一、血虫净缓释剂的研制及预防鸡卡氏住白细胞虫病效果的评价（论文文献综述）
张想军[1]（2021）在《三氮脒及衍生物干预LPS诱导奶牛乳腺上皮细胞炎性损伤的分子机制》文中提出三氮脒（DA）作为一种治疗家畜寄生虫病的药物,由于其疗效确实已在临床上使用60余年。近年来的研究表明,它还有抗菌、抗炎、激活血管紧张素转换酶2（ACE2）和免疫调节等新用途,对青光眼、葡萄膜炎和某些自身免疫病（类风湿性关节炎和炎症性肠炎）均有很好的治疗效果。但该药存在毒副作用大、用药范围窄和半衰期短等缺陷。而对老药的结构进行改造和发现其新用途是开发新药的一种有效手段。因此,本研究对DA母核进行结构改造与衍生化研究获得了衍生物DAD3,并对衍生物DAD3和DA干预脂多糖（LPS）诱导奶牛乳腺上皮细胞（BMECs）炎性损伤的作用及分子机制进行研究,为揭示DA和衍生物DAD3对LPS诱导BMECs炎症反应的抗炎机制奠定基础,为DA的老药新用提供理论依据,为研发以DA为母核的新型药物奠定基础。本研究采用现代生物化学技术,根据DA的分子结构特点与药物活性关系（构效关系）,通过添加磺酰胺类活性基团对DA母核进行结构改造与衍生化研究合成了衍生物DAD3。利用体外培养的BMECs,研究了 DA和衍生物DAD3对BMECs的细胞毒性,DA和衍生物DAD3对LPS诱导BMECs炎症反应的抗炎作用,以及DA和衍生物DAD3干预LPS诱导BMECs炎性损伤的分子机制。实验发现,DA浓度小于30 μg/mL,衍生物DAD3浓度小于20 μg/mL时,能促进BMECs增殖,对BMECs毒性较小;DA最适作用浓度为20μg/mL,衍生物DAD3最适作用浓度为15 μg/mL,最适作用时间均为24 h时;在所选浓度范围内DA（20μg/mL）和衍生物DAD3（15μg/mL）均能显着抑制LPS诱导的BMECs中促炎细胞因子IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α的mRNA表达（P<0.05）,线粒体和细胞内ROS的产生。ACE2在BMECs中有表达,且定位于胞膜和胞浆;随着LPS浓度的升高,ACE2蛋白和MasR mRNA表达量先增加后减少,ACE、AT1R mRNA和AngⅡ蛋白表达量增加,Ang 1-7蛋白表达量减少;Spearman相关性分析显示,TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8、ACE、AngⅡ和AT1R的表达与LPS浓度升高呈显着正相关,ACE2、Ang1-7和MasR的表达与LPS浓度升高呈负相关。DA和衍生物DAD3均能激活ACE2,显着上调ACE2和Ang-（1-7）蛋白的表达（P<0.05）,显着下调AngⅡ蛋白和AT1R mRNA的表达（P<0.05）;但沉默ACE2和加入A779后,DA和衍生物DAD3对ACE2的激动作用消失,ACE2mRNA和Ang-（1-7）蛋白的表达量显着减少（P<0.05）,AngⅡ蛋白和AT1R mRNA的表达量显着增加（P<0.05）。DA和衍生物DAD3对LPS诱导的BMECs中TLR2和TLR4蛋白的表达无显着影响,但能显着抑制JNK、ERK和IκB-α蛋白的磷酸化（P<0.05）,当沉默ACE2和加入A779后,促炎细胞因子IL-1β、IL-6、IL-8 和 TNF-α 的表达水平显着降低（P<0.05）,p38、JNK1/2/3、ERK1/2 和 IκB-α 蛋白的磷酸化水平显着升高（P<0.05）。结果表明,通过添加磺酰氯类活性基团合成的衍生物DAD3具有很好的溶解性,对BMECs毒性较低。DA和衍生物DAD3对LPS诱导的BMECs炎性损伤具有很好的保护作用,对促炎细胞因子的产生具有很好的消除作用;能激活ACE2,促进ACE2和Ang1-7的表达,抑制AngⅡ和AT1R的表达。进一步分析其作用机制发现,主要是通过激活ACE2/Ang1-7/MasR轴抑制MAPK（p38、ERK1/2和JNK1/2/3）和NF-κB（IκB-α）通路蛋白磷酸化来发挥抗炎作用的。
