一、丙烯酸-丙烯酰胺原位插层共聚制备 高吸水性蒙脱土纳米复合材料的研究（论文文献综述）
陈一钒[1]（2020）在《纤维素纳米晶体/丙烯酸/丙烯酰胺复合水凝胶的制备及性能研究》文中认为纤维素纳米晶体（Cellulose Nanocrystals,CNC）作为一种应用前景广阔的生物质纳米材料,目前已被广泛用于各个领域。由于其密度低、力学性能好、比表面积大且易表面改性,作为生物高聚物增强相时具有其他增强相无可比拟的增强性能。将纳米纤维素引入水凝胶中,可获得相较于传统水凝胶更优异的性能。为此,本文以竹粉为原料制备纤维素纳米晶体（CNC）,并将其引入丙烯酸（AA）和丙烯酰胺（AM）构筑的水凝胶,先后制备了CNC-g-P（AA/AM）水凝胶和CNC-PAA/P（AA/AM）水凝胶。主要研究内容如下:（1）以竹粉为原料,通过预处理除去竹粉中的各类杂质,获得纤维素,并利用硫酸水解法制备纤维素纳米晶体（CNC）,并计算CNC的固含量和产率。通过ζ-电势测定、元素分析（XPS）、红外光谱（FT-IR）、透射电镜（TEM）和热重分析（TG）等对制得的CNC进行表征。结果显示:制得的CNC具有较高的表面电荷（-38.7 m V）,因此其悬浮液具有较好的稳定性。CNC的表面存在磺酸基,根据元素分析结果计算其表面磺酸基含量为0.32 mmol·g-1。TEM图像显示,CNC的平均长度为115.3 nm。（2）利用纤维素纳米晶体（CNC）表面的接枝聚合反应制得具有优异吸附性能的纤维素纳米晶体接枝聚（丙烯酸/丙烯酰胺）（CNC-g-P（AA/AM））水凝胶。通过红外光谱（FT-IR）、元素分析（EDS）、扫描电镜（SEM）和透射电镜（TEM）对CNC和CNC-g-P（AA/AM）凝胶进行表征,并利用电感耦合等离子体发射光谱（ICP）测定其对金属离子Pb（II）的吸附性能,考察其吸附动力学、吸附等温行为和吸附机理。最后,以盐酸为脱附剂,考察了CNC-g-P（AA/AM）凝胶的可再生性。结果显示:制得的CNC-g-P（AA/AM）水凝胶对Pb（II）的吸附为化学吸附且为単分子层吸附,理论最大吸附容量可达366.3 mg·g-1。在200 mg·L-1的初始浓度下,凝胶对Pb（II）的去除率>95%,且经过4次吸附-解吸循环后仍能保持较好的吸附性能。（3）通过接枝聚合在CNC的表面接枝聚丙烯酸分子链,制得聚丙烯酸接枝的纤维素纳米晶体（CNC-PAA）。向一定浓度的CNC-PAA的悬浮液中加入丙烯酰胺（AM）和丙烯酸（AA）单体,聚合形成凝胶后以氯化铁溶液处理,制得CNCPAA增强的聚（丙烯酸-共-丙烯酰胺）（CNC-PAA/P（AA/AM））水凝胶。实验过程中通过红外光谱（FT-IR）、透射电镜（TEM）、扫描电镜（SEM）来对水凝胶进行表征。最后,使用万能试验机测试了该水凝胶的力学性能。试验结果表明:通过此方法制得的水凝胶具有优异的力学性能,拉伸强度可达7.32 MPa,断裂伸长率超过1200%。此外,水凝胶具有较好的形状恢复能力,在经受95%以上的压缩形变后仍可在较短时间内回复形变。
储瑶瑶[2]（2019）在《有机—无机双网络水凝胶复合材料的制备及其性能研究》文中研究表明高吸水性凝胶作为一种功能性高分子材料,具有吸水膨胀、高保水、高耐水等优异性能。利用灌浆修复技术,在混凝土结构缝隙中原位合成吸水凝胶,以“以水止水”的技术思路解决混凝土结构渗漏,对开拓吸水凝胶应用领域、提升混凝土结构服役寿命具有重要的工程应用价值。然而,传统吸水凝胶存在机械强度低、韧性差等固有缺陷,大大限制了其在混凝土裂缝止水堵漏领域的应用。有机-无机杂化是聚合物增强常用方法之一。本研究采用有机-无机杂化方法,以聚丙烯酰胺或聚丙烯酸钠为有机凝胶,以硫铝酸盐水泥或硅酸盐水泥为无机凝胶,引入双网络结构设计概念,合成有机-无机双网络水凝胶,以期改善传统水凝胶的机械力学性能。试验以聚丙烯酰胺-硫铝酸盐水泥（PAM/SAC）、聚丙烯酸钠-硅酸盐水泥（P（AA-NaAA）/CC）两种双网络水凝胶为研究对象。重点研究了所制备有机-无机双网络水凝胶的拉伸性能、压缩性能、吸水膨胀性能、粘结性能及处理不同宽度砂浆裂缝的抗渗性能,并通过FT-IR、XRD和SEM等微观测试手段分析了杂化水凝胶的网络结构和组成。研究结论如下:（1）机械性能研究结果表明,水泥的加入能够有效提升所制备有机-无机双网络水凝胶的压缩和拉伸强度,但随着水泥用量增加其拉伸和压缩应变能力降低。对PAM/SAC双网络水凝胶而言,当压缩形变为85%时,其破坏压缩强度可达60MPa,当拉伸形变为2500%时,其断裂拉伸强度达15MPa;对P（AA-NaAA）/CC双网络水凝胶而言,当压缩形变为65%时,其压缩破坏强度可达5.5MPa,当拉伸形变为85%时,其断裂拉伸强度达0.268MPa;（2）吸水溶胀性能研究结果表明,所制备出的两种有机-无机双网络水凝胶既保留了一定的吸水膨胀能力,又具有一定的机械强度,且随水泥含量增加,两种有机-无机双网络水凝胶的吸水速率降低,溶胀平衡吸水（盐）能力降低。当SAC:AM=2.2时,PAM/SAC双网络水凝胶的吸水倍率和体积膨胀倍率分别达16g/g和300%,其吸水溶胀速率可以用一阶和二阶动力学方程进行描述;当CC:AA=0.6时,P（AA-NaAA）/CC双网络水凝胶最大吸水倍率为28g/g,同时具有优良的保水能力和循环吸水性能;（3）修复裂缝止水性能研究表明,利用PAM/SAC双网络水凝胶处理不同裂缝宽度混凝土时,其与水泥砂浆基板间的粘结强度可达1.2MPa,当裂缝宽度为1mm时,PAM/SAC双网络水凝胶的抗渗压力达0.9MPa;（4）微观测试分析结果表明,所制备出的有机-无机双网络水凝胶生成了两种物理性质不同的网络结构,其中以水泥水化产物为主的无机凝胶（刚性骨架）作为第一网络,以大量交联的高分子聚合物（柔性基体）作为第二网络,两种网络互相穿插、纠缠从而起到增强机械强度的作用;热重分析结果还表明水泥的加入能显着提升水凝胶的热稳定性。
马东卓[3]（2018）在《新型玉米秸秆/粘土复合基水凝胶的制备与性能研究》文中进行了进一步梳理为了高效地解决土地沙漠化、工业废水污染、秸秆焚烧引发的大气污染等环境问题,本研究选用废弃的玉米秸秆为原料,合成一系列新型功能材料—羧甲基纤维素（CMC）/粘土复合基水凝胶,它不仅可以提高废弃农作物秸秆的利用价值,还能够应用于农田水分养分保持以及工业废水处理领域。实验探究了聚合反应机理和合成工艺条件,得到具有较高溶胀能力和吸附能力的新型水凝胶,并对产物进行相关的表征分析和性能检测。CMC基水凝胶的研究表明:（1）最大吸水率约为144.04 g/g,吸盐率约为30.60 g/g;（2）干燥样品表面存在一定的褶皱和孔隙,溶胀后物质内部的孔道及网络主干骨架结构更为清晰;（3）在相同浓度不同阳离子盐溶液中,其溶胀性能表现出明显的差异,吸液率的大小分别为:Na+>Mg2+>Ca2+>Al3+;于CaCl2、AlCl3溶液中出现过溶胀平衡现象;（4）具有较好的重复吸水能力和保水能力。CMC/有机蒙脱土（OMMT）复合基水凝胶的研究表明:（1）经过全程超声波（40 KHz）处理后,目标产物的最大吸水率约为173.08 g/g,吸盐率约为34.80 g/g;（2）溶胀后的微观形貌在显微镜下更具立体感,放大后还能观察到更为精细的结构;（3）该材料对外界不同阳离子盐溶液和温度变化表现出不同程度的响应性;（4）通过考察多种因素对染料亚甲基蓝吸附效果的影响,发现当C0=10 mg/L,投入量为0.20 g/L,振荡速率为100 r/min,t=240 min,T=50°C时,吸附率可高达99.70%。吸附过程属于多级过程,包括外表面吸附和内部扩散,适合用准二阶动力学方程模型来描述。CMC/凹凸棒石（ATP）复合基水凝胶的研究表明:（1）最大吸水率约为396.67 g/g,吸盐率约为120.80 g/g;（2）在相同水体条件下对染料结晶紫、亚甲基蓝、孔雀石绿均具有良好的吸附效果,脱除率均达94%以上,吸附过程符合准二阶动力学方程模型;（3）当吸附剂量为0.10 g/L,C0=600 mg/L,振荡速率为100 r/min,t=240 min,T=50°C时,吸附重金属Cu（II）量高达430.23 mg/g。描述吸附过程可用准二阶动力学方程和Langmuir等温模型,属于自发进行的吸热反应,不同温度下,△G均小于0,△S大于0;（4）该材料可循环使用,前3次的再生率均在80%以上。
