黄精对痛风、高尿酸血症及顽固性咳嗽的疗效

一、黄精治疗痛风、高尿酸血症及顽咳效着（论文文献综述）

孟妍^[1]（2019）在《黄精联合抗性淀粉对早期糖尿病肾病的影响及其临床研究》文中进行了进一步梳理目的:通过动物实验观察黄精和抗性淀粉（RS）对早期糖尿病肾病（DN）的影响,探讨其可能的作用机制;研究高RS黄精饼干的最佳配方及制备工艺,并通过人群试验研究,观察其对早期DN患者的饮食干预效果。方法:1.构建DN大鼠模型,观察RS,黄精以及联合作用对早期DN大鼠的作用影响。2.通过单因素试验和正交试验,确定制作高RS黄精饼干的最佳配方及制备工艺。3.单中心临床试验探讨高RS黄精饼干对早期DN患者的临床功效。结果:1.动物实验:实验4周后,除联合低剂量组外,其他各干预组空腹血糖（FBG）均降低,而总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平在黄精组、RS组以及联合作用组也呈降低趋势。黄精联合RS组的糖化血清蛋白（GSP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）水平相比模型对照组显着下降（P<0.05）。2.高RS黄精饼干最佳配方及制备工艺为:以低筋粉100%作基准,其它添加量为RS28%,花生油40%,木糖醇18%,泡打粉3.5%,黄精24%,鸡蛋10%,水30%,烘烤温度面火170℃,底火150℃,烘焙时间20-25min。3.人群试验:干预后,两组患者的腰围、臀围、FBG、糖化血红蛋白（Hb Alc）均有所下降,实验组高RS黄精饼干组的Hb A1c显着降低（P<0.05）。尿微量白蛋白（m ALB）、白蛋白肌酐比值（ACR）、丙二醛（MDA）均呈上升趋势,且实验组增加幅度小于低蛋白饼干对照组;尿β2微球蛋白实验组呈下降趋势;两组超氧化物歧化酶（SOD）水平明显上升（P<0.05）;实验组TNF-α、白细胞介素-6（IL-6）、CRP均下降,其中IL-6显着降低（P<0.05）;实验组患者诸多中医症状有明显改善,有效率显着高于对照组（P<0.05）。结论:1.黄精联合RS可显着降低早期DN大鼠的GSP、TNF-α、CRP水平,提示在控制血糖、降低炎症反应有明显功效。QRT-PCR和Western blot结果未发现黄精和RS可以明显改善早期DN大鼠肾脏细胞外基质（ECM）m RNA及相关蛋白的表达水平,可能与干预时间较短有关。2.通过配方及工艺优化,制作出一款具有低热量、低蛋白、低GI、高RS的营养饼干。3.高RS黄精饼干可显着降低早期DN患者Hb A1c、IL-6水平,提高血清T-SOD水平。同时可改善中医症状,延缓尿微量白蛋白的增加,可能与减轻炎症反应、降低氧化应激有关。

王慧,袁德培,曾楚华,陈壮^[2]（2017）在《黄精的药理作用及临床应用研究进展》文中指出黄精为百合科黄精属（Liliaceae）的干燥根茎部分。主要包括滇黄精（Polygonatum kingianum Coll.et Hemsl.）、黄精（Polygonatum sibir-icumRed.）以及多花黄精（Polygonatum cyrtonema Hua）[1],主要化学成分为多糖、甾体皂苷、蒽醌类[2]、还含有木脂素、黄酮[3],以及对人体有利的丝氨酸、甘氨酸等10多

