一、盐酸左氧氟沙星注射液治疗呼吸道感染疗效观察（论文文献综述）
刘利琴,董方亮[1]（2021）在《盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗下呼吸道感染不良反应的观察及护理》文中研究说明目的:探讨盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗下呼吸道感染的临床疗效、不良反应及护理对策。方法:从2019年8月—12月我院收治的下呼吸道感染病人中,抽取126例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组70例与观察组56例。对照组病人采用左氧氟沙星注射液治疗,观察组病人采用盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗,疗程均为7 d,比较两组疗效、病原菌清除情况及不良反应发生率。结果:观察组疗效优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）;观察组病原菌清除率（92.86%）高于对照组（84.29%）,但两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。观察组治疗第3天、第7天不良反应发生率（5.36%、5.36%）低于对照组（18.57%、21.43%）,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论:盐酸莫西沙星氯化钠注射液较左氧氟沙星注射液能更好地控制下呼吸道感染且不良反应发生率低。
付晓晓,吴洁,靳剑[2]（2021）在《左氧氟沙星治疗下呼吸道感染性疾病的临床效果》文中研究指明目的观察左氧氟沙星治疗下呼吸道感染性疾病的临床效果。方法选取2018年5月-2020年5月乌鲁木齐市中医医院收治的下呼吸道感染疾病患者78例,采用随机数字表法分为研究组和对照组各39例。对照组采用常规方法治疗,研究组在对照组治疗的基础上采用盐酸左氧氟沙星注射液治疗。比较2组临床疗效、不良反应及耐药菌情况。结果研究组治疗总有效率为97.44%,高于对照组的79.49%（χ2=6.155,P=0.013）;研究组不良反应总发生率为15.38%,低于对照组的35.89%（χ2=4.303,P=0.038）;研究组发生耐药菌1例（2.56%）,对照组发生耐药菌4例（10.26%）,2组耐药菌发生率比较差异无统计学意义（χ2=1.923,P=0.165）。结论左氧氟沙星治疗下呼吸道感染效果较好,安全性高,值得推广应用。
李芷悦[3]（2021）在《痰热清注射液对急性铜绿假单胞菌肺部感染模型大鼠干预作用及机制研究》文中研究指明背景:铜绿假单胞菌是一种革兰氏阴性、非发酵性芽孢杆菌,是一种普遍存在的机会致病菌,对多种抗生素具有内在抗性。目前抗铜绿假单胞菌治疗包括β-内酰胺类、氟喹诺酮类和氨基糖苷类药物,这些药物降低了对抗生素的敏感性,具有高度的毒性和极低的根除率,因此必须寻找补充和替代现有药物的解决方案。痰热清注射液是一种经典的中药复方,自2003年在中国上市以来,以其显着、安全的临床疗效而被广泛应用于临床。先前的体外实验表明,痰热清能通过抑制DNA复制来杀灭该菌,并能破坏菌株完整的生物膜,表现出比抗生素更好的杀灭效果。目的:本研究通过观察急性铜绿假单胞菌肺部感染大鼠模型的生存率、细菌计数、组织病理学损伤、炎症状态、肺组织氧化应激等指标来评价痰热清对铜绿假单胞菌肺部感染模型大鼠的干预效果,并通过免疫组化、rt-PCR及Western Blot法探讨痰热清干预铜绿假单胞菌肺部感染的JNK1/p38α/MAPK通路机制,为治疗人类铜绿假单胞菌肺部感染提供支持。方法:第一章:用气管注射给菌法建立急性铜绿假单胞菌肺部感染大鼠模型,分为对照组、模型组、左氧氟沙星组、痰热清组和联合用药组。左氧氟沙星组、痰热清组和联合用药组大鼠于每日下午五点分别腹腔注射对应药物,对照组和模型组注射等量生理盐水,连续注射七天。于感染后每日观察大鼠一般情况和生存状况,并于感染后第1、3、5和7天随机选取各组大鼠,在麻醉和无菌条件下取肺组织进行细菌计数和肺泡灌洗等操作;通过肉眼和HE染色镜下评定肺大体和微观病理情况;用细胞计数板和吉姆萨染色法对肺泡灌洗液进行细胞分类和计数;用Elisa法测定肺组织匀浆中IL-6、IL-10及TNF-α等细胞因子水平;并在第7天额外取血进行大鼠血常规检测。第二章:提取大鼠肺组织,用免疫组化法检测肺组织中pJNK1/pMAPK8和pp38α/pMAPK14阳性反应物表达情况,用Western bloting法测定各组大鼠肺组织中pJNK1/pMAPK8 和pp38α/pMAPK14 水平,用 qPCR 法检测 JNK1/MAPK8 和p38α/MAPK14 mRNA水平,以探讨痰热清治疗铜绿假单胞菌肺部感染的分子生物学机制。