毛旭[4]（2018）在《Poly（AM-AMPS-SSS）/MMT复合高强度水凝胶的制备及力学性能研究》文中进行了进一步梳理水凝胶是一种以水为分散介质的半固态物质,能够在水或生物液体中吸收大量液体后溶胀而不溶解,是一类具有空间三维网状结构的功能高分子材料。具有溶胀速度快、含水量高、质地柔软、优良的生物相容性等特点,使其在生物医药、工农业、日化、油田等领域都具有广泛的应用前景。但传统的化学交联水凝胶存在力学性能上的不足,限制了水凝胶在诸多领域的进一步应用。本文在综述了水凝胶的发展状况及高强度水凝胶研究应用的基础上,对蒙脱土进行了插层改性,研究蒙脱土复合高强度水凝胶的合成及聚合方法并进行了性能评价,具体工作如下:（1）插层蒙脱土的制备:以纯化的钠基蒙脱工作为基本原料,测试了钠基蒙脱土的阳离子交换量（CEC）,以氯化胆碱（CC）和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）为插层剂,对钠基蒙脱土进行插层改性以制备插层蒙脱土,改性后的蒙脱土分别为CC-MMT和DMC-MMT。为保证插层蒙脱土在聚合物基质中具有良好的分散性,考察了插层剂加量对插层蒙脱土水溶液沉降稳定性、胶质价的影响,并确定了 CC和DMC在溶剂中的最佳加量分别为0.8CEC和1.0CEC。同时使用仪器测试了插层蒙脱土的粒径、Zeta电位和层间距。结果表明,在插层蒙脱土加量为3.0 wt%且插层剂最佳加量下,CC-MMT的粒径主要分布在901.4 nm,Zeta电位为9.19 mV,层间距为1.4039 nm;DMC-MMT的粒径主要分布在914.1 nm,Zeta电位为10.04 mV,层间距为1.4136 nm。（2）以插层蒙脱土（CC-MMT和DMC-MMT）作为无机材料,以丙烯酰胺（AM）、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）和对苯乙烯磺酸钠（SSS）为反应单体,过硫酸铵（APS）作为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）作为交联剂,通过水溶液聚合和原位自由基聚合分别制备了传统化学交联水凝胶和Poly（AM-AMPS-SSS）/MMT复合高强度水凝胶。将制备的性能优良的水凝胶进行测试表征,包括FTIR、DSC-TG。并研究了单体浓度、引发剂浓度、插层蒙脱土水相浓度、交联剂浓度、聚合温度等实验条件对水凝胶的力学性能的影响。结果表明,当单体浓度为25.0 wt%,DMC-MMT水相浓度为3.0 wt%,引发剂浓度为0.06 wt%,交联剂浓度为0.1 wt%,聚合温度为60℃时,测得复合高强度水凝胶拉伸强度为102.4 kPa,拉伸伸长率达到440.9%;当单体浓度为40.0 wt%,DMC-MMT的水相浓度为3.0 wt%,引发剂浓度为0.06 wt%,交联剂浓度为0.2 wt%,聚合温度为60℃时,测得的DMC-MMT复合高强度水凝胶的压缩强度达到3.60 MPa。（3）以插层蒙脱土 DMC-MMT作为无机材料,以丙烯酰胺（AM）、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）和对苯乙烯磺酸钠（SSS）为反应单体,以过硫酸铵（APS）-亚硫酸氢钠（SBS）为氧化还原引发体系,N,N-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）作为交联剂,通过反相乳液聚合制备了 Poly（AM-AMPS-SSS）/MMT复合高强度水凝胶。对形成的乳液聚合前后的粒径分布进行了分析,得出聚合前的胶乳粒径分布主要分布在3.8μm左右,聚合后形成的胶乳粒径主要分布在5.8 μm左右,符合液滴成核的机理。并讨论了合成条件对复合高强度水凝胶力学性能的影响,测试结果表明:在其他条件不变时,当反应过程的油水比为0.9,引发剂占单体浓度为0.06 wt%,聚合反应温度为30℃时,制备的水凝胶最高拉伸强度为212.0 kPa,最高压缩强度为4.97 MPa。通过耐老化实验表明,高强度水凝胶具有良好的暂时性封隔效果。并对反相乳液聚合制备高强度水凝胶的原理进行了初步解释,得出了以反相乳液聚合制备了反应性水凝胶微球,然后通过破乳沉降后聚合的方法得到具有高强度的复合水凝胶。
高莹华[5]（2013）在《聚焦单模微波辐射合成P（AA-AM）/有机蒙脱土高吸水性树脂的研究》文中认为高吸水性树脂（SAR）是一种具有三维交联网状结构的新型功能高分子材料，能通过水合作用迅速吸收自重几十倍乃至上千倍的液态水而呈凝胶状，且保水性好。高吸水性树脂在过去几十年里受到极大的关注并已被广泛地应用于卫生用品、建筑材料、农林园艺、环境保护等领域。蒙脱土属亲水性层状硅酸盐粘土矿物材料，经有机化改性后具有较大的比表面积，可较好地与有机单体进行复合制备高吸水性树脂。微波是频率为300MHz-300GHz的高频电磁波，在高聚物合成过程中，采用单模微波加热技术可以极大地提高化学反应速度，并且使反应更加精确，容易控制，有很好的反应重现性，确保样品在反应过程的任何时刻所吸收的能量都是最优化的。虽然微波辐射制备高聚物/无机矿物复合材料在高吸水性树脂领域并非新颖，但在合成工艺上采用美国CEM公司研制的Discover聚焦单模微波精确有机合成系统，通过内置系统软件控制反应条件，比以往的多模微波辐射法更能精确的控制反应条件，以实现对有机蒙脱土（OMMT）和高性能吸水树脂的快速合成。目前利用聚焦单模微波辐射法制备高吸水性树脂还极少有人研究，尚属探索阶段。本研究在聚焦单模微波辐射合成聚（丙烯酸-丙烯酰胺）高吸水性树脂研究的基础上，首先采用聚焦单模微波辐射法制备了有机蒙脱土，探讨了有机改性剂用量、单模微波反应时间、辐射功率、反应温度等对蒙脱土层间距的影响。表明在有机改性剂用量为蒙脱土质量的50%，单模微波反应温度为70℃，反应时间为2min,微波功率为150W的条件下，蒙脱土的层间距由1.23nm增加到最大3.94nm。在此基础上又对聚焦单模微波辐射下丙烯酸（AA）和丙烯酰胺（AM）复合蒙脱土的水溶液聚合反应进行了研究，合成了P（AA-AM）/有机蒙脱土高吸水性树脂，探讨了丙烯酸中和度、单体配比、交联剂用量、引发剂用量、单模微波功率、辐射时间和有机蒙脱土用量等对树脂吸液倍率的影响。结果表明：在单模微波功率为150W，AA:AM:OMMT的质量比为10.0:2.5:0.8，丙烯酸中和度为75%，引发剂用量和交联剂用量分别为单体质量分数的0.7%和0.02%的条件下，单模微波辐射60s时合成的高吸水性树脂吸水倍率达1520g.g-1，在质量分数为0.9%的食盐水中的吸液倍率达165g.g-1，且其具有较高的吸水速率（35min就可达到饱和吸液倍率的90%）和较好的保水性能（复合树脂在60℃恒温烘烤10h后的保水率尚为30%）。通过X-射线衍射（XRD）对产物结晶状态进行分析，证明了蒙脱土经过有机改性剂改性后层间距明显增大，与AA和AM共聚后形成了复合高吸水性树脂；通过傅立叶变换红外光谱仪（FTIR）对产物的结构进行表征，初步判断AA、AM可顺利进入蒙脱土片层中发生插层聚合；通过扫描电子显微镜（SEM）观察了树脂与有机蒙脱土的复合状态，蒙脱土片层已基本剥离，在树脂中达到了纳米级分散；通过热重分析仪（TGA）对产物的热稳定性进行了分析，表明所合成的P（AA-AM）/有机蒙脱土高吸水性树脂具有较好的热稳定性。