宋振辉^[3]（2016）在《痛风宁胶囊主要药效学实验研究》文中指出目的:采用3种不同高尿酸血症（Hyperuricemia,HUA）动物模型,通过灌胃给药,观察了解痛风宁胶囊（Tongfeng Ning Capsules,TFN）降尿酸（Uric Acid,UA）及降甘油三酯（Triglyceride,TG）作用,检测动物肝脏组织中黄嘌呤氧化酶（Xanthine Oxidase,XO）活性,对痛风宁胶囊降尿酸作用机制进行初步探讨。通过小鼠醋酸扭体法、小鼠耳肿胀实验,观察了解痛风宁胶囊的镇痛及抗炎效果。进行小鼠急性毒性实验,观察了解痛风宁胶囊的毒性反应,对其用药安全性进行初步评价。通过以上几部分的实验研究,为痛风宁胶囊的临床应用提供实验依据。方法:1.痛风宁胶囊降尿酸、降血脂效果及降尿酸机制的实验研究1.1昆明种小鼠60只,雄性,按体重随机分为6组,每组10只,灌胃给药一周,末次给药结束2h后正常对照组腹腔注射等体积的生理盐水,其余各组腹腔注射氧嗪酸钾（300mg/kg）,注射1h后摘眼球取血,检测血清中尿酸（UA）及甘油三酯（TG）水平,解剖小鼠,取肝脏组织,匀浆,取上清液,检测肝脏中UA水平及黄嘌呤氧化酶（XO）活性,观察痛风宁胶囊对小鼠高尿酸血症降尿酸、降脂效果以及降UA作用机制的初步探讨。1.2迪法克鹌鹑60只,雄性,随机分为6组,每组10只,正常组普通鹌鹑食料喂养,其余各组早上灌胃酵母干粉,下午灌胃痛风宁胶囊（TFN）,各组自由进食、饮水,每周禁食12h后,鹌鹑通过翼下静脉进行取血,检测血清中尿酸（UA）及甘油三酯（TG）水平;给药四周后,断头处死鹌鹑,取血,解剖取肝脏组织匀浆,取上清液,检测相关指标。每周监测鹌鹑的体重变化,观察痛风宁胶囊对鹌鹑高尿酸血症降尿酸、降脂效果以及降尿酸作用机制的初步探讨。1.3 Wistar大鼠66只,雄性,按体重随机分为6组,每组11只,正常组普通饲料喂养,自由饮水,其余各组普通饲料喂养,饮用40%的高浓度蔗糖水溶液,每两周禁食不禁水12小时后通过大鼠眼内眦取血,检测血清中尿酸（UA）及甘油三酯（TG）水平。蔗糖水喂养4周后,开始灌胃给药,给药4周,每周禁食不禁水12小时后,通过大鼠眼内眦取血,给药四周后,摘眼球取血,处死大鼠,解剖取肝脏组织,组织匀浆取上清液,检测相关指标,每周监测大鼠体重变化以及饮食、进水量,观察观察痛风宁胶囊对大鼠高尿酸血症降尿酸、降脂效果以及降尿酸作用机制的初步探讨。2.痛风宁胶囊抗炎镇痛效果实验研究2.1镇痛实验昆明种小鼠50只,雄性,按照体重随机分为5个实验组,每组10只,各组连续灌胃给药7天,末次给药0.5小时后,各组小鼠腹腔注射0.9%冰醋酸（AA）（0.1ml/10g）,观察小鼠15min内出现的扭体次数,计算镇痛百分率,观察痛风宁胶囊镇痛效果。2.2抗炎实验昆明种小鼠50只,雄性,随机分为5组,每组10只,各组连续灌胃给药7天,末次给药0.5小时后,二甲苯0.02ml均匀涂于每只小鼠的右耳正反两面致炎,左耳不涂作对照,涂抹1小时后脱颈椎处死,沿着小鼠耳廓基线剪下两耳,用直径8mm的打孔器分别在两耳的同一部位打下圆耳片,称重,计算小鼠肿胀度和药物对小鼠耳肿胀的抑制率,观察痛风宁胶囊抗炎效果。3.痛风宁胶囊急性毒性实验研究昆明种小鼠30只,雌雄各半,先用10只小鼠通过短时间内大剂量灌胃给药进行急性毒性实验,观察3天,小鼠无死亡,用剩余的20只小鼠进行最大给药量实验。观察痛风宁胶囊的对小鼠的急性毒性,以及其最大给药量,对痛风宁胶囊的用药安全性进行评价。结果:1.痛风宁胶囊降尿酸、降血脂效果的实验研究1.1痛风宁胶囊对小鼠高尿酸血症模型的影响:与模型组比较,TFN低、中、高剂量组血清及肝脏组织尿酸水平均出现了显着性下降,差异具有统计学意义（P<0.05）,TFN中、高剂量组血清中甘油三酯水平与模型组比较出现了显着性下降,差异具有统计学意义（P<0.05或P<0.01）,低剂量组与模型组比较出现了降低趋势,差异不具有统计学意义（P>0.05）。肝脏黄嘌呤氧化酶活性与模型组比较均出现了显着性下降,差异具有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。1.2痛风宁胶囊对鹌鹑高尿酸血症模型的影响:灌胃给药第一周,TFN各剂量组血清尿酸水平出现了下降趋势,差异不具有显着性（P>0.05）,第二周开始,各剂量组鹌鹑血尿酸水平均出现了显着下降,差异具有统计学意义（P<0.05）,与模型组比较,TFN低、高剂量组第二周起血清中甘油三酯水平显着下降,中剂量组给药第一周至给药结束血清甘油三酯水平均出现了显着性降低,差异具有统计学意义（P<0.05）。肝脏尿酸水平及黄嘌呤氧化酶活性与模型组比较TFN各剂量组均出现了显着性降低,差异具有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。1.3痛风宁胶囊对大鼠高尿酸血症模型的影响:大鼠单独使用蔗糖水喂养过程中,各组与正常组比较血清中尿酸及甘油三酯水平均出现显着升高,差异具有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。灌胃给药第一周,TFN各剂量组血清尿酸水平出现了下降趋势,差异不具有显着性（P>0.05）,第二周开始TFN各剂量组血清尿酸水平与模型组比较均出现了显着性下降,差异具有统计学意义（P<0.05或P<0.01）;给药两周后TFN中、高剂量组血清甘油三酯与模型组比较均出现显着性下降,差异具有统计学意义（P<0.01）,低剂量组给药四周后血清甘油三酯水平出现显着性下降,差异具有统计学意义（P<0.01）,肝脏组织尿酸水平、黄嘌呤氧化酶活性与模型组比较均出现了显着性降低,差异具有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。2.痛风宁胶囊抗炎镇痛效果实验研究2.1痛风宁胶囊镇痛实验:TFN中、高剂量组与模型组比较大鼠扭体次数显着性下降,差异具有统计学意义（P<0.05）低剂量组与模型组比较,未出现显着性下降,差异不存在统计学意义（P>0.05）。2.2痛风宁胶囊抗炎实验:TFN中、高剂量组与模型组比较小鼠耳肿胀度出现了显着性下降,差异具有统计学意义（P<0.05）,低剂量组与模型组比较,未出现显着性下降,差异不具有统计学意义（P>0.05）。3.痛风宁胶囊急性毒性实验研究:小鼠急性毒性实验,无一只死亡,最大给药量达到成人临床等效量的444倍,给药后观察喂养14天,实验过程中,未出现小鼠死亡。结论:1.痛风宁胶囊对三种不同的高尿酸血症动物模型均存在一定的降低血清及肝脏尿酸水平的作用,对小鼠而言,降尿酸作用以高剂量为最佳,而对鹌鹑及大鼠又以中剂量效果最好。痛风宁胶囊同时存在降低血清中甘油三酯水平的效果,实验研究表明,TFN胶囊降尿酸作用与其能够降低实验动物体内黄嘌呤氧化酶活性存在着密切的关系。2.痛风宁胶囊中、高剂量组存在一定的抗炎镇痛效果,而抗炎效果以中剂量更佳,镇痛效果以高剂量更优。3.未发现痛风宁胶囊具有急性毒性,且实验研究其给药安全范围较大,说明临床应用安全性较高。