结果:第一章:（1）生存率:模型组大鼠7d内死亡率为25%,均在细菌接种后48h内死亡;与模型组比较,联合用药治疗显着提高感染后第2天的存活率（P<0.05,log-rank检验）;LF组大鼠存活率与TRQ组相近,无统计学差异（p>0.05）。（2）细菌计数:感染后第1天,模型组和痰热清组大鼠肺组织细菌CFU值明显高于其余各组,而左氧氟沙星组与联合用药组肺细菌CFU值无显着性差异（P>0.05）;第3天,各个治疗组肺组织细菌CFU值均较模型组显着下降（P<0.01）;第7天,与其他组相比,模型组大鼠肺部细菌仍未能完全清除（P<0.01）。（3）肺泡灌洗液细胞分类和计数:模型组与左氧氟沙星组在感染后1～7d内BAL细胞总数始终无显着性差异（P>0.05）,而痰热清组和联合用药组BAL总细胞数在第3～7天显着低于模型组和左氧氟沙星组（P<0.05）;模型组和左氧氟沙星组在第1～3天中性粒细胞数量无显着性差异（P>0.05）,而左氧氟沙星组、痰热清组和联合用药组在第3～7天中性粒细胞水平显着降低（P<0.05）。（4）血常规:感染后第7天,模型组的中性粒细胞数和百分率高于其它组,模型组淋巴细胞数量及百分率均低于其它各组,对照组和各个治疗组间中性粒细胞和淋巴细胞的数量和百分率无显着性差异（P>0.05）。（5）肺大体病理学:①宏观病理学。造模后第1天,模型组出现大面积肺实变和肺充血,而各个治疗组肺实变和肺充血面积小于模型组。第3～5天,痰热清组和联合用药组肺充血消失,模型组进一步发展为肺脓肿和肺粘连。第7天,痰热清组及联合用药组各肺组织大体病理均趋于恢复,模型组及左氧氟沙星组仍有部分大鼠肺组织遗留脓肿未消失。②LIMP。痰热清组和联合用药组在所有四个时间点的LIPM评分均显着低于模型组。③宏观肺部评分。在不同的时间点,所有治疗组的宏观肺部评分较低（评分1-3）,而模型组宏观肺部评分较高（评分4分）。（6）HE染色与微观病理学:感染后第7天,对照组大鼠肺组织微观病理学评分为Ⅰ级,80%模型组大鼠肺组织微观病理学评分为Ⅳ级,30%左氧氟沙星组、40%痰热清组和100%联合用药组评分均为Ⅱ或Ⅰ级,而70%左氧氟沙星组和40%痰热清组评分为Ⅲ级。（7）ELISA检测与细胞因子:①IL-6水平。与模型组和左氧氟沙星组相比,痰热清组和联合用药组在各时间点IL-6水平均降低（P<0.05）。②TNF-α水平。与模型组相比,痰热清组和联合用药组在每个时间点的TNF-α水平均较低。与左氧氟沙星组相比,痰热清组在第5～7天的TNF-α水平较低,联合用药组在第3～7天的TNF-α水平较低。③IL-10水平。左氧氟沙星组、痰热清组和联合用药组在第3～7天的IL-10水平均显着低于模型组。在第1～7天,联合用药组的IL-10水平显着低于左氧氟沙星组水平;在第7天,痰热清组也观察到类似的显着差异。（8）氧化应激反应水平:与模型组和左氧氟沙星组相比,痰热清组和联合用药组SOD和GSH-PX活性在感染后第3～7天显着升高,MDA水平在感染后第5～7天显着降低。第二章:（1）免疫组化:①pJNK1阳性反应物表达。感染后第7天,与空白组相比,模型组（P<0.01）与左氧氟沙星组（P<0.01）pJNK1免疫组化阳性物表达升高;与模型组相比,联合用药组pJNK1免疫组化阳性物表达降低（P<0.05）。②pp38α阳性反应物表达。与空白组相比,模型组（P<0.001）、左氧氟沙星组（P<0.01）及痰热清组（P<0.05）pp38α免疫组化阳性物表达升高;与模型组相比,痰热清组（P<0.01）与联合用药组（P<0.01）pp38α免疫组化阳性物表达降低。（2）Western bloting:①pJNK1水平。与空白组相比,模型组与左氧氟沙星组pJNK1蛋白水平有升高趋势,但没有统计学意义（P>0.05）;与模型组相比,痰热清组（P<0.05）与联合用药组（P<0.05）pJNK1蛋白激酶水平降低。②pp38α水平。与空白组相比,模型组pp38α蛋白激酶水平升高（P<0.01）;与模型组相比,痰热清组（P<0.01）和联合用药组（P<0.01）pp38a蛋白激酶水平表达降低。（3）rt-qPCR:与空白组相比,模型组JNK1 mRNA（P>0.05）与p38α mRNA（P>0.05）表达有升高趋势,但无统计学差异;与模型组相比,联合用药组 JNK1 mRNA（P<0.05）与 p38α mRNA（P>0.05）表达降低。结论:痰热清注射液干预可提高急性铜绿假单胞菌肺部感染大鼠的存活率,改善急性肺损伤的严重程度和炎性细胞浸润,抑制炎性细胞因子（TNFα、IL-6、IL-10）和活性氧（MDA）的高分泌,促进抗氧化酶（SOD和GSH-PX）的活性,这些事件可能与痰热清的显着杀菌作用有关。痰热清和左氧氟沙星联合运用对模型大鼠的铜绿假单胞菌具有协同杀菌作用,从而提高了治疗效果。在感染铜绿假单胞菌后大鼠肺部JNK1/p38/MAPK通路被激活,导致磷酸化的JNK1/MAPK8和p38α/MAPK14蛋白激酶水平显着升高,通过痰热清或联合用药治疗后,被细菌感染激活的JNK1/p38/MAPK通路被抑制,使得磷酸化的JNK1/MAPK8和p38α/MAPK14蛋白激酶水平及mRNA表达水平显着下降,表明痰热清或联合用药治疗能够通过调控JNK1/p38α/MAPK通路,降低JNK1/MAPK8和p38α/MAPK14蛋白激酶磷酸化水平及mRNA表达水平达到抑制炎症反应及氧化应激反应的作用。
