一、香榧扦插育苗试验（论文文献综述）
饶盈,罗优波,叶建丰,宣子灿,胡亚芬[1]（2020）在《香榧轻基质扦插育苗技术研究》文中研究指明香榧是榧树中经过无性繁育的一个栽培品种,是我国特有的经济树种,多年来造林多采用嫁接苗,生产实践中尚未有扦插苗,通过对不同季节,选择不同枝段,开展多种浓度生根剂的轻基质扦插育苗试验研究,结果表明,秋季是香榧扦插的最佳时期,带顶芽与不带顶芽的枝段均可用于扦插,生根剂的促生根效果以NAA最佳,其次为ABT6号,再次为IBA,最佳处理为NAA 300 mg/kg浸泡插穗基部20min。此次试验,通过秋季扦插,选用带顶芽的枝段作为插穗,用300 mg/kg的NAA处理20min,3个月后的生根率达73%,6个月的存活率达93%。该研究为香榧扦插苗在生产实践中的规模化生产提供了强有力的支撑。
王小河,辜夕容,李杰,崔瑶[2]（2020）在《榧树属植物的无性繁殖技术研究进展》文中提出榧树属植物现存7种,有性生殖障碍大,野生种质资源稀少,多为渐危至濒危的重点保护植物。无性繁殖是扩大种群规模,保护及开发利用该属植物的必要前提,目前所用技术主要是嫁接、组织培养和扦插。其中,嫁接成功率受接穗与砧木的亲和力及活力、嫁接方法与嫁接时期等影响;组织培养效果与植物基因型、外植体类型及取材时间、基本培养基种类、激素种类及浓度、外源添加物、培养环境等密切相关;扦插生根率高低与插穗类型,扦插时期,扦插基质,外源激素的种类、浓度和处理时间以及扦插后管理等密切相关。未来还需继续加强无性繁殖技术研究,并探索其机理,从根源上解决榧树属植物无性繁殖难题,全面推进无性繁殖技术在榧树属植物种群扩大中的应用。
季永亮[3]（2019）在《香榧和榧树苗木对高温胁迫的适应性研究》文中提出香榧（Torreya grandis Fort.ex Lindl.‘Merrillii Hu’）属红豆杉科（Taxaceae）榧属（Torrey）榧树（Torreya grandis Fort.ex Lindl.）中经过无性繁殖的一个重要变异类型,是世界榧属植物中重要的变异类型之一。在香榧种植推广过程中,极端高温天气限制了香榧苗木的成活与生长,对香榧大苗也有一定的伤害。本文研究香榧苗和榧树苗木对高温胁迫的适应性,对香榧和榧树苗木进行高温胁迫（25℃、30℃、35℃、40℃）处理,测定香榧和榧树苗木叶片叶绿素含量、活性氧物质、抗氧化酶活性、抗氧化物质含量、气体交换参数、叶绿素荧光参数等,分析香榧与榧树苗木对高温胁迫的响应机制,揭示香榧经过嫁接后其对高温胁迫的适应性与榧树的差异,得出以下结论:（1）在高温胁迫下,香榧和榧树的净光合速率（Pn）、气孔导度（Gs）均明显下降,但胞间CO2浓度（Ci）明显上升,说明香榧和榧树Pn的下降并不是气孔因素引起的。开放光合系统Ⅱ（PSII）反应中心激发能捕获效率（Fv’/Fm’）、PSII实际量子产额（ΦPSⅡ）、光化学淬灭（q P）、PSII最大光化学效率（Fv/Fm）,PSII反应中心单位活化截面积吸收的光能（ABS/CSm）、捕获的光能（TRo/CSm）、传递的光能（ETo/CSm）,单位面积吸收的光能（ABS/CSo）、捕获的光能（TRo/CSo）、电子传递的量子产额（ETo/CSo）,PSII光合性能指数(PIabs)和综合性能指数(PItotal)等荧光参数在高温处理下开始是略有上升或维持稳定,但在随温度进一步升高则明显下降,且下降幅度榧树大于香榧。单位面积的热耗散（DIo/CSo）、PSII反应中心单位活化截面积耗散的光能（DIo/CSm）、单位反应中心耗散掉的能量（DIo/RC）、热耗散量子比率（φDo）等参数则随着温度升高均逐渐上升,且升高幅度香榧大于榧树。这些结果表明在高温胁迫下香榧和榧树的PSII作用中心的光能捕获能力、光能转换效率和电子传递的量子产额都下降,并导致电子传递速率下降,最终引起Pn下降。同时,为了防止PSII作用中心受到损伤,启动了光能耗散系统,且香榧的耗散能力大于榧树,有效保护了PSII作用中心,使得香榧的电子传递和光合能力在高温下降较少。（2）在低于35℃温度处理下,香榧和榧树的叶绿素a（Chla）、叶绿素b（Chlb）和胡萝卜素（Car）基本维持稳定,超氧阴离子自由基(O2?-)产生的速率逐渐上升,过氧化氢（H2O2）、丙二醛（MDA）、抗坏血酸（As A）、谷胱甘肽（GSH）含量逐渐上升,脱氢抗坏血酸还原酶（DHAR）、单脱氢抗坏血酸还原酶（MDHAR）、谷胱甘肽还原酶（GR）、抗坏血酸过氧化物酶（APX）、超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT）活性逐渐上升,且香榧的上升幅度大于榧树;但40℃胁迫下,香榧和榧树叶片细胞不断死亡,各项指标迅速下降。这些结果表明适度高温下香榧和榧树能启动抗氧化防御系统,在自由基迅速升高时通过增加抗氧化物质的含量、抗坏血酸-谷胱甘肽循环酶（As A-GSH）循环和抗氧化酶活性维持活性氧（ROS）平衡,维持植物细胞正常生理功能。但在40℃处理下,两种苗木的抗氧化防御系统本身也被高温破坏。香榧和榧树苗木相关数据对比发现:高温胁迫下,香榧非酶抗氧化剂含量高于榧树,抗氧化防御系统和抗氧化能力强于榧树,光能耗散能力大于榧树,表明经过嫁接的香榧抗高温胁迫能力比榧树强。
