| 7.1 5.3.1 降低心血管风险的治疗 (表7-40) |
| 7.1 5.3.2 缓解症状的治疗 (表7-41) |
| 8 冠心病特殊类型 |
| 8.1 川崎病所致冠状动脉病变 |
| 8.1.1 概述 |
| 8.1.2 临床诊断 |
| 8.1.2. 1 川崎病合并冠状动脉损害的诊断 |
| 8.1.2. 2 美国心脏协会制定的冠状动脉瘤分类 |
| 8.1.3. 1 阿司匹林 |
| 8.1.3. 2 大剂量静脉注射用丙种球蛋白 |
| 8.1.3. 3 冠状动脉瘤的治疗主要采用抗凝及溶栓治疗。 |
| 8.1.3. 4 冠状动脉狭窄的治疗 |
| 8.1.3. 5 其他药物 |
| 8.1.4 预后及随访 |
| 8.2 家族性高胆固醇血症所致冠心病 |
| 8.2.1 概述 |
| 8.2.2 筛查 |
| 8.2.3 诊断 |
| 8.2.4 调脂药物治疗 |
| 8.2.4. 1 调脂治疗原则FH目前尚不能在精准诊 |
| 8.2.4. 3 调脂药物治疗目标 |
| 8.2.4. 4 调脂药物种类及选择 (表8-2) |
| 8.2.4. 5 联合治疗 |
| 8.3 非粥样硬化性冠心病 |
| 8.3.1 冠状动脉痉挛 |
| 8.3.1. 1 概述 |
| 8.3.1. 2 药物治疗策略 |
| 8.3.2 冠状动脉肌桥 |
| 8.3.2. 1 概述 |
| 8.3.2. 2 药物治疗策略 |
| 8.3.3 自发性冠状动脉夹层 |
| 8.3.3. 1 概述 |
| 8.3.3. 2 药物治疗策略 |
| 9 冠心病相关中成药治疗 |
| 9.1 中医分型及用药 |
| 9.1.1 心血瘀阻 |
| 9.1.2 痰浊内阻 |
| 9.1.3 气滞血瘀 |
| 9.1.4 气虚血瘀 |
| 9.1.5 寒凝血瘀 |
| 9.1.6 瘀热互结 |
| 9.1.7 气阴两虚 |
| 9.1.8 心肾阳虚 |
| 9.1.9 心肾阴虚 |
| 9.2 中药的现代医学作用机制 |
| 9.2.1 抗血小板作用 |
| 9.2.3 改善冠状动脉血管内皮功能、改善微循环的作用 |
| 9.2.4 抗氧化及炎性反应作用 |
| 9.2.5 改善冠心病患者精神焦虑及抑郁状态的作用 |
| 9.2.6 改善缺血性心律失常作用 |
| 1 0 冠心病常用药物用药小结 |
| 1 0.2 冠心病二级预防常用药物 |
| 1 0.3 冠心病介入围术期抗凝及溶栓治疗常用药物 |
| 1 0.4 冠心病合并其他疾病的用药 |
（2）硝苯地平分散片的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略语/符号说明 |
| 前言 |
| 研究现状、成果 |
| 研究目的、方法 |
| 一、硝苯地平分散片的制备 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.1.1 仪器 |
| 1.1.2 试剂 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 预实验 |
| 1.2.2 固体分散技术 |
| 1.2.3 颗粒的制备 |
| 1.2.4 星点设计-效应面优化法 |
| 1.2.5 溶出度试验 |
| 1.3 试验结果 |
| 1.3.1 固体分散技术 |
| 1.3.2 颗粒的制备 |
| 1.3.3 星点设计-效应面优化法 |
| 1.3.4 溶出度的测定 |
| 1.4 讨论 |
| 1.5 小结 |
| 二、硝苯地平分散片的质量控制 |
| 2.1 仪器与试剂 |
| 2.1.1 仪器 |
| 2.1.2 试剂 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 色谱条件的选择 |
| 2.2.2 专属性试验 |
| 2.2.3 片剂含量测定方法 |
| 2.2.4 有关物质的测定 |
| 2.3 试验结果 |
| 2.3.1 专属性试验 |
| 2.3.2 检测限、定量限 |
| 2.3.3 标准曲线的绘制 |
| 2.3.4 精密度 |
| 2.3.5 稳定性 |
| 2.3.6 重现性 |
| 2.3.7 回收率 |
| 2.3.8 含量测定 |
| 2.3.9 含量均匀度 |
| 2.3.10 有关物质的测定 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 光解产物 |
| 2.4.2 流动相选择 |
| 2.4.3 波长选择 |
| 2.5 小结 |
| 三、硝苯地平分散片的稳定性考察 |
| 3.1 仪器与试剂 |
| 3.1.1 仪器 |
| 3.1.2 试剂 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 检测项目 |
| 3.2.2 影响因素试验 |
| 3.2.3 加速试验 |
| 3.2.4 长期试验 |