熊维平[2]（2017）在《大田县鸡住白细胞虫病流行现状调查》文中研究表明鸡住白细胞虫病广泛存在于鸡产业化养殖中,危害非常大,发病率和死亡率居高不下,常给广大的养殖户带来巨大的经济损失。本试验主要针对大田县鸡的养殖现状,对大田县鸡住白细胞虫病进行流行现状调查。试验选取大田县养鸡比较集中6个乡镇,根据不同的海拔高度和气候;不同的饲养管理方式;不同的鸡的品种等选取了 25户养殖户,每个养殖场随机抽取20只鸡进行鸡翅静脉采血,制成血液涂片,观察血液中的鸡住白细胞虫的配子体。另外,每个场经血涂片检查确诊的鸡进行解剖,临床症状符合鸡卡氏住白细胞虫病感染的基本特征。从而确诊了大田县鸡住白细胞虫病是由卡氏鸡住白细胞虫原虫引起的。根据调查显示感染情况随海拔由高到低呈递减趋势;谢洋乡和吴山乡海拔较高,感染率分别为26.3%和19.2%,建设镇海拔较低,感染率为12.5%。采用笼养的方式感染率低于散养,笼养的感染率为5%,散养感染率为23.6%。本地鸡的感染率低于外来鸡品种,本地鸡的感染率为15%,麻鸡的感染率为24.7%。21-60日龄的鸡属于易感鸡群,感染率为26.7%。本文立足于确保食品安全和减少药物残留为基本要求,夏秋季节到来时,养殖户要引起足够的重视,采用预防为主,防治相结合的方针。产蛋鸡尽量选用中草药制剂,不用磺胺类药进行预防和治疗。选择养殖场尽量选择地势平坦,排水顺畅的低海波地区养殖,如果条件允许的话,尽量采用笼养的方式。对鸡舍周围的环境定期消毒,消灭虫媒昆虫,减少感染。
赵蓓[3]（2011）在《长效头孢噻呋注射液的制备及其药效学研究》文中进行了进一步梳理目的:本研究的目的是制备一种长效头孢噻呋注射液,并通过对其质量、安全性、药物动力学及药效的研究,为该注射液在兽医临床上的使用提供科学的理论依据。方法:1.以注射用大豆油为油相,通过其HLB值选择合适的表面活性剂,再用正交试验法确定注射液中各成分的最佳配比。在质量评价方面对其重分散性、沉降体积比、粘度、通针性、含量和粒度分布进行测定。另外还进行了光加速试验和温湿联合加速试验。2.以急性毒性试验、肌肉刺激性试验和热原试验为检测指标来评价长效头孢噻呋注射液的安全性。3.以家兔为实验动物进行长效头孢噻呋注射液的药动学研究,通过高效液相法检测血药浓度,建立血浆中头孢噻呋含量的测定方法。4.研究长效头孢噻呋注射液对雏鸡实验性感染鸡大肠杆菌病的药效,将动物分为长效头孢噻呋高、中、低剂量组、感染对照组、健康对照组和头孢噻呋钠粉针剂对照组,以保护率和相对增重率为指标来评价其治疗效果。结果:1.制备出了以悬浮乳剂为载体的长效头孢噻呋注射液,各质量测定结果均符合相关规定,且对光、温、湿度尚属稳定。2.急性毒性试验测得长效头孢噻呋注射液的LD50=2532.27mg/kg,95%置信区间为2364 2721mg/kg,表明该注射液属低毒范围（5005000mg/kg）。肌肉刺激性试验中注射部位的肌肉组织与正常肌肉组织无明显区别,表明该注射液对肌肉无刺激性。热原试验结果也符合相关规定。3.药动学研究结果表明此方法专属性好、灵敏度高,头孢噻呋在血浆中回收率高。计算得到的主要药动学参数为AUC=319.1751、Kα=1.3998、Cmax=27.8512μg/mL、Tmax=1.9441 h、T1/2β=16.1941 h,据文献（武博达2008）报道,家兔注射同等剂量市售头孢噻呋注射液后的药动学参数为AUC=217.9502、Kα=3.4791、Cmax=20.6072μg/mL、Tmax=0.6947 h、T1/2β=10.2988 h,将两组数据对比可知本研究制备的长效头孢噻呋注射液的达峰时间延迟了1.25h,消除半衰期延长了5.89h,说明其吸收平稳,在组织中消除慢,有效血药浓度维持时间长,有明显缓释作用。4.药效研究结果表明,高、中、低剂量组、头孢噻呋钠粉针剂对照组和感染对照组的保护率分别为100%、80%、73%、53%和27%,相对增重率分别为95.02%、96.12%、93.01%、88.17%和89.45%。由结果可知,与感染对照组相比,高、中、低剂量组和头孢噻呋钠粉针剂对照组的保护率均有不同程度的提高（高、中、低剂量组P<0.01;头孢噻呋钠粉针剂对照组P<0.05）;与头孢噻呋钠粉针剂对照组相比,高、中剂量组的保护率提高的更为明显,高剂量组与其差异极显着（P<0.01）,中剂量组与其差异显着（P<0.05）;低剂量组的保护率与头孢噻呋钠粉针剂对照组相比差异不显着（P>0.05）;高、中、低剂量组的保护率依次降低,高剂量组与中剂量组相比差异显着（P<0.05）,与低剂量组相比差异极显着（P<0.01）,中剂量组与低剂量组相比差异不显着（P>0.05）。各组之间的相对增重率均无显着差异（P>0.05）。结论:本研究制备出一种制备工艺简单、稳定性良好的长效头孢噻呋注射液,该注射液安全性高,对注射部位无刺激,有效血药浓度的维持时间比普通注射液延长了2天,对大肠杆菌病的保护率比市售头孢噻呋注射类药物提高了47%。