李婷,廖文婷,任少华,张驰强,周鑫伟[4]（2019）在《香榧苗木繁育方法研究进展》文中研究说明为了更好地研究香榧繁育技术,对香榧苗木繁育方法及容器苗培育技术的研究进展进行了综述。香榧的苗木繁育方法有播种、嫁接、扦插以及组织培养,目前生产实际中最常用的方法为嫁接。
韦蓉静,覃忠样,徐浩峰[5]（2019）在《黔南州香榧引种一期育苗试验初报》文中研究说明根据黔南引种香榧一期育苗试验情况,总结育苗方法和技术要点,结合1年生实生苗的出苗率和苗高生长情况,分析本次引种育苗试验的效果。结果表明:香榧出苗率达84.1%,苗高达17.3cm,达到种源地实生育苗指标。
李爽爽[6]（2019）在《九龙山榧生物学特性评价及扩繁技术研究》文中认为九龙山榧是近年新发现的一个叶片形态界于长叶榧和榧树之间的类型,1990年定为榧树的新变种。目前九龙山榧主要分布于遂昌九龙山周边的沟谷林中,现存数量极少,处于极濒危状态。本文以九龙山榧、长叶榧、巴山榧、日本榧、加州榧、佛罗里达榧、榧树等作为研究对象,对其开展生态学、形态学、SSR标记鉴定亲缘关系和繁育技术的研究,实验结果表明:（1）九龙山榧的濒危系数、遗传价值系数、利用价值系数、保护现状系数、繁殖难易系数等各项评价指标都较高,优先保护值排在九龙山区域珍稀濒危植物中第3位。（2）九龙山榧的叶片形态学数据界于长叶榧和榧树之间的,且更接近于榧树;九龙山榧花粉为细颗粒纹饰,花粉粒凹陷,呈不规则状,表面有粒状突起,外壁较光滑,与榧树更接近。（3）基于31对EST-SSR引物的UPGMA聚类分析表明,在遗传距离为0.70时,24份榧属植物可以明显地被分为6组,榧树和九龙山榧聚为一类,而长叶榧聚为另一类,说明九龙山榧和榧树的亲缘关系更近。（4）通过扦插、嫁接的无性繁殖方式均能扩繁九龙山榧,人工控制授粉后九龙山榧的结实率较好,但九龙山榧种子层积催芽试验中发芽率为0。剖开九龙山榧种子发现内部种仁已收缩霉变,而种壳仍坚固。相比之下,‘细榧’未发芽种子的种仁虽同样霉变腐化,但种壳一捏即碎。综上,本文支持汤兆成等人以九龙山榧的形态学特征将其定为榧树变种的做法。但能否上升为一个独立的种,还有待于进一步的研究。人工控制性授粉后九龙山榧结实率较好,但采集九龙山榧种子层积催芽试验中发芽率为0,由此推测九龙山榧种子的高度不育性是其濒危的主要原因之一,而九龙山榧种子种壳太过坚硬可能是阻碍种子萌发的一个因素。除就地保护外,应深入研究物种特性,摸索九龙山榧种子发芽的适宜条件,尝试无性繁殖方式来人工扩大九龙山榧种群数量。
温健飞[7]（2018）在《香榧育苗技术的研究》文中研究表明香榧是一种具有较高价值的经济干果及木本油料树种,为我国所特有,有广阔的发展前景。目前,苗木缺乏,尤其是良种苗木,同时高质量苗木移栽成活率低,因此,良种容器育苗技术的研究迫在眉睫。本论文就香榧的播种、扦插和嫁接等苗木繁育技术进行了对比研究。通过研究播种育苗的不同催芽方式、基质、容器选择,嫁接育苗的不同接穗、砧木年龄、嫁接时间,扦插育苗的不同插穗类型、激素处理及插穗的粗度和长度对育苗成活率和生长情况的影响,旨在找出筛选出香榧适宜的育苗技术。结果如下:（1）通过比较3种不同催芽处理方式,得知控制温度是提早出芽的关键。采用双层塑料大拱棚增温催芽方式后,催芽的种子发芽率得到大幅度提高,发芽率能达到90%以上（常规处理50%60%左右）,且能比传统香榧育苗提前2个月播种,增加了苗木第1年的生长期。（2）通过对比不同基质培育的香榧苗木苗高、地径等生长指标,得知基质配方为黄心土50%+泥炭土30%+稻壳灰15%+稻壳4%+（有机肥、石灰、缓释肥）1%比较适合香榧苗木生长,苗木的苗高和地径高于在其它基质配方培育下的香榧苗木,该配方下香榧苗木的平均造林成活率可达97%,比其他3种基质高17%左右。（3）通过对比无纺布和黑胶布2种材料的容器育苗,得知无纺布容器育苗方式的苗木在地径、苗高、侧枝数和生长量指标上都明显优于传统的黑胶布育苗。无纺布容器2年生实生苗平均苗高67.15 cm,黑胶布容器为44.7cm,无纺布容器苗高于黑胶布容器苗50.22%,无纺布容器苗平均地径为0.80 cm,黑胶布容器为0.68cm,无纺布容器苗高于黑胶布容器苗17.65%。（4）以2年生榧树苗木作为砧木,嫁接成活率达到93.21%,比1年生和3年生分别高44.92%、24.33%;以优树新梢作为接穗,嫁接成活率达89.27%,高于幼苗新梢25.8%;采用不断砧长穗腹接、45°向外斜截法后成活率都达97%左右,高于普通断砧切接约13%;10月份左右在大棚内嫁接成活率达97%左右,比春季嫁接后成活率高10%左右,生长量也相对较好。（5）选择树干新梢中间枝条作为插穗成活率最高,达89.37%;穗条长度1520cm、粗度0.3 cm以上时成活率达93.33%,比长20 cm以上、粗0.3 cm以上的穗条高了22%,比长20 cm以下、粗0.3 cm以下的穗条高了33%;用6号生根粉1000 mg/kg速蘸后的当年扦插成活率达92.67%,比其他激素处理的成活率高10%35%左右,其保存率和生长量也优于其他激素处理。