李岩峰[6]（2012）在《吸水树脂微球制备及性能研究》文中研究说明本论文采用反相悬浮聚合法合成出了遇水膨胀吸水树脂微球，并用含双键季铵盐改性的MMT对树脂微球进行插层，得到了高吸水倍率的树脂微球，同时研究了吸水树脂微球对遇水膨胀橡胶性能的影响，论文的研究内容主要由以下三部分构成。第一部分研究了反相悬浮吸水树脂微球的合成。考察了搅拌速率与乳化剂对树脂微球粒径的影响，交联剂（MBA）用量、单体配比和丙烯酸中和度对树脂微球吸水率的影响，丙烯酸丁酯（BA）的用量对吸水树脂吸水速率的影响以及树脂微球在80℃下的保水性能。第二部分有机改性MMT及改性MMT对吸水树脂微球性能的影响。考察了温度、反应时间、以及超声对MMT改性的影响，通过改性MMT对吸水树脂进行插层，改进吸水树脂吸水性能，保水性能，耐矿化度性能，同时降低吸水树脂的生产成本。第三部分吸水树脂改性丁腈橡胶性能的研究。研究了所制备的吸水树脂微球与普通吸水树脂对丁腈橡胶吸水性能的影响，结果表明：所制备的吸水树脂改性的丁腈橡胶有较好的拉伸、撕裂性能以及耐矿化度的性能，同时具有较高的体积吸水膨胀倍率和质量吸水倍率。
武文玲[7]（2012）在《乙烯基类单体接枝共聚改性淀粉/蒙脱土纳米复合材料的研究》文中研究说明在皮革加工过程中，复鞣是极为重要的一道工序，被誉为制革“点金术”。能赋予皮革优异的性能，例如改善柔软性，提高丰满度，缩小部位差，增强抗水性、耐光性以及改变革的表面电荷，促进染色均匀等。随着皮革工业的发展，人们对复鞣材料的功能性有了更高的要求，因此研制多功能皮革复鞣剂成为当前国内外研究的热点之一。本研究采用廉价易得的玉米淀粉为原料，经适当氧化降解与乙烯基类单体进行乳液接枝共聚反应，进而与改性蒙脱土复合制备一种多功能复鞣剂，并将其应用于皮革复鞣工艺中，预期提高皮革的除醛性和阻燃性。本研究首先采用一步法对淀粉进行氧化降解，再与乙烯基类单体进行乳液接枝共聚反应制备接枝共聚改性淀粉。以降解淀粉的外观、旋转粘度、羧基、羰基含量及接枝共聚改性淀粉的乳液稳定性、离心稳定性、单体转化率、接枝率、接枝效率、应用性能等为指标，考察了氧化剂用量、氧化降解温度和氧化降解时间对降解淀粉和接枝共聚改性淀粉性能的影响，同时考察了引发剂的用量、乳液接枝共聚反应温度、反应时间、丙烯酰胺用量对接枝共聚改性淀粉性能的影响。采用傅里叶红外光谱（FT-IR）、热重分析（TGA）、X-射线衍射（XRD）和扫描电镜（SEM）等手段分别对氧化降解淀粉和接枝共聚改性淀粉进行了表征。采用1631、尿素、L-酪氨酸和二苯氨基脲分别对钠基蒙脱土进行改性，考察了改性剂种类和pH对改性蒙脱土的影响。采用XRD和TGA对改性蒙脱土进行了表征。最后将接枝共聚改性淀粉与不同改性蒙脱土复合制备了改性淀粉/MMT纳米复合材料，考察了改性蒙脱土种类对复合材料物化性能和应用性能的影响。采用XRD、TGA和SEM对复合材料进行了表征。在本实验条件下，接枝共聚改性淀粉乳液的最优制备工艺为：氧化剂用量为7.5%，降解时间为30min，降解温度为95℃，引发剂的用量为8%，乳液接枝共聚反应温度为55℃，反应时间为3h，丙烯酰胺用量为20%。FT-IR和TGA结果表明，乙烯基类单体已成功接枝于氧化降解淀粉分子上；XRD结果表明，淀粉在氧化降解和接枝共聚作用下，淀粉颗粒结构和球晶中结晶相遭到了破坏，同时使淀粉由晶态结构不可逆的转变为非晶态结构；SEM结果表明，氧化和接枝共聚均破坏了淀粉规整的晶体结构。将接枝共聚改性淀粉应用于皮革复鞣后，结果表明，坯革的增厚率为23.53%，除醛率为36.95%。坯革的抗张强度相对于空白样和对比样变化不大，撕裂强度相对于空白样和对比样有所增加。分别用1631、尿素、L-酪氨酸和二苯氨基脲对钠基蒙脱土进行改性。XRD结果表明，改性蒙脱土的层间距较Na-MMT增大；结合TGA结果表明，1631、尿素和L-酪氨酸成功改性了Na-MMT，但二苯氨基脲改性MMT的程度较小。最后将接枝共聚改性淀粉分别与不同改性蒙脱土复合制备了改性淀粉/MMT纳米复合材料。XRD结果表明，改性淀粉/Na-MMT和改性淀粉/1631-MMT纳米复合材料属于插层型纳米复合材料，改性淀粉/尿素-MMT、改性淀粉/L-酪氨酸-MMT和改性淀粉/二苯氨基脲-MMT纳米复合材料属于剥离型纳米复合材料，且改性淀粉/MMT纳米复合材料的结晶度相对于改性淀粉均增大，其中改性淀粉/L-酪氨酸-MMT纳米复合材料的结晶度最大为25.42%，说明改性MMT的引入使改性淀粉的结构进行了重组，提高了改性淀粉分子的规整程度；TGA结果表明，改性MMT的引入提高了复合材料的热稳定性；SEM结果表明，引入蒙脱土可能会影响改性淀粉的晶体结构。将接枝共聚改性淀粉/蒙脱土纳米复合材料应用于皮革复鞣后，结果表明，与改性淀粉复鞣后的坯革相比，经改性淀粉/L-酪氨酸-MMT纳米复合材料复鞣后坯革的增厚率和除醛率均增大；阻燃性能较好；复鞣后坯革的抗张强度和撕裂强度增加。SEM结果表明，经改性淀粉/MMT纳米复合材料复鞣后纤维束间距离增大。
史艳茹,李奇,王丽,王爱勤[8]（2011）在《三维网络水凝胶在重金属和染料吸附方面的研究进展》文中研究表明近年来,三维网络水凝胶由于具有较高的吸附容量、较快的吸附速率和较好的再生性能,在废水处理方面受到了人们的广泛关注。本文简单介绍了三维网络水凝胶,重点评述了在重金属离子和染料废水方面的研究进展,并探讨了三维网络水凝胶吸附处理中存在的问题,展望了今后重点研究的方向。
祁晓华[9]（2010）在《有机—无机复合高吸水性树脂的研究进展》文中研究说明高吸水性树脂由于其优异的吸水保水性能已被广泛应用于工业、农业、林业、园艺、卫生、医药等各领域,本文对其中一类低成本高性能的有机-无机复合高吸水性树脂的研究和发展状况进行了综述,包括研究意义、分类、作用机理和性能表征等方面。
谷庆风,宫峰,何培新[10]（2009）在《有机蒙脱土/聚（丙烯酸-丙烯酰胺）高吸水性纳米复合材料的制备、性能及表征》文中研究指明首先通过阳离子交换反应,用烷基季铵盐十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）对钠基蒙脱土进行插层改性,使其成为有机蒙脱土（OMMT）;然后通过反相悬浮聚合法使之与丙烯酸（AA）、丙烯酰胺（AM）共聚,利用单体溶液插层原位聚合的方式制备了高吸水性树脂P（AA-AM/OMMT）的纳米复合材料。通过傅立叶红外光谱（IR）、X射线衍射实验（XRD）等手段对其结构进行表征。研究了有机蒙脱土的加入量对材料吸液率影响。结果表明:季铵盐成功插层进入蒙脱土片层,并且AA、AM可顺利进入蒙脱土片层中发生插层聚合,使蒙脱土片层剥离,达到纳米级分散。所制备树脂的吸水速率明显提高,吸液率也有所提高,最大吸水吸盐率分别达到890mL/g和72.5mL/g。
二、丙烯酸-丙烯酰胺原位插层共聚制备 高吸水性蒙脱土纳米复合材料的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、丙烯酸-丙烯酰胺原位插层共聚制备 高吸水性蒙脱土纳米复合材料的研究（论文提纲范文）