周逸琳,朱云霏[4]（2020）在《盐酸左氧氟沙星注射液治疗下呼吸道感染性疾病疗效分析》文中研究指明目的分析盐酸左氧氟沙星注射液治疗下呼吸道感染性疾病的疗效。方法 2017年2月—2019年3月,共纳入我院下呼吸道感染患者78例,按照随机数字表法将其分为观察组（39例,盐酸左氧氟沙星联合哌拉西林舒巴坦治疗）和对照组（39例,哌拉西林舒巴坦治疗）。分析2组患者治疗总有效率、症状（发热、咳嗽、白细胞计数、干湿啰音）消失时间、治疗前后痰菌培养结果和不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率（94.87%）高于对照组（71.79%）（P<0.05）。观察组患者发热、咳嗽、肺部干湿啰音消失时间以及白细胞计数恢复时间均较对照组短（P<0.05）。治疗后观察组患者痰菌完全清除率为52.63%,较对照组的40.00%高（P<0.05）。2组不良反应发生率比较差异不显着（P>0.05）。结论对下呼吸道感染在哌拉西林舒巴坦基础上加用盐酸左氧氟沙星注射液静脉滴注,能提高抗菌效果,更快地改善临床症状,缩短治疗时间,提高治愈率,值得推广。
杨永,汤丽丽,杨玉凤[5]（2020）在《高剂量左氧氟沙星治疗老年呼吸道感染的临床效果》文中指出目的研究高剂量左氧氟沙星治疗老年呼吸道感染的临床效果。方法将我院2016年7月至2019年7月收治的1200例老年呼吸道感染患者随机分为两组,均600例,对照组接受低剂量（左克）盐酸左氧氟沙星注射液治疗,观察组接受高剂量（左克）盐酸左氧氟沙星注射液治疗,评估两组患者的临床效果、不良反应、症状改善时间。结果所有患者实施（左克）盐酸左氧氟沙星注射液治疗,用低剂量的患者的总有效率更低且不良情况更高;同时症状改善时间漫长。结论利用高剂量（左克）盐酸左氧氟沙星注射液治疗老年呼吸道感染,治疗效果好,不良反应少。
许耿瑞,刘江红,李文彦,黄开远,曾繁盛[6]（2019）在《头孢哌酮钠-舒巴坦钠与盐酸左氧氟沙星联用对呼吸道重症感染患者的临床疗效评价》文中研究说明目的:评价头孢哌酮钠-舒巴坦钠与盐酸左氧氟沙星联用对呼吸道重症感染患者的临床疗效。方法:选取2016年5月—2018年5月期间收治的呼吸道重症感染患者120例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组（每组60例）;对照组患者给予头孢哌酮钠-舒巴坦钠静脉滴注治疗,观察组患者在对照组基础上加用盐酸左氧氟沙星静脉滴注治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、症状复常时间和病原学检查结果复常时间的差异,以及治疗前后血气指标即血二氧化碳分压（PaCO2）、血氧分压（PaO2）水平测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率为91.67%高于对照组为78.33%（P<0.05）;两组患者治疗前的PaCO2、PaO2指标水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义（P>0.05）,治疗后的PaCO2、PaO2指标水平测得值均优于治疗前（P<0.05）;观察组患者治疗后PaCO2、PaO2指标水平测得值均优于对照组（P<0.05）,症状复常时间、病原学检查结果复常时间均早于对照组（P<0.05）。结论:采用头孢哌酮钠-舒巴坦钠与盐酸左氧氟沙星联用治疗呼吸道重症感染患者的临床疗效较为确切,有效促进了其症状的复常、改善了其血气指标水平。
俞平[7]（2018）在《喹诺酮类药物在下呼吸道感染性疾病中的合理应用》文中研究表明目的研究下呼吸道感染性疾病中对盐酸左氧氟沙星注射液有效应用的价值。方法此次以2015年1月至2016年12月间进入本院治疗的下呼吸道感染性疾病患者做对象,随机从中选出50例进行分组:治疗组25例选择盐酸左氧氟沙星注射液方案治疗,对照组25例选择常规治疗,比较2组效果。结果治疗组25例有效率96.00%（24/25）,对照组25例72.00%（18/25）（P<0.05）。结论对于出现下呼吸道感染性疾病的患者,选择盐酸左氧氟沙星注射液对其进行治疗,不仅能控制患者病情,而且还能提升其疗效,所以用药效果突出,可推广。