谷红霞[8]（2018）在《香榧微型嫁接技术研究》文中指出香榧（Torreya grandis‘Merrillii’）,红豆杉科（Taxaceae）,榧属（Torreya）,是榧树（Torreya grandis Fort.ex Lindl.）中的优良变异类型的总称,是经过人工选育和嫁接繁殖栽培的品种类型。香榧多实生大苗嫁接繁殖,但是传统嫁接多2-2苗木,生产周期较长,且木质化嫁接苗嫁接口的愈合时间较长,微型嫁接刚好可以解决这些问题,提高香榧的繁殖系数。微型嫁接用砧穗均为未木质化或半木质化的材料,其愈合时间仅需要10天,可快速供应香榧优质小苗;另一方面,通过嫁接方法,生长愈合机理等研究,为微型嫁接技术的研发和工厂化应用提供理论依据。本文从微型嫁接技术体系、解剖学观察及愈合过程中相关生理指标开展了研究,得出以下结果:（1）实生榧树种子经3个月的层积催芽,平均萌发率达到64.0%;催芽后于冰箱4℃湿沙储藏的种子萌芽率32.0%和霉变率1.7%都低于袋藏的37.7%和12.3%,较为适宜催芽种子的储藏。10月份播种后2个月的萌芽率最好,达到95.0%。9、10月份催芽的周期为15天,继续生长15天就可作嫁接用砧木。（2）劈接法、接穗长度3cm、砧木高度3cm和外源激素IAA浓度为3mg/kg的微型嫁接榧树嫁接苗成活率和成苗率都较高。（3）香榧微型嫁接劈接苗愈合及生长情况均优于钻孔接和腹接苗,在15天内即可愈合完全;劈接法的嫁接成活率（89.7%）显着高于钻孔接（66.0%）和腹接（68.0%）,且在萌芽动态与生长状况方面也具有较高的优势。接穗未保留顶端的微型嫁接苗比同一时间保留顶端的嫁接苗长势要好,提高了接穗利用率;且地径、苗高和新茬数3个生长因子之间极显着相关。微型嫁接可四季进行,6、7月份嫁接成活率达到90.0%,成苗率达到83.3%以上;4月份嫁接较差。（4）微型嫁接香榧苗愈合过程的解剖观察显示,愈合的关键是砧穗薄壁细胞产生的愈伤组织。嫁接口在嫁接第2天形成隔离层,第4天愈伤组织出现,第8天嫁接口愈伤组织相互接触及分化,到第10天砧穗已经愈合完全且输导组织形成。（5）育苗盒中培养的香榧嫁接苗POD、CAT活性和可溶性蛋白的变化趋势和后期的愈合及成活都优于培养箱。育苗盒嫁接口处的POD活性在嫁接后第2天降到最低值,之后的4-10天逐渐增长;CAT活性在嫁接后第6天出现最大值;可溶性蛋白含量与POD活性变化趋势相同。相关分析结果表明,接穗中可溶性蛋白含量与POD活性呈显着正相关,与CAT活性呈极显着负相关;嫁接口中POD活性与可溶性蛋白含量呈显着正相关;POD活性在接穗和叶片之间存在显着正相关;可溶性蛋白含量在嫁接口和砧木之间呈显着正相关。
项美云[9]（2017）在《榧树容器苗技术总结及培育效果调查》文中指出榧树（Torreya grandis Fort.et Lindl）是红豆杉科（Taxaceae）榧树属（Torreya）的物种,雌雄异株,稀同株。香榧（Torreya grandis‘Merrillii’）是由榧树中的优良自然变异类型（单株）经无性繁殖培育而成的优良栽培类型,是目前生产上唯一大规模栽培的栽培类型。生产上使用的香榧苗系以榧树种子实生繁殖而成的实生苗为砧木,香榧枝条为接穗嫁接而成的嫁接苗,且以2+2的大苗为主。目前具有培养大苗用于生产造林的趋势。因此,砧木苗的培养对发展香榧产业具有重要的意义。本文主要研究榧树砧木容器苗培育的技术体系。以浙江省诸暨立勤生态农业开发有限公司2013-2015年不同年份采集的榧树（含香榧）种子,在带遮阳网的钢架大棚内繁育而成的容器实生苗为材料,就苗木的生长性状（苗高、地径、分枝数、高径比等）、生物量（枝叶干鲜重、根系干鲜重、根冠比等）采用测量与计算的方法,用酒精浸提法测定叶绿素含量,用TCC法测定根系活力等,用硫酸-过氧化氢扩散法、钼锑比色法、凯氏定氮法、原子吸收分光光度法分析苗木营养元素,用苗木营养成份分析类似的方法及水合热法分析基质的营养成份,用称重法测定基质的容重、孔隙度,用p H计测定基质的酸碱度。测定结果用SPSS17.0进行统计分析,基于数据分析结果比较不同播种时间0.5年生榧树容器苗生长的效果;分别1.5年生、2.5年苗,比较不同容器大小、幼苗移栽时间榧树容器苗生长的效果,分析比较香榧及榧树容器苗的生长差异,比较地播及容器播种育苗的榧树苗生长的差异;比较不同配方基质的1.5年生榧树容器苗生长的效果差异。研究结果如下:（1）从采种第二年的1-3月这段时间都适合发芽榧树种子上盆/播种。