远立国,李成明,杜琼,张秀英[4]（2007）在《兽药缓控速释药剂型的研究进展》文中指出简要介绍了兽药缓控速释剂型的产生、发展、动力学过程及其分类,并着重阐述了兽药缓控速释药的应用现状、发展动力、研究热点与趋势,分析了兽药缓控速释剂型研究中存在的问题,旨在为广大兽医药工作者研制兽药新剂型提供参考。
赵现锋[5]（2007）在《猪附红细胞体病实验动物感染模型的建立及防治技术的研究》文中指出附红细胞体病（Eperythrozoonsis, EHS）是由附红细胞体（Eperythrozoon, EH）寄生于红细胞表面及血浆中引起的一种人畜共患病。该病在人和动物上多为隐性感染,临床急性发病以黄疸、高热、贫血等为特征,多发生在夏秋季节,呈散发或地方流行性。严重威胁着畜牧业的发展和人类健康。目前已经造成了巨大的经济损失,并呈范围扩大趋势,因而引起国内外学者的广泛关注。近年来关于附红细胞体病的研究主要集中在病原学、诊断方法和治疗等方面,而关于大量病原的获取、中草药防治、免疫预防等方面的研究甚少。基于上述考虑,本研究通过猪附红细胞体（Mycoplasma suis, M. suis）纯化病原感染实验动物建立模型,获取大量病原,为附红细胞体的相关研究提供基础；选择几种中草药进行体外药效试验,筛选出对M. suis有良好抑杀效果的药物,为该病的治疗提供一种新的思路和方法；选用蜂胶作为佐剂包被M. suis纯化病原制成猪附红细胞体蜂胶灭活疫苗,接种小鼠,观察疫苗的免疫保护效果,为该病的预防提供一种新的途径。目前,关于附红细胞体的体外培养技术还不成熟,所以很难快速、低廉地获取大量病原,一定程度上制约了其生物学特性、诊断方法、致病机理、流行病学、分子生物学和免疫预防等方面的研究。本研究从经镜检和PCR诊断为阳性的猪抗凝血中纯化M. suis,选用0.25ml／只、0.50ml／只和0.75ml／只三种剂量分别经肌肉、腹腔、静脉三种方式接种小鼠,通过观察小鼠的临床症状,血液中附红细胞体的首现期、高峰期和消失期,测定小鼠血液常规等,研究最佳感染途径和感染剂量及该病原在小鼠体内的消长规律。结果表明,采用高剂量静脉接种的小鼠血液中最早查到M. suis,且感染强度最强,临床症状和血液常规变化最为典型。说明可以利用小鼠建立M. suis实验动物感染模型。这与其他学者的相关报道结果基本一致。为今后获取大量病原提供了一种新的途径。为筛选出对M. suis有抑杀效果的中草药及药物作用浓度,利用本实验室已经初步建立的M. suis体外培养体系,选用野菊花、苦参、常山、青蒿素等四种毒副作用小对原虫有较好疗效的中药,对M. suis进行体外药效试验。以RPMI1640为基础培养液,加入40%猪血清,添加三种药液的浓度,分别为1.25mg／ml、2.5mg／ml和5mg/ml,在5%CO237℃条件下培养,观察不同时间药物对M. suis的作用效果。结果表明,四种中药对Msuis均有明显的抑杀效果,其中5mg／ml常山药液效果最好；5mg／ml的青蒿素次之；野菊花和苦参稍差。本文为首次报道野菊花、苦参、常山、青蒿素等四种中草药对M. suis具有较强的体外抑制和杀灭作用。利用本实验室制备的M. suis蜂胶灭活疫苗免疫小鼠。以0.1ml／只、0.3ml／只、0.6ml／只三种剂量肌肉接种小鼠,免疫两次,间隔14d。二免后14d、28d、42d、56d,分别测定其体液免疫和细胞免疫效果。二免后56d,对小鼠腹腔接种M. suis纯化病原,进行攻毒保护试验,观察小鼠的临床症状、血液感染情况及死亡率。结果表明：小鼠血清特异性IgG抗体在二免后14d开始升高,之后维持在一个较高的水平直到试验结束（二免后56d）。脾淋巴细胞转化试验表明,二免后14d和28d,各免疫组对ConA有显着反应性（P<0.05）；二免后28d,低、中剂量组对LPS的反应性显着高于高剂量免疫组（P<0.05）；对M. suis抗原的反应性随实验时间推移逐渐增强,各免疫组均显着高于对照组（P<0.05）。攻毒试验表明,各免疫组保护率均达到90%以上。说明该疫苗可诱导机体产生较好的体液免疫和细胞免疫效果,且免疫保护率达到90%以上。本文为首次报道利用蜂胶作为佐剂包被M. suis纯化病原制成灭活疫苗。研究为猪附红细胞体病的预防提供了一种新的途径,也为该疫苗的推广应用提供了科学依据。本研究对猪附红细胞体病的实验动物感染模型、中草药体外药效试验效果以及Msuis蜂胶疫苗免疫效果进行了初步研究,建立了实验动物感染模型,筛选出野菊花、苦参、常山、青蒿素等四种对M. suis有显着杀灭效果的中草药,制备了以蜂胶作为佐剂、M. suis纯化病原为抗原的灭活疫苗。
