一、野马追对豚鼠离体气管平滑肌收缩功能的影响（论文文献综述）
刘秀英[1]（2021）在《野马追研究进展》文中指出野马追具有祛痰、止咳、平喘的功效,用于治疗慢性支气管炎、支气管炎等。本研究对野马追的化学成分、药理作用以及临床应用进行了阐述,为野马追的深入研究提供参考依据。
陆梦圆,田莎莎[2]（2019）在《中药野马追化学成分及药理作用研究进展》文中认为野马追是菊科植物轮叶泽兰（Eupatorium lindleyanum DC.）的干燥地上部分。目前研究发现,野马追主要成分为倍半萜内酯类、黄酮类、挥发油、甾体类、有机酸等,可化痰、止咳平喘、清热解毒、利尿消肿。此外,野马追还具有降血压、抗肿瘤、抗炎等多种功效,临床上已被用于治疗慢性气管炎、支气管炎和其他呼吸系统疾病。文章通过系统查阅野马追的国内外相关文献,对中药野马追的化学成分及药理活性进行系统阐述,以期为野马追的进一步研究提供理论参考依据。
陈月桃,吕伟旗,潘晨曦,邹慧龙[3]（2019）在《9省市19个产地野马追中2种活性成分测定及相关性分析》文中研究指明目的测定9省市19个产地野马追Eupatorium lindleyanum DC.中金丝桃苷、醇溶性浸出物并分析其相关性。方法用热浸法测定野马追中醇溶性浸出物含有量。野马追甲醇提取物的分析采用Waters Xbridge C18柱（4. 6 mm×250 mm,5μm）;流动相乙腈-0. 2%醋酸水;体积流量1. 0 m L/min;检测波长255 nm;柱温26℃。并考察其与生长性状、生境因子间的相关性,用SPSS23. 0软件进行方差分析与聚类分析。结果金丝桃苷在0. 010 9～0. 065 4 mg/m L范围内线性关系良好,R2=0. 999 6,平均加样回收率99. 49%～101. 61%,RSD1. 67%～2. 21%。醇溶性浸出物、金丝桃苷含有量与株高、茎粗、叶长、叶宽、叶长宽比、经度间呈正相关,与纬度呈负相关; 19个产地野马追分为3个类群,其中类群Ⅰ以江苏、浙江种质为主,该类群植株较高,茎秆粗壮,叶片大而多狭长,醇溶性浸出物与金丝桃苷含有量较高。结论该方法操作简便、重复性好、准确度高,可用于野马追药材质量评价。
仲欢欢[4]（2017）在《野马追抗炎活性部位筛选及制备工艺研究》文中认为江苏省道地药材野马追为菊科泽兰属植物轮叶泽兰（Eupatorium lindleyanun DC.）的干燥地上部分,具有清热解毒、化痰止咳、利尿消肿、降血压等功效,临床上主要用于治疗慢性气管炎、支气管炎、高血压,其糖浆剂为治疗上呼吸道炎症的常用药物。野马追化学成分复杂多样,主要有黄酮、倍半萜、挥发油、香豆素等,但其药效物质基础尚未阐明。为了探索野马追抗炎活性物质基础,本文以《中国药典》收载的野马追为研究对象,对其抗炎活性、化学成分进行深入系统研究,并对其抗炎效应部位的提取制备工艺进行考察,以期为合理有效应用野马追药材提供科学依据。所做工作如下:1.野马追抗炎活性部位的筛选:对野马追药材进行提取及部位分离,通过二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀模型和角叉菜胶致小鼠足肿胀模型对野马追水煎液和AB-8大孔树脂不同洗脱部位进行抗炎药效筛选。实验结果表明,野马追水煎液和85%乙醇洗脱部位可明显减少二甲苯诱导的耳廓肿胀小鼠的两耳片重量之差,抑制局部血管扩张;抑制角叉菜胶所致足肿胀小鼠的后足跖肿胀度,减轻急性炎症反应过程中的组织液渗出和炎性肿胀。流出液、25%乙醇洗脱部位及25%乙醇（含0.05%NaOH）洗脱部位未显示出抗炎活性。由此可知野马追水煎液具有优良的抗炎活性,大孔树脂85%乙醇洗脱部位为其主要的抗炎活性部位。2.