生产上大批量培苗时,可根据胚根的萌发情况在这段时间内播种/上盆,有利于劳动力的均匀分配。（2）发芽播种/上盆后的榧树苗宜在当年移栽一次,最佳移栽时间宜在播种后150天,此时为播种半年后,播种时的4.5cm（直径）×8cm（高）容器空间有限,不利于榧树苗的生长,需要移栽到更大的容器中（如移至诸如18cm×22cm的无纺布容器中）,大规格的容器便于根系的伸展。播种一年后不适宜榧树苗移栽,这个时候已开始生长。（3）发芽榧树种子上盆时的基质配方为50%泥炭和50%珍珠岩、蛭石、谷壳的混合物。供试的3种移栽配方基质pH适宜,有机质、速效氮、速效磷、速效钾含量丰富,均适宜培育榧树苗;但基质A（20%泥、20%谷壳、20%硅藻土、20%泥炭、20%发酵有机肥）最佳,因其透气性及持水性适宜,苗木生长良好,根系活力高,苗木质量指数高。（4）香榧实生苗与榧树实生苗相比,在包括生长性状在内的多数测定指标上香榧苗要优于榧树苗,但榧树苗的根系活力显着地高于香榧苗。考虑后期的造林成活率及香榧种子的成本,建议选用榧树种子育苗。（5）从各项指标来看,1.5年生容器苗和地播苗没有很大的区别,但是地播苗的根系活力要优于容器苗,移栽过的2.5年生地播苗根系活力更大,极显着地高于容器苗,但地播苗生长指标和生物量都显着低于容器苗。此外,地播苗在挖苗和运输过程中对根系会有损伤,且可造林时间短,而容器苗则可以周年培育,且带（无纺布）盆造林,缓苗期相对较短。因此,容器育苗将是以后的发展趋势。（6）不同年龄榧树容器苗的苗高生长整个生长季都在进行,且生长量在不断增加,而地径生长主要在7月以后,栽培上要注意根据苗木的生长节律采取相应的措施。综上所述,以榧树种子进行榧树砧木实生容器苗的培育,宜选择地势平坦,水源充足,交通便利的地方作为育苗基地。10月份采集榧树种子后,湿沙贮藏+塑料薄膜大棚内催芽。一个半月以后当胚根长到0.5-1cm时即可播种至4.5cm×8cm的无纺布容器中,在1-3月这段时间视胚根长度进行播种,基质配方为50%泥炭和50%珍珠岩、蛭石、谷壳的混合物,期间无需施肥,但要确保水分适宜。发芽种子上盆150天后连无纺布容器一起将幼苗移栽至诸如18cm×22cm大小的容器中,基质配方为20%泥、20%谷壳、20%硅藻土、20%泥炭、20%发酵有机肥。冬春相交时可适当追加适量（75-100g/株）用谷壳、鸡粪、秸秆发酵后的有机肥。培育2-3年即可用于造林后嫁接或嫁接苗的培养。
金侯定,喻卫武,曾燕如,项美云,戴文圣,党婉誉[10]（2017）在《香榧Torreya grandis ’Merrillii’的扦插繁殖》文中研究说明香榧Torreya grandis‘Merrillii’造林多采用培养多年嫁接大苗,尚未在生产上使用扦插繁殖。分别研究了扦插季节、外源植物生长调节物质种类及质量浓度、插穗选择与处理以及基质对香榧扦插生根的影响。结果表明:以当年生枝条为插穗,夏季扦插成活率显着高于其他3季,死亡率低,生根时间较短;夏季以半木质化枝条为插穗,用100.0或200.0 mg·L-1的萘乙酸（NAA）处理香榧插穗,生根率分别为64.4%和55.6%,其生根率与生根质量高于吲哚丁酸（IBA）和双吉尔6号生根粉（GGR6）处理;夏季用2.5 mg·L-1标典3721扦插专用生根液处理香榧带踵枝条15 s,生根率为96.7%,侧根数多,根系发达;秋季硬枝扦插,5种基质配比中以V（泥炭）∶V（珍珠岩）∶V（蛭石）=1∶1∶1生根率和生根指数较好。研究结果说明:香榧扦插繁殖能获得较高的生根成苗率,具有在生产上直接应用的前景,但规模化生产尚需将上述研究结果组合起来开展进一步的研究。
二、香榧扦插育苗试验（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、香榧扦插育苗试验（论文提纲范文）
（1）香榧轻基质扦插育苗技术研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验地概况 |
| 1.2 材料 |
| 1.2.1 材料来源与处理。 |
| 1.2.2 苗床准备。 |
| 1.3 方法 |
| 1.3.1 不同扦插时期对生根的影响。 |
| 1.3.2 不同生根剂对生根的影响。 |
| 1.3.3 不同枝段插穗对生根的影响。 |
| 1.4 数据处理与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同扦插时期对生根的影响 |
| 2.2 不同生根剂对生根的影响 |
| 2.3 不同枝段插穗对生根的影响 |
| 3 小结与讨论 |
（2）榧树属植物的无性繁殖技术研究进展（论文提纲范文）
| 1 榧树属植物的嫁接技术 |
| 1.1 接穗与砧木的亲和力 |
| 1.2 接穗与砧木的活力 |
| 1.2.1 砧木活力 |
| 1.2.2 穗条活力 |
| 1.3 嫁接方法 |
| 1.4 嫁接时期 |
| 2 榧树属植物的组织培养 |