吴雨龙[6]（2007）在《中药复方肠宁Ⅱ缓释制剂的制备及体内外释放性质的研究》文中提出中药复方肠宁Ⅱ（CNⅡ）是针对动物细菌性腹泻而研制的复方制剂。该药能有效的抑制大肠杆菌等病原体的增长繁殖，降低其致病力，减缓动物肠蠕动，对动物腹泻的防治具有很好的疗效。但本药味苦，不易饲喂，在GI（胃肠）液中稳定性不高，不易贮存，且给药次数频繁，为提高该药的稳定性，减少给药次数，并达到血药浓度平稳，增强对患病动物临床治疗的效果，本试验将其制成缓释制剂，使其包藏于β-环糊精（β-cyclodextrin，β-CD）分子内，以提高CNⅡ的稳定性，掩盖其苦味，减少给药次数，达到血药浓度平稳。包括缓释制剂的制备试验、缓释制剂的含量测定试验、薄层色谱试验、药效学试验、体外释药试验、体内释药试验。以苦参碱含量为指标，在反应温度50℃，反应时间4h，CNⅡ和β-CD投料比为1：3以及搅拌速度为1500r／min时所形成的缓释制剂为最佳；缓释制剂经显微镜观察、药效学试验等方法鉴定，证明包合成功；缓释制剂中药物的平均含量为35.56±0.12％；将β-CD·CNⅡ缓释制剂的体外释药结果拟合为零级释放速率过程，释放动力学函数关系用方程式表示为Y=6.5716X+9.8374，r=0.9932；将β-CD·CNⅡ体外释药结果用时间平方根模型进行拟合，求出Huguchi方程，方程为Y=25.903t1/2-7.574，r=0.9882；以消除相对时间对浓度的对数进行线形回归，得斜率乘以2.303，为消除速度常数Ke，消除半衰期T1/2=0.693/Ke，药-时曲线下面积AUC0～24；采用梯形法计算，峰浓度Cmax与达峰时间Tmax为实测值，结果中药CNⅡ组代谢参数为：Tmax=3±0.17h，Cmax=26.79±6.12ug／ml，AUC0～24=20.47±2.3ug／ml，MRT=3.48±0.09h；缓释制剂β-CD·CNⅡ组Tmax=5±0.25 h，Cmax=22.45±5.21 ug／ml，AUC0～24=9.88±0.21ug／ml，MRT=5.50±0.12h，经配对t检验，β-CD·CNⅡ与CNⅡ的Cmax与AUC0～24无显着差异，而达峰时间为CNⅡ的1.67倍，体内平均滞留时间（MRT）有极显着差异（P＜0.01）。上述结果表明，按最优条件制备的中药β-CD·CNⅡ不仅能对大肠杆菌K99有良好的体外抑菌作用，能显着抑制小肠蠕动，且相对于CNⅡ具有缓释特征。
尚炜,薛飞群[7]（2005）在《兽药长效制剂的研究进展》文中研究说明本文对兽药长效制剂的特点、产生与发展作以简要介绍,并着重阐述了长效制剂中最常见的两类剂型——— 缓释制剂和控释制剂近年来在国内外的应用情况,分析了长效制剂亟待解决的问题,并对其发展前景进行了展望。
何芳,许楚杰,陈红玲,曹湛[8]（2003）在《鸡卡氏住白细胞虫病的流行病学及防制研究概况》文中研究说明 鸡卡氏住白细胞虫病是由卡氏住白细胞虫（Leucocytozoon caulleryi）引起的一种细胞内寄生性原虫病。该病最初由Mathis和Legar于1909年在越南北部发现。1980年,张泽纪在广州地区分离出L.caulleryi病原体,并证实了该病在中国大陆的存在。目前我国包括台湾在内的20个省市先后报道本病。急性卡氏住白细胞虫病在临床上表现为贫血、白冠、腹泻（绿色稀粪）以及广泛性全身出血等。由于它严重影响产蛋率和增重效果,并
黄占欣[9]（2002）在《血虫净缓释剂的研制及预防鸡卡氏住白细胞虫病效果的评价》文中研究指明采用缓释剂制备技术研制了血虫净缓释注射液 ,该制剂药物包裹量大 ,析出量小 ,粘度均匀 ,3 0 0 0转 /分离心 15分钟不分层 ,且粘度小 ,便于肌肉注射使用。用含 4%血虫净的缓释注射液 ,以0 .5毫升 /只和 1毫升 /只的量分别注射 5 0只 110日龄健康海兰白鸡。结果 ,以 0 .5毫升 /只和 1毫升 /只两种剂量给鸡注射 ,都可有效预防本病 1个月 ,而同时对照的含 4%血虫净的水剂组没有预防作用。