单体化合物分离和结构鉴定:采用大孔树脂柱色谱、硅胶中压柱色谱、C18中压柱色谱、制备高效液相色谱（PHPLC）等技术从野马追中分离获得了 18个单体化合物,运用NMR,MS等波谱方法并结合已有文献对分离得到的18个化合物进行结构鉴定,分别为:eupalinolid eL（1）、eupalinolide M（2）、eupalinolide A（3）、eupalinolide B（4）、eupalinolide C（5）、3β-acetoxy-8β-（4’-hydroxytigloyloxy）-14-hydroxycostunolide（6）、eupalinolide K（7）、2α-hydroxyeupatolide（8）、eupalinolide H（9）、zhebeiresinol（10）、medioresinol（11）、salicifoliol（12）、5-hydroxy-3,4-dimethy-5-pentyl-2（5H）-furanone（13）、3-（2-hydroxy-4-methylbutyl）-4-methoxyacetophenone（14）、coniferyl alcohol（15）、p-hydroxybenzaldehyde（16）、3-（hydroxymethyl）-1,14,15-trihydroxy-7,11,15-trimethyl-2,6,10-hexadecatrien-13-acetate（17）、3-（hydroxymethyl）-1,13,15-trihydroxy-7,11,15-trimethyl-2,6,10-hexadecatrien-14-acetate（18）。其中化合物1～2为新的倍半萜内酯类化合物,化合物10～16为首次从泽兰属植物中分离得到的化合物。3.野马追化合物抗炎活性研究:采用脂多糖（LPS）诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7建立体外炎症模型,并通过ELISA法检测各化合物对肿瘤坏死因子（TNF-α）及白细胞介素6（IL-6）表达的影响。结果发现具有内酯环结构的倍半萜类化合物（1～9）和双环氧木脂素类化合物（10～12）对LPS诱导RAW264.7释放的TNF-α和IL-6具有不同程度的抑制作用,且呈现出一定剂量依赖性,为野马追主要的抗炎活性物质。其中,化合物1对TNF-α的抑制作用最强,化合物5对IL-6的抑制作用最强。4.大孔树脂-CO2超临界萃取联用精制野马追倍半萜内酯的工艺研究:以野马追内酯A、野马追内酯B（EA、EB）为指标,通过建立正交试验表确定了野马追倍半萜内酯的最佳提取方法和条件:以60%乙醇为提取溶剂回流提取2次,第一次加14倍量醇,回流1.5 h,第二次加10倍量醇,回流1 h;通过动态吸附及解吸附实验,考察优选了野马追药材中倍半萜内酯大孔树脂吸附精制工艺:选用AB-8为精制用大孔吸附树脂,上样量（生药量）与干树脂量比为4.2 g/g,洗脱剂为70%乙醇,洗脱体积4 BV;在此基础上,进一步采用响应面法优选了 C02超临界萃取工艺:夹带剂（无水乙醇）用量为30%,萃取压力35 MPa,萃取温度45℃,萃取时间2h,CO2流速40mL/min。以优选的大孔树脂吸附结合超临界CO2萃取工艺制备获得的野马追倍半萜内酯提取物中野马追内酯A、B总含量由药材中0.58%提升到39.07%。该联用方法能有效提升活性成分含量,且工艺简单可行。
彭文静,辛蕊华,刘艳,罗永江,王贵波,罗超应,谢家声,李锦宇,郑继方[5]（2016）在《紫菀乙醇提取物对豚鼠离体气管平滑肌收缩功能的影响》文中研究说明本试验旨在研究紫菀乙醇提物对豚鼠离体气管平滑肌收缩功能的影响。采用离体气管恒温灌流的方法,将豚鼠气管制成气管螺旋条,通过BL-420F生物机能实验系统测定其张力的变化,观察紫菀乙醇提物对离体气管平滑肌静息状态下的舒张作用,以及在氯化乙酰胆碱（Ach）、磷酸组胺（His）、CaCl2条件下和无钙下Ach诱导细胞内钙释放和外钙内流所致两种收缩条件下对离体气管平滑肌张力变化的影响。试验结果显示,低浓度紫菀乙醇提取物（0.0020.008g/mL）对静息状态下豚鼠离体气管平滑肌具有一定的收缩作用,高浓度（0.0080.196g/mL）时具有舒张作用;低、中、高3个剂量组均可抑制Ach、His和CaCl2引起的气管平滑肌收缩强度,使各致痉剂的量效曲线非平行右移并降低最大效应。紫菀乙醇提取物对His的抑制作用强度最大,其次为Ach,最后是CaCl2,且均呈剂量依赖性。以上结果表明紫菀乙醇提物具有舒张气管平滑肌的作用,其机制可能与抑制豚鼠气管平滑肌M受体、H1受体和阻断Ca2+通道从而抑制细胞Ca2+内流有关。