| 3.3 试验结果 |
| 3.3.1 影响因素试验 |
| 3.3.2 加速试验 |
| 3.3.3 长期试验 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 附录 |
| 综述 |
| 综述参考文献 |
| 致谢 |
（3）老药新用在新药研发中的意义（论文提纲范文）
| 1 沙利度胺 |
| 1.1 抗炎和免疫调节作用 |
| 1.2 抗肿瘤作用 |
| 2 红霉素 |
| 2.1 胃动力作用 |
| 2.2 抗免疫作用 |
| 2.3 抗肿瘤作用 |
| 3 硝苯地平 |
| 3.1 消化系统中的应用 |
| 3.2 泌尿系统疾病中的应用 |
| 3.3 生殖系统疾病中的应用 |
| 4 结语 |
（4）硝苯地平在消化系统疾病临床中的新用途（论文提纲范文）
| 1 用于治疗急性胃肠道痉挛性疼痛 |
| 2 用于治疗十二指肠球部溃疡 |
| 3 用于急性胰腺炎的治疗 |
| 4 用于治疗肠易激综合征 |
| 5 用于治疗胆绞痛 |
| 6 用于治疗慢性肝炎、肝硬化 |
| 7 用于治疗急性黄疸性肝炎 |
| 8 用于治疗肾绞痛 |
| 9 用于肛裂的治疗 |
| 10 用于治疗红霉素所致胃肠道不良反应 |
（5）硝苯地平的临床应用进展（论文提纲范文）
| 1 治疗红霉素静脉滴注导致的胃肠道反应 |
| 2 治疗消化性溃疡 |
| 3 防治早产 |
| 4 治疗原发性痛经 |
| 5 治疗肛裂 |
| 6 治疗婴幼儿喘憋性肺炎 |
| 7 治疗慢性喘息性支气管炎 |
| 8 治疗小儿神经性尿频 |
| 9 不良反应 |
（7）硝苯地平的临床综合应用（论文提纲范文）
| 1 治疗支气管哮喘 |
| 2 治疗慢性阻塞性肺疾病 |
| 3 治疗十二指肠溃疡 |
| 4 治疗胃肠痉挛 |
| 5 治疗肠易激综合征 |
| 6 治疗食管贲门失弛缓症 |
| 7 治疗肾结石肾绞痛 |
| 8 治疗急性肾炎 |
| 9 治疗胆管痉挛性腹痛 |
| 10 治疗急性胰腺炎 |
| 11 治疗慢性腹泻 |
| 12 治疗前列腺肥大 |
| 13 治疗痛经 |
| 14 治疗雷诺氏病 |
| 15 治疗顽固性呃逆 |
| 16 治疗神经性尿频症 |
| 17 治疗红霉素胃肠道的副作用 |
| 18 治疗早产 |
| 19 治疗慢性肛裂 |
| 20 治疗癫痫 |
（9）淫羊藿提取物对大鼠内脏器官～（45）Ca跨膜流动的影响及对大鼠心肌缺血性损伤的保护作用（论文提纲范文）
| 第一部分 淫羊藿提取物对大鼠内脏器官~(45)Ca跨膜流动的影响 |
| 摘要 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 正文 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 第二部分 淫羊藿提取物对大鼠心肌缺血性损伤的保护作用 |
| 摘要 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 正文 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（10）红霉素胃肠道反应的临床研究（论文提纲范文）
| 1 硝苯地平 (硝苯啶) 对抗类胃动素作用 |
| 2 山莨菪碱抗胆碱作用 |
| 3 维生素K1解痉作用 |
| 4 碳酸氢钠抑制跨膜扩散作用 |
| 5 西咪替丁抑制胃酸分泌作用 |
| 6 甲氧氯普胺抑制催吐作用 |
| 7 多潘立酮止吐作用 |
| 8 思密达提高粘膜屏障防御作用 |
| 9 中药敷脐消积散瘀作用 |
| 10 耳穴压豆调节脏腑气血作用 |
四、硝苯地平对减轻红霉素胃肠道反应的临床观察（论文参考文献）
- [1]冠心病合理用药指南（第2版）[J]. 国家卫生计生委合理用药专家委员会,中国药师协会. 中国医学前沿杂志(电子版), 2018(06)
- [2]硝苯地平分散片的研究[D]. 王姿婧. 天津医科大学, 2014(01)
- [3]老药新用在新药研发中的意义[J]. 任岩松,沈舜义. 世界临床药物, 2013(11)
- [4]硝苯地平在消化系统疾病临床中的新用途[J]. 蒋玉娣. 亚太传统医药, 2009(06)
- [5]硝苯地平的临床应用进展[J]. 丁成慧. 现代医药卫生, 2007(14)
- [6]红霉素的胃肠道反应防治[J]. 艾东方,孔伟. 中国药房, 2006(15)
- [7]硝苯地平的临床综合应用[J]. 孙婧,黄治秀,张友庆. 西南军医, 2006(04)
- [8]红霉素胃肠道反应的药物治疗[J]. 王桂华. 基层医学论坛, 2005(09)
- [9]淫羊藿提取物对大鼠内脏器官～（45）Ca跨膜流动的影响及对大鼠心肌缺血性损伤的保护作用[D]. 谢建平. 四川大学, 2004(01)
- [10]红霉素胃肠道反应的临床研究[J]. 韦立功. 中国综合临床, 2004(01)