王慧玲[8]（2017）在《盐酸左氧氟沙星注射液中有效成分和组分分析的库仑滴定》文中进行了进一步梳理本课题由三部分内容组成,第一部分采用电位滴定法测定盐酸左氧氟沙星解离常数,为后续研究提供理论基础;第二部分为库仑滴定法快速测定盐酸左氧氟沙星注射液中有效成分含量的研究,为生产现场的质量控制提供一种快速测定的方法;第三部分则围绕盐酸左氧氟沙星注射液的组分分析展开研究,为工业生产、临床医学提供更多可靠信息。利用电位滴定法,采用生成函数法测定盐酸左氧氟沙星的解离常数。根据酸碱滴定法测定酸碱解离常数的原理,通过对Bjerrum生成函数变形,对实验数据进行筛选和分段回归分析,建立线性联立方程组,进而得到盐酸左氧氟沙星的解离常数,此法避免了迭代收敛和初值选取的问题,使得测定结果更加准确可靠,测定的盐酸左氧氟沙星一级解离常数为6.08,二级解离常数为8.25,与其他测定方法测定结果接近或一致。盐酸左氧氟沙星中有效含量的快速测定至今未能有效解决,本课题将库仑滴定法应用于有效成分左氧氟沙星含量的测定,具有简便、快速、准确、成本低和自动化程度高等特点,整个滴定过程可在5 min左右自动完成。测定结果表明4种不同批次的盐酸左氧氟沙星注射液中左氧氟沙星含量的测定结果与标示值基本相符,且相对标准偏差皆小于0.4%,相对标示量在90110%之间,符合盐酸左氧氟沙星注射液的质量控制指标。针对盐酸左氧氟沙星注射液的组分分析、组分含量及有效成分的测定,拟定在盐酸左氧氟沙星注射液中加入准确过量盐酸标准溶液,随后在1 mol/L KCl溶液中,通过恒电流电解产生OH-滴定混合溶液的测定方案,再根据恒电流电解过程中有关的电解时间,判断盐酸左氧氟沙星注射液中存在的组分和组合形式,并利用所推导的计算公式计算各组分以及有效成分左氧氟沙星的含量。四种不同批次盐酸左氧氟沙星注射液的测定结果表明所选样品皆由盐酸左氧氟沙星和游离的左氧氟沙星两种组分组成,其中盐酸左氧氟沙星为主要存在形式,游离的左氧氟沙星为次要存在形式（摩尔比在4%以上,最高者达到6.2%）;有效成分左氧氟沙星的含量完全符合生产质量要求。所拟定实验方案具有简便、快速、准确、自动分析的优点,可为工业生产、临床医学特别是精准医学研究提供详细、全面的可靠信息。
陈愉,崔俊昌,佘丹阳,施毅,赵铁梅,王明贵,王睿[9]（2015）在《抗菌药物超说明书用法专家共识》文中研究说明前言药品说明书是临床医师处方的最重要依据,但因药物在临床应用中不断有新的发现与经验积累,再加上药物临床注册试验周期长、药品说明书更新相对滞后,因此,超说明书用药有其科学性与合理性,在临床中往往是不可避免的,甚至有时也会成为挽救生命的唯一手段。与其他类药物相比,抗菌药物用于敏感细菌的超适应证用法或用于不够敏感细菌的超剂量用法更普遍、更常见。文献报道,在25个研究共7亿2千余万处方中,成人重症患者抗菌药物超说明书用法处方占19%43%,普通门诊也占23%[1]。可见抗菌药物
廖黎黎[10]（2015）在《5%盐酸左氧氟沙星注射液的制备及其对蛇的临床应用研究》文中进行了进一步梳理本研究以研制有效的、适合给蛇应用的注射剂解决蛇细菌感染性疾病为目的。采用联合药敏试验筛选组方,结果显示盐酸左氧氟沙星与甲氧苄啶联合应用对蛇源性彭氏变形杆菌和大肠埃希氏菌呈现无关作用,因此,单独选用盐酸左氧氟沙星制备注射液。运用快速变温方法观察5%盐酸左氧氟沙星溶液的稳定性,成功制备5%盐酸左氧氟沙星注射液,同时对注射液进行质量检测,以眼镜蛇为试验对象,研究该注射液对蛇的安全性,用微生物法初步测定其在蛇体内的血药浓度变化,了解其吸收、分布状况,并将盐酸左氧氟沙星注射液用于治疗蛇临床病例。结果如下：（1）5%盐酸左氧氟沙星注射液对12种蛇源性细菌的抗菌活性有明显的差异,对彭氏变形杆菌和大肠杆菌的抗菌活性高（MIC分别为0.16μg/mL和0.19μg/mL）,对奶酪短杆菌、粪肠球菌、催产克雷伯氏菌、绿脓杆菌、节杆菌、变形杆菌抗菌活性中等（MIC在0.78μg/mL～3.12 μg/mL之间）,对沙门氏菌、嗜麦芽寡养单胞菌、克氏葡萄球菌、缓慢葡萄球菌抗菌活性比较低（MIC在12.50 μg/mL～40.00μg/mL之间）。试验结果表明蛇源性革兰氏阴性细菌对盐酸左氧氟沙星注射液敏感,革兰氏阳性细菌对盐酸左氧氟沙星注射液敏感度相对比较低。盐酸左氧氟沙星注射液高、中、低剂量组对彭氏变形杆菌感染细菌的小鼠有保护作用,呈明显的量效关系。（2）高效液相色谱法在流动相：0.1%磷酸和乙腈（85：15,V/V）,流速：1 mL·min-1,柱温：30℃,检测波长：294 nm的条件下可以检测盐酸左氧氟沙星注射液的含量,平均回收率93.68%。5%盐酸左氧氟沙星注射液在室温、遮光的条件下,至少可以保存6个月。（3）5%盐酸左氧氟沙星注射液对眼镜蛇无刺激性,最大给药剂量达600 mg/kg,超过该剂量的中毒表现为头震颤,严重者歪头、体软无力、口流粘液,剖检可见肠道充血,肾病变,如肿大,呈黄红色或土黄色。（4）氟喹诺酮类药物是一种剂量依赖性杀菌药,理想的杀菌浓度为O.1～10μg/mL。