黄占欣[10]（2002）在《血虫净缓释剂的研制及预防鸡卡氏住白细胞虫病效果的评价》文中认为采用缓释剂制备技术研制了血虫净缓释注射液 ,该制剂药物包裹量大 ,析出量小 ,粘度均匀 ,30 0 0 r/ min离心 15分钟不分层 ,且粘度小 ,便于肌肉注射使用。用含 4%血虫净的缓释注射液 ,以 0 .5 m L/只和 1m L/只的量分别注射 5 0只 110日龄健康海兰白鸡。结果用以上两种剂量给鸡注射 ,都可有效预防本病一个月 ,而同时对照的含4%血虫净的水溶剂组没有预防作用
二、血虫净缓释剂的研制及预防鸡卡氏住白细胞虫病效果的评价（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、血虫净缓释剂的研制及预防鸡卡氏住白细胞虫病效果的评价（论文提纲范文）
（1）三氮脒及衍生物干预LPS诱导奶牛乳腺上皮细胞炎性损伤的分子机制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 中英文缩略词对照表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 三氮脒 |
| 1.2 三氮脒结构及理化性质 |
| 1.3 三氮脒的药理特性 |
| 1.4 三氮脒的作用机理 |
| 1.5 本研究的设计思路 |
| 第二章 三氮脒(DA)及衍生物(DAD3)对奶牛乳腺上皮细胞的作用研究 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 方法 |
| 2.3 结果 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 RAS系统在LPS诱导奶牛乳腺上皮细胞炎性损伤过程中的调控作用 |
| 3.1 材料 |
| 3.2 方法 |
| 3.3 结果 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 三氮脒(DA)及衍生物(DAD3)干预LPS诱导奶牛乳腺上皮细胞炎性损伤的分子机制研究 |
| 4.1 材料 |
| 4.2 方法 |
| 4.3 结果 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（2）大田县鸡住白细胞虫病流行现状调查（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 综述 |
| 1 鸡住白细胞虫病的概况 |
| 1.1 鸡住白细胞虫病的病原 |
| 1.2 鸡住白细胞虫的生活史 |
| 1.3 鸡住白细胞虫的致病性 |
| 1.4 鸡住白细胞虫病的临床症状 |
| 1.5 鸡住白细胞虫病的病理特征 |
| 1.6 鸡住白细胞虫病的危害 |
| 1.7 鸡住白细胞虫病的临床诊断 |
| 1.8 影响鸡住白细胞虫病流行的主要因素 |
| 1.9 鸡住白细胞虫病的治疗 |
| 1.10 鸡住白细胞虫病的综合防控措施 |
| 2 鸡住白细胞虫病在国内外的流行现状 |
| 3 本试验研究的目的和意义 |
| 第二章 大田县鸡住白细胞虫病现状调查 |
| 1 大田县养殖现状与趋势 |
| 1.1 大田县的地势与气候 |
| 1.2 大田县养鸡现状 |
| 1.3 养殖趋势 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验场地选择 |
| 2.2 样品来源和收集 |
| 2.3 样品处理方法 |
| 2.4 鸡住白细胞虫病感染的强度 |
| 3 试验结果 |
| 3.1 卡氏住白细胞虫病鸡病理图 |
| 3.2 各个调查点鸡住白细胞虫病的感染率 |
| 3.3 各个日龄的鸡感染情况 |
| 3.4 不同品种的鸡的感染状况 |
| 3.5 各个调查点鸡感染强度 |
| 3.6 不同饲养水平对鸡住白细胞虫病的影响 |
| 3.7 不同饲养方式对鸡住白细胞虫病的影响 |
| 3.8 鸡住白细胞虫病病原检出率 |
| 3.9 疑似病鸡的检查结果 |
| 4 讨论 |
| 4.1 鉴别诊断 |
| 4.2 鸡住白细胞虫病地域差异 |
| 4.3 不同海拔高度养殖区养殖建议 |
| 4.4 笼养与散养饲养管理与用药建议 |