彭文静[6]（2016）在《紫菀对豚鼠离体气管平滑肌作用及其毒性研究》文中研究表明紫菀为菊科（Compositae）多年生草本植物紫菀（Aster tataricus L.f.）的干燥根及根茎,辛、苦、甘,微温,归肺经,具有润肺下气、止咳平喘化痰的作用,如在“紫菀散”、“紫菀丸”、“紫菀七味汤”等传统方剂中紫菀均作为主药发挥止咳平喘祛痰之疗效。为探讨紫菀临床用药的安全剂量以及进一步探索及其发挥平喘作用的有效部位,本试验对紫菀75%乙醇提取物的急性毒性作用、75%乙醇提取物及其不同极性段的亚慢性毒性作用以及对豚鼠离体气管平滑肌收缩功能进行了研究,结果如下:1.急性毒性试验的结果:紫菀的75%乙醇提取物对小鼠的LD50为15.74 g·（kg·bw）-1,95%的可信限为13.99517.698 g·（kg·bw）-1。2.亚慢性毒性试验结果:SD大鼠按生药剂量0.34·（kg·bw）-1连续给药28 d和91 d。结果为给药28 d后雄鼠乙酸乙酯组、正丁醇组及母液组WBC降低（P<0.05）,雌鼠石油醚、乙酸乙酯、正丁醇WBC降低（P<0.05）;乙酸乙酯组雌鼠的LDH升高（P<0.05）;病理组织学检查可见石油醚组和乙酸乙酯组大鼠肝脏出现轻微的肝索紊乱、颗粒变性;其余指标均无明显差异。给药91 d后,各组大鼠体重增重均有不同程度的降低;石油醚组、正丁醇组和母液组的雌鼠MCHC显着下降（P<0.05）;ALT、AST、CK、LDL-C、HLD-C、TC、LDH、T-BIL各试验组都存在不同程度的升高,只有石油醚组和75%乙醇组的ALP显着降低（P<0.05）;病理切片结果中发现石油醚组、乙酸乙酯组的肝细胞颗粒有轻微变性现象,石油醚组心肌纤维出现轻微的溶解现象,其他脏器均无明显病理变化。其他指标如:尿液指标、脏器指数、肝组织抗氧化酶以及石油醚组和乙酸乙酯组肝组织中的炎症因子均无显着变化。3.气管平滑肌试验结果为:紫菀75%乙醇提取物及其乙酸乙酯、正丁醇提取物和母液均对豚鼠离体气管平滑肌静息张力具有双向调节的作用,石油醚提取物具有舒张作用,且都具有剂量依赖性,使Ach、His、CaCl2量效曲线非平行性右移,降低最大效应;紫菀各提取物是外钙内流和内钙释放引起的收缩均有显着抑制作用,但是低浓度紫菀乙醇提取物及其正丁醇提取物和母液只能对外钙内流引起的气管收缩产生抑制作用。在灌胃剂量为生药0.34 g·kg-1条件下,给药28 d和91 d时紫菀石油醚、乙酸乙酯组大鼠均出现一定的肝毒性现象,给药91 d时正丁醇提取物也产生轻微的肝毒性作用、石油醚提取物产生轻微的心肌损伤,说明长期给药紫菀提取物能对SD大鼠产生毒性作用;一定剂量浓度的紫菀75%乙醇提取物及其不同极性段提取物均显示对豚鼠离体气管平滑肌的舒张作用,其机理可能与抑制豚鼠气管平滑肌M受体、H1受体和阻断Ca2+从而抑制细胞Ca2+流向有关。
李伟超[7]（2013）在《菊科中药林泽兰（Eupatorium lindleyanum DC.）化学成分与生物活性研究》文中指出目的：中药菊科植物林泽兰（Eupatorium lindleyanum DC.）化学成分结构多样，具有多种生物活性的重要生物资源。本文旨在从采集于我国广西省龙胜县的菊科植物林泽兰（Eupatorium lindleyanum DC.）中寻找具有多样性结构的化学成分，为药理活性筛选提供更多的候选化合物。方法：采用MCI反相柱、正相硅胶柱、Sephadex LH-20凝胶柱和制备型高效液相技术等多种方法进行分离；借助一维核磁共振（1D-NMR）、二维核磁共振（2D-NMR）、液质联用、分析型HPLC仪、X-射线衍射等技术，结合与文献报道的数据相比较鉴定化合物的结构。结果：分离得到了40个化合物，其中新化合物19个，1个新骨架化合物。对所分离的部分化合物进行了促神经细胞生长、抗肿瘤、免疫抑制、抗病毒、PTP1B蛋白抑制、PCSK-9蛋白抑制等活性研究，未得到很好的活性数据。
