一、21三体综合征产妇与新生儿的护理及细胞学检查（论文文献综述）
张瞳[1]（2021）在《二孩政策下高龄孕产妇临床特点及妊娠结局的分析》文中进行了进一步梳理目的:探讨全面二孩政策下高龄孕产妇与适龄孕产妇在受孕方式、妊娠合并症、妊娠期并发症、分娩方式及围产儿结局的不同,为提高现行政策下高龄孕产妇围产保健水平,进一步采取有效措施降低母婴不良后果提供依据。方法:采用问卷调查法,收集2019年1月1日至2020年12月31日在山西医科大学第二医院妇产科及山西省妇幼保健院住院分娩的孕产妇共2000份问卷,采用封闭式问卷,面对面询问。其中高龄孕产妇383例,适龄孕产妇1597例。记录其年龄、职业、受教育程度及家庭年收入等一般人口学资料和受孕方式、妊娠合并症、妊娠期并发症、分娩方式及围产儿结局等临床资料。运用SPSS 23.0统计学软件,符合正态分布的计量资料采用（?）±s表示;计数资料采用频数和百分比表示,组间比较采用X2检验、Fisher精确检验,等级资料采用秩和检验,以p<0.05为差异有统计学意义。比较高龄孕产妇与适龄孕产妇在受孕方式、妊娠合并症、妊娠期并发症、分娩方式及分娩结局的差异。结果:1.一般人口学资料:高龄孕产妇组年龄为36.97±2.14岁,适龄孕产妇组年龄为29.14±2.8岁;高龄孕产妇组在与适龄孕产妇组在学历方面有显着性差异（p<0.001）;高龄孕产妇与适龄孕产妇组在职业方面差异有统计学意义（p=0.004）;高龄孕产妇与适龄孕产妇在婚姻状况方面有显着性差异（p<0.001）;高龄孕产妇组与适龄孕产妇组在家庭年收入方面差异有统计学意义（p=0.001）。2.受孕方式:高龄孕产妇组自然受孕占比为90.6%（347/383）,明显低于适龄孕产妇组的94.3%（1506/1597）,高龄孕产妇组辅助生殖占比为9.4%（36/383）,明显高于适龄孕产妇组的5.7%（91/1597）,两组间相比差异均具有统计学意义（p=0.01）。3.不良孕产史:高龄孕产妇组曾将发生过自然流产占比为25.8%（99/383）,高于适龄孕产妇的17.7%（283/1597）,高龄孕产妇与适龄孕产妇在自然流产方面具有显着性（p<0.001）;高龄孕产妇组异位妊娠占比为4.2%（16/383）,高于适龄孕产妇组的2%（29/1597）,两组间相比差异有统计学意义（p=0.005）。4.妊娠合并症:高龄孕产妇组孕前糖尿病占比2.3%（9/383）,高于适龄孕产妇组0.8%（13/1597）,两组间比较差异具有统计学意义（p=0.01）;高龄孕产妇组子宫肌瘤占比为8.6%（33/383）,高于适龄孕产妇组的2.8%（46/1597）,两组间比较具有显着性差异（p<0.001）;适龄孕产妇组妊娠合并血小板减少占比为1.3%（20/1597）,高于高龄孕产妇组0.0%（0/383）,两组间相比差异具有统计学意义（p=0.027）;适龄孕产妇组贫血占比为21.2%（339/1597）,高于高龄孕产妇组的16.4%（63/383）,两组间比较差异具有统计学意义（p=0.036）;慢性高血压、心脏病、慢性肾炎肾病、病毒性肝炎、自身免疫系统疾病、甲状腺疾病、梅毒、卵巢肿瘤、宫颈病变的占比在高龄组及适龄组中差异均无统计学意义（p>0.05）。5.妊娠并发症:高龄孕产妇组妊娠期糖尿病占比为25.8%（99/383）,高于适龄孕产妇组18%（289/1597）,两组间相比差异具有统计学意义（p=0.001）;适龄孕产妇胎膜早破占比为25.9%（415/1597）,高于高龄孕产妇组19%（73/383）,两组间相比差异具有统计学意义（p=0.004）;妊娠期高血压、妊娠期肝内胆汁淤积症、妊娠期剧吐、早产、胎盘早剥、前置胎盘、羊水量多、羊水量少、胎儿生长受限的占比在高龄组及适龄组中差异均无统计学意义（p>0.05）。6.