盐酸左氧氟沙星注射液按照4 mg/kg剂量给药,每间隔14小时给一次药可以维持较高的血药浓度,但根据Cmax/MIC≥10～12或AUC0～ 24h/MIC≥100～125,其抗菌效果最好,而且Cmax*MIC的值越高,细菌产生耐药性的几率越小。因此,如果按彭氏变形杆菌的MIC为0.16μg/mL来计算,则血药峰浓度需达到1.6～1.92μg/mL,给药剂量应为10mg/kg左右,血液和组织中药物都可以达到较理想的杀菌浓度。组织内分布广泛,浓度高,可用于全身性细菌性感染的治疗。（5）5%盐酸左氧氟沙星注射液对4个典型的蛇临床病例治疗治疗效果良好,治愈率达80%以上。从试验结果可以得出结论：（1）5%盐酸左氧氟沙星注射液制备方法可行,生产工艺稳定。（2）使用高效液相色谱法检测5%盐酸左氧氟沙星注射液含量灵敏度高,结果准确。微生物法测定盐酸左氧氟沙星注射液在蛇体内的血药浓度和组织药物浓度,操作简便,价格低廉。（3）推荐盐酸左氧氟沙星注射液在蛇临床应用的方法：肌肉注射,用量为10mg/kg,间隔48h给一次药。
二、盐酸左氧氟沙星注射液治疗呼吸道感染疗效观察（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、盐酸左氧氟沙星注射液治疗呼吸道感染疗效观察（论文提纲范文）
（1）盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗下呼吸道感染不良反应的观察及护理（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 治疗方法 |
| 1.3 护理方法 |
| 1.4 观察指标及评价标准 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组疗效比较（见表1) |
| 2.2 两组病人病原菌清除情况比较 |
| 2.3 两组病人不良反应发生情况比较 |
| 3 讨论 |
（2）左氧氟沙星治疗下呼吸道感染性疾病的临床效果（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 选择标准 |
| 1.3 治疗方法 |
| 1.4 观察指标 |
| 1.5 疗效评定标准[5] |
| 1.6 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 临床疗效比较 |
| 2.2 不良反应比较 |
| 2.3 耐药菌发生情况比较 |
| 3 讨论 |
（3）痰热清注射液对急性铜绿假单胞菌肺部感染模型大鼠干预作用及机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 中英文缩略词对照 |
| 文献综述 |
| 综述一 中西医结合治疗铜绿假单胞菌肺部感染疗效及安全性的系统评价 |
| 1 资料与方法 |
| 1.1 文献纳入与排除标准 |
| 1.2 文献检索 |
| 1.3 资料提取 |
| 1.4 文献质量评价 |
| 1.5 数据分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 文献筛选流程及结果 |
| 2.2 纳入研究的基本特征 |
| 2.3 偏倚风险评价结果 |
| 2.4 Meta分析结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 综述二 痰热清注射液治疗肺部耐药菌感染疗效及安全性的Meta分析 |
| 1 资料与方法 |
| 1.1 文献检索 |
| 1.2 文献筛选 |
| 1.3 资料提取 |
| 1.4 文献质量评价 |
| 1.5 数据分析 |
| 1.5.1 Meta分析 |
| 1.5.2 异质性检验 |
| 1.5.3 异质性处理 |
| 1.5.4 发表偏倚的检测 |
| 2 结果 |
| 2.1 文献筛选流程及结果 |
| 2.2 纳入研究的基本特征 |
| 2.3 偏倚风险评价结果 |
| 2.4 Meta分析结果 |
| 2.4.1 总有效率二分类变量分析 |
| 2.4.2 有效率有序分类变量分析 |
| 2.4.3 实验室有效细菌清除率分析 |
| 2.4.4 症状消失时间分析 |
| 2.4.5 不良反应情况分析 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 实验研究 |
| 第一章 痰热清注射液对急性铜绿假单胞菌肺部感染大鼠干预作用研究 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 药物与试剂 |
| 1.2 仪器与设备 |
| 1.3 实验动物 |
| 1.4 实验菌株 |
| 1.5 大鼠急性铜绿假单胞菌肺部感染模型 |
| 1.6 大体病理学肺指数(LIMP) |
| 1.7 肺组织学分析 |
| 1.8 定量细菌学分析 |
| 1.9 支气管肺泡灌洗液(BAL)细胞总数及细胞分类分析 |