吴双庆,夏龙,姚士,韩海燕,张健[8]（2013）在《野马追的化学成分与药理作用研究进展》文中认为目的:为野马追的进一步研究和开发提供依据。方法:查阅近年来文献,对有关野马追化学成分的种类、结构和药理作用进行综述。结果与结论:从野马追中已分离得到倍半萜、黄酮、三萜、甾体等多种化合物;其具有抗炎、抗病毒、抗微生物等多种药理活性。应加强化学成分与生物活性的研究工作,更好地开发和利用野马追的植物资源。
鄢贵龙,纪丽莲,罗玉明,胡永红[9]（2013）在《超声-微波协同提取野马追中抗氧化活性成分》文中研究说明为了提高野马追提取物中抗氧化活性物质提取率,采用单因素和正交试验法,对超声-微波协同萃取野马追中抗氧化活性成分提取工艺条件进行了优化。结果表明:其最佳工艺参数为超声开启时,以体积分数20%的乙醇为溶剂,提取时间30 min,料液比（g/mL）为1∶30,微波功率为50 W。在优化条件下提取获得的野马追提取物对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH.）清除作用IC50值为73.9 mg/mL,其总酚含量与抗氧化活性之间存在很强的相关性（R2=0.952 3）。与其他方法相比,超声-微波协同萃取法具有节省时间、节约能量、抗氧化活性成分收率高等优点。
何冰,王经韵,郑宇翔,徐浚超,陈小夏[10]（2012）在《白藜芦醇抗喘活性及机制研究》文中研究表明目的观察白藜芦醇对豚鼠在体和离体气管平滑肌的松弛作用,并探讨其作用机制。方法建立豚鼠哮喘模型,采用豚鼠离体气管条法,观察白藜芦醇对豚鼠气管平滑肌的舒张作用。结果白藜芦醇可显着延长豚鼠引喘潜伏期,对乙酰胆碱、氯化钾、组胺诱发的气管收缩有明显的舒张作用;吲哚美辛和格列本脲预孵育明显减少了白藜芦醇对离体气管条的舒张作用。结论白藜芦醇具有平喘和明显的舒张气管平滑肌的作用,其机制可能与钙拮抗、促进前列腺素合成和激活ATP敏感性钾离子通道有关。
二、野马追对豚鼠离体气管平滑肌收缩功能的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、野马追对豚鼠离体气管平滑肌收缩功能的影响（论文提纲范文）
（1）野马追研究进展（论文提纲范文）
| 1 化学成分 |
| 1.1 黄酮类 |
| 1.2 萜类 |
| 1.2.1 倍半萜内酯类 |
| 1.2.2 二萜类化合物 |
| 1.2.3 三萜类化合物 |
| 1.3 有机酸 |
| 1.4 挥发油 |
| 1.5 氨基酸与微量元素 |
| 1.6 其他新的化合物 |
| 2 药理作用 |
| 2.1 抗呼吸系统感染 |
| 2.2 抗菌抗病毒抗炎 |
| 2.3 抗肿瘤 |
| 2.4 抗氧化 |
| 2.5 降血脂、抗动脉粥样硬化等其他作用 |
| 3 临床应用 |
| 4 展望 |
（2）中药野马追化学成分及药理作用研究进展（论文提纲范文）
| 1 化学成分 |
| 1.1 倍半萜内酯类 |
| 1.2 黄酮类 |
| 1.3 挥发油 |
| 1.4 二萜、三萜类 |
| 1.5 甾体类 |
| 1.6 有机酸 |
| 1.7 微量元素 |
| 1.8 氨基酸 |
| 1.9 其他成分 |
| 2 药理作用 |
| 2.1 抗呼吸系统感染 |
| 2.2 对心血管作用 |
| 2.3 抗肿瘤 |
| 2.4 抗炎 |
| 2.5 抗菌和抗病毒 |