分娩方式:高龄孕产妇组经阴道分娩占比37.8%（145/383）,明显低于适龄孕产妇的52.9%（845/383）;高龄孕产妇组经剖宫产分娩占比为62.2%（238/383）,高于适龄孕产妇组的47.1%（751/1597）,两组间在分娩方式方面具有显着性差异（p<0.001）。7.围产儿结局:高龄孕产妇组巨大儿、足月低体重儿、低体重儿、新生儿窒息及出生缺陷发生率分别占比为6%（23/383）、2.3%（9/383）、10.1%（39/383）、2.8%（11/383）、2.8%（11/383）,适龄孕产妇组占比分别为7.5%（121/1597）、1.5%（25/1597）、10.3%（166/383）、1.4%（23/383）、2.9%（47/383）,两组间相比差异均无统计学意义（p>0.05）。结论:1.高龄孕产妇组自然受孕占比较低。2.高龄孕产妇组合并孕前糖尿病、子宫肌瘤及并发妊娠期糖尿病占比较高。3.高龄孕产妇组经剖宫产分娩占比较高。
李颖,岳国栋,张萌萌[2]（2020）在《染色体核型分析配合四维超声在发育畸形产前诊断中的实践研究》文中研究指明目的研究染色体核型分析配合四维超声在发育畸形产前诊断中的作用。方法回顾性分析680例可疑胎儿发育畸形且均进行四维超声、染色体核型分析检查及完整的随访记录的产妇的临床资料。对跟踪随访结果进行统计并将其定为"金标准",将四维超声、染色体核型分析检查结果对比"金标准"评价产前四维超声、四维超声与染色体核型联合检测方法对胎儿发育畸形的诊断价值。结果 680例孕妇共686例胎儿,共有52例胎儿发育畸形,占比7.58%,其中单发畸形43例,占比82.69%,多发畸形9例,占比17.31%;四维超声配合染色体核型分析结果的灵敏度、特异度、准确度及约登指数分别为92.31%、98.58%、98.10%、0.91,均高于单独四维超声检测。结论产前进行染色体核型分析配合四维超声对胎儿发育畸形的筛查具有较高的诊断效能。
王洁[3]（2020）在《271例妊娠合并卵巢肿瘤临床病例分析》文中提出背景:随着围产期保健的完善,彩色多普勒超声等诊断技术的普及,越来越多的卵巢肿瘤被发现。孕期增大的子宫和卵巢肿瘤同时存在,肿瘤容易发生扭转、破裂等急腹症,危及母婴生命安全。妊娠合并卵巢肿瘤的诊断、良恶性肿瘤的鉴别、手术干预时机越来越引起大家的重视。目的:分析探讨妊娠合并卵巢肿瘤的发现时间、临床特征、病理类型和妊娠期间手术方式及手术干预对妊娠结局的影响。方法:通过对青岛大学附属医院自2015年1月-2019年6月期间收治的经手术病理确诊的271例妊娠合并卵巢肿瘤患者的临床资料进行回顾性分析,统计分析患者发现卵巢肿瘤的时间,肿瘤病理类型,手术方式,妊娠结局等情况。结果:271例病例中,患者发病年龄19～47岁,平均年龄32.89±5.01岁。孕前发现卵巢肿瘤患者占19.56%（53/271）,孕早期发现占25.46%（69/271）,孕中期发现占6.27%（17/271）,孕晚期发现占4.06%（11/271）,剖宫产术中首次发现卵巢肿瘤的占44.65%（121/271）。卵巢肿瘤直径1～40cm,平均7.29±4.05cm。卵巢肿瘤直径<5cm组112例,5～10cm组142例,>10cm组17例,三组并发症发生率分别为1.78%（2/112）、20.42%（29/142）、29.41%（5/17）。三组组间两两相比较,差异有统计学意义（P<0.05）。各种病理类型中,良性卵巢肿瘤260例（95.94%）,以成熟型囊性畸胎瘤多见,共121例（44.65%）,其次为子宫内膜异位囊肿49例（18.08%）,浆液性囊腺瘤37例（13.65%）,粘液性囊腺瘤35例（12.92%）;交界性肿瘤8例（2.95%）,其中妊娠合并卵巢交界性粘液性囊腺瘤2例,卵巢交界性浆液性肿瘤6例;恶性肿瘤3例（1.11%）,其中妊娠合并Sertoli-leydig细胞瘤（中分化）1例,转移性肿瘤2例。