| 2.1 基因型 |
| 2.2 外植体类型与取材时间 |
| 2.3 基本培养基 |
| 2.4 激素种类和浓度 |
| 2.5 外源添加物 |
| 2.6 培养环境 |
| 3 榧树属植物的扦插技术 |
| 3.1 插穗选择与处理 |
| 3.1.1 插穗年龄 |
| 3.1.2 插条粗度与长度 |
| 3.1.3 留叶量 |
| 3.2 扦插时期 |
| 3.3 扦插基质 |
| 3.4 外源激素的种类、浓度和处理时间 |
| 3.5 扦插后管理 |
| 4 榧树属植物无性繁殖技术研究中存在的问题与建议 |
| 4.1 组织培养技术和扦插技术还有待提高 |
| 4.2 除香榧外的其他榧树属植物的无性繁殖技术亟需探索 |
| 4.3 无性繁殖中的机理研究薄弱 |
| 5 结论 |
（3）香榧和榧树苗木对高温胁迫的适应性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 香榧和榧树概述 |
| 1.2 香榧的研究现状 |
| 1.3 高温胁迫对植物生理生化的影响 |
| 1.3.1 高温胁迫对植物形态的影响 |
| 1.3.2 高温胁迫对植物生理代谢和生长发育的影响 |
| 1.3.3 高温胁迫对植物抗氧化系统的影响 |
| 1.3.4 高温胁迫对植物光合作用的影响 |
| 1.3.5 高温胁迫对植物呼吸作用和蒸腾作用的影响 |
| 1.4 嫁接提高植物对高温胁迫的适应性 |
| 2.材料与方法 |
| 2.1 试验场所介绍 |
| 2.2 试验材料来源 |
| 2.3 试验材料处理 |
| 2.4 测定项目和方法 |
| 2.4.1 叶片气体交换和叶绿素荧光参数的测定 |
| 2.4.2 快速荧光动力学曲线测定及相关参数的计算 |
| 2.4.3 叶片叶绿素含量测定 |
| 2.4.4 H_2O_2含量测定 |
| 2.4.5 O_2~(?)-产生速率的测定 |
| 2.4.6 MDA含量的测定 |
| 2.4.7 蛋白质含量测定 |
| 2.4.8 抗氧化酶的提取与活性测定 |
| 2.4.9 AsA-GSH循环酶活性的测定 |
| 2.4.10 AsA和 GSH含量测定 |
| 2.5 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 高温胁迫对香榧和榧树叶片气体交换参数的影响 |
| 3.2 高温胁迫下香榧和榧树叶片快速叶绿素荧光动力学曲线特征 |
| 3.3 高温胁迫下香榧和榧树叶片叶绿素荧光参数的影响 |
| 3.3.1 高温胁迫对香榧和榧树Fo、Fm、Fv’/Fm’、Φ_(PSⅡ)、qP、ETR的影响 |
| 3.3.2 高温胁迫对香榧和榧树叶片Vj、Ψo、φEo和φDo的影响 |
| 3.3.3 高温胁迫对香榧和榧树叶片叶绿素荧光比活性参数的影响 |
| 3.3.4 高温胁迫对香榧和榧树叶绿素荧光单位PSⅡ反应中心活性的影响 |
| 3.3.5 高温胁迫对香榧和榧树叶片能量流参数和反应中心密度的影响 |
| 3.3.6 高温胁迫对香榧和榧树Fv/Fm、PI_(abs)和PI_(total)的影响 |
| 3.4 高温胁迫对香榧和榧树叶片叶绿素含量的影响 |
| 3.5 高温胁迫下香榧和榧树活性氧物质和MDA含量变化 |
| 3.6 高温胁迫对香榧和榧树ASA-GSH循环酶活性的影响 |
| 3.7 高温胁迫对香榧和榧树抗氧化酶活性的影响 |
| 3.8 高温胁迫对香榧和榧树ASA和 GSH含量的影响 |
| 4 讨论 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 缩略语表 |
| 个人简介 |
| 致谢 |
（4）香榧苗木繁育方法研究进展（论文提纲范文）
| 1 繁殖栽培 |
| 1.1 播种繁殖 |
| 1.2 嫁接繁殖 |
| 1.2.1 嫁接时间。 |
| 1.2.2 嫁接方法。 |
| 1.2.3 其他。 |
| 1.3 扦插繁殖 |
| 1.4 组培 |
| 2 容器苗培育技术 |
| 3 结语 |
（5）黔南州香榧引种一期育苗试验初报（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 苗圃地概况 |
| 1.2 材料来源与试验方法 |
| 2 育苗技术要点 |
| 2.1 采种 |
| 2.2 催芽 |
| 2.3 播种 |
| 2.4 苗期和管理 |
| 3 苗木生长状况 |
| 3.1 出苗率 |
| 3.2 苗木高生长 |
| 4 结语 |
（6）九龙山榧生物学特性评价及扩繁技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 文献综述 |
| 1.1 榧属研究现状 |
| 1.1.1 榧属概况 |
| 1.1.2 榧属的研究进展 |
| 1.2 九龙山榧研究现状 |
| 1.2.1 九龙山榧研究地概况 |