| 4.5 药物敏感与耐药性 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（3）长效头孢噻呋注射液的制备及其药效学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 动物细菌性疾病研究进展 |
| 1.1.1 猪细菌性疾病及其防控措施 |
| 1.1.2 家禽细菌性疾病及其防控措施 |
| 1.1.3 动物细菌性疾病用药失败的原因及应对措施 |
| 1.2 头孢噻呋研究进展 |
| 1.2.1 理化性质 |
| 1.2.2 抗菌活性 |
| 1.2.3 作用机理 |
| 1.2.4 作用特点 |
| 1.2.5 抗菌后效应 |
| 1.2.6 药物代谢动力学 |
| 1.2.7 不良反应和毒性 |
| 1.2.8 临床应用 |
| 1.3 长效制剂研究进展 |
| 1.3.1 长效制剂的特点 |
| 1.3.2 口服用长效制剂 |
| 1.3.3 注射用长效制剂 |
| 1.4 本研究的目的与意义 |
| 1.5 本研究的主要内容 |
| 1.5.1 长效头孢噻呋注射液的制备及其质量评价 |
| 1.5.2 长效头孢噻呋注射液的安全性评价 |
| 1.5.3 长效头孢噻呋注射液的药动学研究 |
| 1.5.4 长效头孢噻呋注射液对雏鸡实验性感染鸡大肠杆菌病的药效研究 |
| 第二章 长效头孢噻呋注射液的制备及其质量评价 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 主要药品与试剂 |
| 2.1.2 主要仪器 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 注射用大豆油最佳乳化油水平衡值（HLB）的测定 |
| 2.2.2 注射液处方的筛选 |
| 2.2.3 制备工艺 |
| 2.2.4 品质考察 |
| 2.2.5 含量测定 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 正交试验结果 |
| 2.3.2 品质考察结果 |
| 2.3.3 含量测定 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 长效头孢噻呋注射液的安全性评价 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 实验动物 |
| 3.1.2 主要器材和试剂 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 急性毒性试验 |
| 3.2.2 肌肉刺激性试验 |
| 3.2.3 热原试验 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 急性毒性试验 |
| 3.3.2 肌肉刺激性试验 |
| 3.3.3 热原试验 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第四章长效头孢噻呋注射液的药动学研究 |
| 4.1 材料 |
| 4.1.1 主要药品与试剂 |
| 4.1.2 主要仪器 |
| 4.2 方法 |
| 4.2.1 血浆中头孢噻呋分析方法的建立 |
| 4.2.2 动物试验 |
| 4.2.3 数据统计分析 |
| 4.3 结果 |
| 4.3.1 方法专属性试验 |
| 4.3.2 标准曲线的绘制 |
| 4.3.3 回收率测定 |
| 4.3.4 动物实验 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 第五章长效头孢噻呋注射液对雏鸡实验性感染鸡大肠杆菌病的药效研究 |
| 5.1 材料 |
| 5.1.1 主要药品与试剂 |
| 5.1.2 试验动物与菌株 |
| 5.2 方法 |
| 5.2.1 菌种的培养与菌液的配制 |
| 5.2.2 动物分组与给药 |
| 5.2.3 临床观察 |
| 5.2.4 疗效评价指标 |
| 5.3 结果 |
| 5.3.1 临床观察 |
| 5.3.2 疗效评价 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（4）兽药缓控速释药剂型的研究进展（论文提纲范文）
| 1 兽药新剂型的产生和发展 |
| 2 兽药缓控速释药的动力学过程及分类 |
| 3 兽药缓控速释药剂型的应用现状 |
| 4 兽药缓控速释药剂型研究存在的问题 |