（1）纤维素纳米晶体/丙烯酸/丙烯酰胺复合水凝胶的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 水凝胶的概述 |
| 1.2.1 水凝胶的简介 |
| 1.2.2 水凝胶的分类 |
| 1.2.3 水凝胶的研究现状 |
| 1.2.3.1 水凝胶机械性能的优化 |
| 1.2.3.2 水凝胶的功能化 |
| 1.3 纳米复合水凝胶的特点及研究进展 |
| 1.3.1 纳米复合水凝胶增强理论 |
| 1.3.1.1 逾渗理论 |
| 1.3.1.2 纳米粒子/聚合物交联理论 |
| 1.3.1.3 纳米粒子/聚合物插层结构 |
| 1.3.2 纳米复合水凝胶的制备方法 |
| 1.3.2.1 共混法 |
| 1.3.2.2 共混聚合法 |
| 1.3.2.3 纳米粒子表面接枝共聚法 |
| 1.3.3 纳米复合水凝胶的分类 |
| 1.3.3.1 氧化石墨烯纳米复合水凝胶 |
| 1.3.3.2 碳纳米管纳米复合水凝胶 |
| 1.3.3.3 纳米纤维素复合水凝胶 |
| 1.3.4 纳米复合水凝胶的应用 |
| 1.3.4.1 在废水处理上的应用 |
| 1.3.4.2 在生物医学领域的应用 |
| 1.3.4.3 在柔性电子元器件上的应用 |
| 1.4 本课题的研究内容和方法 |
| 1.4.1 研究的目的与意义 |
| 1.4.2 研究的内容与方法 |
| 1.4.2.1 CNC的制备与表征 |
| 1.4.2.2 CNC-g-P(AA/AM)水凝胶的制备与表征 |
| 1.4.2.3 CNC-PAA/P(AA/AM)水凝胶的制备与表征 |
| 1.5 论文的研究特色与创新之处 |
| 2 CNC的制备及其性能的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料和试剂 |
| 2.2.2 实验仪器和设备 |
| 2.2.3 CNC制备 |
| 2.2.4 测试与表征 |
| 2.2.4.1 产率计算 |
| 2.2.4.2 Zeta电位测定 |
| 2.2.4.3 元素分析(EDS) |
| 2.2.4.4 傅里叶红外光谱(FT-IR) |
| 2.2.4.5 微观结构分析 |
| 2.2.4.6 热重分析(TG) |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 CNC的微观结构 |
| 2.3.2 CNC的红外分析 |
| 2.3.3 CNC的元素分析 |
| 2.3.4 CNC的热重分析 |
| 2.3.5 XRD分析 |
| 本章小结 |
| 3 CNC-G-P(AA/AM)水凝胶的制备及其吸附性能的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料和试剂 |
| 3.2.2 实验仪器和设备 |
| 3.2.3 CNC-g-P(AA/AM)水凝胶的制备 |
| 3.2.4 测试与表征 |
| 3.2.4.1 傅里叶红外光谱(FT-IR) |
| 3.2.4.1 元素分析(EDS) |
| 3.2.4.2 扫描电子显微镜(SEM) |
| 3.2.4.3 吸水性测试 |
| 3.2.4.4 Pb(II)的吸附动力学实验 |
| 3.2.4.5 Pb(II)的等温吸附实验 |
| 3.2.4.6 不同pH下的吸附性能 |
| 3.2.4.7 吸附解吸实验 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 结构表征分析 |
| 3.3.1.1 FT-IR分析 |
| 3.3.1.2 元素分析 |
| 3.3.1.2 微观形貌分析 |
| 3.3.1.3 吸水性分析 |
| 3.3.2 吸附性能 |
| 3.3.2.1 吸附动力学 |
| 3.3.2.2 吸附等温线 |
| 3.3.2.3 pH对吸附性能的影响 |
| 3.3.4.4 循环使用性 |
| 本章小结 |
| 4 CNC-PAA/P(AA/AM)水凝胶的制备与表征 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料和试剂 |
| 4.2.2 实验仪器和设备 |
| 4.2.3 CNC-PAA的制备 |
| 4.2.4 CNC-PAA/P(AA/AM)水凝胶的制备 |
| 4.2.5 测试与表征 |
| 4.2.5.1 傅里叶变换红外光谱(FT-IR) |
| 4.2.5.2 透射电镜(TEM) |
| 4.2.5.3 热重分析(TG) |
| 4.2.5.4 扫描电镜(SEM) |
| 4.2.5.5 水凝胶拉伸性能测定 |
| 4.2.5.6 水凝胶压缩性能测定 |
| 4.2.5.7 电化学性能 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 CNC-PAA的表征分析 |
| 4.3.1.1 FT-IR分析 |
| 4.3.1.2 微观形貌分析 |
| 4.3.1.3 热重分析 |
| 4.3.2 CNC-PAA/P(AA/AM)纳米复合水凝胶性能分析 |
| 4.3.2.1 微观结构分析 |
| 4.3.2.2 水凝胶的拉伸性能 |
| 4.3.2.3 水凝胶的自恢复性 |
| 4.3.2.4 水凝胶的压缩性能 |
| 4.3.2.5 水凝胶的电化学性能 |
| 4.3.2.6 不同盐离子对水凝胶机械性能的影响 |
| 本章小结 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 致谢 |
（2）有机—无机双网络水凝胶复合材料的制备及其性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 课题提出背景 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 混凝土裂缝常用的修补材料 |
| 1.2.2 有机-无机纳米复合材料 |
| 1.2.3 双网络结构高机械强度凝胶 |
| 1.3 本文的主要研究内容和技术路线 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 技术路线 |
| 2 试验原材料和试验方法 |
| 2.1 试验原材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 聚合反应速率的测定 |
| 2.2.2 溶胀性能 |
| 2.2.3 力学性能 |
| 2.2.4 抗渗能力试验 |
| 2.2.5 微观表征测试 |
| 3 聚丙烯酰胺/硫铝酸盐水泥双网络水凝胶的制备和性能 |
| 3.1 聚丙烯酰胺/硫铝酸盐水泥双网络水凝胶的制备 |
| 3.2 聚合反应速率的测试 |
| 3.3 PAM/SAC双网络水凝胶的组成及其结构表征 |
| 3.3.1 红外光谱测试结果分析 |
| 3.3.2 XRD测试结果分析 |
| 3.3.3 热稳定性测试 |
| 3.3.4 微观形貌测试结果分析 |
| 3.4 溶胀性能测试 |
| 3.4.1 吸水速率及吸水动力学测试 |
| 3.4.2 溶胀能力测试 |
| 3.5 力学性能测试 |
| 3.5.1 拉伸和压缩应力-应变测试 |
| 3.5.2 粘结强度测试 |
| 3.5.3 抗渗能力测试 |
| 3.6 本章小结 |
| 4 聚丙烯酸钠/硅酸盐水泥熟料双网络水凝胶的制备和性能 |