| 2.6 抗氧化 |
| 2.7 其他作用 |
| 3 副作用 |
| 4 结语 |
（3）9省市19个产地野马追中2种活性成分测定及相关性分析（论文提纲范文）
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 材料 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 生长性状考察 |
| 2.2 醇溶性浸出物含有量测定 |
| 2.3 金丝桃苷含有量测定 |
| 2.3.1 色谱条件 |
| 2.3.2 线性关系考察 |
| 2.3.3 样品含有量测定 |
| 2.3.4 稳定性试验 |
| 2.3.5 精密度试验 |
| 2.3.6 重复性试验 |
| 2.3.7 加样回收率试验 |
| 2.4 数据处理与分析 |
| 2.5 结果与分析 |
| 2.5.1 生长性状、有效成分含有量测定 |
| 2.5.2 相关性分析 |
| 2.5.3 聚类分析 |
| 3 讨论 |
（4）野马追抗炎活性部位筛选及制备工艺研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1 野马追化学成分研究进展 |
| 1.1 黄酮类 |
| 1.2 倍半萜类 |
| 1.3 二萜类 |
| 1.4 三萜类 |
| 1.5 甾体类 |
| 1.6 挥发油及有机酸类 |
| 1.7 氨基酸、微量元素 |
| 2 野马追的药理学功能研究概况 |
| 2.1 一般药理毒理 |
| 2.2 呼吸系统药理 |
| 2.3 心血管药理 |
| 2.4 抗氧化作用 |
| 2.5 解热、抗菌、抗病毒、抗肿瘤作用 |
| 3 展望 |
| 参考文献 |
| 第二章 野马追抗炎活性部位的筛选 |
| 1 材料与仪器 |
| 1.1 药物与试剂 |
| 1.2 仪器 |
| 1.3 实验动物及实验环境 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 野马追不同部位的制备 |
| 2.2 抗炎有效部位的筛选 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 野马追对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响 |
| 3.2 野马追对角叉菜胶致小鼠足肿胀的影响 |
| 4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 野马追活性部位化学成分的研究 |
| 1 概述 |
| 2 化学结构解析 |
| 2.1 新化合物的结构鉴定 |
| 2.2 已知化合物的结构鉴定 |
| 3 实验部分 |
| 3.1 材料与仪器 |
| 3.2 高效液相色谱条件 |
| 3.3 提取分离 |
| 4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 野马追化合物抗炎活性研究 |
| 1 材料与仪器 |
| 2 溶液的配制 |
| 2.1 阳性对照品的配制 |
| 2.2 样品溶液的配制 |
| 3 实验方法 |
| 3.1 受试药物对RAW264.7细胞活性的影响 |
| 3.2 受试药物对LPS诱导RAW264.7细胞释放TNF-α和IL-6的影响 |
| 4 实验结果 |
| 4.1 受试药物对RAW264.7细胞活性的影响 |
| 4.2 受试药物对LPS诱导RAW264.7细胞释放TNF-α和IL-6的影响 |
| 5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 大孔树脂-CO_2超临界萃取联用精制野马追倍半萜内酯的工艺研究 |
| 1 材料与仪器 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 高效液相色谱条件 |