| 5 兽药缓控速释药剂型研究的发展动力 |
| 5.1 临床需求 |
| 5.2 科学技术的发展 |
| 5.3 新剂型的市场价值 |
| 6 研究热点与发展趋势 |
| 6.1 避免耐药性的产生 |
| 6.2 解决药物残留问题 |
| 6.3 发展多元化剂型 |
| 6.4 设计理想的给药系统 |
| 6.5 投药、控释药装置的发展 |
| 7 兽药缓控速释药剂型研究的展望 |
（5）猪附红细胞体病实验动物感染模型的建立及防治技术的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一部分 文献综述 |
| 第一章 动物附红细胞体病病原学研究进展 |
| 1 病原学分类 |
| 2 形态 |
| 3 大小 |
| 4 结构 |
| 5 染色特征 |
| 6 运动性 |
| 7 生活史繁殖方式 |
| 8 宿主特异性 |
| 9 生物学性质 |
| 第二章 动物附红细胞体病的诊断方法研究进展 |
| 1 临床症状观察 |
| 2 病理变化观察 |
| 3 血液学检查 |
| 4 血清学诊断方法 |
| 5 分子生物学方法 |
| 第三章 动物附红细胞体病动物感染模型的建立研究进展 |
| 1 利用本动物感染 |
| 2 利用实验动物感染 |
| 第四章 动物附红细胞体病的防治技术研究进展 |
| 1 药物治疗 |
| 2 接种疫苗 |
| 3 预防措施 |
| 参考文献 |
| 第二部分 研究内容 |
| 第一章 猪附红细胞体病实验动物感染模型的建立 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 小鼠状况 |
| 2.2 人工感染试验结果 |
| 2.3 附红细胞体形态特征 |
| 2.4 小鼠血液常规测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 小鼠状况 |
| 3.2 血液中附红细胞体的消长规律 |
| 3.3 附红细胞体形态特征 |
| 3.4 小鼠血液常规测定 |
| 参考文献 |
| 第二章 中草药对猪附红细胞体的体外药效试验 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 四种药物浓度为1.25mg/ml时对猪附红细胞体的体外药效试验结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 野菊花对猪附红细胞体的体外抑杀效果 |
| 3.2 苦参对猪附红细胞体的体外抑杀效果 |
| 3.3 常山对猪附红细胞体的体外抑杀效果 |
| 3.4 青蒿素对猪附红细胞体的体外抑杀效果 |
| 参考文献 |
| 第三章 猪附红细胞体蜂胶灭活疫苗的研制及免疫保护效果的研究 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 疫苗的物理性状检验 |
| 2.2 无菌检验 |
| 2.3 安全性检查 |
| 2.4 保存期试验 |
| 2.5 二免后不同时间小鼠血清特异性IgG抗体水平 |
| 2.6 M.suis蜂胶疫苗免疫后小鼠脾淋巴细胞转化效果 |
| 2.7 攻毒保护试验结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 疫苗的安全性 |
| 3.2 蜂胶作为佐剂的优点 |
| 3.3 蜂胶疫苗的特点 |
| 3.4 M.suis蜂胶疫苗免疫后体液免疫血清特异性IgG抗体水平变化 |
| 3.5 M.suis蜂胶疫苗免疫后小鼠脾淋巴细胞对ConA和LPS的反应性增强 |
| 3.6 M.suis蜂胶疫苗免疫后小鼠脾淋巴细胞对 M.suis的反应性增强 |
| 3.7 免疫保护性 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| 附录A 溶液配制 |
| 附录B 英文缩写注释 |
| 致谢 |
（6）中药复方肠宁Ⅱ缓释制剂的制备及体内外释放性质的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1. 缓释制剂的研究进展 |
| 2. β-环糊精的研究进展 |
| 3. 本课题的研究目的及意义 |
| 2 试验研究 |