王东建,洪庆祥,苏励^[4]（2014）在《培元化浊方联合苯溴马隆治疗痛风早期肾损害临床观察》文中提出目的观察培元化浊方联合苯溴马隆对痛风早期肾损害的干预作用。方法将80例伴有早期肾损害的原发性痛风患者随机分为研究组和对照组,每组40例。两组均予苯溴马隆及碳酸氢钠片,研究组同时加服培元化浊方。两组疗程均为3个月,观察临床疗效,以及相关实验室指标的变化情况。结果研究组、对照组总有效率分别为87.5%、65.0%,研究组临床疗效优于对照组（P<0.05）。治疗后研究组血尿酸（UA）、血胱抑素C（Cys-C）、尿微量白蛋白（m Alb）、尿α1微球蛋白（α1-MG）、尿β2微球蛋白（β2-MG）水平明显下降（P<0.05,P<0.01）,对照组UA、m Alb水平明显下降（P<0.01）;研究组Cys-C、m Alb、β2-MG、α1-MG水平明显低于对照组（P<0.05,P<0.01）。结论培元化浊方联合苯溴马隆对痛风早期肾损害具有改善作用。

王学庆^[5]（2010）在《中药痛风婷系列治疗痛风的临床研究》文中提出目的:探讨痛风婷系列治疗痛风的临床疗效、安全性及不良反应,从而探索出一种更为安全有效的中医药治疗方法。方法:将60例符合纳入标准的急性痛风性关节炎患者随机分为两组,治疗组（内服痛风婷胶囊外用痛风婷膏）和对照组（内服痛风定片）各30例,按规定的施加因素给予处理,疗程为四周,通过观察关节压痛、关节疼痛、关节肿胀、关节功能、血尿酸等治疗前后改变情况,并对其不良反应进行观察,按表记分并作统计学分析,对两组患者症状、体征及实验室指标进行评估,全面评价其临床疗效及不良反应。结果:1.总有效率:治疗组总有效率为86.7%,对照组总有效率为83.3%,两组间总有效率比较差异无统计学意义（P>0.05）。2.症状、体征积分指标:治疗组、对照组各自治疗前后比较,差异均有统计学意义（P<0.05）;治疗组同对照组之间一周后、两周后比较差异均有统计学意义,四周后比较差异无统计学意义（P<0.05）。3.血尿酸指标:治疗组治疗前后比较,差异有统计学意义（P<0.05）;对照组治疗前后比较,差异无统计学意义（P>0.05）;两组比较差异有统计学意义。4.不良反应比较:治疗组有2例出现轻度腹泻,对照组有3例出现腹胀、食欲不振等不适。结论:运用内服痛风婷胶囊外用痛风婷膏治疗痛风在急性期对于缓解关节红肿热痛、改善患者关节功能方面优于对照组,而且与对照组相比能显着平稳的降低痛风患者的血尿酸水平,其总有效率与对照组相当,不良反应少,临床具有较好的应用前景。

王宏志,贾江波^[6]（2009）在《痛风婷胶囊抗痛风作用的药效学研究》文中研究说明

李登宇^[7]（2007）在《复方豨莶草胶囊对大鼠高尿酸血症及痛风性肾损伤的影响的实验研究》文中进行了进一步梳理背景与目的近年来高尿酸血症（hyperuricemia，HU）和痛风（gout）的发病率日益增高，已成为一种常见病。为了避免痛风性关节炎（GA）反复发作和肾脏病变形成，痛风患者需要长期服用有降低血尿酸（uric acid，UA）作用的药物。目前尚缺乏安全、有效的降UA药物。西医治疗以非甾体抗炎药、秋水仙碱、别嘌呤醇为主，此类药虽能缓解症状，但副作用大，主要是胃肠道不良反应和破坏肾组织影响肾功能，病人难以长期耐受。我国用中草药治疗痛风病虽有悠久的历史，但迄今尚无能够有效降低血UA的中药（TCM）制剂应用于临床。因此，研制新型降UA药物，特别是借鉴中医经验开发有降UA作用的中草药制剂具有重要的意义。