| 1.10 血细胞计数 |
| 1.11 生化参数测定 |
| 1.12 统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 大鼠存活率 |
| 2.2 肺内细菌清除率 |
| 2.3 支气管肺泡灌洗液(BAL)细胞计数及种类差异 |
| 2.4 血细胞计数 |
| 2.5 肺病理学 |
| 2.6 炎症因子水平 |
| 2.7 氧化应激反应水平 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第二章 痰热清注射液干预急性铜绿假单胞菌肺部感染大鼠的机制研究 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 实验用药 |
| 1.2 仪器及设备 |
| 1.3 试剂与耗材 |
| 1.4 实验动物 |
| 1.5 实验菌株 |
| 1.6 大鼠急性铜绿假单胞菌肺部感染模型 |
| 1.7 免疫组化检测大鼠肺组织中磷酸化的JNK1及P38 α蛋白表达情况 |
| 1.8 Western bloting检测大鼠肺组织中磷酸化的JNK1及P38 α蛋白表达情况 |
| 1.9 rtPCR法检测大鼠肺组织中JNK1及P38 α的mRNA表达 |
| 1.10 统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 大鼠肺组织pJNK1及pp38α免疫组化阳性物表达情况 |
| 2.2 大鼠肺组织pJNK1及pp38α蛋白激酶表达情况 |
| 2.3 大鼠肺组织JNK1及p38α mRNA表达情况 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间主要研究成果 |
| 个人简历 |
（4）盐酸左氧氟沙星注射液治疗下呼吸道感染性疾病疗效分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 2组患者治疗总有效率对比 |
| 2.2 2组患者症状消失时间比较 |
| 2.3 2组患者治疗前后痰菌培养情况对比 |
| 2.4 2组患者不良反应发生率比较 |
| 3 讨论 |
（5）高剂量左氧氟沙星治疗老年呼吸道感染的临床效果（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 临床效果 |
| 2.2 观察不良反应 |
| 2.3 两组患者症状改善时间 |
| 3 讨论 |
（6）头孢哌酮钠-舒巴坦钠与盐酸左氧氟沙星联用对呼吸道重症感染患者的临床疗效评价（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标与疗效判定标准[4] |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患者治疗后的总有效率比较 |
| 2.2 两组患者治疗前后血气指标水平测得值比较 |
| 2.3 两组患者治疗后临床症状复常时间比较 |
| 2.4 两组患者治疗后病原学检测结果复常时间比较 |
| 3 讨论 |
（7）喹诺酮类药物在下呼吸道感染性疾病中的合理应用（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 临床资料: |
| 1.2 方法: |
| 1.3 观察指标。 |
| 1.4 统计学分析: |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（8）盐酸左氧氟沙星注射液中有效成分和组分分析的库仑滴定（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 喹诺酮类抗生素简介 |
| 1.1.1 喹诺酮类药物的作用机理 |
| 1.1.2 喹诺酮类药物的分代及其特点 |
| 1.2 左氧氟沙星药物特性研究 |
| 1.2.1 左氧氟沙星的理化性质 |
| 1.2.2 药理毒理研究 |
| 1.2.3 药物代谢动力学研究 |
| 1.2.4 左氧氟沙星临床医学应用 |
| 1.2.4.1 左氧氟沙星治疗呼吸道感染疾病 |
| 1.2.4.2 左氧氟沙星治疗泌尿生殖系统感染疾病 |
| 1.2.4.3 左氧氟沙星治疗胃肠道感染感染疾病 |
| 1.2.4.4 左氧氟沙星治疗皮肤组织感染疾病 |
| 1.2.4.5 左氧氟沙星治疗耳鼻眼口腔科感染疾病 |
| 1.2.4.6 左氧氟沙星治疗各种骨组织以及骨连接的肌腱组织感染 |
| 1.2.5 左氧氟沙星含量测定方法 |
| 1.2.5.1 高效液相色谱法 |
| 1.2.5.2 紫外分光光度法 |
| 1.2.5.3 荧光光谱测定法 |
| 1.2.5.4 其他测定方法 |
| 1.2.6 左氧氟沙星注射液剂型研究 |
| 1.3 酸碱解离常数概述 |