| 4.1 聚丙烯酸钠/硅酸盐水泥熟料双网络水凝胶的制备 |
| 4.2 聚合反应速率的测定 |
| 4.3 复合材料的组成及其结构表征 |
| 4.3.1 红外光谱分析 |
| 4.3.2 XRD测试结果分析 |
| 4.3.3 热稳定性测试结果分析 |
| 4.3.4 微观形貌测试结果分析 |
| 4.4 溶胀能力测试 |
| 4.5 力学性能测试结果分析 |
| 4.6 本章小结 |
| 5 结论与待解决的问题 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 待解决的问题 |
| 参考文献 |
| 附录 :攻读硕士学位期间发表的论文和申请的专利 |
| 致谢 |
（3）新型玉米秸秆/粘土复合基水凝胶的制备与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 创新点摘要 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 粘土矿物资源 |
| 1.1.1 蒙脱土的结构及组成 |
| 1.1.2 蒙脱土的基本性质 |
| 1.1.3 凹凸棒石的结构及组成 |
| 1.1.4 凹凸棒石的基本性质 |
| 1.1.5 粘土在吸附材料中的应用 |
| 1.2 农业废弃物—玉米秸秆资源 |
| 1.2.1 纤维素 |
| 1.2.2 半纤维素 |
| 1.2.3 木质素 |
| 1.2.4 其他组分 |
| 1.3 纤维素基水凝胶的概述 |
| 1.3.1 纯纤维素基水凝胶 |
| 1.3.2 纤维素衍生物基水凝胶 |
| 1.3.3 纤维素—聚合物复合材料 |
| 1.3.4 纤维素—无机物杂化水凝胶 |
| 1.4 纤维素基水凝胶在农田、水处理领域中的应用 |
| 1.4.1 农田领域中的应用 |
| 1.4.2 水处理领域中的应用 |
| 1.5 本论文的研究意义及内容 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 实验试剂与仪器 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 水凝胶的制备 |
| 2.3 水凝胶的相关表征 |
| 2.3.1 FTIR测试 |
| 2.3.2 XRD测试 |
| 2.3.3 SAXS测试 |
| 2.3.4 FESEM测试 |
| 2.3.5 显微镜形貌观测 |
| 2.4 水凝胶的性能测试 |
| 2.4.1 吸水性能测定 |
| 2.4.2 重复吸水性能测定 |
| 2.4.3 保水性能测定 |
| 2.4.4 耐盐性能测定 |
| 2.4.5 考察温度对水凝胶溶胀性能的影响 |
| 2.4.6 染料吸附性能测定 |
| 2.4.7 重金属离子吸脱附性能测定 |
| 2.4.8 吸附动力学研究 |
| 2.4.9 吸附热力学研究 |
| 2.4.10 热力学参数 |
| 第三章 CMC基水凝胶的结构与性能 |
| 3.1 CMC基水凝胶的合成机理 |
| 3.2 CMC基水凝胶的制备 |
| 3.2.1 玉米秸秆预处理 |
| 3.2.2 CMC基水凝胶的合成工艺 |
| 3.3 相关表征分析 |
| 3.3.1 FTIR测试 |
| 3.3.2 SEM测试 |
| 3.3.3 显微镜形貌观测 |
| 3.4 合成工艺条件优化 |
| 3.4.1 秸秆用量对水凝胶吸液率的影响 |
| 3.4.2 单体用量对水凝胶吸液率的影响 |
| 3.4.3 AA中和度对水凝胶吸液率的影响 |
| 3.4.4 引发剂用量对水凝胶吸液率的影响 |
| 3.4.5 交联剂用量对水凝胶吸液率的影响 |
| 3.4.6 反应温度对水凝胶吸液率的影响 |
| 3.5 不同阳离子对水凝胶溶胀性能的影响 |
| 3.6 重复吸水性能测试 |
| 3.7 保水性能测试 |
| 3.8 本章小结 |
| 第四章 CMC/OMMT复合基水凝胶的结构与性能 |
| 4.1 CMC/OMMT复合基水凝胶的合成机理 |
| 4.2 CMC/OMMT复合基水凝胶的合成工艺 |
| 4.2.1 正常条件下的合成方法 |
| 4.2.2 超声波条件下的合成方法 |
| 4.3 相关表征分析 |
| 4.3.1 FTIR测试 |
| 4.3.2 XRD测试 |
| 4.3.3 SAXS测试 |
| 4.3.4 SEM测试 |
| 4.3.5 显微镜形貌观测 |
| 4.4 相关性能测试 |
| 4.4.1 OMMT用量对水凝胶溶胀性能的影响 |
| 4.4.2 超声波对水凝胶溶胀性能的影响 |
| 4.4.3 耐盐性能测试 |
| 4.4.4 外界温度对水凝胶溶胀性能的影响 |
| 4.4.5 染料吸附性能测试 |
| 4.4.6 染料吸附动力学研究 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 CMC/ATP复合基水凝胶的结构与性能 |
| 5.1 CMC/ATP复合基水凝胶的合成工艺 |
| 5.2 相关表征分析 |
| 5.2.1 FTIR测试 |
| 5.2.2 XRD测试 |
| 5.2.3 SEM测试 |
| 5.2.4 显微镜形貌观测 |
| 5.3 染料吸附性能测试 |
| 5.3.1 水凝胶对三种染料的吸附效果 |
| 5.3.2 吸附动力学 |
| 5.4 吸附重金属Cu(Ⅱ)性能测试 |
| 5.4.1 Cu(Ⅱ)初始浓度对吸附效果的影响 |
| 5.4.2 接触时间对吸附效果的影响 |
| 5.4.3 体系温度对吸附效果的影响 |
| 5.5 吸附动力学 |
| 5.5.1 动力学方程拟合结果 |
| 5.5.2 动力学扩散模型 |
| 5.6 吸附热力学 |
| 5.6.1 Langmuir和Freundlich模型 |
| 5.6.2 热力学分析 |
| 5.7 再生性能研究 |
| 5.8 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 撰写和发表的论文 |
| 致谢 |
（4）Poly（AM-AMPS-SSS）/MMT复合高强度水凝胶的制备及力学性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.1.1 水凝胶的概述 |
| 1.1.2 水凝胶的分类 |
| 1.1.3 水凝胶的制备方法 |
| 1.1.4 水凝胶的应用领域 |
| 1.2 高强度水凝胶的类型及其研究进展 |
| 1.2.1 纳米复合水凝胶 |
| 1.2.2 双网络水凝胶 |
| 1.2.3 大分子微球水凝胶 |
| 1.2.4 拓扑结构水凝胶 |
| 1.3 蒙脱土复合高强度水凝胶 |
| 1.3.1 蒙脱土的概述 |
| 1.3.2 蒙脱土复合高强度水凝胶的研究现状 |
| 1.4 本文研究目的和主要内容 |
| 1.4.1 本文研究目的 |
| 1.4.2 本文研究内容 |
| 第2章 插层蒙脱土的制备及性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料及仪器设备 |
| 2.2.2 蒙脱土的提纯 |
| 2.2.3 蒙脱土的阳离子交换吸附量的测定 |
| 2.2.4 蒙脱土的插层改性 |
| 2.2.5 插层蒙脱土的表征手段 |
| 2.3 插层蒙脱土水溶液分散稳定性研究 |
| 2.3.1 插层蒙脱土沉降稳定性、胶质价分析 |
| 2.3.1.1 插层蒙脱土沉降稳定性的分析 |
| 2.3.1.2 插层蒙脱土胶质价的分析 |