271例病例中,除外妊娠28周前手术干预后失访的16例,妊娠早期经手术干预6例,足月分娩5例,流产1例;妊娠中期经手术干预59例,足月分娩56例,早产2例,流产1例;妊娠晚期干预1例,早产;剖宫产手术干预189例,足月分娩176例,早产13例。结论:妊娠期卵巢肿瘤的早期诊断非常重要。超声检查是可靠易行的检查手段,发现卵巢肿瘤可继续妊娠,若怀疑存在恶性卵巢肿瘤可尽早干预。肿瘤标志物对于孕期卵巢肿瘤的诊断价值有限。妊娠合并卵巢肿瘤临床表现无特异性,病理类型以成熟型畸胎瘤、子宫内膜异位囊肿、浆粘液性囊腺瘤居多。妊娠期卵巢肿瘤直径>5cm并持续存在,警惕发生急腹症。孕期进行手术干预是安全可行的,对妊娠结局无明显影响。手术方式可选择腹腔镜手术或经腹手术,腹腔镜手术可能优于开腹手术。
罗铁梅[4]（2020）在《儿童急性巨核细胞白血病临床特点及预后分析》文中研究表明目的:研究儿童急性巨核细胞白血病临床特点、AML03方案疗效及预后因素。方法:收集于2011年5月至2019年12月我院确诊的47例急性巨核细胞白血病（AMKL）患儿临床资料,进行回顾性统计分析。22例不伴唐氏综合征（DS）患儿按照AML03方案化疗,分析其疗效及预后因素。应用SPSS25.0软件统计,采用Kaplan-Meier生存分析法进行预后因素分析。结果:47例患儿中23例无治疗资料,24例患儿规范治疗,中位随访时间为10.3月。24例患儿中2例DS-AMKL患儿接受DS-AML方案治疗,另22例nonDS-AMKL患儿进行4疗程化疗或完成1-3疗程化疗完全缓解后行异基因造血干细胞移植。22例non-DS-AMKL患儿诱导I后骨髓细胞学缓解率为70.0%、微小残留病（MRD）阴性率为41.2%;诱导II后骨髓细胞学缓解率为85.0%、MRD阴性率为78.9%。22例患儿2年总生存率（OS）及无事件生存率（EFS）分别为（52.9±12.7）%和（40.1±12.8）%;其中6例复发,累计复发率为27.3%;8例死亡,累计死亡率为36.4%。单因素分析提示:免疫表型标志物CD56阳性是EFS、OS的危险因素。诱导II后骨髓细胞学未缓解是EFS及OS的危险因素,诱导II后MRD阳性是EFS的危险因素。移植与非移植患儿2年OS与EFS无统计学差异。结论:儿童急性巨核细胞白血病是一种具有高度异质性的疾病,使用AML03方案治疗non-DS-AMKL疗效接近国际先进水平,但预后仍较其他AML亚型稍差。免疫表型标志物CD56阳性、早期治疗反应的骨髓细胞学及MRD是影响预后的重要因素,异基因造血干细胞移植对预后无显着改善。
刘双萍,熊钰[5]（2020）在《高龄女性的备孕秘语》文中研究指明国际妇产科联盟将分娩年龄≥35岁的妊娠定义为高龄妊娠,此时期的孕产妇称之为高龄孕产妇。每一位孕产妇都怀揣着一个完美妈妈的梦想,但是高龄孕产妇对于妊娠是有一定的影响的。高龄妇女不仅受孕率下降,而且妊娠后流产、胎儿畸形以及妊娠期并发症、合并症的发生风险都会增加。因此,高龄妊娠的孕妇需要产科医生提供更多的有关孕前评估、产科风险的信息,从而帮助高龄孕产妇平稳度过妊娠状态,拥有可爱宝宝,或做出更合理的生育决策。
李春梅[6]（2020）在《孕中期产前筛查产前诊断在减少出生缺陷中的作用探讨》文中指出目的分析孕中期产前筛查产前诊断在减少出生缺陷中的作用。方法选择2015年1月至2018年6月来我院安胎孕15～206+周年龄在20～40岁妊娠女性为研究对象,开展孕中期产前筛查产前诊断,分析结果。结果 13814例产前筛查者中,高风险共计576例,总风险率为4.2%。确定染色体异常4例,神经管畸形6例。高龄孕妇直接实施羊水细胞学诊断1446例,染色体异常共计26例,不良妊娠结局共计58例。唐氏儿出生2例。结论开展孕中期产前筛查产前诊断,可以从根本上减少缺陷儿出生率。此方法安全有效,在此基础上必须有效提升产前筛查覆盖率,加强产前诊断诊疗水准。