| 1 材料 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 试验菌株及培养基 |
| 1.3 试验药品 |
| 1.4 试验仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 中药CNⅡ的提取 |
| 2.2 因素水平选择 |
| 2.3 缓释制剂的制备 |
| 2.4 苦参碱标准曲线的绘制 |
| 2.5 缓释制剂的包合率的计算 |
| 2.6 精密度试验 |
| 2.7 稳定性试验 |
| 2.8 重现性试验 |
| 2.9 回收率试验 |
| 2.10 包合物的验证 |
| 2.11 β-CD·CNⅡ包合物的药效学试验 |
| 2.12 CNⅡ及其缓释制剂的溶出度测定 |
| 2.13 家兔体内药动学试验 |
| 2.14 精密度试验 |
| 2.15 方法回收率试验 |
| 2.16 药-时曲线的绘制及药代动力学参数 |
| 2.17 体内外相关性研究 |
| 3 结果 |
| 3.1 正交试验结果 |
| 3.2 最适波长的选择 |
| 3.3 求标准曲线方程 |
| 3.4 β-CD·CNⅡ缓释制剂包合率的计算 |
| 3.5 精密度试验 |
| 3.6 稳定性试验 |
| 3.7 重现性试验 |
| 3.8 回收率试验 |
| 3.9 缓释制剂的验证 |
| 3.10 β-CD·CNⅡ缓释制剂的药效学试验 |
| 3.11 CNⅡ及其缓释制剂的溶出度测定 |
| 3.12 家兔体内药动学试验 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（9）血虫净缓释剂的研制及预防鸡卡氏住白细胞虫病效果的评价（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验药品 |
| 1.2 血虫净缓释剂的制备 |
| 1.3 缓释剂的物理性状观察 |
| 1.4 试验动物与分组 |
| 1.5 虫种 |
| 1.6 对人工感染鸡的预防试验 |
| 1.7 安全试验 |
| 1.8 缓释剂的临床预防效果 |
| 2 结果 |
| 2.1 血虫净缓释剂的物理性状 |
| 2.2 血虫净缓释剂的预防效果 |
| 2.3 缓释剂的安全性 |
| 2.4 缓释剂的临床预防结果 |
| 3 讨论 |
（10）血虫净缓释剂的研制及预防鸡卡氏住白细胞虫病效果的评价（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验药品 |
| 1.2 血虫净缓释剂的制备 |
| 1.3 缓释剂的物理性状观察 |
| 1.4 试验动物与分组 |
| 1.5 虫种 |
| 1.6 对人工感染鸡的预防试验 |
| 1.7 安全试验 |
| 1.8 缓释剂的临床预防效果 |
| 2 结果 |
| 2.1 血虫净缓释剂的物理性状 |
| 2.2 血虫净缓释剂的预防效果 |
| 2.3 缓释剂的安全性 |
| 2.4 缓释剂的临床预防结果 |
| 3 讨论 |
四、血虫净缓释剂的研制及预防鸡卡氏住白细胞虫病效果的评价（论文参考文献）
- [1]三氮脒及衍生物干预LPS诱导奶牛乳腺上皮细胞炎性损伤的分子机制[D]. 张想军. 宁夏大学, 2021
- [2]大田县鸡住白细胞虫病流行现状调查[D]. 熊维平. 福建农林大学, 2017(01)
- [3]长效头孢噻呋注射液的制备及其药效学研究[D]. 赵蓓. 西北农林科技大学, 2011(04)
- [4]兽药缓控速释药剂型的研究进展[J]. 远立国,李成明,杜琼,张秀英. 中国兽医科学, 2007(08)
- [5]猪附红细胞体病实验动物感染模型的建立及防治技术的研究[D]. 赵现锋. 浙江大学, 2007(S1)
- [6]中药复方肠宁Ⅱ缓释制剂的制备及体内外释放性质的研究[D]. 吴雨龙. 延边大学, 2007(06)
- [7]兽药长效制剂的研究进展[J]. 尚炜,薛飞群. 中国兽医寄生虫病, 2005(01)
- [8]鸡卡氏住白细胞虫病的流行病学及防制研究概况[J]. 何芳,许楚杰,陈红玲,曹湛. 广东畜牧兽医科技, 2003(05)
- [9]血虫净缓释剂的研制及预防鸡卡氏住白细胞虫病效果的评价[J]. 黄占欣. 当代畜牧, 2002(02)
- [10]血虫净缓释剂的研制及预防鸡卡氏住白细胞虫病效果的评价[J]. 黄占欣. 中国兽医寄生虫病, 2002(01)