| 2.3.2 插层蒙脱土Zeta电位分析 |
| 2.3.3 插层蒙脱土粒径分布 |
| 2.4 蒙脱土X射线衍射分析 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 原位自由基聚合制备Poly (AM-AMPS-SSS)/MMT复合高强度水凝胶及力学性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料及仪器设备 |
| 3.2.2 水凝胶制备实验流程 |
| 3.2.2.1 水溶液自由基聚合制备传统化学交联水凝胶 |
| 3.2.2.2 原位自由基聚合制备Poly(AM-AMPS-SSS)/MMT复合高强度水凝胶 |
| 3.2.2.3 原位自由基聚合制备复合高强度水凝胶流程图 |
| 3.2.3 水凝胶性能测试与表征方法 |
| 3.2.3.1 红外光谱测试 |
| 3.2.3.2 热稳定性能表征 |
| 3.2.3.3 水凝胶拉伸性能测试 |
| 3.2.3.4 水凝胶压缩性能测试 |
| 3.3 Poly(AM-AMPS-SSS)/MMT复合高强度水凝胶的结构表征 |
| 3.3.1 Poly(AM-AMPS-SSS)/MMT复合高强度水凝胶的红外光谱分析 |
| 3.3.2 Poly(AM-AMPS-SSS)/MMT复合高强度水凝胶的热稳定性分析 |
| 3.4 Poly(AM-AMPS-SSS)/MMT复合高强度水凝胶的拉伸性能研究 |
| 3.4.1 插层蒙脱土加量及类别对复合高强度水凝胶拉伸性能的影响 |
| 3.4.2 单体浓度对复合高强度水凝胶拉伸性能的影响 |
| 3.4.3 引发剂浓度对复合高强度水凝拉伸性能的影响 |
| 3.4.4 反应温度对复合高强度水凝胶拉伸性能的影响 |
| 3.4.5 交联剂浓度对复合高强度水凝胶拉伸性能的影响 |
| 3.5 Poly(AM-AMPS-SSS)/MMT复合高强度水凝胶的压缩性能研究 |
| 3.5.1 单体浓度对复合高强度水凝胶压缩强度的影响 |
| 3.5.2 DMC-MMT浓度对复合高强度水凝胶压缩强度的影响 |
| 3.5.3 交联剂浓度对复合高强度水凝胶压缩强度的影响 |
| 3.6 本章小结 |
| 第4章 反相乳液聚合制备Poly(AM-AMPS-SSS) /MMT复合高强度水凝胶探索实验及力学性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料及仪器设备 |
| 4.2.2 反相乳液聚合实验步骤 |
| 4.2.3 反相乳液聚合制备DMC-MMT复合高强度水凝胶流程图 |
| 4.2.4 反相乳液粒径分析 |
| 4.2.5 反相乳液制备DMC-MMT复合水凝胶力学强度性能测试 |
| 4.3 乳化剂的选择及反相乳液的粒径分布 |
| 4.3.1 乳化剂的选择及加量讨论 |
| 4.3.2 反相乳液的粒径分布 |
| 4.4 DMC-MMT复合高强度水凝胶的合成条件及力学性能研究 |
| 4.4.1 油水比对复合高强度水凝胶力学强度的影响 |
| 4.4.2 聚合反应温度对复合高强度水凝胶力学强度的影响 |
| 4.4.3 引发剂浓度对复合高强度水凝胶力学强度的影响 |
| 4.5 复合高强度水凝胶的耐老化性能 |
| 4.6 反相乳液聚合制备水凝胶的原理 |
| 4.7 本章小结 |
| 第5章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间发表的论文 |
（5）聚焦单模微波辐射合成P（AA-AM）/有机蒙脱土高吸水性树脂的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 文献综述 |
| 1.1 高吸水性树脂的简介 |
| 1.1.1 高吸水性树脂国内外发展状况 |
| 1.1.2 高吸水性树脂的保水和吸水机理 |
| 1.1.3 高吸水性树脂的发展趋势 |
| 1.2 蒙脱土的简介 |
| 1.2.1 蒙脱土的化学组成与结构 |
| 1.2.2 蒙脱土的改性方法 |
| 1.2.3 插层复合材料的简介 |
| 1.3 微波的简介 |
| 1.3.1 微波反应原理 |
| 1.3.2 微波的分类 |
| 1.3.3 微波反应可改变的条件 |
| 1.3.4 Discover 环型聚焦单模微波合成系统 |
| 1.3.5 Discover 环形聚焦单模微波合成系统的特点 |
| 1.3.6 Discover 环形聚焦单模微波合成系统的优越性 |
| 1.4 本课题研究的目的和意义 |
| 1.5 本课题研究的主要内容 |
| 1.6 本课题的创新点 |
| 2 聚焦单模微波辐射合成 P（AA-AM）高吸水性树脂 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 主要试剂和仪器 |
| 2.1.2 高吸水性树脂的制备 |
| 2.1.3 高吸水性树脂吸水（盐）倍率的测试 |
| 2.1.4 高吸水性树脂保水（盐）倍率的测试 |
| 2.1.5 高吸水性树脂吸液速率的测试 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 丙烯酸中和度对树脂吸液倍率的影响 |
| 2.2.2 单体配比对树脂吸液倍率的影响 |
| 2.2.3 交联剂用量对树脂吸液倍率的影响 |
| 2.2.4 引发剂用量对树脂吸液倍率的影响 |
| 2.2.5 单模微波辐射功率对树脂吸液倍率的影响 |
| 2.2.6 单模微波反应时间对树脂吸液倍率的影响 |
| 2.2.7 高吸水性树脂保水（盐）性能分析 |
| 2.2.8 高吸水性树脂吸液速率分析 |
| 2.2.9 红外波谱分析 |
| 2.2.10 热重分析 |
| 2.2.11 扫描电子显微镜分析 |
| 2.3 本章小结 |
| 3 蒙脱土的有机化改性 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 主要试剂和仪器 |
| 3.1.2 有机蒙脱土的制备 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 改性剂用量对蒙脱土层间距的影响 |
| 3.2.2 单模微波辐射时间对蒙脱土层间距的影响 |
| 3.2.3 单模微波反应温度对蒙脱土层间距的影响 |
| 3.2.4 单模微波辐射功率对蒙脱土层间距的影响 |
| 3.3 本章小结 |
| 4 聚焦单模微波辐射合成 P(AA-AM)/OMMT 高吸水性树脂 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 主要试剂和仪器 |
| 4.1.2 有机蒙脱土的制备 |
| 4.1.3 高吸水性树脂的制备 |
| 4.2 高吸水性树脂性能的测试 |
| 4.2.1 高吸水性树脂吸水（盐）倍率的测试 |
| 4.2.2 高吸水性树脂保水（盐）倍率的测试 |
| 4.2.3 高吸水性树脂吸液速率的测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 单体配比对树脂吸液倍率的影响 |
| 4.3.2 丙烯酸中和度对树脂吸液倍率的影响 |
| 4.3.3 交联剂用量对树脂吸液倍率的影响 |
| 4.3.4 引发剂用量对树脂吸液倍率的影响 |
| 4.3.5 单模微波辐射功率对树脂吸液倍率的影响 |
| 4.3.6 单模微波辐射时间对树脂吸液倍率的影响 |
| 4.3.7 有机蒙脱土的添加量对树脂吸液倍率的影响 |