| 2.2 对照品溶液的配制及线性关系 |
| 2.3 正交试验法优化最佳醇提取条件 |
| 2.4 大孔吸附树脂精制工艺研究 |
| 2.5 响应面法优化超临界萃取工艺 |
| 3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 结语 |
| 附件 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
（5）紫菀乙醇提取物对豚鼠离体气管平滑肌收缩功能的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 主要试验材料及仪器 |
| 1.1.1 试验动物 |
| 1.1.2 主要试剂与仪器 |
| 1.1.3 药物配制 |
| 1.2 气管螺旋条的制备 |
| 1.3 方法 |
| 1.3.1紫菀乙醇提取物对豚鼠离体气管平滑肌静息张力的影响 |
| 1.3.2 紫菀乙醇提取物对Ach和His量效曲线的影响 |
| 1.3.3 紫菀乙醇提取物对CaCl2量效曲线的影响 |
| 1.3.4紫菀乙醇提取物对Ach所致两种收缩成分的影响 |
| 1.4 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 紫菀乙醇提取物对豚鼠离体气管平滑肌静息张力的影响 |
| 2.2 紫菀乙醇提取物对Ach、His及CaCl2量效曲线的影响 |
| 2.3 紫菀乙醇提取物对Ach诱发的两相收缩成分的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（6）紫菀对豚鼠离体气管平滑肌作用及其毒性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 紫菀的化学成分 |
| 1.1.1 萜类及其皂苷类 |
| 1.1.2 肽类 |
| 1.1.3 香豆素、蒽醌及黄酮类 |
| 1.1.4 有机酸及酚类 |
| 1.1.5 甾醇类 |
| 1.1.6 挥发油类 |
| 1.1.7 其他类 |
| 1.2 紫菀药理作用 |
| 1.2.1 抗菌作用 |
| 1.2.2 抗病毒作用 |
| 1.2.3 抗氧化活性作用 |
| 1.2.4 利尿通便作用 |
| 1.2.5 抗炎镇痛作用 |
| 1.2.6 抗肿瘤作用 |
| 1.2.7 毒性作用 |
| 1.2.8 止咳化痰作用 |
| 1.2.9 平喘作用 |
| 1.3 紫菀平喘作用的前期研究基础 |
| 1.4 气管平滑肌收缩原理 |
| 1.5 研究目的及意义 |
| 第二章 紫菀 75% 乙醇提取物的急性毒性试验 |
| 2.1 实验材料与方法 |
| 2.1.1 仪器与药品 |
| 2.1.2 实验动物 |
| 2.1.3 紫菀 75% 乙醇提取物的制备 |
| 2.1.4 实验方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.3 讨论 |
| 第三章 紫菀不同极性段提取物对SD大鼠亚慢性毒性试验 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 仪器设备及化学药品 |
| 3.1.2 药物准备 |
| 3.1.3 试验动物 |
| 3.1.4 观察指标 |
| 3.1.5 统计学方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.0 一般状况 |
| 3.2.1 给药 28 d大鼠指标状况 |
| 3.2.2 给药 91 d大鼠指标状况 |
| 3.3 讨论 |
| 第四章 紫菀 75% 乙醇提取物对豚鼠离体气管平滑肌作用的研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 主要试验材料及仪器 |