祝博[7]（2019）在《《医药论坛杂志》2019年第40卷分类总索引——按《中国图书馆分类法》（第四版）》文中进行了进一步梳理
罗印,辛星,卿莹,柘晓宁[8]（2019）在《高龄孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查胎儿常见非整倍体的临床应用研究》文中研究说明目的探讨高龄孕妇外周血胎儿游离DNA在产前筛查常见非整倍体中的应用价值。方法选取2012年2月～2018年2月于我院产科筛查常见染色体非整倍体的高龄孕妇500例,均采集10ml孕妇外周血对胎儿游离DNA进行提取,利用大规模平行测序技术（MPS）进行检测,分析13-三体、18-三体、21-三体的检出情况。以羊水染色体核型为金标准,评估外周血胎儿游离DNA在常见非整倍体中的筛查价值,并记录其诊断的敏感度、特异度、准确率、阳性预测值、阴性预测值。采用Kappa检验分析外周血胎儿游离DNA与羊水染色体核型诊断的一致性。结果在500例孕妇中,经孕妇外周血胎儿游离DNA筛查出46例（9.20%）阳性,阴性454例（90.80%）。胎儿游离DNA筛查13-三体的敏感度、特异度、准确率、阳性预测值、阴性预测值分别为80.00%、100.00%、99.80%、100.00%、99.80%,与羊水染色体核型的一致性Kappa检验值为0.888。胎儿游离DNA筛查18-三体的敏感度、特异度、准确率、阳性预测值、阴性预测值分别为87.50%、99.38%、99.00%、82.35%、99.59%,与羊水染色体核型的一致性Kappa检验值为0.843。胎儿游离DNA筛查21-三体的敏感度、特异度、准确率、阳性预测值、阴性预测值分别为95.83%、99.58%、99.40%、92.00%、99.79%,与羊水染色体核型的一致性Kappa检验值为0.936。胎儿游离DNA筛查非整倍数的敏感度、特异度、准确率、阳性预测值、阴性预测值分别为97.78%、99.56%、99.40%、95.65%、99.78%,与羊水染色体核型的一致性Kappa检验值为0.964。结论高龄孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查常见非整倍体的敏感度、特异度及准确率均较高,与羊水染色体核型诊断的一致性较好。
孙丽丽,黄雪珍,郑文婷,梁映亮[9]（2019）在《孕早、中期唐氏筛查临界风险随访结果分析》文中研究指明目的回顾性分析妊娠早、中期唐氏筛查临界风险的妊娠结局,进一步探讨合理的临界风险截断值与遗传咨询工作。方法选取2016年1月-2017年12月33 760例来南方医科大学附属小榄医院产前诊断中心接受唐氏筛查的单胎孕妇为研究对象,采用时间分辨荧光免疫分析技术对孕早期（9～13+6周）血清二联法（PAPPA+FHCG+NT）筛查,孕中期（15～20+6周）血清三联法（AFP+FHCG+UE3）筛查,根据临界风险患者意愿采用无创胎儿DNA、羊水细胞染色体分析联合超声方法进行进一步确诊。结果孕早、中期唐氏筛查临界风险孕妇4 462例,占筛查产妇13. 22%,最终随访确诊20例,确诊唐氏综合征（DS）6例,爱得华氏综合征（ES） 1例,性染色体异常6例,多态1例,B超显示畸形4例,自然流产、死胎各1例。高龄组阳性率明显高于<35岁组。在1∶1 000～1∶500切割范围阳性率占65%,早期与中期确诊阳性率比较差异无统计学意义（P>0. 05）。结论合理增大唐氏筛查临界风险截断值可有效减少漏诊率,孕早、中期同步唐氏筛查检测加大确诊率,遵循酌情序贯筛查原则彩色超声检测、无创胎儿DNA筛查以及羊水细胞染色体分析是一套安全有效的产前诊断方案,对先天缺陷儿的检出具有重要应用价值。