| 1.2.2 九龙山榧研究进展 |
| 1.3 分子标记研究现状 |
| 1.3.1 分子标记的概念 |
| 1.3.2 分子标记的分类 |
| 1.4 SSR标记法在植物品种和亲缘关系鉴定中的应用 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.2.1 生态学特性研究 |
| 2.2.2 形态学研究 |
| 2.2.3 遗传多样性研究 |
| 2.2.4 繁育技术研究 |
| 2.2.5 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 生态学特性研究 |
| 3.1.1 种群资源调查 |
| 3.1.2 物候期观察 |
| 3.1.3 原生林土壤特性测定 |
| 3.2 形态学研究 |
| 3.2.1 形态性状的比较与分析 |
| 3.2.2 孢粉学分析 |
| 3.3 榧属种间亲缘关系SSR分析 |
| 3.4 繁育技术研究 |
| 3.4.1 扦插育苗试验 |
| 3.4.2 嫁接育苗试验 |
| 3.4.3 人工控制授粉和催芽试验 |
| 4 结果讨论 |
| 4.1 九龙山榧分类地位 |
| 4.2 九龙山榧濒危原因分析探讨 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（7）香榧育苗技术的研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 文献综述 |
| 1.1 香榧利用价值 |
| 1.2 香榧生物学特性 |
| 1.3 香榧生态学特征 |
| 1.4 地理分布及优良品种 |
| 1.5 育苗技术研究进展 |
| 1.5.1 播种育苗技术 |
| 1.5.2 嫁接育苗技术 |
| 1.5.3 扦插育苗技术 |
| 1.5.4 容器育苗技术 |
| 2 引言 |
| 2.1 课题来源 |
| 2.2 研究目的及意义 |
| 2.3 主要研究内容 |
| 2.4 技术路线 |
| 3 材料与方法 |
| 3.1 试验地概况 |
| 3.1.1 试验样地概况 |
| 3.2 试验材料 |
| 3.3 试验方法 |
| 3.3.1 播种育苗实验方法 |
| 3.3.2 嫁接育苗实验方法 |
| 3.3.3 扦插育苗处理方法 |
| 3.3.4 数据统计与分析方法 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 播种繁育技术 |
| 4.1.1 种子的采集与处理 |
| 4.1.2 催芽方式对种子发芽率的影响 |
| 4.1.3 催芽方式对出苗率的影响 |
| 4.1.4 基质对苗木生长的影响 |
| 4.1.5 不同材料的容器对苗木生长的影响 |
| 4.2 苗木嫁接技术研究 |
| 4.2.1 砧木年龄对嫁接成活率的影响 |
| 4.2.2 不同母树年龄的接穗枝条对嫁接成活率的影响 |
| 4.2.3 嫁接时间对嫁接苗的影响 |
| 4.2.4 不同嫁接处理对嫁接成活率的影响 |
| 4.3 扦插育苗技术 |
| 4.3.1 插穗类型对扦插成活率影响 |
| 4.3.2 激素处理对扦插成活率及保存率的影响 |
| 4.3.3 插穗的粗度和长度对扦插成活率和保存率影响 |
| 5 结论与讨论 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 讨论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 作者简介 |
（8）香榧微型嫁接技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 文献综述 |
| 1.1 香榧良种壮苗培育技术的研究概论 |
| 1.1.1 香榧良种壮苗培育技术的研究进展 |
| 1.1.2 香榧良种壮苗培育技术的研究意义及展望 |
| 1.2 微嫁接的研究概论 |
| 1.2.1 微型嫁接技术的研究 |
| 1.2.1.1 影响微型嫁接成活的因素 |
| 1.2.1.2 微型嫁接的研究进展 |
| 1.2.1.3 微型嫁接技术的研究意义 |
| 1.2.2 芽苗砧嫁接技术的研究 |
| 1.2.2.1 芽苗砧嫁接的研究进展 |
| 1.2.2.2 芽苗砧嫁接技术的研究意义 |
| 1.3 嫁接苗的愈合机理研究 |
| 1.3.1 嫁接苗解剖学研究 |
| 1.3.2 嫁接苗相关生理指标研究 |
| 1.4 本文研究的目的与意义 |
| 1.5 本文的研究内容和技术路线 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验地概况 |
| 2.2 试验材料 |
| 2.2.1 砧木的培养 |