本实验研究的目的是建立一个与人类生理病理较为接近的高尿酸血证模型，并在此模型基础上检验于雪峰教授多年的临床经验方复方豨莶草胶囊对大鼠高尿酸血症及痛风性肾损害的治疗作用。第一部分：建立大鼠高尿酸血证模型目前尚无统一的高尿酸血症动物模型建立方法。导致高尿酸血症的主要原因是尿酸生成过多或排泄过少。人类缺乏尿酸酶，不能分解尿酸，所以人类高尿酸血症多为肾脏排泄尿酸减少的类型，现有的高尿酸血证动物模型多不能消除其与人类在尿酸酶上的差异，本部分实验研究采用腺嘌呤加氧嗪酸作为造模剂在大鼠体内建立一个与人类机体内环境相似的高尿酸血症动物模型，实验以不同浓度的腺嘌呤加氧嗪酸给高、中、低三个剂量组大鼠灌胃，测定实验前后大鼠血清尿酸、肌酐、尿素氮的含量，行肾组织病理与超微病理结构观察。1．高、中、低三个剂量组血尿酸均有不同程度的升高，高剂量组肾损害较重，低剂量组肾损害不明显。2．模型中剂量组肾超微结构：近曲小管微绒毛明显减少或脱失，上皮细胞核轻度固缩，溶酶体增生，线粒体膜不完整、脊溶解或断裂。模型高剂量组肾超微结构：近曲小管微绒毛消失，部分上皮细胞核固缩，胞浆内细胞器减少，细胞器结构模糊不清，肾小管管腔内可见大量尿酸盐结晶。模型低剂量组肾超微结构：肾小管上皮细胞溶酶体轻度增生，小管间质纤维母细胞增多。中剂量组作为高尿酸血症动物模型较为合适。第二部分：复方豨莶草胶囊对高尿酸血症动物模型的预防作用将不同剂量中药（低、中、高）、别嘌呤醇与造模剂（腺嘌呤加氧嗪酸）同时分别给予各组大鼠，测定实验前后大鼠血清尿酸、肌酐、尿素氮的含量，观察肾组织病理与超微病理结构改变。1．中、高剂量中药和西药均可不同程度的抑制血清尿酸、肌酐、尿素氮含量的升高，中药低剂量组有延缓作用，与模型对照组相比较有显着差异（P＜0.01）。2．中药中剂量组肾脏结构正常；西药治疗组和中药高剂量组肾髓质肿胀。超微结构显示中药中剂量组肾小管上皮细胞基本正常。其他预防组肾小管上皮细胞内溶酶体增多，线粒体减少，功能代偿。第三部分：复方豨莶草胶囊对高尿酸血症动及痛风性肾损害动物模型的治疗作用依据实验一，用腺嘌呤加氧嗪酸进行造模。3w后按血清尿酸值将模型组再进行分组，以不同剂量中药(低、中、高给予灌胃治疗42d；别嘌吟醇作为西药治疗组药物。观察治疗后各组动物的血液生化指标变化及肾组织结构改变。1．中、高剂量中药可降低血尿酸，但在时间上较别嘌呤醇缓慢，与模型对照组相比较有差异（P＜0.05）。2．中药各组均可降低血清肌酐水平，中剂量组在时间上较其他各组快，与模型对照组相比较有差异（P＜0.05）；各治疗组的肌酐清除率较高，较模型对照组相比有显着差异（P＜0.01）；中药低、中剂量组血清尿素氮含量降低，中药高剂量组和西药组的尿素氮降低不明显，与空白组相比较有显着差异（P＜0.01）。3．中药中剂量组肾小管和肾小球结构完好，间质状态如空白对照组；模型对照组、西药治疗组和中药低剂量治疗组肾髓质部仍可见结晶存在，间质炎性细胞浸润，不同程度的细胞增生。中药高剂量组部分细胞状态不好，间质水肿明显。超微结构显示中药中剂量组肾小管上皮细胞膜结构基本趋于正常。其它各模型组细胞结构紊乱，呈病理状态。结论：1．氧嗪酸和腺嘌呤联合应用可以成功诱导大鼠高尿酸血症动物模型。2．复方豨莶草胶囊对大鼠高尿酸血症具有预防作用，有效防止高尿酸血症形成及其对肾脏的损害。3．复方豨莶草胶囊可有效降低高尿酸血症动物模型血清尿酸水平，对尿酸盐性肾病有修复作用。