| 4.1.2 气管螺旋条的制备 |
| 4.1.3 试验方法 |
| 4.1.4 统计学处理 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 紫菀乙醇提取物对豚鼠离体气管平滑肌静息张力的影响 |
| 4.2.2 对Ach、His及CaCl_2量效曲线的影响 |
| 4.2.3 对Ach诱发的两相收缩成分的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 第五章 紫菀不同极性段提取物体对豚鼠离体气管平滑肌作用的研究 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 主要试验材料及仪器 |
| 5.1.2 气管螺旋条的制备 |
| 5.1.3 试验方法 |
| 5.1.4 统计学处理 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 紫菀各极性段提取物对豚鼠离体气管平滑肌静息张力的影响 |
| 5.2.2 药物溶剂对Ach、His及CaCl_2量效曲线的影响 |
| 5.2.3 对Ach、His及CaCl_2量效曲线的影响 |
| 5.2.4 对Ach诱发的两相收缩成分的影响 |
| 5.3 讨论 |
| 第六章 全文结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（7）菊科中药林泽兰（Eupatorium lindleyanum DC.）化学成分与生物活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 前言 |
| 1.1 概述 |
| 1.2 前言 |
| 1.3 林泽兰的化学成分研究 |
| 1.3.1 萜类化合物 |
| 1.3.2 黄酮 |
| 1.3.3 甾体 |
| 1.4 林泽兰的药理活性成分研究 |
| 第2章 提取与分离 |
| 2.1 仪器与试剂 |
| 2.2 提取与分离 |
| 2.3 化合物的理化性质与波谱数据 |
| 第3章 化合物的结构鉴定和活性筛选 |
| 3.1 化合物 1 的结构鉴定 |
| 3.2 化合物 2 的结构鉴定 |
| 3.3 化合物 7 的结构鉴定 |
| 3.4 化合物 8 的结构鉴定 |
| 3.5 化合物 10 的结构鉴定 |
| 3.6 化合物 11 的结构鉴定 |
| 3.7 化合物 13 的结构鉴定 |
| 3.8 化合物 14 的结构鉴定 |
| 3.9 化合物 15 的结构鉴定 |
| 3.10 化合物 20 的结构鉴定 |
| 3.11 化合物 21 的结构鉴定 |
| 3.12 化合物 24 的结构鉴定 |
| 3.13 化合物 25 的结构鉴定 |
| 3.14 化合物 28 的结构鉴定 |
| 3.15 化合物 32 的结构鉴定 |
| 3.16 化合物 37 的结构鉴定 |
| 3.17 部分化合物的活性筛选 |
| 第4章 讨论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录Ⅰ 攻读学位期间的研究成果 |
| 附录Ⅱ 波谱附图 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
（8）野马追的化学成分与药理作用研究进展（论文提纲范文）
| 1 野马追的化学成分 |
| 1.1 倍半萜类化合物 |
| 1.1.2 吉马烷型倍半萜类化合物 |
| 1.1.3 杜松烷型倍半萜类化合物 |
| 1.1.4 桉烷型倍半萜类化合物 |
| 1.2 黄酮类化合物 |
| 1.3 三萜类和甾体类化合物 |
| 1.4 挥发油和有机酸类化合物 |
| 1.5 其他类成分 |
| 2 野马追的药理活性 |