葛汝秀[10]（2019）在《孤立性胎儿腹腔积液的病因诊断及预后评估》文中研究指明目的探讨孤立性胎儿腹腔积液（isolated fetal ascites）产前检查结果与病因诊断及围产儿预后的关系。方法回顾性分析2016年06月22日至2018年09月28日在山东大学附属省立医院因超声首次诊断为孤立性胎儿腹腔积液的病例,取胎儿血、羊水和胎儿腹水,进行细胞遗传学、分子遗传学及生物化学分析。评估胎儿宫内腹腔穿刺等侵入性操作对于新生儿预后的影响;采用Fisher确切概率法,分析产前临床特点及产前检查结果与病因及预后之间的相关性。结果2016年06月22日至2018年09月28日,共有36例孕妇因超声首次诊断孤立性胎儿腹腔积液而于山东大学附属省立医院行系统性产前检查。其中,单胎34例,双绒毛膜性双胎（dichorionicdiamniotic,DCDA）一胎儿孤立性胎儿腹腔积液2例。胎儿首次发现腹腔积液的平均孕周为27.41±2.98周,28周前首次发现胎儿腹腔积液者20例（55.56%）,28周后首次出现胎儿腹腔积液者16例（44.44%）,28周后首次出现的腹腔积液较28周前预后更好（P<0.05）。按腹腔积液分度,轻度2例（5.55%）,中度15例（41.67%）,重度19例（52.78%）,腹腔积液分度与预后无关（P>0.05）。本队列共有31例孕妇行羊膜腔穿刺术,17例孕妇行脐血管穿刺术,16例行诊断性腹腔穿刺,14例行治疗性腹腔穿刺,4例行羊水减量术。染色体核型分析19例,1例示46,XY,inv（9）（pllq13）。染色体微阵列分析（chromosomal microarray analysis,CMA）36例,1 例 CMA提示染色体在 16p11.2有2.43Mb的重复,为染色体16p11.2重复综合征,与自闭症相关。30例胎儿行宫内感染常见病原体核酸检测,有2例羊水检测提示巨细胞病毒（cytomegalovirus,CMV）宫内感染。12例胎儿脐血常规:7例（58.33%）有不同程度的贫血;7例（58.33%）淋巴细胞绝对值降低;6例（50%）单核细胞绝对值升高;7例（58.33%）出现血小板不同程度降低,其中3例（25%）血小板小于100*10^9/L,2例为CMV感染,1例为母体镜像综合征。26例患者行腹水常规检测:4例（14.81%）红细胞计数>50*10^9/L,诊断为血性腹水。15例胎儿腹腔积液脱落细胞学检查中,10例（66.67%）淋巴细胞百分比>80%,其中7例（46.67%）淋巴细胞计数>90%,均未发现典型的含空泡化的淋巴细胞或组织细胞。14例治疗性腹腔穿刺中,7例于穿刺后腹腔积液减少甚至消失,4例腹腔积液无明显改善,3例腹腔积液变化情况不详。2例孕妇重复行胎儿腹腔穿刺,2例新生儿于分娩后立即行腹腔穿刺抽液。有4例特发性腹腔积液穿刺后腹腔积液未复现,均获得良好预后。妊娠随访结局如下:新生儿活产率72.2%（26/36）,男婴18例,女婴8例,婴儿存活率61.1%（22/36）;22例婴儿结局良好,4例新生儿因预后差放弃治疗,2例于孕晚期无明显诱因胎死宫内,8例于宫内终止妊娠;共有10例新生儿接受手术治疗,9例结局良好,1例术后放弃治疗;本研究中3例乳糜腹均于30周以前出现腹腔积液,保守治疗后预后良好。病因分布:11例存在消化道相关疾病（4例小肠闭锁、2例肠穿孔、1例肠系膜狭窄、1例肠淋巴管瘤、1例直肠重复合并感染、1例胆道闭锁、1例先天性无肛门）、3例乳糜腹、3例临床综合征（皮罗综合征、布加氏综合征、镜像综合征）、2例巨细胞病毒感染、1例泌尿道畸形,余16例病因未明。16例病因不明者,9例预后良好（56.25%）,2例于孕32周胎死宫内,1例29周发生早产后因预后差放弃抢救,3例要求引产,1例因染色体16p11.2重复综合征与自闭症相关,最终选择引产。