| 2.2.2 接穗的采集 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 冰箱贮藏种子的生活力测定 |
| 2.3.2 嫁接方法 |
| 2.3.2.1 劈接法 |
| 2.3.2.2 钻孔接法 |
| 2.3.2.3 腹接方法 |
| 2.3.3 嫁接苗生长动态 |
| 2.3.3.1 不同影响因素对榧树-榧树嫁接苗成活率的影响 |
| 2.3.3.2 不同影响因素对香榧-榧树嫁接苗生长的影响 |
| 2.3.4 香榧嫁接苗愈合过程中的解剖观察和相关生理指标 |
| 2.3.4.1 香榧嫁接苗愈合过程中的解剖观察 |
| 2.3.4.2 香榧嫁接苗愈合过程中的相关生理指标测定 |
| 2.3.4.2.1 过氧化物酶POD——愈创木酚法 |
| 2.3.4.2.2 过氧化氢酶CAT——H_2O_2法 |
| 2.3.4.2.3 可溶性蛋白含量测定——考马斯亮蓝-G250染色法. |
| 2.4 数据统计与分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 榧树实生种苗的萌发状况 |
| 3.2 不同影响因子下榧树嫁接苗的成活统计 |
| 3.3 香榧嫁接苗的萌发与生长动态 |
| 3.3.1 不同嫁接方法对嫁接苗接芽萌发的影响 |
| 3.3.2 不同嫁接方法对嫁接苗接芽生长动态的影响 |
| 3.3.3 不同接穗类型对嫁接苗生长的影响 |
| 3.3.4 不同嫁接时间对香榧嫁接苗成活及生长的影响 |
| 3.3.4.1 不同嫁接时间对嫁接苗成活的影响 |
| 3.3.4.2 不同嫁接时间对嫁接苗生长量的影响 |
| 3.3.4.3 不同嫁接时间嫁接苗生长 |
| 3.4 香榧嫁接苗愈合过程中的解剖观察和相关生理指标 |
| 3.4.1 嫁接苗愈合过程中的解剖观察 |
| 3.4.1.1 隔离层形成期 |
| 3.4.1.2 愈伤组织分化形成期 |
| 3.4.1.3 愈伤组织连接期 |
| 3.4.1.4 维管束分化形成期 |
| 3.4.2 嫁接苗愈合过程中的相关生理指标 |
| 3.4.2.1 过氧化物酶(POD)活性 |
| 3.4.2.2 过氧化氢酶(CAT)活性 |
| 3.4.2.3 可溶性蛋白的含量 |
| 3.4.2.4 生理指标的相关性分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 榧树实生种苗的萌发状况 |
| 4.2 不同影响因子对榧树嫁接苗成活的影响 |
| 4.3 香榧嫁接苗的萌生与生长 |
| 4.3.1 不同嫁接方法对香榧嫁接苗生长的影响 |
| 4.3.2 不同嫁接时间对嫁接苗生长的影响 |
| 4.4 香榧嫁接苗愈合过程中的解剖观察和相关生理指标 |
| 4.4.1 嫁接苗愈合过程中的解剖观察 |
| 4.4.2 嫁接苗愈合过程中的相关生理指标 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（9）榧树容器苗技术总结及培育效果调查（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 文献综述 |
| 1.1 榧树研究进展 |
| 1.1.1 榧树形态特征 |
| 1.1.2 榧树生态学特征 |
| 1.1.3 榧树的应用 |
| 1.1.4 香榧育苗研究进展 |
| 1.1.5 榧树其它方面的研究进展 |
| 1.2 砧木对嫁接苗的影响 |
| 1.3 国内外容器育苗研究进展 |
| 1.3.1 容器苗国内外发展趋势 |
| 1.3.1.1 国内发展趋势 |
| 1.3.1.2 国外发展趋势 |
| 1.3.2 容器育苗技术 |
| 1.3.2.1 育苗容器类型和选择 |
| 1.3.2.2 基质类型和选择 |
| 1.3.2.3 容器苗的管理 |
| 1.3.3 苗木质量评价 |
| 1.3.4 容器苗造林研究及存在的主要问题 |
| 1.4 研究的目的意义、内容与技术路线 |
| 1.4.1 目的意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 1.4.3 技术路线 |
| 2 试验材料与方法 |
| 2.1 试验地概况 |
| 2.2 材料 |
| 2.2.1 容器苗 |
| 2.2.1.1 0.5 年生苗 |
| 2.2.1.2 1.5 年生榧树苗 |
| 2.2.1.3 2.5 年生榧树苗 |
| 2.2.1.4 香榧实生苗 |
| 2.2.2 地播苗 |
| 2.2.3 不同配方基质 |
| 2.3 方法 |
| 2.3.1 容器苗生长性状的测定 |
| 2.3.2 根系活力 |
| 2.3.4 叶绿素含量的测定 |
| 2.3.5 植物营养元素含量测定 |
| 2.3.6 基质营养成份的测定 |
| 2.3.6.1 基质营养元素测定 |
| 2.3.6.2 有机质含量的测定 |
| 2.3.7 基质pH测定 |