| 2.1 抗菌、抗病毒、抗微生物作用 |
| 2.2 对呼吸系统的作用 |
| 2.3 对心血管系统的作用 |
| 2.4 毒性作用 |
| 2.5 其他作用 |
| 3 临床应用 |
| 4 结语 |
（9）超声-微波协同提取野马追中抗氧化活性成分（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试剂与仪器 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 抗氧化物质提取 |
| 1.2.2 DPPH·抗氧化活性的测定 |
| 1.2.3 总酚含量测定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 超声波的选择 |
| 2.2 不同乙醇体积分数对野马追中抗氧化活性成分提取的影响 |
| 2.3 提取时间对野马追中抗氧化活性成分提取的影响 |
| 2.4 料液比对野马追中抗氧化活性成分提取的影响 |
| 2.5 微波功率对野马追中抗氧化活性成分提取的影响 |
| 2.6 正交试验 |
| 2.7 提取物对DPPH·的清除效果 |
| 2.8 提取物抗氧化活性成分分析 |
| 2.9 超声-微波协同萃取与加热回流提取方法的比较 |
| 3 结论 |
（10）白藜芦醇抗喘活性及机制研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 药品和试剂 |
| 1.2 实验动物 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.3.1 豚鼠哮喘模型的建立 |
| 1.3.2 豚鼠离体气管条的制备[3] |
| 1.3.3 对离体气管条静息张力的影响[4] |
| 1.3.4 对各种致痉剂所致离体气管条收缩的影响[5] |
| 1.3.5 对 |
| 1.3.6 对不同抑制剂预孵育的离体气管条舒张作用的影响[5] |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 对致敏豚鼠引喘潜伏期的影响 |
| 2.2 对离体气管条静息张力的影响 |
| 2.3 对各种致痉剂所致离体气管条收缩的影响 |
| 2.4 对 |
| 2.5 对不同抑制剂预孵育的离体气管条舒张作用的影响 |
| 3 讨论 |
四、野马追对豚鼠离体气管平滑肌收缩功能的影响（论文参考文献）
- [1]野马追研究进展[J]. 刘秀英. 中国野生植物资源, 2021(08)
- [2]中药野马追化学成分及药理作用研究进展[J]. 陆梦圆,田莎莎. 中国民族民间医药, 2019(09)
- [3]9省市19个产地野马追中2种活性成分测定及相关性分析[J]. 陈月桃,吕伟旗,潘晨曦,邹慧龙. 中成药, 2019(02)
- [4]野马追抗炎活性部位筛选及制备工艺研究[D]. 仲欢欢. 南京中医药大学, 2017(01)
- [5]紫菀乙醇提取物对豚鼠离体气管平滑肌收缩功能的影响[J]. 彭文静,辛蕊华,刘艳,罗永江,王贵波,罗超应,谢家声,李锦宇,郑继方. 中国畜牧兽医, 2016(06)
- [6]紫菀对豚鼠离体气管平滑肌作用及其毒性研究[D]. 彭文静. 中国农业科学院, 2016(02)
- [7]菊科中药林泽兰（Eupatorium lindleyanum DC.）化学成分与生物活性研究[D]. 李伟超. 南昌大学, 2013(04)
- [8]野马追的化学成分与药理作用研究进展[J]. 吴双庆,夏龙,姚士,韩海燕,张健. 中国药房, 2013(15)
- [9]超声-微波协同提取野马追中抗氧化活性成分[J]. 鄢贵龙,纪丽莲,罗玉明,胡永红. 南京工业大学学报(自然科学版), 2013(01)
- [10]白藜芦醇抗喘活性及机制研究[J]. 何冰,王经韵,郑宇翔,徐浚超,陈小夏. 广东药学院学报, 2012(04)