孙咸茂^[8]（2001）在《黄精治疗痛风、高尿酸血症及顽咳效着》文中指出 黄精为百合科多年生草本植物的根茎,味甘平无毒。入肺、心、脾、肾经。黄精功似地黄,补而不腻;上则可以润肺强心,中则可以益气健脾,下则可以补肾填精,是味难得的“安五脏、补诸虚”,气阴双补的良药,临

二、黄精治疗痛风、高尿酸血症及顽咳效着（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、黄精治疗痛风、高尿酸血症及顽咳效着（论文提纲范文）

（1）黄精联合抗性淀粉对早期糖尿病肾病的影响及其临床研究（论文提纲范文）

（2）黄精的药理作用及临床应用研究进展（论文提纲范文）

（3）痛风宁胶囊主要药效学实验研究（论文提纲范文）

（4）培元化浊方联合苯溴马隆治疗痛风早期肾损害临床观察（论文提纲范文）

（5）中药痛风婷系列治疗痛风的临床研究（论文提纲范文）

（7）复方豨莶草胶囊对大鼠高尿酸血症及痛风性肾损伤的影响的实验研究（论文提纲范文）

四、黄精治疗痛风、高尿酸血症及顽咳效着（论文参考文献）

• [1]黄精联合抗性淀粉对早期糖尿病肾病的影响及其临床研究[D]. 孟妍. 山东中医药大学, 2019(05)
• [2]黄精的药理作用及临床应用研究进展[J]. 王慧,袁德培,曾楚华,陈壮. 湖北民族学院学报(医学版), 2017(02)
• [3]痛风宁胶囊主要药效学实验研究[D]. 宋振辉. 云南中医学院, 2016(11)
• [4]培元化浊方联合苯溴马隆治疗痛风早期肾损害临床观察[J]. 王东建,洪庆祥,苏励. 上海中医药杂志, 2014(12)
• [5]中药痛风婷系列治疗痛风的临床研究[D]. 王学庆. 黑龙江中医药大学, 2010(06)
• [6]痛风婷胶囊抗痛风作用的药效学研究[J]. 王宏志,贾江波. 中国中医药科技, 2009(03)
• [7]复方豨莶草胶囊对大鼠高尿酸血症及痛风性肾损伤的影响的实验研究[D]. 李登宇. 黑龙江中医药大学, 2007(04)
• [8]黄精治疗痛风、高尿酸血症及顽咳效着[J]. 孙咸茂. 中医杂志, 2001(01)

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