| 4.3.8 X-射线衍射分析 |
| 4.3.9 红外光谱分析 |
| 4.3.10 热重分析 |
| 4.3.11 扫描电子显微镜分析 |
| 4.3.12 高吸水性树脂的粒径对吸液倍率的影响 |
| 4.3.13 高吸水性树脂保水（盐）性能分析 |
| 4.3.14 高吸水性树脂吸液速率分析 |
| 4.3.15 高吸水性树脂吸液速率的比较 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（6）吸水树脂微球制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 高吸水树脂的分类 |
| 1.2.1 按原料源分类 |
| 1.2.2 按交联方法分类 |
| 1.2.3 按亲水基团的种类分类 |
| 1.3 高吸水树脂的吸水原理 |
| 1.3.1 高分子电解质的离子网络理论 |
| 1.3.2 FIory 弹性凝胶理论 |
| 1.4 高吸水树脂制备方法 |
| 1.4.1 溶液聚合法 |
| 1.4.2 反相乳液聚合聚合法 |
| 1.4.3 辐射聚合法 |
| 1.4.4 反相悬浮聚合法 |
| 1.4.5 有机蒙脱土合成高吸水树脂 |
| 1.4.5.1 蒙脱土简介 |
| 1.4.5.2 有机蒙脱土的制备 |
| 1.4.5.3 聚合物/蒙脱土插层复合材料的结构 |
| 1.5 吸水树脂的主要应用领域 |
| 1.5.1 高吸水树脂在医疗卫生材料领域的应用 |
| 1.5.2 高吸水树脂在农业方面的应用 |
| 1.5.3 高吸水树脂在建筑材料方面的应用 |
| 1.5.4 吸水树脂在工业方面的应用 |
| 1.5.5 高吸水树脂在橡胶中的应用 |
| 1.5.5.1 吸水膨胀橡胶的简介 |
| 1.5.5.2 吸水膨胀橡胶发展趋势 |
| 1.5.6 高吸水树脂在其它方面的应用 |
| 1.5.7 高吸水树脂的研究目前存在的主要问题 |
| 1.6 高吸水树脂的发展趋势 |
| 1.7 本课题的研究意义 |
| 1.8 本论文研究内容 |
| 1.8.1 反相悬浮聚合吸水树脂微球的合成 |
| 1.8.2 蒙脱土有机改性及对吸水树脂插层改性 |
| 1.8.3 耐盐型遇水膨胀橡胶的性能研究 |
| 参考文献 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 主要原料及设备 |
| 2.1.1 实验原料 |
| 2.1.2 主要仪器 |
| 2.2 Na-MMT 改性及吸水树脂微球插层改性步骤 |
| 2.3 遇水膨胀橡胶的加工 |
| 2.4 性能测试 |
| 2.4.1 红外表征 |
| 2.4.2 X-射线衍射光谱 |
| 2.4.3 吸液性能的测试 |
| 2.4.4 SEM 测试 |
| 2.4.5 热失重分析 |
| 2.4.6 硫化（曲线）特性 |
| 2.4.7 硬度 |
| 2.4.8 拉伸强度及撕裂强度强度测试 |
| 第三章 吸水膨胀微球的制备及性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 主要原料 |
| 3.2.2 吸水树脂微球的制备 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 FTIR 测试 |
| 3.3.2 分散剂的选择 |
| 3.3.3 搅拌转速及乳化剂用量对树脂微球粒径的影响 |
| 3.3.4 微球粒径对吸水树脂 Q 的影响 |
| 3.3.5 引发剂用量对吸水树脂 Q 的影响 |
| 3.3.6 交联剂用量对吸水树脂 Q 的影响 |
| 3.3.7 AM 用量对吸水树脂 Q 的影响 |
| 3.3.8 AA 的中和度对吸水树脂 Q 的影响 |
| 3.3.9 AIBN 的加入对吸水树脂 Q 的影响 |
| 3.3.10 丙烯酸丁酯对树脂吸水性能的影响 |
| 3.3.11 保水性测试 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 有机改性Na-MMT插层吸水树脂微球性能的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 Na-MMT 的改性及吸水树脂改性工艺 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 改性蒙脱土红外谱图分析 |
| 4.3.2 改性蒙脱土 TG 分析 |
| 4.3.3 温度对 MMT 插层的影响 |
| 4.3.4 DMDAAC 用量对 MMT 插层的影响 |
| 4.3.5 超声对 MMT 改性的影响 |
| 4.3.6 改性蒙脱土用量对树脂微球粒径及形貌的影响 |
| 4.3.7 MMT 改性树脂微球 XRD |
| 4.3.8 OMMT 用量对吸水树脂 Q 的影响 |
| 4.3.9 单体浓度对吸水树脂 Q 的影响 |
| 4.3.10 反应时间对吸水树脂 Q 的影响 |
| 4.3.11 OMMT 用量对保水性能的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 吸水树脂微球对丁腈橡胶力学性能与膨胀性能的影响 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验原料 |
| 5.2.2 炼胶工艺 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 吸水树脂微球用量对吸水膨胀橡胶力学性能影响 |
| 5.3.2 吸水树脂微球用量对吸水膨胀橡胶膨胀性能影响 |
| 5.3.2.1 吸水树脂微球用量对△V 的影响 |
| 5.3.2.2 吸水树脂微球用量对△W 的影响 |
| 5.3.3 蒙脱土改性吸水树脂微球用量对吸水膨胀橡胶膨胀性能影响 |
| 5.3.4 遇水膨胀橡胶 TG 分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文及参与或完成的课题 |
（7）乙烯基类单体接枝共聚改性淀粉/蒙脱土纳米复合材料的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 淀粉的结构和性质 |
| 1.2 乙烯基类单体接枝共聚改性淀粉的制备 |
| 1.2.1 乙烯基类单体接枝共聚改性淀粉的制备方法 |
| 1.2.2 影响乙烯基类单体接枝共聚改性淀粉制备工艺的因素 |
| 1.3 接枝共聚改性淀粉的应用 |
| 1.3.1 制革工业中的应用 |
| 1.3.2 高吸水性树脂中的应用 |
| 1.3.3 水处理中的应用 |
| 1.3.4 降解塑料中的应用 |
| 1.3.5 胶粘剂中的应用 |
| 1.3.6 造纸工业中的应用 |
| 1.3.7 其他方面的应用 |
| 1.4 蒙脱土简介 |
| 1.4.1 蒙脱土的结构 |
| 1.4.2 蒙脱土的改性 |
| 1.4.3 聚合物基蒙脱土纳米复合材料的研究进展 |
| 1.5 课题的提出 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 主要试剂及仪器 |
| 2.1.1 主要试剂 |
| 2.1.2 主要仪器 |
| 2.2 氧化降解淀粉的制备及工艺优化 |
| 2.2.1 氧化降解淀粉的制备 |
| 2.2.2 氧化降解淀粉的工艺优化 |
| 2.3 接枝共聚改性淀粉的制备及工艺优化 |