12例由于胎儿腹腔脏器结构异常所致腹腔积液中,9例（75%）产前超声均对病因有提示作用:泌尿系统畸形胎儿产前超声可表现为巨膀胱、肾盂积水;消化道相关异常者表现为肠管回声增强、肠管不同程度扩张、羊水过多。孕28周后首次出现的孤立性胎儿腹腔积液、腹水常规结果中有核细胞计数>350*10^6/L者均可能提示预后良好（P<0.05）,腹腔积液分度与预后无关。妊娠结局与腹腔积液病因具有相关性:16例盆腹腔因素所致积液者,13例（81.25%）预后良好。16例病因不明者,有12例妊娠结局明确,其中9例（75%）预后良好。自然妊娠结局明确者32例,预后良好者占68.75%（22/32）;妊娠结局明确而腹腔积液好转者,预后良好者占78.95%（15/19）;妊娠结局明确、腹腔积液好转且除去产前诊断宫内感染及超声提示系统异常者,预后良好者占90%（9/10）。结论产前诊断对明确胎儿腹腔积液病因和评估妊娠结局具有重要意义。消化道异常是最常见的原因;胎儿乳糜腹于宫内可表现为进行性或持续性胎儿腹腔积液,CMV感染的胎儿血小板显着减少。孤立性胎儿腹腔积液的妊娠预后主要取决于原发病因及腹腔积液出现孕周,腹水常规结果中有核细胞计数对于预后具有一定的提示作用。产前病因诊断对于染色体异常、部分胎儿系统畸形、宫内感染等具有高敏感性及特异性。腹腔积液减少或者消失且除去宫内感染、染色体异常及显着系统超声异常者,胎儿预后良好。
二、21三体综合征产妇与新生儿的护理及细胞学检查（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、21三体综合征产妇与新生儿的护理及细胞学检查（论文提纲范文）
（1）二孩政策下高龄孕产妇临床特点及妊娠结局的分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 常用缩写词中英文对照表 |
| 前言 |
| 1 对象与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.1.1 纳入标准 |
| 1.1.2 排除标准 |
| 1.1.3 诊断标准 |
| 1.2 调查方法 |
| 1.3 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 高龄孕产妇组与适龄孕产妇组人口学特征的比较 |
| 2.2 高龄孕产妇组与适龄孕产妇组受孕方式的比较 |
| 2.3 高龄孕产妇组与适龄孕产妇组不良孕产史比较 |
| 2.4 高龄孕产妇组与适龄孕产妇组妊娠合并症发生率比较 |
| 2.5 高龄孕产妇组与适龄孕产妇组妊娠期并发症的比较 |
| 2.6 高龄孕产妇组与适龄孕产妇组分娩方式的比较 |
| 2.7 高龄孕产妇与适龄孕产妇围产儿结局的比较 |
| 3 讨论 |
| 3.1 高龄孕产妇比例增加 |
| 3.2 高龄妇女自然受孕能力下降 |
| 3.3 妊娠合并症相对较多 |
| 3.4 妊娠期并发症相对高发 |
| 3.5 分娩方式 |
| 3.6 围产儿结局 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 全面二孩政策下影响女性生育意愿的相关因素分析 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（2）染色体核型分析配合四维超声在发育畸形产前诊断中的实践研究（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标 |
| (1)随访结果统计: |
| (2)检查结果统计: |
| (3)诊断价值评价: |
| 1.4 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 随访结果 |
| 2.2 四维超声与染色体核型检测结果 |
| 2.3 诊断价值评价 |
| 3 讨论 |