| 1.4 库仑滴定法概述 |
| 1.4.1 库仑滴定分析简介 |
| 1.4.2 库仑滴定法的研究现状及应用 |
| 1.5 本论文研究意义与研究内容 |
| 第二章 生成函数法测定盐酸左氧氟沙星的解离常数 |
| 2.1 解离常数简介 |
| 2.2 解离常数测定方法综述 |
| 2.2.1 电位滴定法 |
| 2.2.2 电导法 |
| 2.2.3 紫外分光光度法 |
| 2.2.4 毛细管电泳法 |
| 2.2.5 其他测定方法 |
| 2.3 左氧氟沙星解离常数测定原理 |
| 2.4 实验部分 |
| 2.4.1 实验试剂与仪器 |
| 2.4.2 实验方法 |
| 2.4.3 结果与讨论 |
| 2.4.3.1 滴定曲线 |
| 2.4.3.2 pK_a值计算 |
| 2.4.3.3 分析与讨论 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 直接库仑滴定法测定盐酸左氧氟沙星注射液中左氧氟沙星含量 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验药品与仪器 |
| 3.2.1 实验电极 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 样品与化学试剂 |
| 3.3 实验原理 |
| 3.4 实验装置 |
| 3.5 电解实验条件选择 |
| 3.5.1 支持电解质及其浓度的选择 |
| 3.5.2 滴定终点pH的选择 |
| 3.5.3 直接库仑滴定法的预滴定 |
| 3.5.4 恒电流强度的选择 |
| 3.5.5 其他条件的选择 |
| 3.5.5.1 样品量选择 |
| 3.5.5.2 电解液用量的选择 |
| 3.5.5.3 搅拌速度的选择 |
| 3.5.5.4 溶解氧的消除 |
| 3.6 直接库仑滴定法测定左氧氟沙星含量实验方案 |
| 3.6.1 对照品溶液的配置 |
| 3.6.2 左氧氟沙星含量测定 |
| 3.7 其他类分析方法 |
| 3.7.1 高效液相色谱法 |
| 3.7.2 紫外分光光度法 |
| 3.7.3 电位滴定法 |
| 3.8 测定结果比较与讨论 |
| 3.8.1 精密度测定 |
| 3.8.2 重复性试验 |
| 3.8.3 稳定性试验 |
| 3.8.4 盐酸左氧氟沙星样品含量测试 |
| 3.8.5 加样回收率试验 |
| 3.8.6 其它分析方法测定 |
| 3.9 本章小结 |
| 第四章 双库仑滴定法在盐酸左氧氟沙星注射液组分分析及含量测定中的应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验药品与仪器 |
| 4.2.1 实验电极 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 样品与化学试剂 |
| 4.3 实验原理 |
| 4.4 实验装置 |
| 4.5 电解条件的选择 |
| 4.5.1 支持电解质种类及浓度的选择 |
| 4.5.2 恒电流强度的选择 |
| 4.5.3 盐酸加入量的选择 |
| 4.6 双库仑滴定法测定盐酸左氧氟沙星注射液组分实验方案 |
| 4.7 结果分析与讨论 |
| 4.7.1 盐酸左氧氟沙星注射液组分分析 |
| 4.7.2 溶液pH变化对左氧氟沙星含量测定的影响 |
| 4.7.3 加样回收试验 |
| 4.7.4 其他分析方法测试结果对比 |
| 4.8 本章小结 |
| 第五章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间成果 |
（10）5%盐酸左氧氟沙星注射液的制备及其对蛇的临床应用研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 常用缩略词 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 左氧氟沙星的研究概况 |
| 1.1.1 左氧氟沙星的理化性质 |
| 1.1.2 左氧氟沙星的药理作用 |
| 1.1.3 左氧氟沙星的作用机制研究 |
| 1.1.4 左氧氟沙星的耐药机制研究 |
| 1.1.5 左氧氟沙星的药代动力学研究 |
| 1.1.6 左氧氟沙星的不良反应以及配伍禁忌 |
| 1.1.7 左氧氟沙星的分析技术 |
| 1.1.8 左氧氟沙星与其他药的联合应用研究 |
| 1.1.9 左氧氟沙星的临床应用研究 |
| 1.2 TMP的研究进展 |
| 1.2.1 TMP的理化性质 |
| 1.2.2 TMP的药理作用研究 |
| 1.2.3 TMP的药动学及测定方法研究 |
| 1.2.4 TMP增效作用的研究 |
| 1.3 蛇临床疾病现状分析 |
| 1.4 本课题的研究目的与意义 |
| 第二章 材料和方法 |