| 2.3.1 接枝共聚改性淀粉的制备 |
| 2.3.2 接枝共聚改性淀粉的工艺优化 |
| 2.4 改性蒙脱土的制备 |
| 2.5 接枝共聚改性淀粉 /蒙脱土纳米复合材料的制备 |
| 2.6 应用试验 |
| 2.6.1 取样 |
| 2.6.2 应用工艺 |
| 2.7 坯革性能的检测 |
| 2.7.1 坯革物理机械性能的测定 |
| 2.7.2 坯革中甲醛含量的测定 |
| 2.7.3 坯革阻燃性能的测定 |
| 2.8 乳液性能的检测 |
| 2.8.1 氧化降解淀粉、接枝共聚改性淀粉旋转粘度的测定 |
| 2.8.2 氧化降解淀粉羧基和羰基含量的测定 |
| 2.8.3 接枝共聚改性淀粉乳液稳定性和离心稳定性的测定 |
| 2.8.4 接枝共聚改性淀粉接枝率（ G）、接枝效率（ GE）及单体转化率（C_M）的测定 |
| 2.9 表征 |
| 2.9.1 FT-IR |
| 2.9.2 XRD |
| 2.9.3 TGA |
| 2.9.4 SEM |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 接枝共聚改性淀粉 /蒙脱土纳米复合材料的制备原理 |
| 3.1.1 淀粉氧化反应原理 |
| 3.1.2 淀粉接枝共聚改性原理 |
| 3.2 甲醛标准曲线的绘制 |
| 3.3 氧化降解程度对接枝共聚改性淀粉性能的影响 |
| 3.3.1 氧化剂用量对接枝共聚改性淀粉性能的影响 |
| 3.3.2 氧化降解温度对接枝共聚改性淀粉性能的影响 |
| 3.3.3 氧化降解时间对接枝共聚改性淀粉性能的影响 |
| 3.4 接枝共聚反应条件对改性淀粉性能的影响 |
| 3.4.1 反应时间对接枝共聚改性淀粉性能的影响 |
| 3.4.2 引发剂用量对接枝共聚反应改性淀粉性能的影响 |
| 3.4.3 反应温度对接枝共聚改性淀粉性能的影响 |
| 3.4.4 丙烯酰胺用量对接枝共聚改性淀粉性能的影响 |
| 3.5 改性蒙脱土的研究 |
| 3.5.1 1631 改性蒙脱土的研究 |
| 3.5.2 尿素改性蒙脱土的研究 |
| 3.5.3 L-酪氨酸改性蒙脱土的研究 |
| 3.5.4 二苯氨基脲改性蒙脱土的研究 |
| 3.6 接枝共聚改性淀粉 /蒙脱土纳米复合材料的研究 |
| 3.6.1 改性淀粉 /MMT 纳米复合材料的稀释稳定性 |
| 3.6.2 改性淀粉 /MMT 纳米复合材料对坯革增厚率的影响 |
| 3.6.3 改性淀粉 /MMT 纳米复合材料对坯革除醛率的影响 |
| 3.6.4 改性淀粉 /MMT 纳米复合材料对坯革阻燃性能的影响 |
| 3.6.5 改性淀粉 /MMT 纳米复合材料对坯革物理机械性能的影响 |
| 3.7 接枝共聚改性淀粉 /蒙脱土纳米复合材料的表征 |
| 3.7.1 FT-IR 分析 |
| 3.7.2 XRD 分析 |
| 3.7.3 TGA 分析 |
| 3.7.4 SEM 分析 |
| 4 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（8）三维网络水凝胶在重金属和染料吸附方面的研究进展（论文提纲范文）
| 1 三维网络水凝胶的概述 |
| 1.1 三维网络水凝胶的结构 |
| 1.2 水凝胶的分类及其功能 |
| 1.2.1 天然高分子改性水凝胶 |
| 1.2.2 淀粉改性类水凝胶 |
| 1.2.3 纤维素改性类水凝胶 |
| 1.2.4 甲壳素/壳聚糖改性类水凝胶 |
| 1.2.5 明胶改性类水凝胶 |
| 1.2.6 海藻酸钠类水凝胶 |
| 1.2.7 合成类水凝胶 |
| 2 在重金属离子吸附方面的应用现状 |
| 2.1 聚丙烯酸/丙烯酰胺类水凝胶 |
| 2.2 天然高分子接枝类水凝胶 |
| 2.3 有机无机纳米复合类水凝胶 |
| 3 在染料吸附方面的应用现状 |
| 3.1 水凝胶吸附阴离子染料 |
| 3.2 水凝胶吸附阳离子染料 |
| 3.3 水凝胶吸附中性染料 |
| 4 存在的主要问题 |
| 5 展望 |
（9）有机—无机复合高吸水性树脂的研究进展（论文提纲范文）
| 1. 高吸水性树脂的概述及发展现状 |
| 1.1 高吸水性树脂的含义 |
| 1.2 高吸水性树脂的发展现状 |
| 2. 有机—无机复合高吸水性树脂的分类 |
| 3. 以无机组分作为交联剂的复合高吸水性树脂 |
| 4. 有机-无机共混复合高吸水性树脂 |
| 5. 有机-无机插层复合高吸水性树脂 |
| 5.1 插层复合技术 |
| 5.2 粘土的基本结构 |
| 5.3 插层的物理化学原理 |
| 5.3.1 插层热力学 |
| 5.3.2 插层动力学 |
| 5.4 有机-无机插层复合高吸水性树脂中无机材料的分散状态 |
| 5.5 有机-无机插层复合高吸水性树脂的分类 |
| 5.5.1 高岭土系复合高吸水性树脂 |
| 5.5.2 云母系复合高吸水性树脂 |
| 5.5.3 蒙脱土系复合高吸水性树脂 |
| 5.5.4 海泡石系复合高吸水性树脂 |
| 6. 复合吸水剂的表征 |
| 6.1 X射线衍射 |
| 6.2 红外吸收光谱分析 |
| 6.3 热重分析 |
| 6.4 差示扫描量热法 |
| 6.5 扫描电镜 |
（10）有机蒙脱土/聚（丙烯酸-丙烯酰胺）高吸水性纳米复合材料的制备、性能及表征（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要试剂 |
| 1.2 蒙脱土的有机化改性 |
| 1.3 高吸水性树脂复合材料的合成 |
| 1.4 测试与表征 |
| 1.4.1 吸液率测定 |
| 1.4.2 x射线衍射表征: |
| 1.4.3 红外光谱: |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 X一射线衍射图解析 |
| 2.2 红外光谱图分析 |
| 2.3 OMMT含量对高吸水性树脂吸液率的影响 |
| 2.5 高吸水树脂的吸水速率 |
| 3 结论 |
四、丙烯酸-丙烯酰胺原位插层共聚制备 高吸水性蒙脱土纳米复合材料的研究（论文参考文献）
- [1]纤维素纳米晶体/丙烯酸/丙烯酰胺复合水凝胶的制备及性能研究[D]. 陈一钒. 浙江农林大学, 2020(02)
- [2]有机—无机双网络水凝胶复合材料的制备及其性能研究[D]. 储瑶瑶. 西安建筑科技大学, 2019(06)
- [3]新型玉米秸秆/粘土复合基水凝胶的制备与性能研究[D]. 马东卓. 东北石油大学, 2018(07)
- [4]Poly（AM-AMPS-SSS）/MMT复合高强度水凝胶的制备及力学性能研究[D]. 毛旭. 西南石油大学, 2018(02)
- [5]聚焦单模微波辐射合成P（AA-AM）/有机蒙脱土高吸水性树脂的研究[D]. 高莹华. 陕西科技大学, 2013(S2)
- [6]吸水树脂微球制备及性能研究[D]. 李岩峰. 青岛科技大学, 2012(06)
- [7]乙烯基类单体接枝共聚改性淀粉/蒙脱土纳米复合材料的研究[D]. 武文玲. 陕西科技大学, 2012(01)
- [8]三维网络水凝胶在重金属和染料吸附方面的研究进展[J]. 史艳茹,李奇,王丽,王爱勤. 化工进展, 2011(10)
- [9]有机—无机复合高吸水性树脂的研究进展[J]. 祁晓华. 科技信息, 2010(20)
- [10]有机蒙脱土/聚（丙烯酸-丙烯酰胺）高吸水性纳米复合材料的制备、性能及表征[J]. 谷庆风,宫峰,何培新. 胶体与聚合物, 2009(03)