| 2.3.8 基质容重、孔隙度测定 |
| 2.4 数据处理和统计方法 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 不同播种时间榧树容器苗生长的比较 |
| 3.1.1 不同播种时间榧树容器苗生长性状指标的比较 |
| 3.1.2 不同播种时间榧树容器苗生物量的比较 |
| 3.1.3 不同播种时间榧树容器苗生理指标的比较 |
| 3.2 不同移栽时间榧树容器苗生长的比较 |
| 3.2.1 不同移栽时间榧树容器苗生长性状的比较 |
| 3.2.2 不同移栽时间榧树容器苗生物量的比较 |
| 3.2.3 不同移栽时间榧树容器苗生理指标的比较 |
| 3.3 不同规格容器榧树容器苗生长的比较 |
| 3.3.1 不同规格容器榧树容器苗生长性状的比较 |
| 3.3.2 不同规格容器榧树容器苗生物量的比较 |
| 3.3.3 不同规格容器榧树容器苗生理指标的比较 |
| 3.4 不同配方基质的榧树容器苗生长的比较 |
| 3.4.1 三种配方基质的肥力及理化性质分析 |
| 3.4.2 不同配方基质榧树容器苗生长性状的比较 |
| 3.4.3 不同配方基质榧树容器苗生物量的比较 |
| 3.4.4 不同配方基质榧树容器苗生理指标的比较 |
| 3.4.5 不同配方基质榧树容器苗质量指数的比较 |
| 3.4.6 不同配方基质培育的榧树苗之间营养元素的比较 |
| 3.5 香榧与榧树实生容器苗生长的比较 |
| 3.5.1 香榧与榧树实生容器苗生长性状的比较 |
| 3.5.2 香榧与榧树实生容器苗生物量的比较 |
| 3.5.3 香榧与榧树实生容器苗生理指标的比较 |
| 3.6 不同播种方式榧树苗生长的比较 |
| 3.6.1 地播榧树苗移栽与否生长效果的比较 |
| 3.6.1.1 移栽与未移栽地播榧树苗生长性状的比较 |
| 3.6.1.2 移栽与未移栽地播榧树苗生物量的比较 |
| 3.6.1.3 移栽与未移栽地播榧树苗生理指标的比较 |
| 3.6.2 地播榧树苗和容器榧树苗生长的比较 |
| 3.6.2.1 地播榧树苗和容器榧树苗生长性状的比较 |
| 3.6.2.2 地播榧树苗和容器榧树苗生物量的比较 |
| 3.6.2.3 地播榧树苗和容器榧树苗生理指标的比较 |
| 3.7 榧树容器苗生长规律 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 致谢 |
（10）香榧Torreya grandis ’Merrillii’的扦插繁殖（论文提纲范文）
| 1 试验地概况 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料及处理 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 扦插季节对香榧扦插生根的影响 |
| 2.2.2 外源植物生长调节物质处理对香榧扦插的影响 |
| 2.2.3 插穗的选择与处理对香榧扦插的影响 |
| 2.2.4 不同基质对香榧扦插生根的影响 |
| 2.3 生根指标测定与统计 |
| 2.4 数据统计与分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 扦插季节对香榧扦插生根的影响 |
| 3.2 外源植物生长调节物质处理对香榧扦插生根的影响 |
| 3.3 带踵枝条与普通枝条扦插效果比较 |
| 3.4 不同基质对香榧扦插生根的影响 |
| 4 结论与讨论 |
四、香榧扦插育苗试验（论文参考文献）
- [1]香榧轻基质扦插育苗技术研究[J]. 饶盈,罗优波,叶建丰,宣子灿,胡亚芬. 安徽农业科学, 2020(18)
- [2]榧树属植物的无性繁殖技术研究进展[J]. 王小河,辜夕容,李杰,崔瑶. 生物技术通报, 2020(12)
- [3]香榧和榧树苗木对高温胁迫的适应性研究[D]. 季永亮. 浙江农林大学, 2019(07)
- [4]香榧苗木繁育方法研究进展[J]. 李婷,廖文婷,任少华,张驰强,周鑫伟. 现代农业科技, 2019(22)
- [5]黔南州香榧引种一期育苗试验初报[J]. 韦蓉静,覃忠样,徐浩峰. 中国林副特产, 2019(04)
- [6]九龙山榧生物学特性评价及扩繁技术研究[D]. 李爽爽. 浙江农林大学, 2019(06)
- [7]香榧育苗技术的研究[D]. 温健飞. 安徽农业大学, 2018(02)
- [8]香榧微型嫁接技术研究[D]. 谷红霞. 浙江农林大学, 2018(07)
- [9]榧树容器苗技术总结及培育效果调查[D]. 项美云. 浙江农林大学, 2017(04)
- [10]香榧Torreya grandis ’Merrillii’的扦插繁殖[J]. 金侯定,喻卫武,曾燕如,项美云,戴文圣,党婉誉. 浙江农林大学学报, 2017(01)