（3）271例妊娠合并卵巢肿瘤临床病例分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 纳入标准 |
| 1.1.2 排除标准 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 诊断方法 |
| 1.2.2 资料采集 |
| 1.3 统计学处理 |
| 2.结果 |
| 2.1 一般资料 |
| 2.2 妊娠合并卵巢肿瘤的处理方式及结局 |
| 2.3 卵巢肿瘤大小与并发症的关系 |
| 2.4 腹腔镜手术组与开腹手术组比较 |
| 2.5 妊娠期卵巢肿瘤病理类型与并发症 |
| 2.6 妊娠合并卵巢肿瘤与肿瘤标记物 |
| 2.7 妊娠合并卵巢肿瘤的病理类型 |
| 2.8 妊娠合并卵巢恶性肿瘤和交界性肿瘤的妊娠结局 |
| 3.讨论 |
| 4.结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 综述参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 缩略词表 |
| 致谢 |
（4）儿童急性巨核细胞白血病临床特点及预后分析（论文提纲范文）
| 英汉缩略名词对照 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 1 对象与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 数据收集和统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 一般临床资料 |
| 2.2 MICM结果 |
| 2.3 治疗结果 |
| 2.4 预后危险因素 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 硕士期间发表论文 |
（5）高龄女性的备孕秘语（论文提纲范文）
| 高龄妇女的生育力 |
| 孕前评估 |
| 一般情况评估 |
| 遗传咨询 |
| 妊娠前的健康教育 |
| 妊娠早期风险 |
| 妊娠中晚期风险 |
| 围产期并发症 |
| 分娩方式的评估与时机 |
| 不孕的治疗选择 |
| 小结 |
（6）孕中期产前筛查产前诊断在减少出生缺陷中的作用探讨（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料： |
| 1.2 方法： |
| 2 结果 |
| 2.1 具体筛查结果情况： |
| 2.2 产前诊断： |
| 2.3 随访结果情况： |
| 3 讨论 |
| 3.1提升产前筛查率： |
| 3.2产前诊断覆盖详情： |
| 3.3 年龄因素针对于产前筛查效率评价情况： |
| 3.4 全面强化筛查中科学管理力度： |
（8）高龄孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查胎儿常见非整倍体的临床应用研究（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 纳入与排除标准 |
| 1.2.1 纳入标准 |
| 1.2.2 排除标准 |
| 1.3 方法 |
| 1.3.1 胎儿游离DNA： |
| 1.3.2 羊水染色体核型： |
| 1.4 观察指标 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 孕妇外周血游离胎儿DNA的筛查结果 |
| 2.2 胎儿游离DNA筛查13-三体与羊水染色体核型结果比较 |
| 2.3 胎儿游离DNA筛查18-三体与羊水染色体核型结果比较 |
| 2.4 胎儿游离DNA筛查21-三体与羊水染色体核型结果比较 |