| 2.1 药品、试剂和仪器 |
| 2.1.1 试验药品 |
| 2.1.2 试验试剂 |
| 2.1.3 主要仪器设备 |
| 2.2 试验动物 |
| 2.3 试验菌株 |
| 2.4 药品与溶液的配制 |
| 2.5 盐酸左氧氟沙星注射液的成分筛选与制备 |
| 2.5.1 盐酸左氧氟沙星与甲氧苄啶的联合药敏试验研究 |
| 2.5.2 盐酸左氧氟沙星注射液的制备工艺 |
| 2.6 盐酸左氧氟沙星注射液的质量检测 |
| 2.6.1 盐酸左氧氟沙星注射液对蛇源致病菌体外抑菌试验 |
| 2.6.2 盐酸左氧氟沙星注射液对蛇源性细菌感染小鼠的保护性试验 |
| 2.6.3 高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星注射液的含量 |
| 2.6.4 盐酸左氧氟沙星注射液的稳定性试验 |
| 2.7 盐酸左氧氟沙星注射液的临床前研究 |
| 2.7.1 盐酸左氧氟沙星注射液对蛇的安全性试验 |
| 2.7.2 盐酸左氧氟沙星注射液在蛇体内的代谢动力学试验 |
| 2.8 盐酸左氧氟沙星注射液的临床应用效果观察 |
| 2.8.1 病例1 |
| 2.8.2 病例2 |
| 2.8.3 病例3 |
| 2.8.4 病例4 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 盐酸左氧氟沙星注射液的成分筛选与制备 |
| 3.1.1 盐酸左氧氟沙星与TMP的联合药敏试验结果 |
| 3.1.2 盐酸左氧氟沙星注射液的制备工艺 |
| 3.2 盐酸左氧氟沙星注射液的质量检测 |
| 3.2.1 盐酸左氧氟沙星注射液对蛇源性致病菌体外抑菌试验结果 |
| 3.2.2 盐酸左氧氟沙星注射液对蛇源性细菌感染小鼠的保护性试验结果 |
| 3.2.3 高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星注射液含量的结果 |
| 3.2.4 盐酸左氧氟沙星注射液的稳定性试验结果 |
| 3.3 盐酸左氧氟沙星注射液的临床前研究 |
| 3.3.1 盐酸左氧氟沙星注射液对蛇的安全性试验结果 |
| 3.3.2 盐酸左氧氟沙星对蛇的代谢动力学试验结果 |
| 3.4 盐酸左氧氟沙星注射液的临床应用效果 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 盐酸左氧氟沙星注射液的成分筛选 |
| 4.2 盐酸左氧氟沙星注射液的制备工艺 |
| 4.3 盐酸左氧氟沙星注射液的含量测定 |
| 4.4 盐酸左氧氟沙星注射液的药效试验 |
| 4.5 盐酸左氧氟沙星注射液的稳定性试验 |
| 4.6 盐酸左氧氟沙星注射液的安全性试验 |
| 4.7 盐酸左氧氟沙星注射液对蛇的代谢动力学试验 |
| 4.8 盐酸左氧氟沙星注射液在蛇临床的应用效果观察 |
| 4.9 蛇专用抗菌制剂研究展望 |
| 第五章 结论 |
| 附录 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 研究生期间论文发表情况 |
四、盐酸左氧氟沙星注射液治疗呼吸道感染疗效观察（论文参考文献）
- [1]盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗下呼吸道感染不良反应的观察及护理[J]. 刘利琴,董方亮. 护理研究, 2021(20)
- [2]左氧氟沙星治疗下呼吸道感染性疾病的临床效果[J]. 付晓晓,吴洁,靳剑. 临床合理用药杂志, 2021(22)
- [3]痰热清注射液对急性铜绿假单胞菌肺部感染模型大鼠干预作用及机制研究[D]. 李芷悦. 北京中医药大学, 2021(01)
- [4]盐酸左氧氟沙星注射液治疗下呼吸道感染性疾病疗效分析[J]. 周逸琳,朱云霏. 基层医学论坛, 2020(22)
- [5]高剂量左氧氟沙星治疗老年呼吸道感染的临床效果[J]. 杨永,汤丽丽,杨玉凤. 智慧健康, 2020(07)
- [6]头孢哌酮钠-舒巴坦钠与盐酸左氧氟沙星联用对呼吸道重症感染患者的临床疗效评价[J]. 许耿瑞,刘江红,李文彦,黄开远,曾繁盛. 抗感染药学, 2019(07)
- [7]喹诺酮类药物在下呼吸道感染性疾病中的合理应用[J]. 俞平. 中国医药指南, 2018(12)
- [8]盐酸左氧氟沙星注射液中有效成分和组分分析的库仑滴定[D]. 王慧玲. 武汉理工大学, 2017(02)
- [9]抗菌药物超说明书用法专家共识[J]. 陈愉,崔俊昌,佘丹阳,施毅,赵铁梅,王明贵,王睿. 中华结核和呼吸杂志, 2015(06)
- [10]5%盐酸左氧氟沙星注射液的制备及其对蛇的临床应用研究[D]. 廖黎黎. 广西大学, 2015(03)
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