| 2.5 胎儿游离DNA总体筛查结果与羊水染色体核型结果比较 |
| 3 讨论 |
（9）孕早、中期唐氏筛查临界风险随访结果分析（论文提纲范文）
| 1 对象与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 临界风险诊断标准 |
| 1.3 二联和三联唐氏筛查的方法 |
| 1.4 羊水染色体细胞学检查方法 |
| 1.5 无创DNA产前检测技术 |
| 1.6 超声检查 |
| 1.7 随访 |
| 1.8 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 孕妇血清唐氏筛查结果 |
| 2.2 羊水染色体细胞学检查、无创胎儿DNA检查、彩超检查结果以及电话跟踪随访对临界风险患者妊娠结局的调查结果 |
| 2.3 孕妇年龄与异常胎儿的关系的分析 |
| 2.4 临界风险大于、小于1∶500截断值的孕早、中期阳性率 |
| 2.5 孕早、中期确诊阳性率 |
| 3 讨论 |
（10）孤立性胎儿腹腔积液的病因诊断及预后评估（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 符号说明 |
| 前言 |
| 资料与方法 |
| 1. 研究对象 |
| 2. 研究方法 |
| 3. 统计学分析 |
| 结果 |
| 1. 基本资料 |
| 2. 胎儿首次发现腹腔积液情况 |
| 3. 产前检查内容及产前宫内干预 |
| 4. 妊娠结局及新生儿预后 |
| 5. 病因诊断及分析 |
| 6. 预后相关因素分析 |
| 讨论 |
| 1. 孤立性胎儿腹腔积液临床研究进展及定义讨论 |
| 2. 孤立性胎儿腹腔积液临床诊断流程及意义 |
| 3. 孤立性胎儿腹腔积液病因诊断 |
| 4. 孤立性胎儿腹腔积液宫内干预措施及临床意义 |
| 5. 孤立性胎儿腹腔积液临床预后及评估 |
| 6. 优越性与局限性 |
| 结论 |
| 附图表 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
四、21三体综合征产妇与新生儿的护理及细胞学检查（论文参考文献）
- [1]二孩政策下高龄孕产妇临床特点及妊娠结局的分析[D]. 张瞳. 山西医科大学, 2021(01)
- [2]染色体核型分析配合四维超声在发育畸形产前诊断中的实践研究[J]. 李颖,岳国栋,张萌萌. 中国优生与遗传杂志, 2020(12)
- [3]271例妊娠合并卵巢肿瘤临床病例分析[D]. 王洁. 青岛大学, 2020(01)
- [4]儿童急性巨核细胞白血病临床特点及预后分析[D]. 罗铁梅. 重庆医科大学, 2020(12)
- [5]高龄女性的备孕秘语[J]. 刘双萍,熊钰. 家庭医学(下半月), 2020(04)
- [6]孕中期产前筛查产前诊断在减少出生缺陷中的作用探讨[J]. 李春梅. 中国医药指南, 2020(04)
- [7]《医药论坛杂志》2019年第40卷分类总索引——按《中国图书馆分类法》（第四版）[J]. 祝博. 医药论坛杂志, 2019(12)
- [8]高龄孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查胎儿常见非整倍体的临床应用研究[J]. 罗印,辛星,卿莹,柘晓宁. 中国优生与遗传杂志, 2019(07)
- [9]孕早、中期唐氏筛查临界风险随访结果分析[J]. 孙丽丽,黄雪珍,郑文婷,梁映亮. 中国妇幼保健, 2019(13)
- [10]孤立性胎儿腹腔积液的病因诊断及预后评估[D]. 葛汝秀. 山东大学, 2019(09)
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